国家药品抽检茜草饮片质量问题分析 被引量：1

1

作者 张明童 马潇 +2 位作者 宋平顺 王娟弟 李冬华 《中国兽药杂志》 2024年第1期61-68,共8页

通过国家药品抽检,分析茜草饮片的总体质量和存在的主要问题,为药品监管提供技术支持。从全国不同环节抽取茜草样品,依据现行法定标准进行检验,并进行探索性研究。共抽检173批茜草样品,按现行质量标准检验,不合格11批,不合格项目为性状... 通过国家药品抽检,分析茜草饮片的总体质量和存在的主要问题,为药品监管提供技术支持。从全国不同环节抽取茜草样品,依据现行法定标准进行检验,并进行探索性研究。共抽检173批茜草样品,按现行质量标准检验,不合格11批,不合格项目为性状,显微鉴别、总灰分和浸出物;经探索性研究发现,掺混品主要为大茜草Rubiamagna P.G.Xiao和大叶茜草Rubia schumanniana Pritz.。茜草样品的总体质量状况为“一般”,存在的问题主要为掺伪和非药用部位超标。 展开更多

关键词 茜草 质量分析 法定标准检验探索性研究

在线阅读 下载PDF 职称材料

中药材和中药饮片快速鉴定技术研究进展 被引量：30

2

作者 李海洋 桂新景 +8 位作者 侯富国 岳佑凇 姚静 施钧瀚 李学林 李振国 王青晓 王海波 刘瑞新 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期1026-1038,共13页

中药是中医治疗疾病的物质基础,其质量问题关乎临床用药的疗效和中医药事业的发展。中药材和中药饮片作为中药产业的重要支柱,其质量问题尤为重要。尽管国家在监管政策层面采取了多种措施应对其造假、掺伪现象,也取得了一定成效,但其整... 中药是中医治疗疾病的物质基础,其质量问题关乎临床用药的疗效和中医药事业的发展。中药材和中药饮片作为中药产业的重要支柱,其质量问题尤为重要。尽管国家在监管政策层面采取了多种措施应对其造假、掺伪现象,也取得了一定成效,但其整体质量现状仍不容乐观。科技水平的快速发展为保障中药质量安全提供了更多样的选择。作为科技创新发展的重要产物,快速检测技术是各领域高质量发展的重要助推剂,中药领域也不例外。因此,该文对现阶段中药材和中药饮片常用的快速鉴定技术进行了综述,探讨了现有的快速鉴定技术在实际操作中的适用性和时效性,初步总结了快速检测技术的若干共性特点及实现策略,并对其未来的发展方向提出设想,以为中药快速质量评价的深入研究提供参考。 展开更多

关键词 中药材 中药饮片 快速鉴定 真伪鉴定

在线阅读 下载PDF 职称材料

基于近红外光谱结合化学计量学的黄芪细粉质量控制方法研究 被引量：2

3

作者 苏蕊 杨泳琳 +5 位作者 贺军权 袁洋 李子彬 朱琳 朱旭江 刘东升 《中兽医医药杂志》 CAS 2024年第3期58-61,共4页

运用近红外光谱结合化学计量学,建立中药黄芪细粉的一致性测试模型,快速无损地对黄芪细粉质量进行有效控制。应用近红外积分球漫反射方式,基于一致性测试模型,对预处理后的黄芪、红芪细粉及其伪品的光谱指纹图谱进行鉴别,建立黄芪细粉... 运用近红外光谱结合化学计量学,建立中药黄芪细粉的一致性测试模型,快速无损地对黄芪细粉质量进行有效控制。应用近红外积分球漫反射方式,基于一致性测试模型,对预处理后的黄芪、红芪细粉及其伪品的光谱指纹图谱进行鉴别,建立黄芪细粉的质量判别模型。结果显示,通过黄芪细粉一致性测试模型的建立与验证,能够对黄芪细粉与红芪、混伪品、劣质品等进行快速识别,建模光谱经矢量归一化预处理,光谱波段选取3741.5~9642.9 cm^(-1),模型判别正确率为100%。所建立的模型能够为难以从外观进行质量判别的黄芪细粉提供一种新的质量控制方法。 展开更多

