小鼠睡眠生物解析系统与应用 被引量：14

1

作者 邱梅红 岳小芳 +1 位作者 徐昕红 黄志力 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期20-23,共4页

目的建立高度自动化小鼠睡眠生物解析系统,并考察作用于多巴胺D1/D2受体的左旋千金藤啶碱(L-stepholi-dine,SPD)对小鼠睡眠的影响。方法动物饲养在恒温、恒湿、隔音、静电屏蔽、12h/12h明暗光照环境下,利用Sleep-Sign软件,连续48h记录... 目的建立高度自动化小鼠睡眠生物解析系统,并考察作用于多巴胺D1/D2受体的左旋千金藤啶碱(L-stepholi-dine,SPD)对小鼠睡眠的影响。方法动物饲养在恒温、恒湿、隔音、静电屏蔽、12h/12h明暗光照环境下,利用Sleep-Sign软件,连续48h记录自由运动小鼠的脑电和肌电,分别在d121:00点腹腔注射生理盐水和d2同一时间注射SPD;并用此软件对脑电和肌电进行分析,自动判断睡眠-觉醒时相。结果该系统能高度自动化和高效率地记录与解析小鼠睡眠-觉醒行为。小鼠觉醒期腹腔注射SPD能增加睡眠量,延长非快动眼睡眠波的时程,降低觉醒量及觉醒期脑电波的强度,但不影响快动眼睡眠。结论作用于多巴胺受体的SPD能促进非快动眼睡眠,抑制觉醒。 展开更多

关键词 睡眠 脑电图 肌电图 L-stepholidine 多巴胺受体拮抗剂

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神经甾体的合成和代谢及其对神经系统作用 被引量：4

2

作者 王丹 鲁映青 于榕 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2004年第7期725-729,共5页

神经甾体是指存在于中枢和外周神经系统 ,不需依赖于内分泌腺体的甾体激素 ,包括孕烯醇酮、孕酮、别孕烯醇酮、脱氢表雄酮等 ,由胆固醇或其前体在相应酶的作用下在神经系统合成。神经甾体可以通过作用于GABAA受体、NMDA受体和σ受体发... 神经甾体是指存在于中枢和外周神经系统 ,不需依赖于内分泌腺体的甾体激素 ,包括孕烯醇酮、孕酮、别孕烯醇酮、脱氢表雄酮等 ,由胆固醇或其前体在相应酶的作用下在神经系统合成。神经甾体可以通过作用于GABAA受体、NMDA受体和σ受体发挥作用。它们对记忆、睡眠、惊厥、细胞兴奋性毒性等产生相应的作用 。 展开更多

关键词 神经甾体 孕烯醇酮 孕烯醇酮硫酸盐 孕酮 别孕烯醇酮 脱氢表雄酮 脱氢表雄酮硫酸盐 神经系统

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围绝经期睡眠障碍研究进展 被引量：32

3

作者 徐昕红 霍晓姣 黄志力 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1277-1279,共3页

女性围绝经期睡眠障碍发生率逐年升高,表现为入睡难、中途觉醒多和早醒等,严重影响中老年妇女的身心健康,临床尚无安全、有效的治疗措施。该文就围绝经期睡眠障碍的流行病学、临床与基础研究进展等进行综述。

关键词 围绝经期 睡眠障碍 流行病学 雌激素 卵巢切除 治疗措施

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大豆异黄酮对大鼠血脂的影响及其体内外抗氧化作用研究 被引量：16

4

作者 逄晓云 沈金芳 贡沁燕 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2008年第1期62-67,共6页

