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小麦TaWRKY44基因的克隆、表达分析及功能鉴定
被引量：
6
1
作者
王 瑞
吴华玲
+4 位作者
王会芳
黄珂
霍春艳
倪中福
孙其信
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第11期1944-1951,共8页
WRKY是植物特有的转录因子基因,在植物对外界胁迫响应及生长发育的过程中发挥重要作用。本研究克隆了一个新的小麦WRKY转录因子基因TaWRKY44,获得其全长cDNA,其中开放阅读框长度为897 bp,编码298个氨基酸。半定量RT-PCR的结果表明,TaWRK...
WRKY是植物特有的转录因子基因,在植物对外界胁迫响应及生长发育的过程中发挥重要作用。本研究克隆了一个新的小麦WRKY转录因子基因TaWRKY44,获得其全长cDNA,其中开放阅读框长度为897 bp,编码298个氨基酸。半定量RT-PCR的结果表明,TaWRKY44在叶片中表达水平较高,并且受干旱和低温胁迫诱导表达。转基因功能分析结果表明,TaWRKY44的拟南芥超表达株系叶片变小,叶柄缩短,并且叶片细胞也明显小于野生型。另外,转基因系对ABA、干旱和盐等胁迫处理的敏感性也高于野生型,说明该基因可能作为一个转录抑制子参与逆境胁迫信号转导过程。
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关键词
小麦
WRKY
基因表达
叶片
逆境胁迫
功能分析
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职称材料
小麦磷饥饿前后根系蛋白质组差异表达谱建立及差异表达蛋白的鉴定
被引量：
5
2
作者
冯万军
李振兴
+4 位作者
郭宝健
彭惠茹
姚颖垠
倪中福
孙其信
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第5期780-790,共11页
以耐低磷的小麦基因型洛夫林10号为材料,采用蛋白质双向电泳技术,结合质谱鉴定,分析了正常磷供应和无磷处理7d后根系中的蛋白质组表达谱差异,以期为深入探讨小麦响应磷胁迫的分子机理提供蛋白水平上的数据和资料。研究发现,在可重复检...
以耐低磷的小麦基因型洛夫林10号为材料,采用蛋白质双向电泳技术,结合质谱鉴定,分析了正常磷供应和无磷处理7d后根系中的蛋白质组表达谱差异,以期为深入探讨小麦响应磷胁迫的分子机理提供蛋白水平上的数据和资料。研究发现,在可重复检测到的1144个蛋白点中,有87个在磷胁迫处理前后发生了明显的表达改变,占总数的7.6%,包括磷胁迫前特异表达、磷胁迫后特异表达、磷胁迫后上调和磷胁迫后下调表达等4种差异表达模式。在87个差异表达蛋白点中,有39个通过质谱技术被成功鉴定,涉及到代谢、细胞生长和分裂、转录和翻译、抗病、信号转导、转座元件及未知功能蛋白等功能类别,说明小麦可能通过细胞的代谢状态和基因表达改变来适应磷胁迫,进而维持体内磷含量的平衡状态。最后,还对差异表达点与磷胁迫的关系进行了分析和讨论。
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关键词
磷营养
蛋白质组表达谱
根系
小麦
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职称材料
题名
小麦TaWRKY44基因的克隆、表达分析及功能鉴定
被引量：
6
1
作者
王 瑞
吴华玲
王会芳
黄珂
霍春艳
倪中福
孙其信
机构
农业生物技术
国家
重点实验室/
北京
市作物遗传改良重点实验室/中国农业大学
国家植物基因研究北京中心
广东省农业科学院茶叶
研究
所
出处
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第11期1944-1951,共8页
基金
国家转基因生物新品种培育科技重大专项(2011ZX08009-084B)
国家自然科学基金重大项目(31290210)
国家高技术研究发展计划(863计划)项目(2012AA10A309)资助
文摘
WRKY是植物特有的转录因子基因,在植物对外界胁迫响应及生长发育的过程中发挥重要作用。本研究克隆了一个新的小麦WRKY转录因子基因TaWRKY44,获得其全长cDNA,其中开放阅读框长度为897 bp,编码298个氨基酸。半定量RT-PCR的结果表明,TaWRKY44在叶片中表达水平较高,并且受干旱和低温胁迫诱导表达。转基因功能分析结果表明,TaWRKY44的拟南芥超表达株系叶片变小,叶柄缩短,并且叶片细胞也明显小于野生型。另外,转基因系对ABA、干旱和盐等胁迫处理的敏感性也高于野生型,说明该基因可能作为一个转录抑制子参与逆境胁迫信号转导过程。
关键词
小麦
WRKY
基因表达
叶片
逆境胁迫
功能分析
Keywords
Wheat
WRKY
Gene expression
Leaf
Abiotic stress
Functional analysis
分类号
S512.1 [农业科学—作物学]
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职称材料
题名
小麦磷饥饿前后根系蛋白质组差异表达谱建立及差异表达蛋白的鉴定
被引量：
5
2
作者
冯万军
李振兴
郭宝健
彭惠茹
姚颖垠
倪中福
孙其信
机构
农业生物技术
国家
重点实验室
国家植物基因研究北京中心
出处
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第5期780-790,共11页
基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)前期项目(2007CB109000)
国家杰出青年科学基金(30925023)
+1 种基金
国家自然科学基金项目(30671297)
国家高技术研究发展计划(863计划)项目(2012AA10A309)资助
文摘
以耐低磷的小麦基因型洛夫林10号为材料,采用蛋白质双向电泳技术,结合质谱鉴定,分析了正常磷供应和无磷处理7d后根系中的蛋白质组表达谱差异,以期为深入探讨小麦响应磷胁迫的分子机理提供蛋白水平上的数据和资料。研究发现,在可重复检测到的1144个蛋白点中,有87个在磷胁迫处理前后发生了明显的表达改变,占总数的7.6%,包括磷胁迫前特异表达、磷胁迫后特异表达、磷胁迫后上调和磷胁迫后下调表达等4种差异表达模式。在87个差异表达蛋白点中,有39个通过质谱技术被成功鉴定,涉及到代谢、细胞生长和分裂、转录和翻译、抗病、信号转导、转座元件及未知功能蛋白等功能类别,说明小麦可能通过细胞的代谢状态和基因表达改变来适应磷胁迫,进而维持体内磷含量的平衡状态。最后,还对差异表达点与磷胁迫的关系进行了分析和讨论。
关键词
磷营养
蛋白质组表达谱
根系
小麦
Keywords
Phosphorus nutrition
Proteomic analysis
Root
Triticum aestivum L.
分类号
S512.1 [农业科学—作物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
小麦TaWRKY44基因的克隆、表达分析及功能鉴定
王 瑞
吴华玲
王会芳
黄珂
霍春艳
倪中福
孙其信
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013
6
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
小麦磷饥饿前后根系蛋白质组差异表达谱建立及差异表达蛋白的鉴定
冯万军
李振兴
郭宝健
彭惠茹
姚颖垠
倪中福
孙其信
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012
5
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职称材料
已选择
0
条
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引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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