关键词 黄芪 红芪 近红外光谱 化学计量学 一致性测试模型

在线阅读 下载PDF 职称材料

基于高光谱成像结合机器学习的半夏饮片鉴别

4

作者 李若彤 胡会强 +6 位作者 曹诗宇 卢孟瑶 刘梦然 付嘉玥 毛晓波 王海波 符玲 《光谱学与光谱分析》 北大核心 2025年第5期1236-1242,共7页

《中国药典》2020版关于“半夏”项下收载有:生半夏、清半夏、姜半夏和法半夏四种饮片。由于它们的外形相似、气味特征小,在生产管理、市场流通以及临床使用中极易混淆。常规化学检测受限于仪器试剂,且步骤繁琐,因此非常有必要探索建立... 《中国药典》2020版关于“半夏”项下收载有:生半夏、清半夏、姜半夏和法半夏四种饮片。由于它们的外形相似、气味特征小,在生产管理、市场流通以及临床使用中极易混淆。常规化学检测受限于仪器试剂,且步骤繁琐,因此非常有必要探索建立一种准确、快速、无损的半夏饮片检测方法。尝试采用高光谱成像技术结合机器学习对四种半夏饮片进行了鉴别。采用主成分分析法(PCA)对高光谱数据进行特征提取,并基于全波段数据模型建立了支持向量机(SVM)、逻辑回归(LR)、多层感知机(MLP)、随机森林(RF)四种分类模型;通过四种分类模型对半夏饮片的训练集准确率和测试集准确率进行了考查,对四种模型在最佳性能下主成分占比进行了分析;此外,还对四种半夏饮片的高光谱数据进行了可视化降维分析(t-SNE)。基于PCA构建的SVM、LR、MLP和RF四种分类模型均能实现对四种半夏饮片的精准鉴别,其测试集精度分别为80.76%、96.45%、96.59%、86.77%,其主成分占比分别为60%、80%、70%、80%。t-SNE可视化降维分析结果说明了姜半夏和清半夏比较接近,和生半夏相比,成分有部分改变;法半夏经过炮制后,化学成分变化较大,和其他三种饮片差异非常明显。四种半夏的平均光谱反射率结果也与此一致。该研究首次将高光谱成像技术结合机器学习应用于半夏饮片预测建模,实现了准确、快速、无损鉴别,为其生产流通、临床正确使用提供了新的鉴别方法和科学依据。 展开更多

关键词 高光谱 半夏饮片 机器学习 主成分分析

在线阅读 下载PDF 职称材料

一种中药组合物对肉鸡坏死性肠炎的临床疗效观察 被引量：1

5

作者 张慧 冯彤彤 +3 位作者 陈坤 张敏静 王娟弟 王成森 《山东畜牧兽医》 2025年第4期22-23,26,共3页

为研究中药提取组合物对产气荚膜梭菌引起的肉鸡坏死性肠炎的临床抑制效果,本研究将360羽AA肉仔鸡,随机分为6个组,I~V组进行攻毒,I~Ⅲ组添加中药组合物MIC值的1倍量、3倍量、5倍量,连用5 d,Ⅳ组在饲料中添加1 g/kg地美硝唑,出栏后统计... 为研究中药提取组合物对产气荚膜梭菌引起的肉鸡坏死性肠炎的临床抑制效果,本研究将360羽AA肉仔鸡,随机分为6个组,I~V组进行攻毒,I~Ⅲ组添加中药组合物MIC值的1倍量、3倍量、5倍量,连用5 d,Ⅳ组在饲料中添加1 g/kg地美硝唑,出栏后统计体重、成活率、计算料肉比。结果显示,阳性对照组42日龄末重显著低于空白对照组(P<0.05),各用药组均显著高于阳性对照组(P<0.05),且中药中、高剂量组显著高于低剂量组(P<0.05)与西药对照组(P<0.05);42日龄各试验组饲料消耗量无显著差异(P>0.05);阳性对照组料肉比显著高于空白对照组(P<0.05),且中药中、高剂量组显著低于空白对照组(P<0.05)。结果表明,该组合物对肉鸡坏死性肠炎有较好的治疗效果,能有效降低料肉比,提高肉鸡成活率。 展开更多