目的:观察大豆异黄酮(SI)对高脂饮食大鼠血脂、血液及肝脏丙二醛(MDA)、超氧化物岐化酶(SOD)及肝脏脂肪病变的影响,以及其主要成分之一金雀异黄素对过氧化氢损伤的ECV304内皮细胞有无保护作用。方法:根据血清总胆固醇(TC)水平,50只雄性W... 目的:观察大豆异黄酮(SI)对高脂饮食大鼠血脂、血液及肝脏丙二醛(MDA)、超氧化物岐化酶(SOD)及肝脏脂肪病变的影响,以及其主要成分之一金雀异黄素对过氧化氢损伤的ECV304内皮细胞有无保护作用。方法:根据血清总胆固醇(TC)水平,50只雄性Wistar大鼠分为5组:正常对照、高脂饮食对照组和3个SI治疗组。3个SI治疗组分别每日灌胃给予SI30、60、120mg/kg,对照组则给予相应的溶媒,持续9周。治疗第2、4、9周末,测定血清TC、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)。治疗结束时,测定红细胞和肝匀浆SOD活力,血清和肝匀浆MDA含量,并观察肝脏病理变化。以MTT法观察与不同浓度的金雀异黄素体外孵育一定时间后的ECV304内皮细胞对抗过氧化氢氧化损伤的能力。结果:SI30、60、120mg/kg无改善血清TC、LDL、TG、HDL的作用,肝脏病理结果也与血脂结果相似。但是与高脂饮食对照组相比,大鼠红细胞及肝脏的SOD活力明显升高,而血清及肝脏MDA含量也有一定程度降低(P<0.01,P<0.05)。对于过氧化氢引起ECV304细胞损伤,金雀异黄素25、50、100μmol/L有剂量依赖性保护作用。结论:大豆异黄酮不能改善高脂饮食大鼠的血脂,不能抑制其肝脏脂肪病变。但其有一定体内外抗氧化作用。 展开更多

关键词 大豆异黄酮 金雀异黄素 血脂 丙二醛 超氧化物歧化酶 ECV304细胞 过氧化氢

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多巴胺D_2受体调控睡眠-觉醒研究进展 被引量：15

5

作者 许奇 曲卫敏 黄志力 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2010年第4期361-366,共6页

脑内多巴胺(dopamine,DA)参与觉醒相关的运动、认知和奖赏等行为调控。DA能神经元主要位于黑质致密部和腹侧被盖区。DA受体(receptor,R)包括:D_1R、D_2 R(D_(2S)和D_(2L))、D_3 R、D_4R和D_5R五种亚型。中枢神经内D_1R和D_2R数目占绝对... 脑内多巴胺(dopamine,DA)参与觉醒相关的运动、认知和奖赏等行为调控。DA能神经元主要位于黑质致密部和腹侧被盖区。DA受体(receptor,R)包括:D_1R、D_2 R(D_(2S)和D_(2L))、D_3 R、D_4R和D_5R五种亚型。中枢神经内D_1R和D_2R数目占绝对优势,D_2R对内源性DA的亲和力显著高于D_1R。近年来,药理学和基因剔除动物等研究发现:D_2R是维持觉醒的重要受体,本文综述其研究进展。 展开更多

关键词 多巴胺 D2受体 睡眠 觉醒 基因剔除小鼠

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塞曲司特对致喘介质诱发的豚鼠离体气管条和肺条收缩的影响 被引量：4

6

作者 李惠萍 白春学 +3 位作者 吴淦桐 卢中秋 洪群英 陈寿权 《复旦学报（医学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期290-292,302,共4页

目的　在体外研究血栓素A2 受体拮抗剂塞曲司特对组胺、乙酰胆碱、KCl诱发的豚鼠离体气管条和肺条收缩作用的抑制影响 ,并与短效 β2 受体激动剂沙丁胺醇比较。方法　用定量药理分析方法测定和记录 :(1)用塞曲司特孵育前后组胺、乙酰胆... 目的　在体外研究血栓素A2 受体拮抗剂塞曲司特对组胺、乙酰胆碱、KCl诱发的豚鼠离体气管条和肺条收缩作用的抑制影响 ,并与短效 β2 受体激动剂沙丁胺醇比较。方法　用定量药理分析方法测定和记录 :(1)用塞曲司特孵育前后组胺、乙酰胆碱、KCl诱发的豚鼠离体气管条的收缩 ;(2 )用沙丁胺醇孵育前后组胺、KCl诱发的豚鼠离体气管条的收缩 ;(3)塞曲司特、沙丁胺醇对组胺诱导的豚鼠肺条收缩的影响。结果　 (1)组胺、乙酰胆碱在体外引起了豚鼠离体气管条的浓度依赖性的收缩 ,塞曲司特抑制了组胺、乙酰胆碱诱发的收缩 ;(2 )对6 0mmol/LKCl诱发的气管条收缩 ,塞曲司特、沙丁胺醇均可抑制其最大收缩反应 ;(3)对组胺诱导的肺条收缩 ,塞曲司特、沙丁胺醇均明显拮抗了其收缩。结论　塞曲司特对致喘介质诱发的豚鼠离体气管条和肺条收缩有明显的抑制作用 。 展开更多

