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以HA2为基础的流感病毒候选疫苗同时与H5N1、H1N1和H3N2亚型毒株产生交叉反应
被引量:
1
1
作者
魏美丽
陈燕霞
+4 位作者
王宇
徐俊
熊为亮
姜世勃
潘春根
《中山大学学报(医学科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第3期321-328,共8页
【目的】探讨以流感病毒(IAV)血凝素蛋白茎部(HA2)保守表位为免疫原来诱导针对不同血清型流感病毒的广谱体液免疫应答。【方法】我们构建了一个重组的IAV疫苗IR30-Fd,由A/Viet Nam/1203/2004(H5N1)病毒株HA2的30个保守的氨基酸残基(IR30...
【目的】探讨以流感病毒(IAV)血凝素蛋白茎部(HA2)保守表位为免疫原来诱导针对不同血清型流感病毒的广谱体液免疫应答。【方法】我们构建了一个重组的IAV疫苗IR30-Fd,由A/Viet Nam/1203/2004(H5N1)病毒株HA2的30个保守的氨基酸残基(IR30)和一个连在碳端的三聚体基序(foldon,Fd)组成。原核表达该蛋白,圆二色谱和Western Blot验证IR-30-Fd的室间结构之后,分别免疫BALB/c小鼠和新西兰白兔,并同时免疫IR30多肽为对照,制备血清抗体。然后应用ELISA和Western Blot方法检测抗体的滴度,应用细胞ELISA和Western Blot方法检测抗体与不同的IAV菌株HA2蛋白的交叉反应性。【结果】IR30-Fd能够形成具有α螺旋的三聚体空间结构。用IR30-Fd和IR30免疫BALB/c小鼠和新西兰白兔后获得了高效价的抗IR30的特异性抗体。鼠抗IR30-Fd抗体能与H3N2和H1N1的HA蛋白反应而鼠抗IR30抗体不能。鼠抗IR30-Fd抗体稀释6 400倍、兔抗IR30-Fd抗体稀释8.2×105倍均可以与H5N1的HA蛋白反应。细胞ELISA表明兔抗IR30-Fd抗体与天然状态下的H5N1和H3N2的HA蛋白的结合亲和力高于兔抗IR30抗体。【结论】本研究结果表明IR30-Fd蛋白能够模拟H5N1 HA2蛋白保守序列的天然三聚体结构,并且能够诱导产生针对H5N1 H1N1和H3N2亚型HA蛋白的广谱交叉反应抗体,为研制通用的流感病毒疫苗提供了结构基础。
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关键词
甲型流感病毒
通用疫苗
HA2
三聚体
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职称材料
表皮葡萄球菌AtlE蛋白介导生物膜起始黏附的相关机制
被引量:
9
2
作者
欧元祝
朱于莉
+4 位作者
陈洁敏
秦智强
江娟
杨晓梅
瞿涤
《复旦学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第5期569-573,共5页
目的探讨表皮葡萄球菌atlE基因编码的AtlE蛋白介导生物膜起始黏附的相关机制。方法采用RT-PCR法检测表皮葡萄球菌atlE基因在不同时期的表达水平,用紫外分光光度计检测DNA的方法检测了相应时期的胞外DNA的释放量,并用DNA酶(DNaseⅠ)研究...
目的探讨表皮葡萄球菌atlE基因编码的AtlE蛋白介导生物膜起始黏附的相关机制。方法采用RT-PCR法检测表皮葡萄球菌atlE基因在不同时期的表达水平,用紫外分光光度计检测DNA的方法检测了相应时期的胞外DNA的释放量,并用DNA酶(DNaseⅠ)研究表皮葡萄球菌胞外DNA在生物膜形成和起始黏附中的作用;采用pBT2质粒同源重组敲除的方法构建了表皮葡萄球菌1457的atlE基因突变株,研究atlE基因敲除突变对起始黏附能力、生物膜形成及胞外DNA释放能力的影响。结果表皮葡萄球菌atlE基因的表达与胞外DNA的释放量有相关性;DNA酶能影响未成熟生物膜且能降低起始黏附能力;ΔatlE菌株胞外DNA的释放减少,起始黏附能力明显降低,不形成生物膜。结论表皮葡萄球菌atlE基因编码的AtlE蛋白能通过释放胞外DNA在表皮葡萄球菌的生物膜起作用。
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关键词
表皮葡萄球菌
生物膜
atlE基因
胞外DNA
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职称材料
新疆野生及栽培一枝蒿多糖对树突状细胞免疫功能的影响
被引量:
5
3
作者
杨雨
杨秀梅
+3 位作者
赵干
俞益
张慧珍
张爱莲
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第7期217-226,共10页
研究和比较新疆野生与栽培一枝蒿多糖对骨髓来源树突状细胞(dendritic cells,DCs)成熟和功能的影响。超声法制备野生及栽培一枝蒿粗多糖;Sevage法除蛋白;蒽酮-硫酸法测定多糖含量;流式细胞术检测DCs的成熟;ELISA法检测IL-12和TNF-α的...
