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主要国际组织关于转基因食品安全性评价的研究动态 被引量：3
1
作者 蔡磊明 王捷 宋宏宇 《农药科学与管理》 CAS 2001年第5期28-32,共5页
关键词 国际遗传工程 转基因食品 生物技术中心 食品安全性 联合国环境规划署 评价 联合国粮农组织 世界卫生组织
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过氧化物酶体增殖物激活受体激动剂类药物的致癌性和致癌机制研究进展 被引量：2
2
作者 邢立国 吴英良 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期455-461,共7页
过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)是一类由配体激活的核转录因子,参与糖类和脂类代谢、炎症反应、细胞生长和分化等过程,以其为靶点的降脂类及抗糖尿病药物已经被开发。PPAR激动剂对动物有致癌性,如一些贝特类PPARα激动剂、噻唑烷二酮... 过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)是一类由配体激活的核转录因子,参与糖类和脂类代谢、炎症反应、细胞生长和分化等过程,以其为靶点的降脂类及抗糖尿病药物已经被开发。PPAR激动剂对动物有致癌性,如一些贝特类PPARα激动剂、噻唑烷二酮类PPARγ激动剂、开发的PPARα/γ双重激动剂和PPARδ激动剂均可使实验动物发生肿瘤。PPARα激动剂的致癌机制同PPARα受体有关,激活受体调节代谢产生脂类异常,也引起过氧化物酶体氧化酶活性增加,产生活性氧导致DNA的损伤。枯否细胞通过NADPH氧化酶产生活性氧促进肝细胞增殖,抑制凋亡。PPARγ激动剂的致癌性与结石形成有关。PPAR激动剂是否对人具有致癌性尚未证实,临床应用仍有致癌风险。本文主要综述PPAR激动剂致癌性和致癌机制研究进展,希望对该类药物的开发有所帮助。 展开更多
关键词 过氧化物酶体增殖物激活受体激动剂 毒性作用 致癌物
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阿维菌素的研究进展 被引量：11
3
作者 刘耀川 赵刚 +3 位作者 宁静 刘小刚 樊秀敏 徐炜 《现代畜牧兽医》 2012年第1期60-62,共3页
阿维菌素（avermectin），又称阿佛曼菌素，是一类具有杀虫、杀螨、杀线虫活性的十六元环结构的大环内酯类抗生素，对体内、外寄生虫具有极强的杀伤活性，无抗真菌和细菌活性。可用作家畜驱虫剂，广泛用于治疗多种家畜体内、
关键词 阿维菌素 大环内酯类抗生素 杀线虫活性 外寄生虫 细菌活性 环结构 抗真菌 驱虫剂
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鸡迟发性神经毒性病理学检测方法及评价
4
作者 孔庆喜 姚宝玉 张静 《中国实验动物学杂志》 2002年第5期265-265,共1页
关键词 化学物质 神经毒性 髓鞘染色法 迟发性神经毒性试验 病理学 鸡
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致动脉粥样硬化食小鼠的肝脏改变及其清道夫受体B1的表达 被引量：1
5
作者 李莉 张锦 +4 位作者 刘聪 李强 潘丽丽 孔庆喜 姚宝玉 《中国比较医学杂志》 CAS 2004年第2期100-100,共1页
关键词 致动脉粥样硬化 小鼠 肝脏 清道夫受体B1 基因表达 HE染色
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不同周龄SD大鼠脏器重量及其变化趋势分析 被引量：17
6
作者 柳云恩 姚宝玉 +1 位作者 杨冬华 王捷 《中国比较医学杂志》 CAS 2012年第1期22-27,共6页