关键词 血栓素A2受体拮抗剂 塞曲司特 组胺 乙酰胆碱 沙丁胺醇 治疗 哮喘

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缓释醋酸亮丙瑞林微球对大鼠子宫异位内膜的抑制作用 被引量：3

7

作者 徐昕红 于榕 +1 位作者 贡沁燕 姚明辉 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2004年第8期876-879,共4页

目的 :观察国内研制的醋酸亮丙瑞林微球(LE ms)对异位子宫内膜的抑制作用 ,并初步探讨原料药的作用机制。方法 :以手术方法制备子宫内膜异位症 (endometriosis ,EMT)模型SD大鼠 6 0只 ,随机分组给药 ,并计算各用药组对异位内膜的抑制率... 目的 :观察国内研制的醋酸亮丙瑞林微球(LE ms)对异位子宫内膜的抑制作用 ,并初步探讨原料药的作用机制。方法 :以手术方法制备子宫内膜异位症 (endometriosis ,EMT)模型SD大鼠 6 0只 ,随机分组给药 ,并计算各用药组对异位内膜的抑制率。另取SD大鼠 30只 ,随机分为假手术组、EMT模型组、用药组。 3周后 ,测血清E2 水平 ;异位内膜体积 ;子宫、卵巢、胸腺和脾脏重量 ;NK细胞活性。结果 :醋酸亮丙瑞林 (LE) 2 0 μg·kg-1、进口LE ms2 0 μg·kg-1·d-1,抑制率依次为 87.2 %和 78.3%。国产LE ms 2、2 0、2 0 0 μg·kg-1·d-1对大鼠异位内膜抑制率依次为 5 7.3%、89.0 %和 94 .7%。LE可使EMT大鼠动情周期消失 ;血清E2 水平降低 ;子宫重量明显减轻 ;胸腺重量明显增加和NK细胞活性明显提高。结论 :国内研制的醋酸亮丙瑞林微球疗效与相同剂量的进口同类产品及原料药的作用相当 ,其作用机制可能是抑制大鼠性腺轴系并通过拮抗雌激素作用来提高EMT大鼠的免疫功能。 展开更多

关键词 亮丙瑞林 缓释微球制剂 子宫内膜异位症 雌激素 NK细胞 大鼠

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组胺对离体兔中枢和外周血管收缩作用的比较及其机理初探 被引量：1

8

作者 汪慧菁 吴爱珍 姚明辉 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2002年第4期289-292,共4页

目的 :比较组胺及其受体阻断药对离体家兔脑及外周血管的作用 ;并观察钙离子在组胺效应机制中的作用。方法 :取家兔基底动脉和肠系膜动脉 ,分别在不同剂量苯海拉明、西咪替丁和硝苯地平存在的情况下 ,观察组胺量效曲线的变化。结果 :组... 目的 :比较组胺及其受体阻断药对离体家兔脑及外周血管的作用 ;并观察钙离子在组胺效应机制中的作用。方法 :取家兔基底动脉和肠系膜动脉 ,分别在不同剂量苯海拉明、西咪替丁和硝苯地平存在的情况下 ,观察组胺量效曲线的变化。结果 :组胺可引起基底动脉和肠系膜动脉收缩 ;苯海拉明可拮抗组胺的上述作用 ;西咪替丁小剂量时即可增强组胺所致的基底动脉的收缩 ,而大剂量时才对组胺引起的肠系膜动脉收缩有增强作用 ;硝苯地平对组胺引起的两种动脉的收缩都有抑制作用。结论 :组胺对离体家兔脑及外周血管均有收缩作用 ,这种缩血管作用主要通过Ca2 + 内流引起。同时 ,实验结果提示两种血管上组胺受体的分布密度有差别。 展开更多

