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藏药喜塞尔散质量控制方法研究
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作者 次卓玛 德白啦 +1 位作者 巴桑卓嘎 尼珍 《高原科学研究》 2025年第2期82-91,共10页
目的:建立藏药喜塞尔散的质量标准,对其质量控制方法进行研究,为喜塞尔散的质量控制提供参考。方法:采用显微鉴别法对处方中诃子、大黄、藏木香进行鉴别;用TLC法对大黄酚、大黄素及藏木香做定性鉴别;运用HPLC,测定总大黄素以及总大黄酚... 目的:建立藏药喜塞尔散的质量标准,对其质量控制方法进行研究,为喜塞尔散的质量控制提供参考。方法:采用显微鉴别法对处方中诃子、大黄、藏木香进行鉴别;用TLC法对大黄酚、大黄素及藏木香做定性鉴别;运用HPLC,测定总大黄素以及总大黄酚的含量,同时测定结合蒽醌中的大黄素和大黄酚的总量。结果:大黄素、大黄酚分别在11.2∼112.0μg/mL和19.0∼190.0μg/mL的浓度范围内,其峰面积与浓度之间呈现显著的线性关系,相关系数均达到0.999(r=0.999);平均回收率分别为游离大黄素为96.42%,RSD为1.32%(n=9),游离大黄酚为100.03%,RSD为2.40%(n=9)。结论:该方法具有操作简便、结果准确、专属性强等特点,适用于喜塞尔散的质量控制分析,可作为其质量评估的有效手段。 展开更多
关键词 藏药 喜塞尔散 显微鉴别 薄层色谱法 高效液相色谱法
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基于HPLC指纹图谱结合化学模式识别评价十五味龙胆花丸质量
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作者 邱毅 德央 +4 位作者 郭丽萍 王涛 达娃卓玛 李文兵 兰钧 《中成药》 北大核心 2025年第7期2332-2335,共4页
目的评价十五味龙胆花丸质量。方法建立HPLC指纹图谱,分析采用Agilent 5 HC C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相0.1%磷酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长254 nm,再进行主成分分析、聚类分析。结果8个厂... 目的评价十五味龙胆花丸质量。方法建立HPLC指纹图谱,分析采用Agilent 5 HC C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相0.1%磷酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长254 nm,再进行主成分分析、聚类分析。结果8个厂家115批样品中有9个共有峰,除3个厂家个别样品外,同一厂家不同批次的相似度均大于0.950,而不同厂家的在0.903~0.986之间。2个主成分累积方差贡献率为74.899%,各厂家样品根据不同距离聚为2类、3类或4类。结论HPLC指纹图谱结合化学模式识别稳定可靠,可为十五味龙胆花丸的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 十五味龙胆花丸 质量评价 HPLC指纹图谱 主成分分析 聚类分析
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小儿氨酚黄那敏颗粒中人工牛黄质量控制及抽验质量评价方法 被引量:4
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作者 杨海源 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期2690-2697,共8页
目的建立小儿氨酚黄那敏颗粒中人工牛黄的质量控制及抽验质量评价方法。方法该药物TLC鉴别采用硅胶G薄层板,以冰醋酸-乙酸乙酯-异辛烷(5∶7∶15)为展开剂,点样薄层板凉干后,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃下加热至有斑点出现,在紫外灯(365... 目的建立小儿氨酚黄那敏颗粒中人工牛黄的质量控制及抽验质量评价方法。方法该药物TLC鉴别采用硅胶G薄层板,以冰醋酸-乙酸乙酯-异辛烷(5∶7∶15)为展开剂,点样薄层板凉干后,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃下加热至有斑点出现,在紫外灯(365 nm)下检视。该药物的分析采用Waters Xterral C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-三氯甲烷-1%磷酸(81∶13∶6);柱温30℃;体积流量1.0 mL/min;检测波长449 nm。结果胆酸、猪去氧胆酸、去氧胆酸TLC特征斑点清晰,分离度好。胆红素在1~32μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9994),平均加样回收率99.5%,RSD 1.1%。添加人工牛黄的248批制剂中,胆红素含量为每袋7.1~40.4μg。以胆红素不得少于每袋26μg计算,合格率约为22.6%。9批人工牛黄中,胆红素平均含量约为0.1630μg/mg,人工牛黄、体外培育牛黄与牛黄对照药材的扫描电镜图谱结构均有一定差异。结论该方法简便,专属性强,可用于小儿氨酚黄那敏制剂中牛黄的质量控制。 展开更多
关键词 小儿氨酚黄那敏颗粒 人工牛黄 体外培养牛黄 胆红素 TLC HPLC
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佐塔炮制历史沿革及现代研究进展
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作者 群培 李文兵 +2 位作者 次旦多吉 刘圆 达娃卓玛 《中成药》 北大核心 2025年第4期1252-1258,共7页