关键词 中药提取物 产气荚膜梭菌 肉鸡坏死性肠炎 临床疗效

在线阅读 下载PDF 职称材料

溶菌酶肠溶微球的制备及质量评价

6

作者 魏培 朱瑞娟 +3 位作者 钱淼 杨文文 王娟弟 孙新堂 《现代畜牧科技》 2025年第2期42-44,共3页

为制备溶菌酶肠溶微球,并对其进行质量评价和体外释放度考察,采用滴制法制备溶菌酶肠溶微球,以载药量、微球包封率为主要指标,正交设计优化溶菌酶肠溶微球的制备工艺。制得微球形态圆整,平均粒径(314.0±11.48)μm,包封率(91.13... 为制备溶菌酶肠溶微球,并对其进行质量评价和体外释放度考察,采用滴制法制备溶菌酶肠溶微球,以载药量、微球包封率为主要指标,正交设计优化溶菌酶肠溶微球的制备工艺。制得微球形态圆整,平均粒径(314.0±11.48)μm,包封率(91.13±1.89)%,载药量(11.66±0.76)%,微球在酸性介质中基本不释放,在肠溶介质中1 h释放低于30%,60 h释放达90%以上。该制备工艺稳定、操作简便,所制备微球包封率和载药量高,缓释效果好,可用于溶菌酶肠溶微球的制备。 展开更多

关键词 溶菌酶 微球 正交设计 质量评价 释放度

在线阅读 下载PDF 职称材料

野生与栽培艾叶化学成分研究

7

作者 张瑞英 马蕊 +4 位作者 兰金旭 朱晔 王海波 李海燕 陈随清 《中成药》 北大核心 2025年第6期2064-2071,共8页

目的 研究野生与栽培艾叶的挥发性和非挥发性成分。方法 采集来自南阳和蕲春的野生与栽培艾叶,利用GC-MS法和HPLC法对挥发性和非挥发性成分进行定性、定量检测;结合正交偏最小二乘判别分析法对野生与栽培艾叶进行辨识研究。结果 从中共... 目的 研究野生与栽培艾叶的挥发性和非挥发性成分。方法 采集来自南阳和蕲春的野生与栽培艾叶,利用GC-MS法和HPLC法对挥发性和非挥发性成分进行定性、定量检测;结合正交偏最小二乘判别分析法对野生与栽培艾叶进行辨识研究。结果 从中共鉴定出86种挥发性成分,南阳艾叶与蕲春艾叶共有成分有81种,差异成分(P<0.05且VIP>1)有十氢二甲基甲乙烯基萘酚、顺式侧柏酮和龙脑;非挥发性成分指纹图谱标定出13个共有峰,其中9个与对照品有相同的保留时间,筛选出1个差异化合物异泽兰黄素。结论 本研究明确了野生与栽培艾叶挥发性和非挥发性成分在种类和含量上有差异,可为艾叶规范化种植、优良品种选育提供参考。 展开更多

关键词 艾叶 野生 栽培 化学成分

在线阅读 下载PDF 职称材料

宣肺止嗽合剂质量标准提高研究 被引量：1

8

作者 李成明 王瑞 +3 位作者 张明童 李冬华 马潇 朱仁愿 《安徽农业科学》 CAS 2022年第18期140-142,175,共4页

[目的]建立简便测定宣肺止嗽合剂中吗啡的含量测定方法,并拟定宣肺止嗽合剂中吗啡的限度标准。[方法]采用HPLC法,使用CAPCELL PAK C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱:0~12 min,3%A→5%A;... [目的]建立简便测定宣肺止嗽合剂中吗啡的含量测定方法,并拟定宣肺止嗽合剂中吗啡的限度标准。[方法]采用HPLC法,使用CAPCELL PAK C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱:0~12 min,3%A→5%A;12~13 min,5%A→20%A;13~18 min,20%A;18~20 min,20%A→3%A;20~23 min,3%A;检测波长为210 nm,流速1 mL/min,柱温30℃,对宣肺止嗽合剂中吗啡的含量进行测定。罂粟壳及蜜炙后的罂粟壳中吗啡的含量按照《中国药典》2020年版一部中罂粟壳的含量测定方法进行测定。[结果]罂粟壳蜜制后吗啡含量较理论值高。原料药蜜罂粟壳和中成药宣肺止嗽合剂中吗啡之间的转移率为64.2%,宣肺止嗽合剂中吗啡的含量限度拟定为0.021~0.141 mg/mL。[结论]该方法快捷、准确,可对宣肺止嗽合剂质量进行控制。 展开更多