研究和比较新疆野生与栽培一枝蒿多糖对骨髓来源树突状细胞(dendritic cells,DCs)成熟和功能的影响。超声法制备野生及栽培一枝蒿粗多糖;Sevage法除蛋白;蒽酮-硫酸法测定多糖含量;流式细胞术检测DCs的成熟;ELISA法检测IL-12和TNF-α的表达水平。结果显示,野生及栽培一枝蒿多糖含量分别为26.18%和22.14%,去除蛋白质后多糖含量分别为30.94%和27.06%;野生及栽培一枝蒿多糖均可以显著增强小鼠骨髓来源CD11c+DCs表面分子CD40,CD86及CD80的表达(P<0.05);显著促进IL-12和TNF-α的表达(P<0.05);显著降低DCs吞噬FITC-Dextran的能力;且相同剂量对DCs的免疫活性无显著性差异(P>0.05);除蛋白和不除蛋白的野生及栽培一枝蒿多糖的免疫活性均无显著差异(P>0.05)。新疆野生和栽培一枝蒿多糖含量差异较小,并均可以促进小鼠骨髓来源DCs的成熟和功能,且差异不大。
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关键词
野生一枝蒿
栽培一枝蒿
多糖
树突状细胞
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职称材料
表皮葡萄球菌双组分信号转导系统saeRS对相关蛋白调控的研究
被引量:
2
4
作者
娄强
王艳歌
瞿涤
《西安交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第6期680-684,共5页
目的利用双向电泳技术对表皮葡萄球菌菌体蛋白进行蛋白质组学分析,寻找双组分信号转导系统saeRS的调控网络。方法对表皮葡萄球菌1457双组分信号转导系统saeRS删除株与野生株菌体蛋白进行双向电泳差异比较;电泳图谱采用Image Master 2DPl...
目的利用双向电泳技术对表皮葡萄球菌菌体蛋白进行蛋白质组学分析,寻找双组分信号转导系统saeRS的调控网络。方法对表皮葡萄球菌1457双组分信号转导系统saeRS删除株与野生株菌体蛋白进行双向电泳差异比较;电泳图谱采用Image Master 2DPlatinum软件分析;免疫印迹法验证saeRS调控的差异蛋白。结果在表皮葡萄球菌1457双组分信号转导系统saeRS删除株与野生株蛋白质图谱中共发现23个差异表达的蛋白点(10个下调,13个上调)。结论蛋白质双向电泳技术可以成功应用于分析表皮葡萄球菌双组分信号转导系统saeRS的调控网络;此图谱为进一步研究saeRS在表皮葡萄球菌中的调控机制奠定了基础。
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关键词
表皮葡萄球菌
双组分信号转导系统
saeRS
蛋白质组
双向电泳
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职称材料
trap基因表达在表皮葡萄球菌生物膜形成及附属基因调节(agr)系统活化中的作用
被引量:
1
5
作者
朱于莉
杨晓梅
+7 位作者
李娜
江娟
陈洁敏
秦智强
李敏
吕元
魏武
瞿涤
《复旦学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第5期580-586,共7页
目的研究表皮葡萄球菌trap基因表达与生物膜形成的相关性及其对agr系统的活化作用。方法采用微量板半定量法检测表皮葡萄球菌生物膜表型,二维电泳和高灵敏度的基质辅助激光解吸附飞行时间质谱分析比较表皮葡萄球菌标准株蛋白质表达谱,...
