期刊文献+
共找到2篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
DHA通过抑制PI3K通路和GLUT2表达而诱导NSCLC细胞毒性 被引量:3
1
作者 闵发胜 杨建洪 +1 位作者 黄建军 刘启梁 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1961-1969,共9页
目的:研究二氢青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)诱导NSCLC细胞毒性的分子机制。方法:将不同浓度的DHA作用NSCLC细胞系A549和NCI-H1650细胞不同时间,运用MTT法、克隆形成实验、Annexin V染色和流式细胞术测定DHA对细胞活力、克隆形成能力... 目的:研究二氢青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)诱导NSCLC细胞毒性的分子机制。方法:将不同浓度的DHA作用NSCLC细胞系A549和NCI-H1650细胞不同时间,运用MTT法、克隆形成实验、Annexin V染色和流式细胞术测定DHA对细胞活力、克隆形成能力和细胞凋亡的影响;同时测定DHA对细胞中葡萄糖水平、ATP和乳酸含量的影响;Western blot检测PI3K通路活性和GLUT2表达变化;通过细胞转染实现葡萄糖转运体2(GLUT2)和Rheb在A549和NCI-H1650细胞中高表达,测定和分析DHA作用下细胞活力、细胞凋亡、葡萄糖水平、ATP含量和PI3K通路活性的变化;分析葡萄糖缺乏对DHA诱导NSCLC细胞毒性的影响。结果:与对照组比较,DHA显著抑制A549和NCI-H1650细胞活力和克隆形成能力以及诱导细胞凋亡,同时降低ATP和乳酸含量以及抑制细胞对葡萄糖的摄取,具有时间和剂量依赖效应。Western blot结果显示,DHA能抑制PI3K通路活性和GLUT2的表达。上调GLUT2的表达和激活PI3K通路能减弱DHA对NSCLC细胞的毒性作用;葡萄糖缺乏能增强DHA对NSCLC细胞的毒性;相反,高浓度葡萄糖则抑制DHA对NSCLC细胞的毒性。结论:DHA能抑制NSCLC细胞活力和克隆形成,诱导细胞凋亡,该作用是通过降低PI3K活性和GLUT2的表达进而抑制细胞糖酵解代谢实现的。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 二氢青蒿素 PI3K通路 葡萄糖转运体2 细胞毒性
在线阅读 下载PDF
复杂电磁环境对卫勤组织救治的影响及应对措施 被引量:1
2
作者 向莹 刘晓荣 +2 位作者 高一丹 杨玉纯 陈国良 《解放军护理杂志》 2011年第1期73-74,共2页
随着电子信息技术在军事应用中的日益发展,交战双方在电磁领域的斗争日趋激烈,使得复杂电磁环境已成为体系战斗力集成的重要因素,形成了与"海、陆、空、天"并存的"第五维战场"。要夺取制信息权,基础是夺取制电磁权... 随着电子信息技术在军事应用中的日益发展,交战双方在电磁领域的斗争日趋激烈,使得复杂电磁环境已成为体系战斗力集成的重要因素,形成了与"海、陆、空、天"并存的"第五维战场"。要夺取制信息权,基础是夺取制电磁权。为此,各国在电磁领域展开着激烈的争夺。未来信息化战争中。 展开更多
关键词 复杂电磁环境 卫勤组织指挥 卫勤保障
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部