关键词 宣肺止嗽合剂 罂粟壳 吗啡 含量测定 限度标准

在线阅读 下载PDF 职称材料

气相色谱-质谱法测定五粒回春丸中6种挥发性成分含量

9

作者 李珊 李海燕 +4 位作者 刘亚楠 王海波 茹庆国 黄霞 蒋芦荻 《医药导报》 北大核心 2025年第9期1418-1422,共5页

目的建立气相色谱-质谱(GC-MS)法同时测定五粒回春丸中挥发性成分麝香酮、薄荷脑、龙脑、异龙脑、樟脑、香芹酮的含量,对五粒回春丸进行质量评价。方法五粒回春丸乙酸乙酯提取液的分析采用HP-5MS毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),... 目的建立气相色谱-质谱(GC-MS)法同时测定五粒回春丸中挥发性成分麝香酮、薄荷脑、龙脑、异龙脑、樟脑、香芹酮的含量,对五粒回春丸进行质量评价。方法五粒回春丸乙酸乙酯提取液的分析采用HP-5MS毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),进样口温度230℃,分流比10:1,载气为高纯氦气,进样口为恒流模式,载气流速为1.0 mL·min^(-1),程序升温。以三重四级杆串联质谱仪检测,离子源为电子轰击源(EI),离子源温度250℃。碰撞气为氩气。质谱传输接口温度250℃。扫描方式为SIM模式,溶剂延迟2.0 min。结果6种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.9990),平均加样回收率93.57%~97.96%,相对标准偏差(RSD)0.73%~2.5%。结论该方法简便、准确、高效,可用于五粒回春丸的质量评价。 展开更多

关键词 五粒回春丸 挥发性成分 气相色谱-质谱法

在线阅读 下载PDF 职称材料

地黄饮片中外源性有害物质残留情况分析 被引量：6

10

作者 黄霞 王晓燕 +4 位作者 李振国 张红伟 杨元 蒋芦荻 李海燕 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2020年第11期113-117,共5页

目的了解地黄饮片中外源性有害物质的残留状况。方法依据《中华人民共和国药典》和探索性研究方法对不同产地的地黄饮片中的二氧化硫残留量、脱硫剂、重金属及有害元素、200余种农药残留进行分析和评价。结果 187批样品中检出1批二氧化... 目的了解地黄饮片中外源性有害物质的残留状况。方法依据《中华人民共和国药典》和探索性研究方法对不同产地的地黄饮片中的二氧化硫残留量、脱硫剂、重金属及有害元素、200余种农药残留进行分析和评价。结果 187批样品中检出1批二氧化硫残留量超标,检出1批使用了脱硫剂;35批样品中重金属均有检出,但均不超标;55批样品中检出14种农药,其中检出3种植物生长调节剂(丁酰肼、吲哚丁酸、胺鲜酯),检出率100%,地黄农药残留存在一定风险。结论地黄饮片中外源性有害物质以农药残留为主,需要进一步加强生产监管,建议完善现行质量标准对农药残留进行限量控制。 展开更多

关键词 地黄饮片 二氧化硫 脱硫剂 重金属 农药残留

在线阅读 下载PDF 职称材料

感冒胶囊质量标准提升研究 被引量：1

11

作者 刘竞 刘东升 +4 位作者 朱旭江 王兰霞 高嘉雯 张迈娜 叶青 《中兽医医药杂志》 CAS 2023年第3期50-54,共5页

补充和完善感冒胶囊质量标准。采用薄层色谱法(TLC)对薄荷进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)对苦杏仁进行鉴别,采用HPLC法测定感冒胶囊中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱总含量。结果显示,TLC法专属性强,能有效鉴别薄荷药材;HPLC法专属性... 补充和完善感冒胶囊质量标准。采用薄层色谱法(TLC)对薄荷进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)对苦杏仁进行鉴别,采用HPLC法测定感冒胶囊中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱总含量。结果显示,TLC法专属性强,能有效鉴别薄荷药材;HPLC法专属性强,能有效鉴别苦杏仁;盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱在各自范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.0%~103.0%(RSD<3%)。该研究建立的药材鉴别和含量测定方法为提高与完善感冒胶囊质量标准提供了科学依据。 展开更多

