期刊文献+
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
HS-SPME-GC/MS法分析沉香及其燃香产品挥发成分研究
1
作者 涂永元 《林产工业》 北大核心 2025年第2期37-46,共10页
本文以市售沉香及其燃香产品为试样,探究不同沉香产品挥发成分的差异及其常见特征成分。通过单因素试验优化顶空固相微萃取条件,提取得到沉香挥发物,并采用气相色谱/质谱法对10批次不同来源的市售沉香样品进行分析。结果表明:30/50μm D... 本文以市售沉香及其燃香产品为试样,探究不同沉香产品挥发成分的差异及其常见特征成分。通过单因素试验优化顶空固相微萃取条件,提取得到沉香挥发物,并采用气相色谱/质谱法对10批次不同来源的市售沉香样品进行分析。结果表明:30/50μm DVB/CAR/PDMS萃取头适用于沉香物质快速分析,最佳条件为萃取温度130℃、平衡时间10 min、萃取时间20 min、解吸时间6 min。采用气相色谱-质谱联用法从10种沉香样品中检测到119种成分,包括大量酮类、醇类和酯类物质。其中,平均含量最多的是酮类,检出种类最多的为醇类;去氢蜂斗菜酮、(4aR,5S)-1-羟基-4a,5-二甲基-3-(丙-2-亚基)-4,4a,5,6-四氢萘-2(3H)-酮、诺卡酮、雪松醇、7,9-双(2-甲基丙-2-基)-1-氧杂螺[4.5]癸-6,9-二烯-2,8-二酮等成分为上述沉香型燃香产品常见高检出、高含量成分。研究结果可为沉香及其制品的质量鉴定和优质化生产提供参考。 展开更多
关键词 沉香 沉香型燃香产品 固相微萃取 挥发成分 快速分析
在线阅读 下载PDF
SPME-GCMS法分析燃烧前后无烟檀香型燃香产品挥发性成分的研究
2
作者 涂永元 《特产研究》 2025年第3期163-170,共8页
本文以无烟檀香型燃香产品为试样,探究其燃烧前后挥发性成分差异。通过单因素试验优化固相微萃取条件,提取得到檀香挥发性成分,并采用气相色谱/质谱法对檀香挥发性成分进行分析。结果表明,30/50j·m DVB/CAR/PDMS萃取头适用于檀香... 本文以无烟檀香型燃香产品为试样,探究其燃烧前后挥发性成分差异。通过单因素试验优化固相微萃取条件,提取得到檀香挥发性成分,并采用气相色谱/质谱法对檀香挥发性成分进行分析。结果表明,30/50j·m DVB/CAR/PDMS萃取头适用于檀香物质快速分析,在萃取温度130℃条件下依次平衡10 min、萃取20 min,并在270℃进样温度下解吸6 min,檀香挥发性成分提取效果较好。结合气相色谱/质谱法,共检出68种成分,其中从样品原料和燃烧后挥发性成分分别检出26种和64种,共有成分主要有醇类、烯类、醛类,差异成分则主要来自燃烧后产生的芳烃类、烯类、酮类物质;燃烧前后检出含量最多的是醇类,具体包括z-α-檀香醇、z-β-檀香醇。(Z)-epi-β-檀香醇、反式-α-香柠檬醇等特征性倍半萜类成分。样品即使达到无烟香标准要求,仍能产生较多未知风险物质,这些成分包括芳烃类、腈类、醛类、杂环类、酚类等成分。研究结果可为檀香相关制品的质量检测及安全使用提供参考。 展开更多
关键词 檀香 无烟 檀香型燃香产品 固相微萃取 挥发成分 污染物分析
在线阅读 下载PDF
热脱附-气质联用法分析檀香及其燃香烟气成分 被引量:9
3
作者 涂永元 黄玉香 邱飞 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期243-247,共5页
