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社会隔离对雌性小鼠动情周期及中枢ERα和TH免疫活性表达的影响
被引量:
2
1
作者
程广超
杨萍
+2 位作者
赫晨
杨斌
王建礼
《江苏农业科学》
2019年第14期197-201,共5页
雌激素受体(ERα)和多巴胺(DA)可参与雌性动物动情周期调节,故本研究通过酪氨酸羟化酶(TH)标记DA神经元,探讨了社会隔离对雌性动情周期及ERα和DA的影响.成年雌性ICR小鼠社会隔离10d后,检测其动情周期变化及动情期和动情间期中枢ERα-IR...
雌激素受体(ERα)和多巴胺(DA)可参与雌性动物动情周期调节,故本研究通过酪氨酸羟化酶(TH)标记DA神经元,探讨了社会隔离对雌性动情周期及ERα和DA的影响.成年雌性ICR小鼠社会隔离10d后,检测其动情周期变化及动情期和动情间期中枢ERα-IR和TH-IR神经元表达.结果发现,社会隔离延长了雌鼠的动情前期和动情期(P<0.05),但对动情后期和动情间期没有影响;社会隔离和动情周期均会显著影响终纹床核(BNST)、内侧视前区(MPOA)和下丘脑弓状核(AR)的ERα-IR神经元表达(P<0.05),并对AR的ERα-IR表达和中脑腹侧被盖区(VTA)的TH-IR神经元表达有交互影响(P<0.05),表现为社会隔离减少动情期AR的ERα-IR表达(P<0.05),增加动情期和动情间期TH-IR表达(P<0.05),且对动情期的影响更明显.提示社会隔离会干扰雌鼠的动情周期,ERα和DA在特定脑区的变化对此具有重要调制作用.
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关键词
隔离
雌性小鼠
动情周期
雌激素
多巴胺
免疫活性表达
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职称材料
野生达乌尔黄鼠与室内F1代的社会性及社会行为比较
被引量:
3
2
作者
王恒
赫晨
+2 位作者
杨晨希
马小梅
王建礼
《野生动物学报》
北大核心
2020年第3期580-588,共9页
在进化上小型哺乳动物能够通过改变行为策略以适应局部环境的变化。达乌尔黄鼠(Spermophilus dauricus)是进行冬眠相关研究的模式动物,但关于其社会行为方面的研究较少。本研究通过旷场实验、社会性偏爱实验以及同性社会互作实验,检测...
在进化上小型哺乳动物能够通过改变行为策略以适应局部环境的变化。达乌尔黄鼠(Spermophilus dauricus)是进行冬眠相关研究的模式动物,但关于其社会行为方面的研究较少。本研究通过旷场实验、社会性偏爱实验以及同性社会互作实验,检测了野生雌、雄达乌尔黄鼠及室内F1代的社会性及社会行为。结果发现,野生达乌尔黄鼠在运动性、焦虑水平、社会性以及社会行为包括社会探究、亲密行为、跟随及自饰行为等方面没有表现出性别差异,且非社会行为占比时间达到45%以上;室内F1代鼠与野生鼠相比,焦虑水平、亲密行为及自饰行为显著降低。在社会性偏爱实验中,F1代鼠对陌生同性个体表现出了更积极的探究行为,但野生鼠没有发现这样的现象。这些结果表明达乌尔黄鼠的社会性及社会互作程度较低,室内出生及成长环境会影响其焦虑水平和社会行为。
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关键词
达乌尔黄鼠
焦虑
运动性
环境
社会行为
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职称材料
慢性束缚对雌性小鼠动情周期及可卡因效应的影响
被引量:
1
3
作者
杨萍
谢梅平
+1 位作者
张志硕
王建礼
《动物医学进展》
北大核心
2020年第8期48-54,共7页
动情周期和应激会影响雌性动物对成瘾药物的敏感性。糖皮质激素受体(GR)和精氨酸加压素(AVP)参与调节应激反应和药物成瘾。论文探讨了慢性束缚应激是否影响雌性小鼠动情周期继而影响可卡因诱导的行为及GR、AVP和皮质酮(CORT)的反应。结...
