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血红素氧合酶1调节铁死亡在非酒精性脂肪性肝病中的研究进展
被引量：
1
1
作者
曹佳岑
张宏坤
+2 位作者
赵文
南月敏
李冬冬
《中国全科医学》
CAS
北大核心
2024年第14期1782-1788,共7页
铁死亡是一种新型的细胞程序性死亡方式,在非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)进展中发挥重要作用。研究表明,作为一种诱导型氧化酶,血红素氧合酶1(HO-1)可以对抗氧化应激反应、抑制肝细胞坏死等,阻止或延缓NAFLD的进展。但HO-1如何通过调控铁...
铁死亡是一种新型的细胞程序性死亡方式,在非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)进展中发挥重要作用。研究表明,作为一种诱导型氧化酶,血红素氧合酶1(HO-1)可以对抗氧化应激反应、抑制肝细胞坏死等,阻止或延缓NAFLD的进展。但HO-1如何通过调控铁死亡的发生进而影响NAFLD发生、发展的作用机制研究甚少。本文通过归纳近年来相关文献,系统、全面地总结了HO-1通过调控铁死亡的发生对NAFLD的影响,探讨了HO-1阻止NAFLD发生及进展的作用机制。本文表明,在NAFLD中,HO-1分别从合成抗氧化物(包括胆红素、一氧化碳等)、激活System Xc系统、促进亚铁离子的蓄积等方面调控铁死亡,以期为药物干预等方法靶向性HO-1基因治疗NAFLD提供理论依据,并为NAFLD的深入研究提供借鉴。
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关键词
非酒精性脂肪性肝病
血红素氧合酶1
铁死亡
综述
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职称材料
识别乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)的嵌合抗原受体NK92MI细胞的制备
2
作者
董莎莎
黄敏
+3 位作者
李冬冬
高宇
李正红
刘传苗
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第9期788-793,共6页
目的构建识别乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)的嵌合抗原受体(CAR)慢病毒表达载体,并使其在NK92MI细胞表达,制备识别HBsAg的CAR-NK92MI细胞。方法根据单链抗体(scFv)的序列,设计并合成CAR,构建慢病毒表达载体,将其包装、浓缩、测定滴度。...
目的构建识别乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)的嵌合抗原受体(CAR)慢病毒表达载体,并使其在NK92MI细胞表达,制备识别HBsAg的CAR-NK92MI细胞。方法根据单链抗体(scFv)的序列,设计并合成CAR,构建慢病毒表达载体,将其包装、浓缩、测定滴度。然后用浓缩的慢病毒感染HEK293T细胞、Western blot法验证CD3ζ链的表达及在NK92MI细胞中的感染效率。结果成功构建识别HBsAg的CAR慢病毒表达载体,测得滴度≥10^(7)转导单位(TU)/mL。感染NK92MI细胞后,可表达CD3ζ蛋白。结论成功制备了识别HBsAg的CAR-NK92MI细胞。
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关键词
乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)
嵌合抗原受体(CAR)
NK92MI细胞
慢病毒
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职称材料
题名
血红素氧合酶1调节铁死亡在非酒精性脂肪性肝病中的研究进展
被引量：
1
1
作者
曹佳岑
张宏坤
赵文
南月敏
李冬冬
机构
蚌埠医科大学第一附属医院
感染
科
国家感染性疾病临床医学研究中心核心合作单位
慢
性
疾病
免疫学基础与
临床
安徽省重点实验室
河北医科大学第三医院中西医肝病科
出处
《中国全科医学》
CAS
北大核心
2024年第14期1782-1788,共7页
基金
安徽省自然科学基金资助项目(2108085QH314)
安徽省卫生健康科研项目(AHWJ2022b078)
天晴肝病基金(TQGB20210163)。
文摘
铁死亡是一种新型的细胞程序性死亡方式,在非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)进展中发挥重要作用。研究表明,作为一种诱导型氧化酶,血红素氧合酶1(HO-1)可以对抗氧化应激反应、抑制肝细胞坏死等,阻止或延缓NAFLD的进展。但HO-1如何通过调控铁死亡的发生进而影响NAFLD发生、发展的作用机制研究甚少。本文通过归纳近年来相关文献,系统、全面地总结了HO-1通过调控铁死亡的发生对NAFLD的影响,探讨了HO-1阻止NAFLD发生及进展的作用机制。本文表明,在NAFLD中,HO-1分别从合成抗氧化物(包括胆红素、一氧化碳等)、激活System Xc系统、促进亚铁离子的蓄积等方面调控铁死亡,以期为药物干预等方法靶向性HO-1基因治疗NAFLD提供理论依据,并为NAFLD的深入研究提供借鉴。
关键词
非酒精性脂肪性肝病
血红素氧合酶1
铁死亡
综述
Keywords
Non-alcoholic fatty liver disease
Heme oxygenase-1
Ferroptosis
Review
分类号
R575.5 [医药卫生—消化系统]
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职称材料
题名
识别乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)的嵌合抗原受体NK92MI细胞的制备
2
作者
董莎莎
黄敏
李冬冬
高宇
李正红
刘传苗
机构
蚌埠
医学
院第一附属医院
感染
科
蚌埠
医学
院生命科学学院生物技术教研室
蚌埠
医学
院生理教研室
国家感染性疾病临床医学研究中心核心合作单位
慢
性
疾病
免疫学基础与
临床
安徽省重点实验室
出处
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第9期788-793,共6页
基金
安徽省教育厅重点项目(KJ2017A247)。
文摘
目的构建识别乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)的嵌合抗原受体(CAR)慢病毒表达载体,并使其在NK92MI细胞表达,制备识别HBsAg的CAR-NK92MI细胞。方法根据单链抗体(scFv)的序列,设计并合成CAR,构建慢病毒表达载体,将其包装、浓缩、测定滴度。然后用浓缩的慢病毒感染HEK293T细胞、Western blot法验证CD3ζ链的表达及在NK92MI细胞中的感染效率。结果成功构建识别HBsAg的CAR慢病毒表达载体,测得滴度≥10^(7)转导单位(TU)/mL。感染NK92MI细胞后,可表达CD3ζ蛋白。结论成功制备了识别HBsAg的CAR-NK92MI细胞。
关键词
乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)
嵌合抗原受体(CAR)
NK92MI细胞
慢病毒
Keywords
hepatitis B virus surface antigen(HBsAg)
chimeric antigen receptor(CAR)
NK92MI cells
lentivirus
分类号
R730.51 [医药卫生—肿瘤]
R392.11 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
血红素氧合酶1调节铁死亡在非酒精性脂肪性肝病中的研究进展
曹佳岑
张宏坤
赵文
南月敏
李冬冬
《中国全科医学》
CAS
北大核心
2024
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
识别乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)的嵌合抗原受体NK92MI细胞的制备
董莎莎
黄敏
李冬冬
高宇
李正红
刘传苗
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021
0
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职称材料
已选择
0
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引证文献
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