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肿瘤化疗患者健康素养、健康教育需求现状及影响因素分析 被引量：7
1
作者 孙鑫 滕菲 +4 位作者 闫劲草 田古 朱宇 杨敏 田雨 《中国医药导报》 CAS 2023年第11期61-66,75,共7页
目的了解肿瘤化疗患者健康素养和健康教育需求现状及影响因素。方法选取2021年5月至6月在中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院住院化疗的530例患者作为研究对象,采用一般资料调查表、慢性病患者健康素养量表和化疗患者健康教育需求量... 目的了解肿瘤化疗患者健康素养和健康教育需求现状及影响因素。方法选取2021年5月至6月在中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院住院化疗的530例患者作为研究对象,采用一般资料调查表、慢性病患者健康素养量表和化疗患者健康教育需求量表,调查其健康素养和健康教育需求的现状及影响因素。结果化疗患者健康素养得分较高,健康教育需求得分较低。不同性别、年龄、婚姻状况、最高学历、疾病部位、合并其他慢性病、家庭主要照顾者、吸烟、饮酒、经济来源、医疗付费情况、疾病负担的化疗患者健康素养得分比较,差异有统计学意义(P<0.05);不同性别、年龄、最高学历、疾病部位、合并其他慢性病和化疗次数的化疗患者健康教育需求得分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。除信息获取能力与自尊健康教育需求,以及交流互动能力与认知、生理、安全教育需求外,健康素养及其内部维度与健康教育需求及其内部维度呈负相关(P<0.05)。多重线性回归分析显示,患者年龄(X_(1))、最高学历(X_(2))、疾病负担(X_(3))、经济来源为家庭支持(X_(4))是化疗患者健康素养的影响因素(P<0.05);合并其他慢性病≥3种(X_(1))、医疗付费情况为外地新型农村合作医疗(X_(2))、化疗次数为3次(X_(3))是化疗患者健康教育需求的影响因素(P<0.05)。回归方程如下:Y_(1)=85.922-2.817 X_(1)+7.239 X_(2)-3.268 X_(3)-3.260 X_(4);Y_(2)=35.631+11.520 X_(1)-5.544 X_(2)-4.424 X_(3)。结论化疗患者存在不同程度的健康素养和健康教育需求,年龄、最高学历、疾病负担和经济来源为家庭支持是化疗患者健康素养的影响因素,合并其他慢性病≥3种、医疗付费情况为新型农村合作医疗、化疗次数为3次是化疗患者健康教育需求的影响因素,应建立有针对性的、跨学科、全方位的健康教育和健康管理模式,有助于提高其健康素养和对治疗的依从性,从而提高其生活质量。 展开更多
关键词 肿瘤 化疗患者 健康素养 健康教育需求 影响因素
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实验室信息系统定性及半定量项目室内质控数据管理功能的开发和应用
2
作者 王力 刘璐 +1 位作者 阳振曦 崔巍 《临床检验杂志》 2025年第2期120-125,共6页
目的探讨实验室信息系统在管理实验室各专业组定性及半定量项目室内质量控制数据方面的应用,提供前台操作和后台数据支持,实现实时有效、操作便捷、功能完善且符合各项检查标准的质控数据管理。方法参照WS/T806一2022《临床血液与体液... 目的探讨实验室信息系统在管理实验室各专业组定性及半定量项目室内质量控制数据方面的应用,提供前台操作和后台数据支持,实现实时有效、操作便捷、功能完善且符合各项检查标准的质控数据管理。方法参照WS/T806一2022《临床血液与体液检验基本技术标准》和CNAS-CL02:2023《医学实验室质量和能力认可准则》对定性及半定量项目室内质量控制数据管理的要求,利用PowerBuilder12.5开发工具,在实验室信息系统中开发定性及半定量项目室内质控数据的管理功能并进行应用。结果开发后的实验室信息系统定性及半定量项目室内质控数据管理模块包括“质控参数设置”、“质控及比对数据”和“质控月总结”三大部分。按照实验室常规操作流程,实现了质控参数设置、质控数据在控范围设置、失控数据自动判断、失控报告在线填写、质控月总结模板设置和质控月总结报告生成等功能。该模块已应用于医院多个院区实验室各专业组的定性及半定量项目,如尿液干化学分析、血型检测、粪便潜血试验等,运行稳定,实现了多院区、多检验项目的室内质控同质化管理。结论实验室信息系统中开发的定性及半定量项目室内质控数据管理功能,界面友好、操作便捷,绘制的质控图及月总结报告内容完整,符合行业标准及ISO15189认可要求,能够很好地满足医学实验室日常工作中各专业组对定性及半定量项目室内质量控制的管理需求,为实验室信息智能管理的持续改进奠定了良好基础,设计思路和应用模式具有一定的借鉴价值。 展开更多
关键词 定性及半定量项目 室内质量控制 数据管理 实验室信息系统
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利用临床血常规标本富集血细胞在血液分析仪线性验证中的应用评价 被引量：5
3
作者 王力 阳振曦 +1 位作者 程焱 崔巍 《临床检验杂志》 CAS 2021年第1期53-56,共4页
目的利用临床血常规标本分离、富集血细胞,制备高浓度血细胞样品,用于血液分析仪线性范围的验证评价。方法从多份临床新鲜血常规抗凝全血标本中分离、富集血细胞,制备高浓度血细胞样品,按照国家卫生行业标准WS/T 406-2012及WS/T 408-201... 目的利用临床血常规标本分离、富集血细胞,制备高浓度血细胞样品,用于血液分析仪线性范围的验证评价。方法从多份临床新鲜血常规抗凝全血标本中分离、富集血细胞,制备高浓度血细胞样品,按照国家卫生行业标准WS/T 406-2012及WS/T 408-2012文件的要求,对Sysmex XN-350血液分析仪的线性范围进行验证。结果混合多份临床血常规标本,通过分离富集血细胞可获得高浓度血细胞样品;对Sysmex XN-350血液分析仪线性验证数据进行多项回归分析显示,Hb与PLT为一阶线性,而RBC、HCT和WBC为临床可接受的二阶线性。RBC、Hb、HCT、WBC和PLT线性验证数据的不精密度计算值分别为0.73%、0.58%、0.84%、1.11%和1.39%,均小于判定界值9.76%,数据的精密度较好,可满足线性评价的要求;实际验证的线性范围分别为(0~8.35)×1012/L、0~260 g/L、0%~76.2%、(0~291.38)×109/L和(0~2 404)×109/L,可基本满足临床需求。结论混合多份临床血常规标本通过分离、富集可获得高浓度血细胞样品,可用于血液分析仪线性范围的验证。 展开更多
关键词 血液分析仪 性能验证 线性范围 高浓度样品
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