目的研究表皮葡萄球菌trap基因表达与生物膜形成的相关性及其对agr系统的活化作用。方法采用微量板半定量法检测表皮葡萄球菌生物膜表型,二维电泳和高灵敏度的基质辅助激光解吸附飞行时间质谱分析比较表皮葡萄球菌标准株蛋白质表达谱,实时定量逆转录PCR检测trap基因和RNAⅢ的转录水平,CLUSTAL X对表皮葡萄球菌trap基因与金黄色葡萄球菌序列进行分析,Mega软件构建进化树。结果比较分析形成生物膜的表皮葡萄球菌ATCC 35984株与不形成生物膜的ATCC 12228株生长中期的蛋白质组,发现ATCC 35984株的TRAP蛋白量明显高于ATCC 12228株。转录水平的检测显示ATCC 12228株和生物膜阳性临床SE1457、SE671株的trap基因均低转录,但RNAⅢ的转录水平未降低。SE1457株agr系统突变后,RNAⅢ的转录明显降低,trap基因的转录无变化。RNAⅢ的转录随细菌生长变化而增加,trap基因转录保持不变。trap序列分析显示其在表皮葡萄球菌与金黄色葡萄球菌中较为保守,但存在明显的进化距离。结论在本论文所研究的表皮葡萄球菌菌株中,trap基因的转录和翻译与细菌生物膜的形成不存在直接的调控相关性;并提示TRAP蛋白不是表皮葡萄球菌agr系统活化所必需的细菌产物;表皮葡萄球菌trap基因序列与金黄色葡萄球菌之间存在差异,可能与其功能差异相关。
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关键词
表皮葡萄球菌
trap基因
附属基因调节系统
RNAⅢ
生物膜
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职称材料
题名
以HA2为基础的流感病毒候选疫苗同时与H5N1、H1N1和H3N2亚型毒株产生交叉反应
被引量:
1
1
作者
魏美丽
陈燕霞
王宇
徐俊
熊为亮
姜世勃
潘春根
机构
中山
大学
中山
医学院
人类
病毒学
研究所//
教育部
热带病防治研究
重点
实验室
中山
大学
药
学院
药物
分子
设计研究中心
复旦大学上海医学院教育部/卫生部医学分子病毒学重点实验室
出处
《中山大学学报(医学科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第3期321-328,共8页
基金
Introduction of Innovative R&D Team Program of Guangdong Province(2009010058 to CP)
Chinese Ministry of Science&Technology,Hong Kong,Macao,Taiwan Collaborative Program(201200007673 to SJ)
文摘
【目的】探讨以流感病毒(IAV)血凝素蛋白茎部(HA2)保守表位为免疫原来诱导针对不同血清型流感病毒的广谱体液免疫应答。【方法】我们构建了一个重组的IAV疫苗IR30-Fd,由A/Viet Nam/1203/2004(H5N1)病毒株HA2的30个保守的氨基酸残基(IR30)和一个连在碳端的三聚体基序(foldon,Fd)组成。原核表达该蛋白,圆二色谱和Western Blot验证IR-30-Fd的室间结构之后,分别免疫BALB/c小鼠和新西兰白兔,并同时免疫IR30多肽为对照,制备血清抗体。然后应用ELISA和Western Blot方法检测抗体的滴度,应用细胞ELISA和Western Blot方法检测抗体与不同的IAV菌株HA2蛋白的交叉反应性。【结果】IR30-Fd能够形成具有α螺旋的三聚体空间结构。用IR30-Fd和IR30免疫BALB/c小鼠和新西兰白兔后获得了高效价的抗IR30的特异性抗体。鼠抗IR30-Fd抗体能与H3N2和H1N1的HA蛋白反应而鼠抗IR30抗体不能。鼠抗IR30-Fd抗体稀释6 400倍、兔抗IR30-Fd抗体稀释8.2×105倍均可以与H5N1的HA蛋白反应。细胞ELISA表明兔抗IR30-Fd抗体与天然状态下的H5N1和H3N2的HA蛋白的结合亲和力高于兔抗IR30抗体。【结论】本研究结果表明IR30-Fd蛋白能够模拟H5N1 HA2蛋白保守序列的天然三聚体结构,并且能够诱导产生针对H5N1 H1N1和H3N2亚型HA蛋白的广谱交叉反应抗体,为研制通用的流感病毒疫苗提供了结构基础。
