中药菊花中12种农药残留量的气相色谱检测方法研究 被引量：9

1

作者 郭华 赵维佳 +5 位作者 金射凤 荣维广 李国华 朱红梅 郭巧生 杨红 《安全与环境学报》 CAS CSCD 2007年第2期115-118,共4页

采用气相色谱仪同时检测中药菊花中12种有机磷和有机氯农药的残留量。用丙酮、石油醚（体积比为6∶4）混合溶剂浸泡中药菊花2h,超声振荡30min,过滤;滤液经C18柱、石墨碳柱固相萃取、净化。采用电子捕获检测器、程序升温、SPB-5（30m... 采用气相色谱仪同时检测中药菊花中12种有机磷和有机氯农药的残留量。用丙酮、石油醚（体积比为6∶4）混合溶剂浸泡中药菊花2h,超声振荡30min,过滤;滤液经C18柱、石墨碳柱固相萃取、净化。采用电子捕获检测器、程序升温、SPB-5（30m×0.25mm×0.25μm）毛细管柱气相色谱检测技术对菊花中12种农药残留进行分析。结果表明,12种农药残留在22min内均可很好地得以分离,最低检出浓度为0.01~0.05mg/L;12种农药的添加回收率为74.7%~100.6%,线性范围为0.1~10.0mg/L,线性相关系数r^2≥0.9922。本文建立了中药菊花中12种农药残留量的气相色谱分析方法,符合农药多残留分析的要求。 展开更多

关键词 农药学 菊花 农药多残留 固相萃取 气相色谱

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中药材丹参中农药多残留量SPE-CGC检测方法研究 被引量：6

2

作者 郭华 荣维广 +6 位作者 潘东 陶翎 尚学瑜 曾得意 赵维佳 郭巧生 杨红 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期112-115,共4页

建立了中药丹参中12种农药多残留量的气相色谱分析方法。样品以丙酮-石油醚（体积比为6：4）混合溶剂提取，固相萃取法（SPE）净化、富集，在SPB-5弹性石英毛细管柱程序升温条件下分离样品，GC-ECD检测丹参中12种农药残留量。该方法的... 建立了中药丹参中12种农药多残留量的气相色谱分析方法。样品以丙酮-石油醚（体积比为6：4）混合溶剂提取，固相萃取法（SPE）净化、富集，在SPB-5弹性石英毛细管柱程序升温条件下分离样品，GC-ECD检测丹参中12种农药残留量。该方法的线性范围为0．01—10mg·L^-1，线性相关系数为0．9922—0．9997，最低检出限为0．01，0．05mg·kg^-1，加样平均回收率为76．8％-104．0％。 展开更多

关键词 中药 丹参 农药多残留 固相萃取 毛细管气相色谱

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土壤微生物对化学农药的生态效应及其适应机制 被引量：6

3

作者 颜春荣 张晓强 +1 位作者 高巍 刘贤进 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2005年第2期82-86,共5页

综述了化学农药对土壤微生物生物量、土壤呼吸作用、氮素循环、土壤酶活性、土壤微生物功能多样性、DNA序列多样性以及土壤微生物群落结构的影响,并分析了土壤微生物群落适应化学农药污染的分子机制。

关键词 农药 土壤微生物 生态效应 适应机制

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加速溶剂萃取-气相色谱法测定土壤中菊酯类农药残留 被引量：5

4

作者 孙长恩 顾爱国 高巍 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2006年第6期399-401,共3页

采用加速溶剂萃取法测定土壤中菊酯类农药残留物。土壤样品与无水硫酸钠按1：3（W／W）混合后，再加适量氟罗里硅土，用石油醚与乙腈1：1（V／V）混合液在加速溶剂萃取仪上以10Mpa、50℃提取10min，土壤中3种菊酯类农药的回收率在83．9... 采用加速溶剂萃取法测定土壤中菊酯类农药残留物。土壤样品与无水硫酸钠按1：3（W／W）混合后，再加适量氟罗里硅土，用石油醚与乙腈1：1（V／V）混合液在加速溶剂萃取仪上以10Mpa、50℃提取10min，土壤中3种菊酯类农药的回收率在83．9％-100．0％之间，检出限为33．0—51．2Pg。 展开更多