动情周期和应激会影响雌性动物对成瘾药物的敏感性。糖皮质激素受体(GR)和精氨酸加压素(AVP)参与调节应激反应和药物成瘾。论文探讨了慢性束缚应激是否影响雌性小鼠动情周期继而影响可卡因诱导的行为及GR、AVP和皮质酮(CORT)的反应。结果显示,束缚10 d(2 h/d)的小鼠动情期延长,束缚24 d(2 h/d)的小鼠动情前期、动情期及动情后期延长,且动情间期缩短。束缚24 d后,连续注射可卡因(2次/d,20 mg/kg/次)2 d后检测发现,与盐水对照相比,可卡因增加了束缚鼠和非束缚鼠的运动性,但慢性束缚没有改变可卡因诱导的运动性及焦虑水平。慢性束缚虽增加了盐水组血清中的CORT浓度,并降低了海马GR-ir神经元及下丘脑室旁核(PVN)和视上核(SON)的AVP-ir神经元表达,但对可卡因组没有显著影响。结果表明,慢性束缚应激虽然改变了雌性动情周期及相关的神经内分泌反应,但没有改变可卡因诱导的运动性及GR、AVP和CORT的反应。
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关键词
运动性
束缚应激
可卡因
动情周期
雌性小鼠
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职称材料
亲本引起断乳前小鼠的位置偏爱及神经内分泌反应(英文)
4
作者
马小梅
刘朝宝
+1 位作者
赫晨
王建礼
《生物学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第1期39-44,共6页
断乳前紧密的亲-子联系对于哺乳动物非常重要,这种联系促进了亲-子双方形成对彼此的情感依附,但关于幼体对亲本形成依附的机制还不清楚。精氨酸加压素(AVP)和皮质酮(CORT)在社会互作和社会联系中具有重要作用。为了探讨ICR品系小鼠幼体...
断乳前紧密的亲-子联系对于哺乳动物非常重要,这种联系促进了亲-子双方形成对彼此的情感依附,但关于幼体对亲本形成依附的机制还不清楚。精氨酸加压素(AVP)和皮质酮(CORT)在社会互作和社会联系中具有重要作用。为了探讨ICR品系小鼠幼体对母本或父本形成依附的可能机制,利用条件位置偏爱(CPP)实验检测了断乳前雄性幼体经过父鼠或母鼠4 d强化后的位置偏爱,利用免疫组织化学方法检测了形成位置偏爱时幼鼠下丘脑室旁核(PVN)和视上核(SON)AVP和c-Fos免疫活性神经元的表达,通过酶联免疫实验检测了血清CORT水平。结果发现,断乳前幼体能够产生对母鼠或父鼠信息箱的位置偏爱(P<0.05),与空箱强化相比,母鼠或父鼠强化均增加了幼体PVN的c-Fos阳性神经元表达(P<0.05),减少了血清CORT水平(P<0.05),而且经过母鼠强化的幼体PVN呈现出更多的AVP阳性神经元(P<0.05)。与父鼠强化的幼体相比,母鼠强化的幼体PVN的c-Fos阳性神经元较少(P<0.05),血清CORT水平较低(P<0.05)。SON的c-Fos和AVP免疫活性神经元没有显著性差异(P>0.05)。这些结果表明母鼠或父鼠强化可以引起幼鼠的位置偏爱,这种位置偏爱可能与PVN的神经元活动、AVP释放及血清CORT的改变有关,而且母鼠强化和父鼠强化引起幼鼠的神经内分泌活动不同。
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关键词
ICR品系小鼠
位置偏爱
精氨酸加压素
皮质酮
C-FOS
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职称材料
题名
社会隔离对雌性小鼠动情周期及中枢ERα和TH免疫活性表达的影响
被引量:
2
1
作者
程广超
杨萍
赫晨
杨斌
王建礼
机构
北方民族大学生物科学与工程学院
国家民委生态建模与应用重点实验室
出处
《江苏农业科学》
2019年第14期197-201,共5页
基金
国家自然科学基金(编号:31460565)
宁夏优秀人才支持计划
宁夏回族自治区大学生创新计划(编号:QJCX-2017-033)
文摘
雌激素受体(ERα)和多巴胺(DA)可参与雌性动物动情周期调节,故本研究通过酪氨酸羟化酶(TH)标记DA神经元,探讨了社会隔离对雌性动情周期及ERα和DA的影响.成年雌性ICR小鼠社会隔离10d后,检测其动情周期变化及动情期和动情间期中枢ERα-IR和TH-IR神经元表达.结果发现,社会隔离延长了雌鼠的动情前期和动情期(P<0.05),但对动情后期和动情间期没有影响;社会隔离和动情周期均会显著影响终纹床核(BNST)、内侧视前区(MPOA)和下丘脑弓状核(AR)的ERα-IR神经元表达(P<0.05),并对AR的ERα-IR表达和中脑腹侧被盖区(VTA)的TH-IR神经元表达有交互影响(P<0.05),表现为社会隔离减少动情期AR的ERα-IR表达(P<0.05),增加动情期和动情间期TH-IR表达(P<0.05),且对动情期的影响更明显.提示社会隔离会干扰雌鼠的动情周期,ERα和DA在特定脑区的变化对此具有重要调制作用.