关键词 组胺 离体兔 血管收缩作用 苯海拉明 西咪替丁 硝苯地平

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腺苷和多巴胺受体调控睡眠觉醒的作用与机制 被引量：7

9

作者 黄志力 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期737-737,共1页

基底神经节(BG)由纹状体、苍白球、丘脑底核和黑质(致密部/网状部)4部分组成。纹状体又分为尾状壳核和伏隔核,并大量表达腺苷和多巴胺受体。BG控制动机性行为,参与运动、习惯养成和奖赏/成瘾行为等。帕金森病主要病变部位在BG,其患者在... 基底神经节(BG)由纹状体、苍白球、丘脑底核和黑质(致密部/网状部)4部分组成。纹状体又分为尾状壳核和伏隔核,并大量表达腺苷和多巴胺受体。BG控制动机性行为,参与运动、习惯养成和奖赏/成瘾行为等。帕金森病主要病变部位在BG,其患者在运动症状出现前10多年开始主诉睡眠障碍并不断加重,提示BG参与睡眠觉醒调控,但神经生物学机制不明。近年来,我们运用光遗传学、化学遗传学技术特异性操控神经元活性,结合在体钙成像、离体膜片钳、神经环路示踪、免疫组化及免疫电镜等手段,研究BG中腺苷A2A受体以及多巴胺D1受体神经元的神经生物学功能。结果发现:(1)伏隔核D1受体阳性神经元通过与外侧下丘脑以及中脑组成的神经环路,调控生理性觉醒;(2)位于腹侧被盖核尾段的吻内侧被盖核,由GABA能神经元构成,其纤维投向中脑多巴胺能系统以及其他脑区,具有促进非快动眼睡眠及调控内稳态的作用;(3)与伏隔核内的D1受体神经元功能不同,伏隔核腺苷A2A受体神经元参与睡眠行为以及动机相关行为的调控;(4)背侧纹状体的A2A受体神经元,通过外侧苍白球小清蛋白阳性神经元调控活动期睡眠。根据以上结果,我们提出了一个全新的睡眠觉醒模型,该模型阐明纹状体、伏隔核中的腺苷和多巴胺能受体阳性神经元调控睡眠/觉醒及相关行为活动的神经环路及机制。本报告将重点讨论BG在生理性睡眠与睡眠障碍中的作用和机制。 展开更多

关键词 病毒 遗传学 神经环路 睡眠 觉醒

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孕酮和孕烯醇酮硫酸盐对东莨菪碱引起的小鼠记忆损伤的保护作用(英文)

10

作者 王丹 于榕 +1 位作者 鲁映青 姚明辉 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2004年第9期1030-1032,共3页

目的 :观察孕酮和孕烯醇酮硫酸盐对东莨菪碱引起的小鼠记忆损伤的保护作用。方法 :用东莨菪碱造成小鼠记忆损伤的模型 ,应用被动避暗试验测定潜伏期以评价记忆成绩。结果 :小鼠给予东莨菪碱 (1mg·kg-1,ip)后 ,其潜伏期显著减少 ,... 目的 :观察孕酮和孕烯醇酮硫酸盐对东莨菪碱引起的小鼠记忆损伤的保护作用。方法 :用东莨菪碱造成小鼠记忆损伤的模型 ,应用被动避暗试验测定潜伏期以评价记忆成绩。结果 :小鼠给予东莨菪碱 (1mg·kg-1,ip)后 ,其潜伏期显著减少 ,表明造成了明显的记忆损伤。孕酮 (1,10mg·kg-1,sc)和孕烯醇酮硫酸盐 (1mg·kg-1,sc)均可以在被动避暗试验中减轻东莨菪碱引起的记忆损伤。结论 :孕酮和孕烯醇酮硫酸盐可改善记忆损伤。 展开更多

关键词 孕酮 孕烯醇酮硫酸盐 东莨菪碱 记忆 被动避暗试验

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珍合灵浸膏对小鼠中枢抑制作用和抗缺氧作用 被引量：6

11

作者 蔡德生 黄玫 +7 位作者 于榕 史念慈 宋国秀 陈林爱 盛美萍 贡沁燕 鲁映青 姚明辉 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2003年第6期635-637,共3页