关键词 感冒胶囊 薄层色谱 高效液相色谱 含量测定

在线阅读 下载PDF 职称材料

加味归芪片质量标准研究

12

作者 王娟弟 李敏 +5 位作者 刘蕊 郭晓霞 李欣 李冬华 马潇 郭朝晖 《安徽农业科学》 CAS 2023年第19期147-152,共6页

[目的]提高加味归芪片的质量标准。[方法]采用色谱柱Agilent Eclipse Plus C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.085%磷酸溶液(17∶83)为流动相,检测波长为316 nm,柱温35℃,测定阿魏酸的含量;采用蒸发光散射检测器测定黄芪甲苷的... [目的]提高加味归芪片的质量标准。[方法]采用色谱柱Agilent Eclipse Plus C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.085%磷酸溶液(17∶83)为流动相,检测波长为316 nm,柱温35℃,测定阿魏酸的含量;采用蒸发光散射检测器测定黄芪甲苷的含量,以Agilent Eclipse Plus C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水(32∶68)为流动相;采用薄层色谱法分别对处方中的当归和黄芪进行定性鉴别。[结果]阿魏酸在2.265~22.651μg/mL呈良好的线性关系(R^(2)=0.9999),平均回收率为97.38%,相对标准偏差(RSD)为1.93%,每片含量在29.6~34.0μg;黄芪甲苷在70.65~495.55μg/mL呈良好的线性关系(R^(2)=0.9998),平均回收率为93.92%,RSD为2.59%,每片含量在0.383~0.449 mg;当归和黄芪薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。[结论]该方法简单、准确、可靠,可行性和重复性良好,能有效控制加味归芪片的质量。 展开更多

关键词 加味归芪片 质量标准 薄层色谱法 高效液相色谱法

在线阅读 下载PDF 职称材料

黄藤素胶囊质量标准研究

13

作者 苏蕊 杨泳琳 +2 位作者 朱琳 朱旭江 贺军权 《中兽医医药杂志》 CAS 2023年第2期52-55,共4页

为优化黄藤素胶囊原标准薄层鉴别方法,降低展开系统毒性,本试验筛选、改进了黄藤素胶囊中盐酸巴马汀的薄层鉴别方法以及黄藤素胶囊中盐酸小檗碱的检查方法,对黄藤素胶囊的质量进行有效把控。通过查阅文献,采用薄层色谱法(TLC)对黄藤素... 为优化黄藤素胶囊原标准薄层鉴别方法,降低展开系统毒性,本试验筛选、改进了黄藤素胶囊中盐酸巴马汀的薄层鉴别方法以及黄藤素胶囊中盐酸小檗碱的检查方法,对黄藤素胶囊的质量进行有效把控。通过查阅文献,采用薄层色谱法(TLC)对黄藤素原料药以及制剂中的盐酸巴马汀进行鉴别,对不应检出的盐酸小檗碱,在同一TLC方法下进行检查,并对展开条件、薄层点样板类型进行优化与筛选。通过对4组展开条件进行比较,最终当展开剂为乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水(10.0∶1.0∶1.0∶0.5)点于硅胶H板,于365 nm下检视时,效果最佳。方法应用于黄藤素中盐酸小檗碱检查的检出限为0.0005 mg/mL。相较于其他展开条件,本试验建立的方法可在降低展开系统毒性的同时,明显改善斑点拖尾的情况,有效降低背景干扰。所建立的黄藤素原料与制剂的薄层鉴别方法操作简便,毒性较低,斑点清晰,专属性好,可用于黄藤素相关原料与制剂的质量控制。 展开更多

关键词 薄层色谱法 黄藤素胶囊 质量标准 盐酸巴马汀 盐酸小檗碱

在线阅读 下载PDF 职称材料

基于高效液相色谱法检测茜草炮制前后异茜草素的含量及意义 被引量：2

14

作者 王娟弟 张明童 +9 位作者 李欣 刘蕊 郭晓霞 李冬华 马潇 朱瑞娟 郭朝晖 马双成 魏峰 程显隆 《世界中医药》 北大核心 2024年第19期2884-2888,共5页

