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12S rRNA和Cyt b基因序列测定在獐乳制品鉴定中的应用 被引量:6
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作者 黄娅琳 《四川动物》 CSCD 北大核心 2008年第6期1111-1114,共4页
采用改良的蛋白酶K消化和酚/氯仿抽提的方法从脂肪含量很高的动物乳制品及胃组织中提取出基因组总DNA,利用特异引物扩增了线粒体12S rRNA基因和Cyt b基因的部分片段,测定了12S rRNA和Cyt b基因的PCR扩增产物序列,使用BLAST搜索软件将其... 采用改良的蛋白酶K消化和酚/氯仿抽提的方法从脂肪含量很高的动物乳制品及胃组织中提取出基因组总DNA,利用特异引物扩增了线粒体12S rRNA基因和Cyt b基因的部分片段,测定了12S rRNA和Cyt b基因的PCR扩增产物序列,使用BLAST搜索软件将其序列与GenBank中的同源序列进行比对,并利用DNAMAN分析软件分析序列同源性。结果表明3件检材均来源于獐Hydropotes inermis。本研究所用方法在野生动物乳制品鉴定中具有较高的应用价值。 展开更多
关键词 12S RRNA 野生动物 乳制品 种属鉴定
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STR分型技术在牛亲子鉴定中的应用实例 被引量:3
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作者 黄娅琳 《江西农业学报》 CAS 2011年第10期23-24,共2页
分别以争议小牛和嫌疑母牛的基因组总DNA为模板,运用STR复合扩增技术对TGLA227、BM2113、TGLA53、ETH10、SPS115、TGLA126、TGLA122、INRA23、ETH3、ETH225、BM1824共11个STR(短串联重复序列)基因座进行扩增,扩增产物经遗传分析仪检测,... 分别以争议小牛和嫌疑母牛的基因组总DNA为模板,运用STR复合扩增技术对TGLA227、BM2113、TGLA53、ETH10、SPS115、TGLA126、TGLA122、INRA23、ETH3、ETH225、BM1824共11个STR(短串联重复序列)基因座进行扩增,扩增产物经遗传分析仪检测,检测结果通过GeneMapper片段分析软件分析,排除了嫌疑母牛与争议小牛间具有亲子关系的可能性。 展开更多
关键词 STR分型技术 亲子鉴定
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藏羚的分布与迁移 被引量:7
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作者 周用武 郭海涛 方彦 《四川动物》 CSCD 北大核心 2005年第1期75-77,共3页
   2003年7月至8月调查了藏羚的分布区及其生活习性, 并对藏羚的迁移活动进行了总结。提出雌藏羚的迁移是以昆仑山为中心, 分布在昆仑山南面的雌藏羚夏季至秋初在北方产仔, 其它季节在南方交配栖息,因此两地间存在往返迁移。分布在...    2003年7月至8月调查了藏羚的分布区及其生活习性, 并对藏羚的迁移活动进行了总结。提出雌藏羚的迁移是以昆仑山为中心, 分布在昆仑山南面的雌藏羚夏季至秋初在北方产仔, 其它季节在南方交配栖息,因此两地间存在往返迁移。分布在昆仑山北面的雌藏羚的迁移活动正好与之相反。同时, 讨论了人类活动对藏羚栖息造成的影响, 认为遏制“沙图什”的消费, 禁止藏羚分布区的一切人类活动是保护藏羚的有效措施。 展开更多
关键词 藏羚 分布区 迁移 调查 有效措施 人类活动 影响 栖息 交配 昆仑山
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烤烟腺毛发育的形态学研究 被引量:4
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作者 薛晓明 侯森林 +1 位作者 于丽杰 宋庆双 《湖北农业科学》 北大核心 2011年第23期4871-4875,共5页
通过光学显微镜对烤烟叶片腺毛生长发育过程中的形态学特征进行了观察,结果表明,烤烟腺毛(长柄腺毛和短柄腺毛)起源于叶原基或幼叶上的原表皮细胞,该细胞进行垂直于叶表面方向的突出生长,径向加宽,形成原生质浓厚的腺毛原始细胞。腺毛... 通过光学显微镜对烤烟叶片腺毛生长发育过程中的形态学特征进行了观察,结果表明,烤烟腺毛(长柄腺毛和短柄腺毛)起源于叶原基或幼叶上的原表皮细胞,该细胞进行垂直于叶表面方向的突出生长,径向加宽,形成原生质浓厚的腺毛原始细胞。腺毛原始细胞随之进行一系列的平周分裂和垂周分裂,形成腺毛的基部、柄和头部,最终发育为各种稳定的腺毛类型。腺毛原始细胞并没有发育成为长柄腺毛和短柄腺毛的分别,两类腺毛的分化是在形成腺毛头部的最初阶段,不均等的平周分裂使短柄腺毛向叶表面弯曲。长柄腺毛发育较早,在烤烟叶片的各个时期均普遍存在,在采收期可观察到其分泌活动也处于高峰期,是对烤烟品质影响较大的优势腺毛。在两种腺毛中都观察到细胞间隙的存在,可能是分泌产物的临时储存场所。 展开更多
关键词 烤烟 腺毛 发育形态学 腺毛原始细胞
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高温烹饪对动物肌肉组织DNA降解的影响 被引量:18
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作者 黄娅琳 《四川动物》 CSCD 北大核心 2012年第2期222-225,共4页
目的探索高温烹饪对肌肉组织DNA降解程度的影响。方法对牛肉、猪肉和鸡肉样本分别进行以下处理:不同温度烘烤0.5h;100℃沸水中加热不同时间;分别用水煮、油煎、红烧、烘烤烹饪肌肉至熟。分别提取DNA,PCR扩增线粒体DNA上的12SrRNA基因片... 目的探索高温烹饪对肌肉组织DNA降解程度的影响。方法对牛肉、猪肉和鸡肉样本分别进行以下处理:不同温度烘烤0.5h;100℃沸水中加热不同时间;分别用水煮、油煎、红烧、烘烤烹饪肌肉至熟。分别提取DNA,PCR扩增线粒体DNA上的12SrRNA基因片段,电泳检测PCR产物的变化,并进行DNA序列测定。结果样品经过不同温度处理均能扩增到目的条带,但条带从140℃开始显著减弱;沸水持续加热20min、40min后,3种肉的PCR产物量无显著影响,但加热80min后,猪肉和鸡肉的PCR扩增产物条带明显减弱;红烧后的肌肉PCR扩增产物量显著减少。结论温度、烹饪时间及烹饪方式对模板DNA的降解和后续PCR扩增有一定影响,但不影响肌肉组织的DNA可检测性。 展开更多
关键词 高温烹饪 12S RRNA 种属鉴定 肌肉样本
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