关键词
隔离
雌性小鼠
动情周期
雌激素
多巴胺
免疫活性表达
分类号
Q492 [生物学—生理学]
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职称材料
题名
野生达乌尔黄鼠与室内F1代的社会性及社会行为比较
被引量:
3
2
作者
王恒
赫晨
杨晨希
马小梅
王建礼
机构
北方民族大学生物科学与工程学院
国家民委生态建模与应用重点实验室
出处
《野生动物学报》
北大核心
2020年第3期580-588,共9页
基金
宁夏自然科学基金项目(2020AAC03244)
宁夏优秀人才支持计划项目(宁人社函〔2018〕656号)
北方民族大学研究生创新项目(YCX20131)。
文摘
在进化上小型哺乳动物能够通过改变行为策略以适应局部环境的变化。达乌尔黄鼠(Spermophilus dauricus)是进行冬眠相关研究的模式动物,但关于其社会行为方面的研究较少。本研究通过旷场实验、社会性偏爱实验以及同性社会互作实验,检测了野生雌、雄达乌尔黄鼠及室内F1代的社会性及社会行为。结果发现,野生达乌尔黄鼠在运动性、焦虑水平、社会性以及社会行为包括社会探究、亲密行为、跟随及自饰行为等方面没有表现出性别差异,且非社会行为占比时间达到45%以上;室内F1代鼠与野生鼠相比,焦虑水平、亲密行为及自饰行为显著降低。在社会性偏爱实验中,F1代鼠对陌生同性个体表现出了更积极的探究行为,但野生鼠没有发现这样的现象。这些结果表明达乌尔黄鼠的社会性及社会互作程度较低,室内出生及成长环境会影响其焦虑水平和社会行为。
关键词
达乌尔黄鼠
焦虑
运动性
环境
社会行为
Keywords
Ground squirrels
Anxiety
Locomotion
Environment
Social behaviors
分类号
Q958 [生物学—动物学]
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职称材料
题名
慢性束缚对雌性小鼠动情周期及可卡因效应的影响
被引量:
1
3
作者
杨萍
谢梅平
张志硕
王建礼
机构
北方民族大学生物科学与工程学院
国家民委生态建模与应用重点实验室
出处
《动物医学进展》
北大核心
2020年第8期48-54,共7页
基金
国家自然科学基金项目(31460565)
宁夏优秀人才支持计划(宁人社函[2018]656号)
北方民族大学建设一流学科和特色发展引导专项资金项目。
文摘
动情周期和应激会影响雌性动物对成瘾药物的敏感性。糖皮质激素受体(GR)和精氨酸加压素(AVP)参与调节应激反应和药物成瘾。论文探讨了慢性束缚应激是否影响雌性小鼠动情周期继而影响可卡因诱导的行为及GR、AVP和皮质酮(CORT)的反应。结果显示,束缚10 d(2 h/d)的小鼠动情期延长,束缚24 d(2 h/d)的小鼠动情前期、动情期及动情后期延长,且动情间期缩短。束缚24 d后,连续注射可卡因(2次/d,20 mg/kg/次)2 d后检测发现,与盐水对照相比,可卡因增加了束缚鼠和非束缚鼠的运动性,但慢性束缚没有改变可卡因诱导的运动性及焦虑水平。慢性束缚虽增加了盐水组血清中的CORT浓度,并降低了海马GR-ir神经元及下丘脑室旁核(PVN)和视上核(SON)的AVP-ir神经元表达,但对可卡因组没有显著影响。结果表明,慢性束缚应激虽然改变了雌性动情周期及相关的神经内分泌反应,但没有改变可卡因诱导的运动性及GR、AVP和CORT的反应。
关键词
运动性
束缚应激
可卡因
动情周期
雌性小鼠
Keywords
locomotion
restraint stress
cocaine
estrous cycle
female mouse
分类号