关键词 加速溶剂萃取 菊酯类农药 气相色谱 土壤

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农药杀虫剂中12种有机磷检测方法研究 被引量：5

5

作者 孙长恩 洪华 +3 位作者 潘虹 肖苏熠 武中平 王莉 《安徽农业科学》 CAS 2013年第22期9319-9320,9328,共3页

[目的]建立12种有机磷类农药同时测定的气相色谱分析方法.[方法]采用HP-5MS毛细管柱和FID检测器,建立了农药杀虫剂中隐性成分敌敌畏、久效磷、乐果、二嗪磷、甲基对硫磷、马拉硫磷、毒死蜱、杀扑磷、硫丹、丙溴磷、三唑磷、炔螨特12种... [目的]建立12种有机磷类农药同时测定的气相色谱分析方法.[方法]采用HP-5MS毛细管柱和FID检测器,建立了农药杀虫剂中隐性成分敌敌畏、久效磷、乐果、二嗪磷、甲基对硫磷、马拉硫磷、毒死蜱、杀扑磷、硫丹、丙溴磷、三唑磷、炔螨特12种有机磷同时测定的气相色谱分析方法.[结果]12种有机磷的标准偏差均小于0.03 mg/ml；变异系数小于4.0％；线性相关系数均大于0.999；12种有机磷成分5个水平的添加回收率为90.3％ ～ 114.3％.[结论]该方法分离效果好、准确度高、重现性好且操作简单快速. 展开更多

关键词 有机磷 隐性成分 气相色谱

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噻唑膦和吡虫啉二元复配剂防治水稻干尖线虫效果评价 被引量：4

6

作者 赵一桐 杨行州 +4 位作者 周冬梅 魏利辉 顾爱国 乐秀虎 冯辉 《江苏农业科学》 北大核心 2024年第6期131-136,共6页

水稻干尖线虫(Aphelenchoides besseyi)是水稻上的重要病原之一,主要通过种子传播,因此浸种剂的开发与应用对该线虫的防治十分重要。基于浸渍法,室内测定和评价了噻唑膦和吡虫啉及其混配剂对水稻干尖线虫杀灭活性的效果,计算混剂的共毒... 水稻干尖线虫(Aphelenchoides besseyi)是水稻上的重要病原之一,主要通过种子传播,因此浸种剂的开发与应用对该线虫的防治十分重要。基于浸渍法,室内测定和评价了噻唑膦和吡虫啉及其混配剂对水稻干尖线虫杀灭活性的效果,计算混剂的共毒系数,并将杀虫活性最高配比组合加工成农药制剂用于田间防效试验。结果表明,噻唑膦和吡虫啉单剂对水稻干尖线虫致死中浓度LC_(50)值分别为71.96 mg/L和317.07 mg/L;噻唑膦和吡虫啉按质量比1∶2至1∶8的比例混配后均对水稻干尖线虫杀灭活性具有相加作用,其中1∶3配比的杀虫活性最高;按此配比加工的10%和40%噻唑膦·吡虫啉可分散油悬浮剂按1∶1000倍液浸种对水稻干尖线虫的田间防效分别为94.48%和96.26%,线虫减退率分别为97.01%和96.28%,同时显著提高水稻百粒重以及降低籽粒受损率。综上,噻唑膦和吡虫啉二元复配剂可用于水稻干尖线虫的有效防治,进一步开发和应用对保障水稻安全生产具有重要意义。 展开更多

关键词 噻唑膦 吡虫啉 杀线虫剂 水稻干尖线虫 防治效果

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植物内生真菌次生代谢产物的多样性及潜在应用价值 被引量：44

7

作者 杨春平 陈华保 +1 位作者 吴文君 顾爱国 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期126-132,共7页