目的 :观察珍合灵浸膏对小鼠中枢的抑制作用和抗缺氧作用。方法 :昆明种小鼠 ,随机分为 4组 ,雌雄各半 ,分别为生理盐水对照组、阳性对照组 ,珍合灵大剂量组 (6g·kg-1)和小剂量组 (2g·kg-1)。各组动物实验前连续用上述药物灌... 目的 :观察珍合灵浸膏对小鼠中枢的抑制作用和抗缺氧作用。方法 :昆明种小鼠 ,随机分为 4组 ,雌雄各半 ,分别为生理盐水对照组、阳性对照组 ,珍合灵大剂量组 (6g·kg-1)和小剂量组 (2g·kg-1)。各组动物实验前连续用上述药物灌胃 7～ 10d ,于实验当天给药 30～ 6 0min后 ,分别进行小鼠自发活动、戊巴比妥钠致小鼠入睡作用、抗印防己毒素致小鼠惊厥和小鼠耐常压缺氧实验 ,观察药物作用。结果 :大、小剂量珍合灵浸膏可显著增加阈下剂量戊巴比妥钠的致小鼠睡眠作用 ;提高小鼠印防己毒素CD50 值 ,提高百分率分别为 8.89%和 30 .4 5 % ;增加小鼠因缺氧而死亡的时间。大剂量珍合灵浸膏能明显抑制小鼠自发活动。结论 :珍合灵浸膏具有明显的镇静、催眠、抗惊厥作用和抗缺氧的能力。 展开更多

关键词 药理学 珍合灵 抗惊厥 自发活动 睡眠 耐常压缺氧

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Nampt基因表达调控机制 被引量：5

12

作者 黄锐 王子茹 +2 位作者 孙宇 张刚 鲁亚平 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1561-1569,共9页

烟酰胺磷酸核糖转移酶(NAMPT)是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)生物合成途径的关键限速酶,也被称为内脏脂肪素(Visfatin)或前B细胞克隆增强因子(PBEF)。它通过调节机体或细胞的NAD水平以及通过其他非酶机制等途径影响代谢、炎症反应、细胞... 烟酰胺磷酸核糖转移酶(NAMPT)是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)生物合成途径的关键限速酶,也被称为内脏脂肪素(Visfatin)或前B细胞克隆增强因子(PBEF)。它通过调节机体或细胞的NAD水平以及通过其他非酶机制等途径影响代谢、炎症反应、细胞的增殖、分化和凋亡,特别是衰老等诸多过程。文章简要综述了近年来Nampt基因的表达调控及其转录的反馈调节机制研究进展。 展开更多

关键词 Nampt基因 表达调控 反馈调节

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莫达非尼觉醒作用机制研究进展 被引量：7

13

作者 陈长瑞 曲卫敏 黄志力 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2010年第12期1428-1434,共7页

莫达非尼是强效促觉醒药物,主要用于治疗发作性睡病等原因引起的白天嗜睡。莫达非尼和多巴胺(dopamine,DA)转运体有一定亲和性,可增加脑内DA释放,也影响去甲肾上腺素(no-radrenaline,NA)、5-羟色胺(serotonin,5-HT)、谷氨酸、γ-氨基丁... 莫达非尼是强效促觉醒药物,主要用于治疗发作性睡病等原因引起的白天嗜睡。莫达非尼和多巴胺(dopamine,DA)转运体有一定亲和性,可增加脑内DA释放,也影响去甲肾上腺素(no-radrenaline,NA)、5-羟色胺(serotonin,5-HT)、谷氨酸、γ-氨基丁酸(-γaminobutyric acid,GA-BA)、orexin和组胺能等神经系统,但觉醒作用机制存有众多争议。行为学研究发现,DA转运体基因敲除(knock-out,KO)动物给予莫达非尼后,不能产生显著的觉醒作用;D2受体KO)动物对莫达非尼的觉醒作用显著降低,前处理D1受体拮抗剂,莫达非尼对D2受体KO小鼠的促觉醒作用消失,提示多巴胺能D1/D2受体在莫达非尼促觉醒作用中至关重要,其他神经递质的变化可能是觉醒的继发性作用。本文综述莫达非尼觉醒作用机制研究进展。 展开更多