关键词
甲型流感病毒
通用疫苗
HA2
三聚体
Keywords
Influenza A virus
universal vaccine
HA2
trimeric
分类号
R373.13 [医药卫生—病原生物学]
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职称材料
题名
表皮葡萄球菌AtlE蛋白介导生物膜起始黏附的相关机制
被引量:
9
2
作者
欧元祝
朱于莉
陈洁敏
秦智强
江娟
杨晓梅
瞿涤
机构
复旦大学上海医学院教育部/卫生部医学分子病毒学重点实验室
出处
《复旦学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第5期569-573,共5页
基金
国家高科技研究发展计划(863)(2004AA223080
2002AA229041)
+3 种基金
国家重大基础研究专项(973)(2002CB512803)
国家自然科学基金(3040017)
上海市科技发展基金(02DJ14002)资助项目
上海市科学技术委员会科研计划项目(055407069)资助
文摘
目的探讨表皮葡萄球菌atlE基因编码的AtlE蛋白介导生物膜起始黏附的相关机制。方法采用RT-PCR法检测表皮葡萄球菌atlE基因在不同时期的表达水平,用紫外分光光度计检测DNA的方法检测了相应时期的胞外DNA的释放量,并用DNA酶(DNaseⅠ)研究表皮葡萄球菌胞外DNA在生物膜形成和起始黏附中的作用;采用pBT2质粒同源重组敲除的方法构建了表皮葡萄球菌1457的atlE基因突变株,研究atlE基因敲除突变对起始黏附能力、生物膜形成及胞外DNA释放能力的影响。结果表皮葡萄球菌atlE基因的表达与胞外DNA的释放量有相关性;DNA酶能影响未成熟生物膜且能降低起始黏附能力;ΔatlE菌株胞外DNA的释放减少,起始黏附能力明显降低,不形成生物膜。结论表皮葡萄球菌atlE基因编码的AtlE蛋白能通过释放胞外DNA在表皮葡萄球菌的生物膜起作用。
关键词
表皮葡萄球菌
生物膜
atlE基因
胞外DNA
Keywords
staphylococcus epidermidis
biofilm
atlE gene
extracellular DNA
分类号
R378.11 [医药卫生—病原生物学]
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职称材料
题名
新疆野生及栽培一枝蒿多糖对树突状细胞免疫功能的影响
被引量:
5
3
作者
杨雨
杨秀梅
赵干
俞益
张慧珍
张爱莲
机构
新疆
大学
生命科学与技术
学院
新疆生物资源基因工程
重点
实验室
复旦大学上海医学院教育部/卫生部医学分子病毒学重点实验室
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第7期217-226,共10页
基金
国家自然科学基金项目(31360224)
文摘
研究和比较新疆野生与栽培一枝蒿多糖对骨髓来源树突状细胞(dendritic cells,DCs)成熟和功能的影响。超声法制备野生及栽培一枝蒿粗多糖;Sevage法除蛋白;蒽酮-硫酸法测定多糖含量;流式细胞术检测DCs的成熟;ELISA法检测IL-12和TNF-α的表达水平。结果显示,野生及栽培一枝蒿多糖含量分别为26.18%和22.14%,去除蛋白质后多糖含量分别为30.94%和27.06%;野生及栽培一枝蒿多糖均可以显著增强小鼠骨髓来源CD11c+DCs表面分子CD40,CD86及CD80的表达(P<0.05);显著促进IL-12和TNF-α的表达(P<0.05);显著降低DCs吞噬FITC-Dextran的能力;且相同剂量对DCs的免疫活性无显著性差异(P>0.05);除蛋白和不除蛋白的野生及栽培一枝蒿多糖的免疫活性均无显著差异(P>0.05)。新疆野生和栽培一枝蒿多糖含量差异较小,并均可以促进小鼠骨髓来源DCs的成熟和功能,且差异不大。
关键词
野生一枝蒿
栽培一枝蒿
多糖
树突状细胞
Keywords
wild Artemisia rupestris L.
cultivated Artemisia rupestris L.
