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原子力显微镜磁驱动轻敲模式在活细胞成像中的应用研究
被引量：
3
1
作者
孙全梅
陈龙
+3 位作者
陈佩佩
韩东
冯喜增
赵克森
《电子显微学报》
CAS
CSCD
2008年第4期311-315,共5页
应用MI公司最新发展的磁驱动轻敲模式(MAC mode)对体外培养成纤维细胞系3T3细胞进行在位成像研究。分别用力常数为0.95 N/m及0.03 N/m的微悬臂进行磁驱动轻敲模式成像,并与接触模式进行比较。同时研究了固定细胞与活体细胞之间的形貌差...
应用MI公司最新发展的磁驱动轻敲模式(MAC mode)对体外培养成纤维细胞系3T3细胞进行在位成像研究。分别用力常数为0.95 N/m及0.03 N/m的微悬臂进行磁驱动轻敲模式成像,并与接触模式进行比较。同时研究了固定细胞与活体细胞之间的形貌差异。结果显示,利用上述两种微悬臂探针,磁驱动轻敲模式均可获得高分辨像。与接触模式相比,磁驱动轻敲模式对活细胞的影响较小,在细胞膜表面微结构及细胞内亚结构成像方面,有明显优势。而接触模式由于其施力方式,使活细胞应力纤维应激性绷紧,更适合于对活体细胞应力纤维的成像研究。固定细胞与活细胞表面形貌存在较大差异,在生理环境下,进行活细胞检测更能了解细胞的真实状况。
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关键词
原子力显微镜
磁驱动轻敲模式
接触模式
细胞
成像
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职称材料
钙结合蛋白S100A8/A9对宫颈癌细胞系CasKi细胞F-肌动蛋白的影响
被引量：
5
2
作者
王希涛
孙全梅
+3 位作者
张幼怡
陈嵘
韩东
耿力
《中国微创外科杂志》
CSCD
2009年第6期556-559,共4页
目的探讨钙结合蛋白S100A8/A9复合物对人宫颈癌上皮细胞癌细胞系CasKi细胞骨架及表面超微结构的影响。方法应用20μg/ml S100A8/A9复合物作用于CasKi细胞,对细胞骨架F-肌动蛋白进行染色,应用快速共聚焦荧光显微镜观察细胞骨架的改变。...
目的探讨钙结合蛋白S100A8/A9复合物对人宫颈癌上皮细胞癌细胞系CasKi细胞骨架及表面超微结构的影响。方法应用20μg/ml S100A8/A9复合物作用于CasKi细胞,对细胞骨架F-肌动蛋白进行染色,应用快速共聚焦荧光显微镜观察细胞骨架的改变。在生理条件下,应用原子力显微镜(atomic force microscopy,AFM)对活体细胞进行高分辨成像,观察细胞表面超微结构及应力纤维。结果S100A8/A9复合物作用24 h后宫颈癌细胞系CasKi细胞的F-肌动蛋白排列出现紊乱,主要分布于细胞的周边,细胞中央F-肌动蛋白含量明显减少。CasKi细胞经过20μg/ml S100A8/A9蛋白复合物处理前细胞核部位F-肌动蛋白光密度为92.42±5.16,经过S100A8/A9 72 h处理后,F-肌动蛋白的光密度降为57.67±3.70,两者相比较差异具有显著的统计学意义(t=5.268,P=0.000)。AFM成像显示S100A8/A9复合物作用后细胞边缘卷曲,高度增加,伪足减少,细胞膜下应力纤维结构遭到破坏。结论S100A8/A9蛋白复合物可以对宫颈癌细胞系CasKi细胞表面的超微结构及应力纤维产生影响,并且这种影响主要是通过肌动蛋白的重新分布实现的。
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关键词
原子力显微镜
钙结合蛋白S100A8/A9
CASKI细胞
宫颈癌
F-肌动蛋白
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职称材料
题名
原子力显微镜磁驱动轻敲模式在活细胞成像中的应用研究
被引量：
3
1
作者
孙全梅
陈龙
陈佩佩
韩东
冯喜增
赵克森
机构
南方医科大学病理生理教研室
南开大学生命
科学
学院
生物
活性材料教育部重点
实验室
国家纳米科学中心纳米生物医学成像与表征实验室
出处
《电子显微学报》
CAS
CSCD
2008年第4期311-315,共5页
基金
国家自然科学基金重大研究计划面上项目(No.90709054)