关键词 莫达非尼 觉醒 多巴胺 D1受体 D2受体 DA转运体

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左旋组氨酸在小鼠的抗惊厥作用 被引量：2

14

作者 吴爱珍 汪慧菁 姚明辉 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2003年第1期15-17,共3页

目的 :观察左旋组氨酸 (L His)对戊四唑(PTZ)和电刺激引起小鼠惊厥作用的影响。方法 :利用药物惊厥和电惊厥的实验方法 ,观察L His对惊厥的影响及氯苯那敏对L His的阻断作用。结果 :L His可拮抗PTZ、电刺激引起的惊厥 ,并呈现剂量依赖... 目的 :观察左旋组氨酸 (L His)对戊四唑(PTZ)和电刺激引起小鼠惊厥作用的影响。方法 :利用药物惊厥和电惊厥的实验方法 ,观察L His对惊厥的影响及氯苯那敏对L His的阻断作用。结果 :L His可拮抗PTZ、电刺激引起的惊厥 ,并呈现剂量依赖性 ,而氯苯那敏可部分拮抗L His这种作用。结论 :L His具有抗惊厥作用 ,氯苯那敏可部分拮抗L His这种作用 ,提示L His能通过血脑屏障进入中枢并产生抗惊厥作用。 展开更多

关键词 药理学 左旋组氨酸 惊厥 戊四唑 氯苯那敏

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腺苷受体调节睡眠觉醒作用机制进展 被引量：4

15

作者 余劼 许奇 王毅群 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2011年第2期214-218,共5页

腺苷是ATP代谢产物,在脑内广泛存在。腺苷受体分为A1、A2A、A2B和A3四种受体(re-ceptor,R)亚型。研究显示:内源性腺苷可能通过A1R和A2AR发挥睡眠调节作用。A1R在中枢系统分布广泛,兴奋位于觉醒系统组胺能、基底前脑胆碱能神经上的A1R,... 腺苷是ATP代谢产物,在脑内广泛存在。腺苷受体分为A1、A2A、A2B和A3四种受体(re-ceptor,R)亚型。研究显示:内源性腺苷可能通过A1R和A2AR发挥睡眠调节作用。A1R在中枢系统分布广泛,兴奋位于觉醒系统组胺能、基底前脑胆碱能神经上的A1R,诱发睡眠;腺苷A2AR相对集中分布于前脑区,兴奋A2AR可引起强大的睡眠效应;A2AR可能介导内源性前列腺素D2的睡眠调节作用,是咖啡因促觉醒作用的主要靶点。A1R和A2AR在睡眠觉醒调节中的贡献,至今仍有很大争议,本文综述腺苷受体睡眠调节作用研究进展。 展开更多

关键词 神经生物学 腺苷受体 基底前脑 前列腺素D2 睡眠

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重组人血小板生成因子对辐射后C57小鼠及MO7e细胞的保护作用 被引量：2

16

作者 苏颖杰 李晶 +1 位作者 姚明辉 贡沁燕 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2007年第1期66-71,共6页

目的:观察国产重组人血小板生成因子(rhT-PO)对辐射所致C57小鼠血小板减少的治疗作用及对辐射所致MO7e细胞凋亡的影响。方法:雄性C57小鼠137铯γ射线4Gy全身照射,于照射前及照射后不同时间点剪尾取血,测定血小板数。MTT法测定辐射后MO7... 目的:观察国产重组人血小板生成因子(rhT-PO)对辐射所致C57小鼠血小板减少的治疗作用及对辐射所致MO7e细胞凋亡的影响。方法:雄性C57小鼠137铯γ射线4Gy全身照射,于照射前及照射后不同时间点剪尾取血,测定血小板数。MTT法测定辐射后MO7e细胞的存活率,流式细胞仪、透射电镜观察MO7e细胞的凋亡。结果:rhTPO 4.5-18μg/kg可剂量依赖性地升高由137铯辐射降低的C57小鼠外周血小板水平,其升高血小板作用比白介素11强而快。在体外实验中,rhTPO 10、100μg/L能明显提高MO7e细胞存活率,减少辐射引起的细胞凋亡。结论:国产重组人血小板生成因子能降低辐射对小鼠造血系统的损伤,减少辐射引起的MO7e细胞的凋亡,升高细胞存活率,具有一定的辐射保护作用。 展开更多

