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NODAL基因在室间隔缺损胎儿心脏组织中的表达变化及作用机制的研究
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作者 孙磊 宋双 +1 位作者 李辉 苏冬梅 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期781-784,788,共5页
目的探讨NODAL信号通路在室间隔缺损形成中的潜在作用。方法应用荧光定量逆转录聚合酶链反应、蛋白免疫印迹方法分别检测室间隔缺损胎儿心脏组织中NODAL基因的表达(以同胎龄胎儿心脏组织为对照组)。分别构建SMAD2、CITED2基因表达质粒及... 目的探讨NODAL信号通路在室间隔缺损形成中的潜在作用。方法应用荧光定量逆转录聚合酶链反应、蛋白免疫印迹方法分别检测室间隔缺损胎儿心脏组织中NODAL基因的表达(以同胎龄胎儿心脏组织为对照组)。分别构建SMAD2、CITED2基因表达质粒及NODAL基因荧光素酶报告基因质粒,并通过荧光素酶报告基因系统和免疫共沉淀实验对SMAD2、CITED2与NODAL基因之间相互作用进行研究。结果室间隔缺损胎儿心脏组织中NODAL基因表达较正常对照组降低,差异有显著性意义(P<0.01)。荧光素酶报告分析表明SMAD2和CITED2分别能上调NODAL基因表达,CITED2和SMAD2同时表达时NODAL基因的启动子活性呈4.3倍上调。免疫共沉淀实验表明CITED2与SMAD2存在于同一转录复合物中,共同调控NODAL基因的表达。结论初步确定NODAL信号通路异常与室间隔缺损发生具有相关性,为先天性心脏病的诊断、治疗、预防、预后及风险预测提供理论依据。 展开更多
关键词 NODAL 室间隔缺损 SMAD2 CITED2
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MMP12、MMP13基因启动子区多态性与子宫内膜异位症遗传易感性研究 被引量:2
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作者 张美玲 王晶 +4 位作者 刘程 王影 刘颖 王斌斌 曹云霞 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2012年第3期314-316,共3页
目的探讨MMP12、MMP13启动子区基因多态性与安徽地区育龄妇女的子宫内膜异位症(EMs)遗传易感性的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态方法(PCR-RFLP)对221例EMs及235例对照组MMP12 A-82G、MMP-13 A-77G基因多态位点的基因型... 目的探讨MMP12、MMP13启动子区基因多态性与安徽地区育龄妇女的子宫内膜异位症(EMs)遗传易感性的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态方法(PCR-RFLP)对221例EMs及235例对照组MMP12 A-82G、MMP-13 A-77G基因多态位点的基因型分析。结果 MMP12、MMP13各个基因型及等位基因频率在对照组和病例组的分布比较差异无统计学意义。结论 MMP12、MMP13启动子区A-82G、A-77G多态性与EMs无明显相关性,MMP12、MMP13启动子区的多态位点可能和安徽地区育龄妇女EMs的易感性无关。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 MMP12 MMP13 基因多态性
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中国苗族人群中细胞色素P450 2C19基因多态性的研究 被引量:11
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作者 张松 周强 董兆文 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期192-194,共3页
为研究细胞色素P45 0 2C19在中国苗族人群中的基因型 ,采用聚合酶链式反应与限制性内切核酸酶片段长度多态性技术分析了 98例无血缘关系苗族人群的基因型。结果显示 5 0人为CYP2C19野生型纯合子 (wt/wt) ;39人为CYP2C19m1杂合子 (wt/m1)... 为研究细胞色素P45 0 2C19在中国苗族人群中的基因型 ,采用聚合酶链式反应与限制性内切核酸酶片段长度多态性技术分析了 98例无血缘关系苗族人群的基因型。结果显示 5 0人为CYP2C19野生型纯合子 (wt/wt) ;39人为CYP2C19m1杂合子 (wt/m1) ;9人为CYP2C19m1突变型纯合子 (m1/m1)。与国内外相关报道比较 。 展开更多
关键词 细胞色素P4502C19 基因型 聚合酶链式反应 性内切核酸酶片段长度多态性 苗族人群
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ED-71和1α(OH)D_3对破骨样细胞的影响
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作者 薛延 谭辉 李东 《中国全科医学》 CAS CSCD 2005年第2期112-113,共2页
目的 探讨 2 β (3-羟丙氧 )骨化醇 (ED - 71)和 1α (OH)D3 对破骨细胞的影响。方法 取新鲜的人破骨样细胞 (OLC) (骨巨细胞 )置入含α-MEM培养液的 2 4孔板中。在培养系中分别加入 10 -7~ 10 -9mol LED - 71与1α (OH)D3 ,观察细... 目的 探讨 2 β (3-羟丙氧 )骨化醇 (ED - 71)和 1α (OH)D3 对破骨细胞的影响。方法 取新鲜的人破骨样细胞 (OLC) (骨巨细胞 )置入含α-MEM培养液的 2 4孔板中。在培养系中分别加入 10 -7~ 10 -9mol LED - 71与1α (OH)D3 ,观察细胞形态学变化 ,于培养第 3d、 6d计数和拍照。结果 OLC的数目在给药后第 3d ,10 -9、 10 -8mol LED - 71组与空白组OLC数目间差别均有显著性意义 (P <0 0 5 ) ;第 6d,3种浓度的ED - 71组与空白组OLC数目间差别均有显著性意义 (P <0 0 5 )。在给药后第 3d、 6d ,10 -9mol L 1α (OH)D3 组OLC数目无明显变化 ,10 -7mol L 1α (OH)D3 组与空白组比较OLC数目间差别有显著性意义 (P <0 0 5 )。结论  10 -9和 10 -8mol LED - 71明显抑制OLC增殖 ,10 -7mol LED - 71和 10 -7mol L 1α (OH)D3 对OLC的成熟和增殖有明显的促进作用。 展开更多
