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Th17与自身免疫病
被引量:
25
1
作者
张毅
储以微
《复旦学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第1期145-147,共3页
Th17是最近发现的CD4+效应T细胞的新亚群。初始T细胞在TGF-β和IL-6的共同作用下分化发育成为Th17细胞。在其分化发育过程中,RORγt是Th17细胞的特异性转录因子。分化成熟的Th17可以分泌IL-17,IL-21,IL-22等多种细胞因子,其中IL-17在多...
Th17是最近发现的CD4+效应T细胞的新亚群。初始T细胞在TGF-β和IL-6的共同作用下分化发育成为Th17细胞。在其分化发育过程中,RORγt是Th17细胞的特异性转录因子。分化成熟的Th17可以分泌IL-17,IL-21,IL-22等多种细胞因子,其中IL-17在多种自身免疫疾病和炎性疾病中起关键作用。使用抗IL-17的抗体或抑制Th17细胞的分化,可以有效减轻疾病的症状。Th17细胞的发现为自身免疫性疾病和与其相关的炎性疾病的发病机制及防治对策开辟了新的研究思路和方向。
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关键词
TH17
IL-17
自身免疫病
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职称材料
人、黑猩猩和叶猴FKN全基因的克隆及体外表达的比较研究
被引量:
1
2
作者
洪晓武
张亚平
+4 位作者
储以微
高波
邵先安
蒋正刚
熊思东
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第4期326-330,共5页
目的克隆人、黑猩猩和叶猴FKN全基因及体外表达,比较研究FKN在进化过程中基因组水平和蛋白表达水平的差异。方法应用基因重叠延伸拼接PCR法(Gene splicing by overlapping extension PCR,SOE-PCR)将FKN的3个外显子编码序列依次进行前后...
目的克隆人、黑猩猩和叶猴FKN全基因及体外表达,比较研究FKN在进化过程中基因组水平和蛋白表达水平的差异。方法应用基因重叠延伸拼接PCR法(Gene splicing by overlapping extension PCR,SOE-PCR)将FKN的3个外显子编码序列依次进行前后拼接,然后插入pcDNA3.1/myc-His(-)A真核表达载体中,经酶切、测序鉴定后转染CHO细胞体外表达,RT-PCR、SDS-PAGE和Western blot检测其表达产物。结果酶切、测序鉴定证实插入的基因片段为完整的FKN,RT-PCR可从转染的CHO细胞中扩增出一条与目的基因大小一致的DNA片段,其表达蛋白能分泌至胞外,SDS-PAGE显示其分子量约为95000,抗c-myc抗体可与载体上的c-myc蛋白特异性结合。测序显示人、黑猩猩和叶猴相比,FKN基因除了有散在的点突变外,还发现有一明显的30bp的缺失,但此缺失对FKN蛋白的表达并不影响。结论成功克隆人、黑猩猩和叶猴FKN全基因,基因组水平和蛋白表达水平的比较研究为后续探讨FKN在高级灵长类物种进化过程中免疫学功能的演变奠定基础。
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关键词
FKN
基因重叠延伸拼接PCR
基因克隆
灵长类
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职称材料
题名
Th17与自身免疫病
被引量:
25
1
作者
张毅
储以微
机构
复旦大学
上海医学院
免疫
学
系
-
复旦大学
免疫
生物学
研究所
出处
《复旦学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第1期145-147,共3页
基金
国家自然科学基金面上项目(30571713)
上海市教委曙光学者计划
文摘
Th17是最近发现的CD4+效应T细胞的新亚群。初始T细胞在TGF-β和IL-6的共同作用下分化发育成为Th17细胞。在其分化发育过程中,RORγt是Th17细胞的特异性转录因子。分化成熟的Th17可以分泌IL-17,IL-21,IL-22等多种细胞因子,其中IL-17在多种自身免疫疾病和炎性疾病中起关键作用。使用抗IL-17的抗体或抑制Th17细胞的分化,可以有效减轻疾病的症状。Th17细胞的发现为自身免疫性疾病和与其相关的炎性疾病的发病机制及防治对策开辟了新的研究思路和方向。
关键词
TH17
IL-17
自身免疫病
Keywords
Th17
IL-17
autoimmune disease
分类号
R392 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
人、黑猩猩和叶猴FKN全基因的克隆及体外表达的比较研究
被引量:
1
2
作者
洪晓武
张亚平
储以微
高波
邵先安
蒋正刚
熊思东
机构
复旦大学上海医学院免疫学系复旦大学免疫生物学研究所
中国科
学院
昆明动物
研究所
细胞与分子进化开放实验室
出处
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第4期326-330,共5页
基金
上海市学科带头人计划基金资助(04XD14003)
文摘
目的克隆人、黑猩猩和叶猴FKN全基因及体外表达,比较研究FKN在进化过程中基因组水平和蛋白表达水平的差异。方法应用基因重叠延伸拼接PCR法(Gene splicing by overlapping extension PCR,SOE-PCR)将FKN的3个外显子编码序列依次进行前后拼接,然后插入pcDNA3.1/myc-His(-)A真核表达载体中,经酶切、测序鉴定后转染CHO细胞体外表达,RT-PCR、SDS-PAGE和Western blot检测其表达产物。结果酶切、测序鉴定证实插入的基因片段为完整的FKN,RT-PCR可从转染的CHO细胞中扩增出一条与目的基因大小一致的DNA片段,其表达蛋白能分泌至胞外,SDS-PAGE显示其分子量约为95000,抗c-myc抗体可与载体上的c-myc蛋白特异性结合。测序显示人、黑猩猩和叶猴相比,FKN基因除了有散在的点突变外,还发现有一明显的30bp的缺失,但此缺失对FKN蛋白的表达并不影响。结论成功克隆人、黑猩猩和叶猴FKN全基因,基因组水平和蛋白表达水平的比较研究为后续探讨FKN在高级灵长类物种进化过程中免疫学功能的演变奠定基础。
关键词
FKN
基因重叠延伸拼接PCR
基因克隆
灵长类
Keywords
FKN
SOE-PCR
Gene clone
Primates
分类号
R392.7 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Th17与自身免疫病
张毅
储以微
《复旦学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2008
25
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
人、黑猩猩和叶猴FKN全基因的克隆及体外表达的比较研究
洪晓武
张亚平
储以微
高波
邵先安
蒋正刚
熊思东
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007
1
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职称材料
已选择
0
条
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引证文献
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