关键词 重组人血小板生成因子 血小板减少 辐射防护 细胞凋亡

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嗅球结构及其对生物节律的调控 被引量：1

17

作者 徐兴远 王毅群 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2011年第8期933-936,共4页

嗅球是人体控制嗅觉的关键部位。近年来研究发现,嗅球还参与了生物节律的调控,其相对独立于视交叉上核表达节律调控基因。基于嗅球与脑内的神经联系以及其对生物节律调控的作用,深入研究一些神经系统疾病和睡眠等人体自身节律可能会成... 嗅球是人体控制嗅觉的关键部位。近年来研究发现,嗅球还参与了生物节律的调控,其相对独立于视交叉上核表达节律调控基因。基于嗅球与脑内的神经联系以及其对生物节律调控的作用,深入研究一些神经系统疾病和睡眠等人体自身节律可能会成为基础和临床医学研究的新热点。本文将介绍嗅球的结构,并对其参与调控生物节律的功能进行分析总结。 展开更多

关键词 嗅球 结构 生物节律

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新一代胸苷酸合成酶抑制剂ZD1694的体内外抗肿瘤作用

18

作者 李玲 杨素荣 姚明辉 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2005年第6期697-700,共4页

目的:观察ZD1694对小鼠体内S180肉瘤生长的抑制作用及其在体外对人胃腺癌SGC7901细胞增殖的影响。方法:采用荷瘤小鼠模型,腹腔注射不同剂量的ZD1694,分单次给药与连续5d分次给药两种方案。处死动物后称取肿瘤组织重量,计算抑瘤率。另外... 目的:观察ZD1694对小鼠体内S180肉瘤生长的抑制作用及其在体外对人胃腺癌SGC7901细胞增殖的影响。方法:采用荷瘤小鼠模型,腹腔注射不同剂量的ZD1694,分单次给药与连续5d分次给药两种方案。处死动物后称取肿瘤组织重量,计算抑瘤率。另外采用MTT比色法及流式细胞仪观察ZD1694对人SGC7901胃腺癌细胞株生长的影响。结果:ZD1694可抑制小鼠体内S180肉瘤的生长,其抑瘤率无论是单次给药组(200、100、50mg·kg-1)还是连续5d给药组(40、20、10mg·kg-1·d-1),均可见剂量依赖性增加。ZD1694(0.001～1000mmol·L-1)对SGC7901人胃腺癌细胞的生长抑制率呈浓度依赖性和时间依赖性增加,可使G0-G1期细胞增多,S期和G2-M期细胞减少。结论:ZD1694对荷瘤小鼠产生明显的抗瘤作用,一次性给药的抑瘤率大于相同剂量分5次给药的抑瘤率。该药在体外可抑制人胃腺癌SGC7901细胞生长,使细胞发生G1期阻滞。 展开更多

关键词 ZD1694 荷瘤小鼠 SGC-7901胃腺癌细胞 MTT 流式细胞术

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特异性操控神经元活性法研究全麻药作用机制的进展

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作者 徐薇 曲卫敏 洪宗元 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2018年第7期825-829,共5页

操控神经元活性法是研究全麻药作用机制的重要手段之一。传统方法主要通过电刺激、脑内神经核团给药和/或神经核团毁损等,存在诸多缺点,如靶向广泛,空间、时间精度差,细胞类型非特异性等。近年来,建立的特异性操控神经元活性法:光遗传... 操控神经元活性法是研究全麻药作用机制的重要手段之一。传统方法主要通过电刺激、脑内神经核团给药和/或神经核团毁损等,存在诸多缺点,如靶向广泛,空间、时间精度差,细胞类型非特异性等。近年来,建立的特异性操控神经元活性法:光遗传学和药理遗传学方法,能特异性针对神经元,在时间和空间上高精度操控其活性,对探索全麻药作用原理具有重要意义。本文就方法学原理及在全麻药作用机制研究中的进展作一综述。 展开更多

关键词 光遗传学 药理遗传学 全身麻醉 睡眠-觉醒调节 特异性神经元操控

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