目的分析不同周龄SD大鼠的脏器重量及其变化趋势,为评判药物毒性反应提供理论参考。方法分别选取试验第13、26、52、78和104周对照组动物脑、脾脏、心脏、肺脏、肝脏、肾脏、肾上腺、睾丸、卵巢的重量数据并分析。结果从13～104周SD雌... 目的分析不同周龄SD大鼠的脏器重量及其变化趋势,为评判药物毒性反应提供理论参考。方法分别选取试验第13、26、52、78和104周对照组动物脑、脾脏、心脏、肺脏、肝脏、肾脏、肾上腺、睾丸、卵巢的重量数据并分析。结果从13～104周SD雌鼠脑、脾脏、心脏、肺脏、肝脏、肾脏、肾上腺、卵巢的重量呈升高趋势。从13～104周SD雄鼠脑、脾脏、心脏、肺脏、肝脏、肾脏重量均重于雌鼠,但雌鼠肾上腺重量、脏体比和脏脑比均显著高于雄鼠。结论本研究首次在国内建立了符合我国实验动物现状的,不同周龄SD大鼠的脏器重量背景数据和参考值范围,并分析了不同周龄SD大鼠脏器重量变化趋势。 展开更多
关键词 SD大鼠 脏器重量 参考范围 脏器系数
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大小鼠鼻腔检查法及其常见病变
7
作者 梁震 王智琴 宫丽鸿 《中国实验动物学杂志》 CAS 2002年第5期291-291,共1页
关键词 大鼠 小鼠 鼻腔检查法 病理变化 解剖结构
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新型小动物口鼻暴露系统对叶菌唑原药急性吸入毒性试验 被引量：2
8
作者 吴宗澄 张述阳 +3 位作者 张智博 张晓军 金迪 王华琳 《绿色科技》 2020年第24期227-230,共4页
使用新型小动物口鼻暴露系统检测了叶菌唑原药对大鼠的急性吸入性,求出了半数致死浓度(LC50),为急性吸入毒性划分等级提供试验依据。参照OECD化学品测试导则,以SD(Sprague Dawley)大鼠为实验动物,设计浓度分别为5000mg/m^3、2000mg/m^3... 使用新型小动物口鼻暴露系统检测了叶菌唑原药对大鼠的急性吸入性,求出了半数致死浓度(LC50),为急性吸入毒性划分等级提供试验依据。参照OECD化学品测试导则,以SD(Sprague Dawley)大鼠为实验动物,设计浓度分别为5000mg/m^3、2000mg/m^3、1000mg/m^3和0mg/m^3。根据叶菌唑物理与化学性质对其进行前处理,利用新型口鼻暴露系统对经过处理后的叶菌唑原药进行急性吸入毒性试验。观察实验动物一般临床症状、中毒症状及死亡情况,试验结束后对死亡的实验动物的肺部组织进行病理检查。结果表明:成功建立了叶菌唑原药新型口鼻暴露系统吸入毒性试验体系;而SD大鼠急性吸入毒性试验LC50值分别为:雄性2418 mg/m^3(4h),雌性2144 mg/m^3(4h);测定的粒径分布MMAD的结果为3.69μm,3.77μm,3.73μm,GSD为1.95,1.90,1.98;病理检查显示死亡实验动物出现肝脏空泡变性,肝脏细胞肥大,肺脏泡沫细胞团;根据全球化学品统一分类与标签制度(GHS)大鼠急性吸入毒性分级标准及依据《农药登记资料要求》(中华人民共和国农业部公告第2569号)中附件14的农药产品毒性分级标准,叶菌唑原药急性吸入毒性为4级,属于低等毒性,该结论为叶菌唑的安全使用提供了依据。 展开更多
关键词 口鼻暴露系统 叶菌唑 急性吸入毒性试验 半数致死浓度
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大鼠自发性眼病变介绍
9
作者 高淑彬 杨海荣 张沈平 《中国实验动物学杂志》 2002年第5期320-320,共1页
关键词 大鼠 自发性眼病变 WISTAR大鼠 F344大鼠 SD大鼠
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SD大鼠自发性粒细胞白血病14例报告
10
作者 孙平 于峰 《中国实验动物学杂志》 2002年第5期287-287,共1页
关键词 SD大鼠 自发性粒细胞白血病 血液 细胞形态 病理组织学
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