目的:建立高效液相色谱法,对比茜草炒制前后异茜草素含量变化,探讨其意义。方法:采用The ACE Excel 5 C18-PFP为色谱柱;以乙腈-水(60∶40)为流动相;流速1.0 mL/min;检测波长为245 nm;柱温30℃。委托榆林广济堂医药科技有限责任公司、安... 目的:建立高效液相色谱法,对比茜草炒制前后异茜草素含量变化,探讨其意义。方法:采用The ACE Excel 5 C18-PFP为色谱柱;以乙腈-水(60∶40)为流动相;流速1.0 mL/min;检测波长为245 nm;柱温30℃。委托榆林广济堂医药科技有限责任公司、安国市聚药堂药业有限公司、兰州安泰堂中药饮片有限公司、河北仁心药业有限公司、桐君堂药业有限公司对不同产地茜草进行炮制。检测茜草炒制前后异茜草素含量。结果:茜草生品中异茜草素的含量为0.040~0.169 mg/g;茜草炭(T=110℃~130℃)中异茜草素含量为0.309~0.380 mg/g;茜草炭(T=350~370℃)中的异茜草素含量为0.513~1.169 mg/g。异茜草素在6.712~83.905μg/mL间呈良好的线性,r为1.0000。平均回收率为101.3%,相对标准偏差(RSD)为2.1%。结论:高效液相色谱法可通过异茜草素含量有效判别茜草生品与茜草炭。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 异茜草素 茜草 茜草生品 茜草炭 炮制品 产地 质量评价

在线阅读 下载PDF 职称材料

冬凌草体细胞胚诱导及其组织细胞学观察

15

作者 吴婉阁 纪宝玉 +3 位作者 裴莉昕 练从龙 董诚明 陈随清 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期692-701,共10页

为建立冬凌草(Isodon rubescens)体细胞胚发生体系,更好地发挥在中医药学中的价值,促进资源稳定和利用,以冬凌草叶片为外植体,脱分化形成胚性愈伤组织,进一步增殖,诱导发育出体细胞胚,结合石蜡切片技术对冬凌草胚性愈伤组织及各阶段体... 为建立冬凌草(Isodon rubescens)体细胞胚发生体系,更好地发挥在中医药学中的价值,促进资源稳定和利用,以冬凌草叶片为外植体,脱分化形成胚性愈伤组织,进一步增殖,诱导发育出体细胞胚,结合石蜡切片技术对冬凌草胚性愈伤组织及各阶段体胚进行组织细胞学观察,并探讨激素对植株再生的影响。结果表明:在B5+1.0 mg·L^(-1)2,4-D培养基中,叶片可脱分化形成淡黄色、颗粒状的胚性愈伤组织;在MS+1.0 mg·L^(-1)2,4-D+0.2 mg·L^(-1)6-BA培养基中,胚性愈伤组织增殖效果最好,净增殖量最大可达2.81 g;在体胚诱导中,最佳培养基为MS+1.5 mg·L^(-1) TDZ+0.2 mg·L^(-1) NAA,诱导率最高为91.33%;在MS+0.5 mg·L^(-1)6-BA+0.5 mg·L^(-1) IBA培养基中,表面含体细胞胚的胚性愈伤组织可分化出小植株;在组织细胞学观察中,胚性愈伤组织呈淡黄色或黄白色颗粒状,细胞核大且明显,其内部观察到外起源和内起源2种体胚发生方式,后期可发育为球形胚、心形胚、鱼雷形胚、子叶形胚或成簇状胚结构,内含淀粉粒。该研究成功建立了冬凌草间接体胚发生体系,为优化冬凌草胚性愈伤组织的“质”与“量”奠定基础,也为其分子育种及体胚技术研究提供了理论依据。 展开更多

关键词 冬凌草 胚性愈伤组织 体细胞胚 组织细胞学

在线阅读 下载PDF 职称材料

菊花茎叶清除自由基动力学特性及抗氧化活性成分的在线筛选

16

作者 屠万倩 卢新 +4 位作者 张留记 刘一菲 王建霞 李向阳 陈晶晶 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2024年第7期1862-1869,共8页