polysaccharides
dendritic cells
分类号
R285 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
表皮葡萄球菌双组分信号转导系统saeRS对相关蛋白调控的研究
被引量:
2
4
作者
娄强
王艳歌
瞿涤
机构
河南
大学
医学院
细胞与
分子
免疫学
实验室
河南
大学
医学院
细胞生物学教研室
复旦大学
上海医学院
出处
《西安交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第6期680-684,共5页
基金
河南大学校内科研基金一般项目(No.2011YBZR004)~~
文摘
目的利用双向电泳技术对表皮葡萄球菌菌体蛋白进行蛋白质组学分析,寻找双组分信号转导系统saeRS的调控网络。方法对表皮葡萄球菌1457双组分信号转导系统saeRS删除株与野生株菌体蛋白进行双向电泳差异比较;电泳图谱采用Image Master 2DPlatinum软件分析;免疫印迹法验证saeRS调控的差异蛋白。结果在表皮葡萄球菌1457双组分信号转导系统saeRS删除株与野生株蛋白质图谱中共发现23个差异表达的蛋白点(10个下调,13个上调)。结论蛋白质双向电泳技术可以成功应用于分析表皮葡萄球菌双组分信号转导系统saeRS的调控网络;此图谱为进一步研究saeRS在表皮葡萄球菌中的调控机制奠定了基础。
关键词
表皮葡萄球菌
双组分信号转导系统
saeRS
蛋白质组
双向电泳
Keywords
Staphylococcus epidermidis
two-component signal transduction system
saeRS
proteomics
two-dimensional electrophoresis
分类号
R37 [医药卫生—病原生物学]
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职称材料
题名
trap基因表达在表皮葡萄球菌生物膜形成及附属基因调节(agr)系统活化中的作用
被引量:
1
5
作者
朱于莉
杨晓梅
李娜
江娟
陈洁敏
秦智强
李敏
吕元
魏武
瞿涤
机构
复旦大学上海医学院教育部/卫生部医学分子病毒学重点实验室
复旦大学
蛋白质组学研究中心
复旦大学
附属华山医院检验
医学
中心
上海
生物信息技术研究中心
出处
《复旦学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第5期580-586,共7页
基金
国家高科技研究发展计划(863)(2004AA223080
2002AA229041)
+3 种基金
国家重大基础研究专项(973)(2002CB512803)
国家自然科学基金(3040017)
上海市科技发展基金项目(02DJ14002)
上海市科学技术委员会科研计划项目(055407069)资助
文摘
目的研究表皮葡萄球菌trap基因表达与生物膜形成的相关性及其对agr系统的活化作用。方法采用微量板半定量法检测表皮葡萄球菌生物膜表型,二维电泳和高灵敏度的基质辅助激光解吸附飞行时间质谱分析比较表皮葡萄球菌标准株蛋白质表达谱,实时定量逆转录PCR检测trap基因和RNAⅢ的转录水平,CLUSTAL X对表皮葡萄球菌trap基因与金黄色葡萄球菌序列进行分析,Mega软件构建进化树。结果比较分析形成生物膜的表皮葡萄球菌ATCC 35984株与不形成生物膜的ATCC 12228株生长中期的蛋白质组,发现ATCC 35984株的TRAP蛋白量明显高于ATCC 12228株。转录水平的检测显示ATCC 12228株和生物膜阳性临床SE1457、SE671株的trap基因均低转录,但RNAⅢ的转录水平未降低。SE1457株agr系统突变后,RNAⅢ的转录明显降低,trap基因的转录无变化。RNAⅢ的转录随细菌生长变化而增加,trap基因转录保持不变。trap序列分析显示其在表皮葡萄球菌与金黄色葡萄球菌中较为保守,但存在明显的进化距离。结论在本论文所研究的表皮葡萄球菌菌株中,trap基因的转录和翻译与细菌生物膜的形成不存在直接的调控相关性;并提示TRAP蛋白不是表皮葡萄球菌agr系统活化所必需的细菌产物;表皮葡萄球菌trap基因序列与金黄色葡萄球菌之间存在差异,可能与其功能差异相关。
关键词
表皮葡萄球菌
trap基因
附属基因调节系统
RNAⅢ
生物膜
Keywords
staphylococcus epidermidis
trap gene
agr system
RNAⅢ
biofilm
分类号
R378.11 [医药卫生—病原生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
以HA2为基础的流感病毒候选疫苗同时与H5N1、H1N1和H3N2亚型毒株产生交叉反应
魏美丽
陈燕霞
王宇
徐俊
熊为亮
姜世勃
潘春根
《中山大学学报(医学科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2014
1
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职称材料
2
表皮葡萄球菌AtlE蛋白介导生物膜起始黏附的相关机制
欧元祝
朱于莉
陈洁敏
秦智强
江娟
杨晓梅
瞿涤
《复旦学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2006
9
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职称材料
3
新疆野生及栽培一枝蒿多糖对树突状细胞免疫功能的影响
杨雨
杨秀梅
赵干
俞益
张慧珍
张爱莲
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2016
5
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职称材料
4
表皮葡萄球菌双组分信号转导系统saeRS对相关蛋白调控的研究
娄强
王艳歌
瞿涤
《西安交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2012
2
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职称材料
5
trap基因表达在表皮葡萄球菌生物膜形成及附属基因调节(agr)系统活化中的作用
朱于莉
杨晓梅
李娜
江娟
陈洁敏
秦智强
李敏
吕元
魏武
瞿涤
《复旦学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2006
1
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