国家自然科学基金面上项目(No.30672179)~~
文摘
应用MI公司最新发展的磁驱动轻敲模式(MAC mode)对体外培养成纤维细胞系3T3细胞进行在位成像研究。分别用力常数为0.95 N/m及0.03 N/m的微悬臂进行磁驱动轻敲模式成像,并与接触模式进行比较。同时研究了固定细胞与活体细胞之间的形貌差异。结果显示,利用上述两种微悬臂探针,磁驱动轻敲模式均可获得高分辨像。与接触模式相比,磁驱动轻敲模式对活细胞的影响较小,在细胞膜表面微结构及细胞内亚结构成像方面,有明显优势。而接触模式由于其施力方式,使活细胞应力纤维应激性绷紧,更适合于对活体细胞应力纤维的成像研究。固定细胞与活细胞表面形貌存在较大差异,在生理环境下,进行活细胞检测更能了解细胞的真实状况。
关键词
原子力显微镜
磁驱动轻敲模式
接触模式
细胞
成像
Keywords
AFM
magnetic AC mode
contact mode
living cells
in situ imaging
分类号
TH742 [机械工程—光学工程]
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职称材料
题名
钙结合蛋白S100A8/A9对宫颈癌细胞系CasKi细胞F-肌动蛋白的影响
被引量：
5
2
作者
王希涛
孙全梅
张幼怡
陈嵘
韩东
耿力
机构
北京大学第三医院妇产科
国家纳米科学中心纳米生物医学成像与表征实验室
北京大学第三医院血管
医学
研究所
出处
《中国微创外科杂志》
CSCD
2009年第6期556-559,共4页
基金
国家自然科学基金资助(No:10772007和30571939)
国家重点基础研究"973"发展规划项目资助肿瘤细胞和心肌细胞的纳米力学特征与表征方法(2007CB935602)
文摘
目的探讨钙结合蛋白S100A8/A9复合物对人宫颈癌上皮细胞癌细胞系CasKi细胞骨架及表面超微结构的影响。方法应用20μg/ml S100A8/A9复合物作用于CasKi细胞,对细胞骨架F-肌动蛋白进行染色,应用快速共聚焦荧光显微镜观察细胞骨架的改变。在生理条件下,应用原子力显微镜(atomic force microscopy,AFM)对活体细胞进行高分辨成像,观察细胞表面超微结构及应力纤维。结果S100A8/A9复合物作用24 h后宫颈癌细胞系CasKi细胞的F-肌动蛋白排列出现紊乱,主要分布于细胞的周边,细胞中央F-肌动蛋白含量明显减少。CasKi细胞经过20μg/ml S100A8/A9蛋白复合物处理前细胞核部位F-肌动蛋白光密度为92.42±5.16,经过S100A8/A9 72 h处理后,F-肌动蛋白的光密度降为57.67±3.70,两者相比较差异具有显著的统计学意义(t=5.268,P=0.000)。AFM成像显示S100A8/A9复合物作用后细胞边缘卷曲,高度增加,伪足减少,细胞膜下应力纤维结构遭到破坏。结论S100A8/A9蛋白复合物可以对宫颈癌细胞系CasKi细胞表面的超微结构及应力纤维产生影响,并且这种影响主要是通过肌动蛋白的重新分布实现的。
关键词
原子力显微镜
钙结合蛋白S100A8/A9
CASKI细胞
宫颈癌
F-肌动蛋白
Keywords
Atomic force microscopy
S100A8/A9 protein complex
CasKi cells
Cervical cancer
F-actin
分类号
R737.33 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
原子力显微镜磁驱动轻敲模式在活细胞成像中的应用研究
孙全梅
陈龙
陈佩佩
韩东
冯喜增
赵克森
《电子显微学报》
CAS
CSCD
2008
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
钙结合蛋白S100A8/A9对宫颈癌细胞系CasKi细胞F-肌动蛋白的影响
王希涛
孙全梅
张幼怡
陈嵘
韩东
耿力
《中国微创外科杂志》
CSCD
2009
5
在线阅读
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职称材料
已选择
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