目的本研究对菊花茎叶抗氧化活性和清除自由基动力学特性进行考察,在线筛选与清除自由基相关的活性成分。方法采用DPPH法和ABTS法观察菊花茎叶提取物的抗氧化活性,比较了样品浓度、反应温度和反应时间等影响因素对自由基清除率的影响,... 目的本研究对菊花茎叶抗氧化活性和清除自由基动力学特性进行考察,在线筛选与清除自由基相关的活性成分。方法采用DPPH法和ABTS法观察菊花茎叶提取物的抗氧化活性,比较了样品浓度、反应温度和反应时间等影响因素对自由基清除率的影响,测定了菊花茎叶清除自由基活性的半数清除率(IC50)。以木犀草素葡萄糖醛酸苷、木犀草苷和咖啡酸等黄酮成分、绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、B、C等酚酸成分为指标,采用HPLC法对反应前后菊花茎叶进行了含量测定,计算上述成分的消耗率。结果菊花茎叶的样品浓度、反应温度和反应时间均对其对清除DPPH自由基和ABTS自由基清除率有影响;菊花茎叶清除DPPH和ABTS自由基的IC50分别为0.395 mg·mL^(-1)、2.039 mg·mL^(-1)。与DPPH和ABTS自由基反应后,菊花茎叶样品中上述测定成分的含量均明显下降,推测上述成分可能是菊花茎叶抗氧化的活性成分。结论菊花茎叶具有较好的清除自由基活性,本研究初步明确其动力学特性,在线筛选出了抗氧化活性成分,为今后菊花茎叶的综合开发提供实验依据。 展开更多

关键词 菊花茎叶 自由基 动力学特征 抗氧化 活性成分 HPLC

在线阅读 下载PDF 职称材料

地黄中5种成分含量测定及HPLC指纹图谱的建立 被引量：1

17

作者 王丽梅 何小英 +2 位作者 马玉梅 倪琳 宋平顺 《中兽医医药杂志》 CAS 2024年第5期74-78,共5页

建立地黄中地黄苷D、益母草苷、松果菊苷、肉苁蓉苷A、毛蕊花糖苷5种成分含量测定方法,并建立地黄高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为地黄质量控制提供科学依据。采用资生堂CAPCELL PAK C_(18)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱... 建立地黄中地黄苷D、益母草苷、松果菊苷、肉苁蓉苷A、毛蕊花糖苷5种成分含量测定方法,并建立地黄高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为地黄质量控制提供科学依据。采用资生堂CAPCELL PAK C_(18)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,柱温为30℃,变波长测定,流速为1.0 mL/min;通过“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012年版)”软件分析地黄的HPLC指纹图谱,对其质量一致性进行评价。结果显示,按照所建立的含量测定方法,5种成分在各自浓度范围内具有良好的线性关系(R2>0.999 0),精密度试验、重复性试验、稳定性试验RSD为0.12%~1.58%,平均加样回收率为96.5%~98.6%;建立的地黄HPLC指纹图谱共识别23个共有峰,地黄样品与对照指纹图谱的相似度为0.904~0.950。结果提示,建立的含量测定方法及HPLC指纹图谱适用于地黄质量的评价及生地黄与熟地黄的识别,准确度高,重现性好,可为地黄药材的质量控制提供技术支撑。 展开更多