目的采用热脱附-气质联用法分析檀香及其燃香烟气成分。方法热脱附-气质联用法分析檀香对照品、市售檀香样品、Tenax-TA管收集到的檀香燃烧烟气化学成分,并结合保留指数和谱库检索技术对其定性,面积归一法计算各组分相对含有量。结果识... 目的采用热脱附-气质联用法分析檀香及其燃香烟气成分。方法热脱附-气质联用法分析檀香对照品、市售檀香样品、Tenax-TA管收集到的檀香燃烧烟气化学成分,并结合保留指数和谱库检索技术对其定性,面积归一法计算各组分相对含有量。结果识别出檀香对照品成分27种、市售样品成分24种、烟气成分37种,主要组成为酚类、醇类、萜类等,共有成分含有量较多的为α-檀香醇、β-檀香醇,其次为反式-α-香柠檬醇、(Z)-表-β-檀香醇;在燃香烟气实验中,酚类是檀香燃烧后增量最多的烟气成分,总相对含有量25.50%是燃烧前检出的4.5倍。结论该方法快速便捷,操作简便,可用于檀香的质量控制。 展开更多
关键词 檀香 白檀香 燃香 烟气 挥发性成分 热脱附-气质联用
在线阅读 下载PDF
超声提取-气相色谱-质谱法测定本草香中16种颗粒态多环芳烃含量及其排放特征分析 被引量:8
4
作者 蔡美贞 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期1111-1118,共8页
本草香颗粒态多环芳烃(PAHs)的分析对探究人体健康和环境安全的影响具有重要意义,但目前相关研究主要针对竹签香,对于配方更为复杂、日常使用更为频繁的本草香颗粒态PAHs定量分析研究十分有限且缺少针对性。为了研究本草香颗粒态PAHs的... 本草香颗粒态多环芳烃(PAHs)的分析对探究人体健康和环境安全的影响具有重要意义,但目前相关研究主要针对竹签香,对于配方更为复杂、日常使用更为频繁的本草香颗粒态PAHs定量分析研究十分有限且缺少针对性。为了研究本草香颗粒态PAHs的排放因子和排放特征,在自制的试验舱内采集5种本草香燃烧后的颗粒物,通过优化萃取溶剂、超声时间和仪器分析条件,建立了超声提取-气相色谱-质谱(GC-MS)测定本草香燃烧后颗粒物上所吸附的16种PAHs的方法。通过采集0.8 g样品,切取整片滤膜样品,使用正己烷-二氯甲烷(1∶1,v/v)进行超声萃取,经浓缩定容过滤后使用气相色谱-质谱分析,内标法定量。结果表明,16种PAHs在0.1~5.0μg/mL范围内线性良好(相关系数r^(2)>0.998),方法检出限(MDL)为0.4~3.8 ng/g;低、高2个水平的加标回收率分别为77.4%~99.5%和82.0%~101.3%;相对标准偏差(RSD)为0.7%~7.2%。5种本草香颗粒态PAHs的排放因子为4.60~11.89μg/g。本草香的16种颗粒态PAHs中菲(Phe)的含量均为最高,所占比例为24.85%~42.59%,其次为荧蒽(Flu)、芘(Pyr)、[艹屈](Chr)、蒽(Ant)。本草香颗粒态PAHs中Phe的含量稳定且占比明显高于其他室内燃烧源,可将Phe作为本草香的颗粒态特征PAHs。颗粒态PAHs主要分布在3环和4环上,3环和4环PAHs占比之和为83.84%~96.31%。颗粒态的Phe/Flu比值可作为辨别不同室内燃烧源中燃香释放源的特征比值。该方法所需样品量少,灵敏度高,前处理操作简便,适用于燃香类产品中PAHs的快速检测,同时为了解本草香颗粒态PAHs分布规律和健康危害提供科学数据。 展开更多
关键词 超声提取 气相色谱-串联质谱 多环芳烃 颗粒态 排放特征 特征比值 本草香
在线阅读 下载PDF
微波消解-电感耦合等离子体-发射光谱法研究藏香燃后起源颗粒态砷镉铜铅的排放特征 被引量:5
5
作者 陈萍芸 康秀棠 郭良洽 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第2期419-425,共7页