S854.54 [农业科学—临床兽医学]
S858.91 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
亲本引起断乳前小鼠的位置偏爱及神经内分泌反应(英文)
4
作者
马小梅
刘朝宝
赫晨
王建礼
机构
北方民族大学
国家民委生态建模与应用重点实验室
北方民族大学生物科学与工程学院
出处
《生物学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第1期39-44,共6页
基金
国家自然科学基金项目(31460565
31260513)
北方民族大学研究生创新项目
文摘
断乳前紧密的亲-子联系对于哺乳动物非常重要,这种联系促进了亲-子双方形成对彼此的情感依附,但关于幼体对亲本形成依附的机制还不清楚。精氨酸加压素(AVP)和皮质酮(CORT)在社会互作和社会联系中具有重要作用。为了探讨ICR品系小鼠幼体对母本或父本形成依附的可能机制,利用条件位置偏爱(CPP)实验检测了断乳前雄性幼体经过父鼠或母鼠4 d强化后的位置偏爱,利用免疫组织化学方法检测了形成位置偏爱时幼鼠下丘脑室旁核(PVN)和视上核(SON)AVP和c-Fos免疫活性神经元的表达,通过酶联免疫实验检测了血清CORT水平。结果发现,断乳前幼体能够产生对母鼠或父鼠信息箱的位置偏爱(P<0.05),与空箱强化相比,母鼠或父鼠强化均增加了幼体PVN的c-Fos阳性神经元表达(P<0.05),减少了血清CORT水平(P<0.05),而且经过母鼠强化的幼体PVN呈现出更多的AVP阳性神经元(P<0.05)。与父鼠强化的幼体相比,母鼠强化的幼体PVN的c-Fos阳性神经元较少(P<0.05),血清CORT水平较低(P<0.05)。SON的c-Fos和AVP免疫活性神经元没有显著性差异(P>0.05)。这些结果表明母鼠或父鼠强化可以引起幼鼠的位置偏爱,这种位置偏爱可能与PVN的神经元活动、AVP释放及血清CORT的改变有关,而且母鼠强化和父鼠强化引起幼鼠的神经内分泌活动不同。
关键词
ICR品系小鼠
位置偏爱
精氨酸加压素
皮质酮
C-FOS
Keywords
ICR mice
place preference
arginine vasopressin
corticosterone
c-Fos
分类号
Q45 [生物学—生理学]
Q958.12 [生物学—动物学]
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1
社会隔离对雌性小鼠动情周期及中枢ERα和TH免疫活性表达的影响
程广超
杨萍
赫晨
杨斌
王建礼
《江苏农业科学》
2019
2
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职称材料
2
野生达乌尔黄鼠与室内F1代的社会性及社会行为比较
王恒
赫晨
杨晨希
马小梅
王建礼
《野生动物学报》
北大核心
2020
3
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下载PDF
职称材料
3
慢性束缚对雌性小鼠动情周期及可卡因效应的影响
杨萍
谢梅平
张志硕
王建礼
《动物医学进展》
北大核心
2020
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
4
亲本引起断乳前小鼠的位置偏爱及神经内分泌反应(英文)
马小梅
刘朝宝
赫晨
王建礼
《生物学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020
0
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