关键词 地黄 含量测定 指纹图谱 质量评价

在线阅读 下载PDF 职称材料

UPLC-MS/MS法同时测定宣肺止嗽合剂及鱼腥草中4种马兜铃酸类成分

18

作者 王丽梅 张明童 +1 位作者 史小亚 马潇 《中兽医医药杂志》 CAS 2024年第6期59-63,共5页

建立宣肺止嗽合剂及鱼腥草中4种马兜铃酸类成分的超高效液相色谱-串联质谱(UPLCMS/MS)检查方法。采用Waters C18色谱柱(100.0 mm×2.1 mm,1.8µm),以0.1%甲酸溶液(含5 mmol/L乙酸铵)-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL/min,柱... 建立宣肺止嗽合剂及鱼腥草中4种马兜铃酸类成分的超高效液相色谱-串联质谱(UPLCMS/MS)检查方法。采用Waters C18色谱柱(100.0 mm×2.1 mm,1.8µm),以0.1%甲酸溶液(含5 mmol/L乙酸铵)-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL/min,柱温40℃;电喷雾正离子扫描,多反应监测模式。结果表明,制剂基质抑制效应明显;4种马兜铃酸类物质成分在各自浓度范围内线性关系良好(r>0.9990),平均回收率为90.52%~96.33%(n=6),相对标准偏差为0.92%~2.78%。10批宣肺止嗽合剂及相应投料的10批鱼腥草中均未检出4种成分。本研究建立的方法准确、可靠,可用于宣肺止嗽合剂及鱼腥草中马兜铃酸A、马兜铃酸B、马兜铃酸C、马兜铃酸D的筛查及定量分析,可为药品监管及公众用药安全提供技术保障。 展开更多

关键词 宣肺止嗽合剂 鱼腥草 马兜铃酸类物质 UPLC-MS/MS 安全性

在线阅读 下载PDF 职称材料

高效液相色谱法同时测定苁蓉通便口服液中松果菊苷和二苯乙烯苷的含量

19

作者 田仲铭 刘东升 +4 位作者 朱琳 徐继军 苏蕊 姚世霞 朱旭江 《中兽医医药杂志》 CAS 2024年第2期59-62,共4页

建立同时测定苁蓉通便口服液样品中松果菊苷和二苯乙烯苷含量的HPLC方法。采用Tech Mate C18-ST(4.6 mm×250.0 mm,5µm)色谱柱;利用乙腈-0.2%甲酸溶液进行梯度洗脱;检测波长330 nm;流速1.0 mL/min。结果显示,苁蓉通便口服液中... 建立同时测定苁蓉通便口服液样品中松果菊苷和二苯乙烯苷含量的HPLC方法。采用Tech Mate C18-ST(4.6 mm×250.0 mm,5µm)色谱柱;利用乙腈-0.2%甲酸溶液进行梯度洗脱;检测波长330 nm;流速1.0 mL/min。结果显示,苁蓉通便口服液中的松果菊苷和二苯乙烯苷与相邻色谱峰分离度良好,松果菊苷和二苯乙烯苷分别在0.1593~0.9558µg和0.3853~4.6235µg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.28%、98.43%(RSD<2.0%),10批苁蓉通便口服液中2种成分的含量分别为7.70~8.35 mg/mL和8.80~14.70 mg/mL。该方法操作简单、准确,可用于苁蓉通便口服液中松果菊苷和二苯乙烯苷的含量测定。 展开更多

关键词 苁蓉通便口服液 松果菊苷 二苯乙烯苷 高效液相色谱法

在线阅读 下载PDF 职称材料

基于中医药古籍文献的升降散关键信息考证研究 被引量：6

20

作者 刘菊 崔瑛 +2 位作者 白明学 谢芝丽 张红伟 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2022年第10期4116-4124,共9页

目的考证升降散的关键信息。方法通过对历代中医药古籍文献研习,训词释句,正本清源,梳理升降散发展变迁、用法用量、辅料引药、禁忌等关键信息;以现行标准规范为依据,结合药图著作、地方志,厘清升降散中僵蚕、蝉蜕、姜黄、大黄的名称、... 目的考证升降散的关键信息。方法通过对历代中医药古籍文献研习,训词释句,正本清源,梳理升降散发展变迁、用法用量、辅料引药、禁忌等关键信息;以现行标准规范为依据,结合药图著作、地方志,厘清升降散中僵蚕、蝉蜕、姜黄、大黄的名称、基原、炮制、产地、用药禁忌等关键信息。结果升降散的关键信息总结为:出自清·杨栗山《伤寒温疫条辨》,由川大黄(生)四钱、广姜黄(去皮)三分、白僵蚕(酒炒)二钱、全蝉蜕(去土)一钱组成;对应现代炮制品及剂量:大黄14.92 g、姜黄1.12 g、炒僵蚕7.46 g、蝉蜕3.73 g。结论该研究为升降散的传承与创新提供参考与依据。 展开更多

关键词 中医药古籍 升降散 关键信息 传承与创新

在线阅读 下载PDF 职称材料