佐塔是藏语“■”的简称,音译为“欧曲佐珠钦木”,是诸多仁青类藏成药的核心配伍成分,其配伍用药具有增加疗效、缓解毒性的作用。佐塔炮制工艺已有二千六百多年历史,在公元8世纪《四部医典(后序)》中记载水银炮制方法,公元13世纪珠钦... 佐塔是藏语“■”的简称,音译为“欧曲佐珠钦木”,是诸多仁青类藏成药的核心配伍成分,其配伍用药具有增加疗效、缓解毒性的作用。佐塔炮制工艺已有二千六百多年历史,在公元8世纪《四部医典(后序)》中记载水银炮制方法,公元13世纪珠钦·乌坚巴对该工艺做出较详细的描述并开辟实践工艺,1978年措如·次朗大师撰写《藏药水银加工洗练法实践论》并进一步明确炮制方法。佐塔炮制工艺主要由“能持八铁”和“能炽八元”经煅灰、水银祛污除毒、水银煮炼、遇敌变形(合成)完成,传统方法约需420 h,而现代技术只需约302 h。本文通过查阅藏医药古籍文献与近现代研究成果,对佐塔炮制工艺的传承历史、原辅料选择、临床应用、工艺流程等研究现状进行全面分析,对传统、现代炮制工艺进行系统比较,以期为佐塔的安全性、有效性、可控性评价提供参考。 展开更多
关键词 佐塔 藏药 炮制工艺 传承历史
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藓生马先蒿质量标准研究 被引量:1
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作者 焦兴苹 达洛嘉 杨凤梅 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期3342-3346,共5页
目的建立藓生马先蒿质量标准。方法采用显微鉴别、TLC进行定性鉴别,2020年版《中国药典》方法检测其水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物含量,HPLC法测定京尼平苷酸、毛蕊花糖苷含量。结果显微鉴别特征明显,可见花粉粒、草酸钙晶体、网... 目的建立藓生马先蒿质量标准。方法采用显微鉴别、TLC进行定性鉴别,2020年版《中国药典》方法检测其水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物含量,HPLC法测定京尼平苷酸、毛蕊花糖苷含量。结果显微鉴别特征明显,可见花粉粒、草酸钙晶体、网纹状细胞、螺纹导管。TLC特征斑点分离清晰。10批样品水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物平均含量分别为8.3%、15.8%、2.0%、36.7%。京尼平苷酸、毛蕊花糖苷分别在12.83~128.31、11.77~117.75μg/mL范围内线性关系良好(r≥0.9997),平均加样回收率分别为101%、101%,RSD分别为1.16%、1.08%,平均含量分别为0.31%、1.78%。结论藓生马先蒿质量标准为水分、总灰分、酸不溶性灰分分别不得超过15%、20%、4.0%,浸出物不得少于33.0%,京尼平苷酸、毛蕊花糖苷含量分别不得少于0.25%、1.70%。 展开更多
关键词 藓生马先蒿 京尼平苷酸 毛蕊花糖苷 TLC HPLC 2020年版《中国药典》
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高效液相色谱法分析化妆品中苯扎氯铵及苄索氯铵 被引量:5
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作者 王启林 韩晓萍 +1 位作者 李镇冰 唐启奎 《日用化学工业》 CAS 北大核心 2022年第9期1023-1028,共6页
建立了高效液相色谱法同时测定化妆品中苯扎氯铵及苄索氯铵含量的方法。选用C_(8)色谱柱对测定结果以苯扎氯铵计的3种二甲基苄基氯化铵的同系物及苄索氯铵进行分离,以甲醇∶0.1 mol/L醋酸铵缓冲溶液(pH=5)为流动相进行等度洗脱,在260 n... 建立了高效液相色谱法同时测定化妆品中苯扎氯铵及苄索氯铵含量的方法。选用C_(8)色谱柱对测定结果以苯扎氯铵计的3种二甲基苄基氯化铵的同系物及苄索氯铵进行分离,以甲醇∶0.1 mol/L醋酸铵缓冲溶液(pH=5)为流动相进行等度洗脱,在260 nm波长下经高效液相色谱-二极管阵列检测器同时测定,将《化妆品安全技术规范》(2015年版)中苯扎氯铵的检测方法及劳拉氯铵、苄索氯铵和西他氯铵的检测方法进行优化合并,选用使用范围较广的C_(8)色谱柱实现4种组分同时分离;以苯扎氯铵计的3种二甲基苄基氯化铵的同系物、苄索氯铵在一定质量浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9999,4种不同类型基质低、中、高3个质量浓度梯度下加样回收率为90%~110%,RSD为0.3%~4.4%(n=9)。该方法操作简单、分析时间短,灵敏度和重现性良好,可运用于化妆品中同时快速检测苯扎氯铵、苄索氯铵。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 化妆品 防腐剂 苯扎氯铵 苄索氯铵
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气相色谱-质谱联用法测定婴幼儿化妆品中18种防腐剂 被引量:5
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作者 李玉丽 肖瑞娜 +3 位作者 李亚楠 唐启奎 王启林 韩晓萍 《日用化学工业(中英文)》 CAS 北大核心 2023年第3期349-354,共6页
建立了气相色谱-质谱联用法测定婴幼儿化妆品中甲基氯异噻唑啉酮等18种防腐剂含量。样品采用0.1 mg/mL的抗坏血酸甲醇溶液作为提取溶剂,采用Agilent DB-5 MS毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)进行气相分离,程序升温,分流进... 建立了气相色谱-质谱联用法测定婴幼儿化妆品中甲基氯异噻唑啉酮等18种防腐剂含量。样品采用0.1 mg/mL的抗坏血酸甲醇溶液作为提取溶剂,采用Agilent DB-5 MS毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)进行气相分离,程序升温,分流进样进行测定,外标法定量。结果表明,在20 min内即可实现对18种防腐剂的有效分离测定,18种防腐剂质量浓度在各自范围内与峰面积呈现良好的线性关系,相关系数大于0.998,方法检出限为0.15~1.50μg/kg,在低中高3种加标浓度水平下平均回收率为76.7%~104.9%。该方法准确、灵敏、快速,适用于婴幼儿化妆品中18种防腐剂的同时测定。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱联用 婴幼儿化妆品 防腐剂
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