近些年来,植物内生真菌由于能够产生丰富多样的具有多种生物活性的次生代谢产物,在自然界中具有重要的生态学作用,受到了全世界的广泛关注并取得了极大进展。本文主要从生物活性角度综述了植物内生真菌次生代谢产物的主要类型,包括植物... 近些年来,植物内生真菌由于能够产生丰富多样的具有多种生物活性的次生代谢产物,在自然界中具有重要的生态学作用,受到了全世界的广泛关注并取得了极大进展。本文主要从生物活性角度综述了植物内生真菌次生代谢产物的主要类型,包括植物生长调节(赤霉素等)、杀虫(黑麦草碱)、抑菌(环已烷类等)、抗肿瘤活性物质(紫杉醇等),侧重介绍了一些产活性物质的植物(如红豆杉、长春花、雷公藤、苦皮藤等)内生真菌,并就植物内生真菌次生代谢产物生成的机理"内生共生理论"进行了分析。最后,还对他们在新医药和新农药等药物开发应用中的潜在价值作了探讨。 展开更多

关键词 植物内生真菌 次生代谢产物 应用价值 多样性 抗肿瘤活性物质 植物生长调节 生物活性 生态学作用 共生理论 产物生成 潜在价值 开发应用 自然界 赤霉素 黑麦草 紫杉醇 红豆杉 长春花 雷公藤 苦皮藤 新农药 杀虫

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苦皮藤内生真菌2B菌株代谢产物农用生物活性研究

8

作者 顾爱国 吴文君 +1 位作者 高巍 张晓强 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2007年第4期54-57,共4页

从新鲜苦皮藤植株中分离得到1株内生真菌,编号为2B。对2B菌株发酵产物生物活性的研究发现,2B菌株发酵产物甲醇提取物有明显的抑菌活性,在1 000 mg/L浓度下对番茄早疫病菌(Alternaria solani)、烟草赤星病菌(Alternaria alternata)、小... 从新鲜苦皮藤植株中分离得到1株内生真菌,编号为2B。对2B菌株发酵产物生物活性的研究发现,2B菌株发酵产物甲醇提取物有明显的抑菌活性,在1 000 mg/L浓度下对番茄早疫病菌(Alternaria solani)、烟草赤星病菌(Alternaria alternata)、小麦根腐病菌(Bipolaris sorokiniana)、玉米大斑病菌(Exserohilum turcicum)等4种供试菌的菌丝生长和孢子萌发抑制率均大于80%;在盆栽试验中,对黄瓜霜霉病菌(Pseudoperonospora cubensis)的治疗和保护作用均在70%以上。采用常压柱层析、HPLC制备等方法,在生物活性追踪指引下,从2B菌株发酵产物中分离出4个化合物2B-1、2B-2、2B-3、2B-4。化合物2B-1、2B-2、2B-3在100 mg/L浓度下,对玉米大斑病菌菌丝生长抑制率分别为68.18%、87.49%、90.91%。 展开更多

关键词 苦皮藤 内生真菌 发酵产物 生物活性 活性成分

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转基因食品检测技术的研究进展 被引量：13

9

作者 顾爱国 王伟 +2 位作者 张晓强 高巍 孙长恩 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2006年第3期180-183,共4页

近几年,随着转基因食品的快速发展,转基因食品的安全性受到广泛关注,因而对转基因食品的检测是非常必要的。本文首先讲转基因技术的基本原理,重点介绍转基因食品的两种检测方法:一种是蛋白质水平上的检测;另一种是核酸水平上的检测。阐... 近几年,随着转基因食品的快速发展,转基因食品的安全性受到广泛关注,因而对转基因食品的检测是非常必要的。本文首先讲转基因技术的基本原理,重点介绍转基因食品的两种检测方法:一种是蛋白质水平上的检测;另一种是核酸水平上的检测。阐述了这两种检测水平的基本原理、优缺点及影响因素等。 展开更多