燃香产生大量的颗粒物和挥发性物质已经成为室内空气污染的重要来源之一。目前有关燃香对局部大气环境影响的研究主要集中在燃香起源颗粒物浓度、挥发性气体、有机污染物等含量的测定。有关燃香所排放颗粒态重金属的排放率、排放因子以... 燃香产生大量的颗粒物和挥发性物质已经成为室内空气污染的重要来源之一。目前有关燃香对局部大气环境影响的研究主要集中在燃香起源颗粒物浓度、挥发性气体、有机污染物等含量的测定。有关燃香所排放颗粒态重金属的排放率、排放因子以及所排放的颗粒态重金属对室内空气环境质量影响研究未见报道。使用微波消解仪对9种(S1—S9)线型藏香样品及其燃烧后所释放的总悬浮颗粒物进行程序升温消解,并采用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)分别在波长188.980,214.439,327.395及220.353 nm下对藏香及其燃烧所释放的总悬浮颗粒物中As,Cd,Cu和Pb含量进行检测,分析藏香燃后起源颗粒态重金属的排放特征,为评估室内藏香密集性使用所排放的颗粒态重金属对人体健康的潜在影响以及制定藏香重金属限量标准提供参考。实验发现:(1)不同种类藏香样品中四种重金属含量不同,平均含量从高到低依次为Cu,Pb,As和Cd元素。不同种类藏香样品中Cd和Pb的来源相似、而As和Cu的来源明显不同。(2)不同种类藏香燃烧后烟尘量不同,最高为94.75 mg·kg^(-1),最低为38.52 mg·kg^(-1)。(3)不同藏香燃烧后的总悬浮颗粒物中As,Cd和Pb的排放量主要取决于它们在藏香样品中的含量,与藏香品种无关;而Cu在总悬浮颗粒物中的排放量受藏香品种影响较大,可能还受到其他因素的影响。(4)藏香燃烧后四种重金属的排放率(E)由高到低依次为Cd,As,Pb和Cu;而排放因子(F)由高到低依次As,Pb,Cd和Cu。(5)藏香燃后所排放的As和Cd可能对局部大气环境质量造成影响,其中来自同一厂家的样品S3,S6及S9的总悬浮颗粒物中As和Cd重金属含量均最高,建议藏香生产企业更加严格控制As和Cd等重金属的来源和含量,以降低藏香燃烧后对室内空气中重金属的污染,进而降低对人体健康危害的风险。 展开更多
关键词 藏香 重金属 颗粒物 排放率 排放因子
在线阅读 下载PDF
沉香HPLC指纹图谱研究 被引量:3
6
作者 邱聪花 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期2049-2053,共5页
目的建立人工沉香和野生沉香HPLC指纹图谱辨别方法。方法通过HPLC指纹图谱分析、相似度计算、面积归一法计算共有成分含量、SPSS聚类分析,综合评估辨别人工沉香和野生沉香的差异。结果短期人工沉香成分较为简单,主要为色酮类化合物,确... 目的建立人工沉香和野生沉香HPLC指纹图谱辨别方法。方法通过HPLC指纹图谱分析、相似度计算、面积归一法计算共有成分含量、SPSS聚类分析,综合评估辨别人工沉香和野生沉香的差异。结果短期人工沉香成分较为简单,主要为色酮类化合物,确认19种共有成分,分布于Ⅱ~Ⅲ区,Ⅲ区存在2个高响应特征峰;野生沉香成分复杂多样,但含量都较低,确认14个共有峰,主要分布在Ⅰ~Ⅱ区,Ⅰ区含有3个显著特征峰;结香3年及以上的人工沉香包含了短期人工沉香和野生沉香的部分特点。结论该方法简便、高效,可用于人工沉香和野生沉香的区分辨别。 展开更多
关键词 沉香 指纹图谱 HPLC
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部