关键词 OLC ED 破骨样细胞 给药 增殖 置入 骨化 培养 显著性 结论
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雌激素拮抗剂对胎盘EGF受体及其基因表达的影响
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作者 贺师鹏 黄天贵 +2 位作者 郭淑英 黄力新 李伟雄 《生物化学杂志》 CSCD 1994年第3期291-295,共5页
中期孕鼠在他莫昔芬作用下,其颌下腺,血清中EGF含量下降,胎盘中EGF受体结合位点数下降以及它的mRNA表达受到抑制,再次证实了他莫昔芬抑制雌激素诱导EGF受体mRNA的表达。从而使EGF受体结合位点数减少,因此,他... 中期孕鼠在他莫昔芬作用下,其颌下腺,血清中EGF含量下降,胎盘中EGF受体结合位点数下降以及它的mRNA表达受到抑制,再次证实了他莫昔芬抑制雌激素诱导EGF受体mRNA的表达。从而使EGF受体结合位点数减少,因此,他莫昔芬对孕鼠胚胎生长发育有不可忽视的影响。 展开更多
关键词 他莫昔芬 表皮生长因子 受体 胎盘
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1099名人工流产妇女的基本特征
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作者 程怡民 朱伟 +2 位作者 李炽民 张杨 王爱英 《人口学刊》 CSSCI 北大核心 1996年第4期49-52,共4页
为了了解城市人工流产(人流)妇女的基本人口学特征,于1996年3月至4月,在河南省郑州市的8个大医院,本项目共调查了1099名来寻求人流的妇女。结果表明,年龄小于30岁的占76.4%,高中及高中以上文化水平的占69.... 为了了解城市人工流产(人流)妇女的基本人口学特征,于1996年3月至4月,在河南省郑州市的8个大医院,本项目共调查了1099名来寻求人流的妇女。结果表明,年龄小于30岁的占76.4%,高中及高中以上文化水平的占69.3%,工人占36.0%,知识分子占18.6%,个体户与服务员占18.5%。已婚者占82.3%,未婚者占16.5%。在那些曾结过婚的人中,未生育的占53.4%,已生育的占46.5%。本次妊娠是由于避孕失败造成的占61.3%,是由于未避孕所致的占38.7%。虽然大多数妇女(72.9%)曾使用过避孕方法,但是,初次同房使用避孕方法的仅占19.5%。以前有过人流史的高达50.6%。因此,参加本研究的人工流产妇女的主要特征是:较年青、文化程度偏高、以已婚未育者为主、多数曾有人流史、主要是由避孕失败导致意外妊娠者组成。 展开更多
关键词 人工流产 非意愿妊娠 避孕失败 避孕方法 紧急避孕 文化程度 基本特征 研究对象 药物流产 人口学特征
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104名藏族志愿者中细胞色素P450 2C19_(m1)的基因多态性 被引量:4
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作者 丁华文 董兆文 +1 位作者 姜祖刚 马旭 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期151-154,共4页
细胞色素P4502C19(CYP2C19)参与临床上许多重要药物的代谢。根据其代谢S 美芬妥英或其他CYP2C19底物的能力不同,有强代谢者(EMs)和弱代谢者(PMs)之分。PMs表型的频发率存在明显的种族差异。主要报道了细胞色素P4502C19m1在中国藏族人群... 细胞色素P4502C19(CYP2C19)参与临床上许多重要药物的代谢。根据其代谢S 美芬妥英或其他CYP2C19底物的能力不同,有强代谢者(EMs)和弱代谢者(PMs)之分。PMs表型的频发率存在明显的种族差异。主要报道了细胞色素P4502C19m1在中国藏族人群中的多态性分布。在104例无血缘关系藏族人群中,49人(47 1%)为CYP2C19野生型纯合子(wt/wt),46人(44 2%)为CYP2C19m1杂合子(wt/m1),9人(8 7%)为CYP2C19m1突变型纯合子(m1/m1)。CYP2C19野生型等位基因频率为0 692,CYP2C19m1等位基因频率为0 308。该结果与国内外报道的中国其余民族的CYP2C19m1等位基因频率相比具有一定可比性。 展开更多
关键词 藏族 细胞色素 P450 2C19 基因多态性 基因型 聚合酶链反应 限制性内切核酸酶片段长度多态
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我国各民族的残疾人状况 被引量:2
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作者 董兆文 《人口学刊》 CSSCI 北大核心 1990年第6期26-27,16,共3页
1987年我国进行了第一次全国残疾人抽样调查,共调查了1,579,316人,占全国总人口的1.5‰。其中汉族1,431,075人,占调查总人口的90.61%,少数民族有148,241人,占9.39%。全国的残疾现患率为4.9%。这次全国残疾人抽样调查为研究我国各民族的... 1987年我国进行了第一次全国残疾人抽样调查,共调查了1,579,316人,占全国总人口的1.5‰。其中汉族1,431,075人,占调查总人口的90.61%,少数民族有148,241人,占9.39%。全国的残疾现患率为4.9%。这次全国残疾人抽样调查为研究我国各民族的残疾发生与人口素质的状况提供了大量资料。现将这些资料做一简要归纳,供人口学研究者参考。 展开更多
关键词 各民族 少数民族 汉族 维吾尔 残疾人 现患率 抽样调查 彝族 视力残疾 人口素质
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