关键词 转基因食品 检测技术 原理 优点 缺点

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三唑磷对鲤鱼的急性毒性和生物富集性研究 被引量：10

10

作者 孙长恩 顾爱国 高巍 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2007年第2期213-216,共4页

建立了ASE-GPC-GC测定水中和鱼体中三唑磷残留量的分析方法。采用鲤鱼（Cyprinus carpio）为试验生物,研究了三唑磷的急性毒性和生物富集性。试验结果表明,在水温（25±1）℃、pH为6.8-7.2时,三唑磷在试验水中的半衰期为5.31-6.37 d... 建立了ASE-GPC-GC测定水中和鱼体中三唑磷残留量的分析方法。采用鲤鱼（Cyprinus carpio）为试验生物,研究了三唑磷的急性毒性和生物富集性。试验结果表明,在水温（25±1）℃、pH为6.8-7.2时,三唑磷在试验水中的半衰期为5.31-6.37 d,三唑磷对鲤鱼96 h-LC50为4.93 mg/L,生物富集系数为13.5,由此可知三唑磷对鲤鱼具有较小的危害影响。 展开更多

关键词 三唑磷 鲤鱼 急性毒性 生物富集

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气相色谱法测定果汁中甲胺磷的残留量 被引量：7

11

作者 张晓强 武中平 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2009年第3期348-349,共2页

采用气相色谱法对果汁中甲胺磷残留量进行了测定。果汁样品经固相萃取小柱净化后,用DB-1701毛细管气相色谱柱、火焰光度检测器进行甲胺磷残留量测定可取得满意的结果。该方法的检测限为0.008 mg/L,样品平均加标回收率为85.4%～90.3%。

关键词 果汁 甲胺磷 残留量 气相色谱-火焰光度检测器法

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化学杀虫剂中9种拟除虫菊酯检测方法 被引量：12

12

作者 孙长恩 洪华 +3 位作者 潘虹 肖苏熠 武中平 王莉 《江苏农业科学》 北大核心 2014年第4期273-275,共3页

采用HP一5MS毛细管柱和FID检测器，建立了同时测定农药杀虫剂中隐性成分四氟苯菊酯、烯丙菊酯、氯氟醚菊酯、联苯菊酯、高效氯氟氰菊酯、氯菊酯、高效氯氰菊酯、S-氰戊菊酯、溴氰菊酯等9种拟除虫菊酯的气相色谱分析方法。9种拟除虫菊酯... 采用HP一5MS毛细管柱和FID检测器，建立了同时测定农药杀虫剂中隐性成分四氟苯菊酯、烯丙菊酯、氯氟醚菊酯、联苯菊酯、高效氯氟氰菊酯、氯菊酯、高效氯氰菊酯、S-氰戊菊酯、溴氰菊酯等9种拟除虫菊酯的气相色谱分析方法。9种拟除虫菊酯的标准偏差均小于0．03，变异系数小于3．0％，线性相关系数均大于0．999；9种拟除虫菊酯成分5个水平的添加回收率为95．5％～107．5％。该法分离效果好、准确度高、重现性好且操作简单快速。 展开更多

关键词 拟除虫菊酯 隐性成分 气相色谱

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22%高效氯氟氰菊酯·噻虫嗪微囊悬浮-悬浮剂的高效液相色谱分析方法 被引量：7

13

作者 潘虹 顾爱国 +1 位作者 孙长恩 武中平 《江苏农业科学》 北大核心 2015年第8期302-303,共2页

采用Athena C8柱和二极管阵列检测器,以乙腈-0.3%冰乙酸水溶液为流动相,用外标法对有效成分进行分析定量,建立同时测定高效氯氟氰菊酯·噻虫嗪微囊悬浮-悬浮剂中高效氯氟氰菊酯及噻虫嗪含量的高效液相色谱分析方法。该方法分离效果... 采用Athena C8柱和二极管阵列检测器,以乙腈-0.3%冰乙酸水溶液为流动相,用外标法对有效成分进行分析定量,建立同时测定高效氯氟氰菊酯·噻虫嗪微囊悬浮-悬浮剂中高效氯氟氰菊酯及噻虫嗪含量的高效液相色谱分析方法。该方法分离效果好、准确度高、重现性好且操作简单、快速,标准偏差分别为噻虫嗪0.059、高效氯氟氰菊酯0.036,RSD分别为0.48%和0.38%;在100-500 mg/L浓度范围内线性关系良好（噻虫嗪r=0.999 7,高效氯氟氰菊酯r=0.999 8）;平均回收率分别为99.74%和99.68%。 展开更多

关键词 高效氯氟氰菊酯 噻虫嗪 高效液相色谱 分析

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抑霉唑乳油气相色谱分析 被引量：2

14

作者 顾爱国 孙长恩 +1 位作者 张晓强 武中平 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2012年第5期292-293,共2页

以邻苯二甲酸双环己酯为内标物,建立用气相色谱法测定杀菌剂抑霉唑乳油有效成分的检测方法。样品经加入内标溶液稀释后,通过HP-5毛细管柱分离,利用氢火焰离子化检测器对样品中的抑霉唑进行分离和测定,加标回收率为98.0%～100.6%,相对标... 以邻苯二甲酸双环己酯为内标物,建立用气相色谱法测定杀菌剂抑霉唑乳油有效成分的检测方法。样品经加入内标溶液稀释后,通过HP-5毛细管柱分离,利用氢火焰离子化检测器对样品中的抑霉唑进行分离和测定,加标回收率为98.0%～100.6%,相对标准偏差2.3%。 展开更多

关键词 气相色谱法 抑霉唑 有效成分 检测

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蚊香中有效成分和仲丁威含量的HPLC-DAD测定 被引量：2

15

作者 武中平 高巍 俞幼芬 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2008年第5期272-274,共3页

采用HPLC-DAD法同时测定了蚊香中有效成分和仲丁威的含量。样品经乙腈-丙酮提取后，用二极管阵列检测器、C18柱，以乙腈＋水为流动相，对蚊香中有效成分和仲丁威的同时测定可取得满意的结果。该方法的相对标准偏差为0．13％-0．27％，... 采用HPLC-DAD法同时测定了蚊香中有效成分和仲丁威的含量。样品经乙腈-丙酮提取后，用二极管阵列检测器、C18柱，以乙腈＋水为流动相，对蚊香中有效成分和仲丁威的同时测定可取得满意的结果。该方法的相对标准偏差为0．13％-0．27％，样品平均加标回收率为98．34％-102．03％。 展开更多

关键词 蚊香 有效成分 仲丁威 液相色谱法

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霜霉威盐酸盐水剂含量的气相色谱分析 被引量：2

16

作者 顾爱国 孙长恩 张晓强 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2010年第1期143-144,共2页

建立以正十五烷为内标物，用气相色谱法测定农药杀菌剂霜霉威盐酸盐水剂的检测方法。样品经衍生化处理后，通过OV-101毛细管柱分离，氢火焰离子化检测器，对霜霉威进行气相色谱分离和测定，加标回收率99．4％～102．7％，相对标准偏差2... 建立以正十五烷为内标物，用气相色谱法测定农药杀菌剂霜霉威盐酸盐水剂的检测方法。样品经衍生化处理后，通过OV-101毛细管柱分离，氢火焰离子化检测器，对霜霉威进行气相色谱分离和测定，加标回收率99．4％～102．7％，相对标准偏差2．0％。 展开更多

关键词 气相色谱法 霜霉威盐酸盐 含量

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50%呋虫胺·吡蚜酮可湿性粉剂的高效液相色谱分析方法研究 被引量：3

17

作者 顾爱国 潘虹 王莉 《安徽农业科学》 CAS 2015年第7期94-95,共2页

[目的]建立呋虫胺·吡蚜酮制剂含量的高效液相色谱分析方法。[方法]以乙腈-水溶液作为流动相,采用Agilent XDB C18柱和二极管阵列检测器同时测定有效成分呋虫胺和吡蚜酮的含量。[结果]呋虫胺和吡蚜酮在100-500 mg/L浓度范围内线性... [目的]建立呋虫胺·吡蚜酮制剂含量的高效液相色谱分析方法。[方法]以乙腈-水溶液作为流动相,采用Agilent XDB C18柱和二极管阵列检测器同时测定有效成分呋虫胺和吡蚜酮的含量。[结果]呋虫胺和吡蚜酮在100-500 mg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数（r）分别为0.999 8和0.999 6;标准偏差分别为0.045和0.063,相对标准偏差分别为0.11%和0.61%;平均回收率分别为99.79%和99.64%。[结论]试验建立的高效液相色谱方法操作简便,精密度与准确度完全符合分析检验要求,可同时快速测定呋虫胺和吡蚜酮含量。 展开更多

关键词 呋虫胺 吡蚜酮 高效液相色谱法

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毒死蜱制剂中治螟磷的气相色谱法测定 被引量：1

18

作者 潘虹 孙长恩 +1 位作者 张茜 武中平 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2012年第1期283-284,共2页

采用HP-5毛细管柱和FID检测器,以正二十二烷为内标物,建立气相色谱分析方法,快速测定毒死蜱制剂中有害杂质治螟磷含量。该方法分离效果好、准确度高、重现性好且操作简单、快速,标准偏差均小于0.002%,RSD小于5.5%,线性相关系数0.999 9,... 采用HP-5毛细管柱和FID检测器,以正二十二烷为内标物,建立气相色谱分析方法,快速测定毒死蜱制剂中有害杂质治螟磷含量。该方法分离效果好、准确度高、重现性好且操作简单、快速,标准偏差均小于0.002%,RSD小于5.5%,线性相关系数0.999 9,4种毒死蜱制剂4个水平的添加回收率为95.24%～101.59%。 展开更多

关键词 治螟磷 气相色谱 有害杂质

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盘式蚊香中氯氟醚检测方法研究 被引量：1

19

作者 顾爱国 孙长恩 +1 位作者 张晓强 武中平 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2010年第6期493-494,共2页

以邻苯二甲酸二戊酯为内标物,用气相色谱法测定盘式蚊香中氯氟醚的含量。样品经粉碎机粉碎处理,过标准分析筛,有机溶剂萃取后,通过HP-5毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测,测得某品牌盘式蚊香中氯氟醚的含量为0.082%,加标回收率99.7%... 以邻苯二甲酸二戊酯为内标物,用气相色谱法测定盘式蚊香中氯氟醚的含量。样品经粉碎机粉碎处理,过标准分析筛,有机溶剂萃取后,通过HP-5毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测,测得某品牌盘式蚊香中氯氟醚的含量为0.082%,加标回收率99.7%～106.2%,相对标准偏差2.0%。该方法可对不同品牌盘式蚊香进行测定。 展开更多

关键词 气相色谱法 盘式蚊香 氯氟醚

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杀虫气雾剂中八氯二丙醚检测方法的研究 被引量：1

20

作者 张晓强 孙长恩 顾爱国 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2008年第4期273-274,共2页

建立以邻苯二甲酸二异辛酯为内标物，用气相色谱法测定杀虫气雾剂中八氯二丙醚的方法。样品经低温处理，放出抛射剂后，通过HP-5毛细管柱分离，氢火焰离子化检测器测得杀虫气雾剂样品中八氯二丙醚的含量为1．0％，加标回收率为98．0％～... 建立以邻苯二甲酸二异辛酯为内标物，用气相色谱法测定杀虫气雾剂中八氯二丙醚的方法。样品经低温处理，放出抛射剂后，通过HP-5毛细管柱分离，氢火焰离子化检测器测得杀虫气雾剂样品中八氯二丙醚的含量为1．0％，加标回收率为98．0％～100．6％，相对标准偏差为2．0％。该方法可以适用于不同品牌杀虫气雾剂八氯二丙醚含量的检测。 展开更多

关键词 气相色谱法 杀虫气雾剂 八氯二丙醚

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