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基于小波和小波包变换的苯丙酮尿症傅里叶变换衰减全反射红外光谱筛查模型的研究 被引量:1
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作者 蔡嘉华 尹嵩杰 +2 位作者 陈超 王淑美 梁生旺 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期458-462,共5页
应用小波和小波包变换对傅里叶变换衰减全反射红外光谱(FTIR/ATR)进行去噪处理,以提高苯丙酮尿症(PKU)筛查模型的性能。首先优化小波和小波包变换的参数,然后分别对原始光谱(OS)、9点平滑光谱(9S)和一阶微分9点平滑光谱(1D9S)进行去噪处... 应用小波和小波包变换对傅里叶变换衰减全反射红外光谱(FTIR/ATR)进行去噪处理,以提高苯丙酮尿症(PKU)筛查模型的性能。首先优化小波和小波包变换的参数,然后分别对原始光谱(OS)、9点平滑光谱(9S)和一阶微分9点平滑光谱(1D9S)进行去噪处理,以均方根误差(RMSE)、平均相对误差(MRE)、预测准确率(Acc)等为指标,考察小波和小波包变换对模型性能的影响。结果与变换前相比,模型性能均有所提高,其中小波变换以1D9S+sym12处理结果为最优,而小波包变换以1D9S+sym1为最优;Acc全部提高为100%。 展开更多
关键词 小波变换 小波包变换 多模型共识 苯丙酮尿症 傅里叶变换衰减全反射红外光谱
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何首乌饮片颜色-成分-活性快速无损评价 被引量:11
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作者 李晓娜 杨文斌 +3 位作者 辜燕芬 严晓阳 杨玲 管淑玉 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2020年第14期249-253,259,共6页
为分析何首乌饮片颜色、炮制程度与体外活性之间的相关性,建立何首乌饮片数据化的快速无损评价方法,利用色差计对何首乌饮片颜色进行量化分析,采用紫外可见分光光度法测定何首乌总多糖和游离总蒽醌含量,MTT法测定饮片对体外细胞的影响,... 为分析何首乌饮片颜色、炮制程度与体外活性之间的相关性,建立何首乌饮片数据化的快速无损评价方法,利用色差计对何首乌饮片颜色进行量化分析,采用紫外可见分光光度法测定何首乌总多糖和游离总蒽醌含量,MTT法测定饮片对体外细胞的影响,进行颜色-成分-活性多种因素的关联性剖析。结果表明,何首乌饮片色差值L^*、a^*、b^*随着炮制程度的增加呈下降趋势。炮制6~8次何首乌饮片能显著促进细胞增殖,色差值L^*在34.38~36.11,a^*在3.44~4.22,b^*在1.45~3.24,总色差值E^*ab在34.58~36.50之间时,何首乌饮片对细胞增殖效果达到135.53%~153.14%。通过PLS建立了何首乌饮片细胞活性与颜色值、游离总多糖偏最小二乘回归模型:细胞活性(Y)=0.434×L^*-0.239×a^*+0.317×b^*+0.235×游离总多糖含量,Y值在14.7~17.2数据区间时细胞活性较好。本文首次将何首乌炮制前后变色和化学成分含量、细胞增殖活性相关联,可快速预测何首乌饮片的炮制程度,评价多糖含量及其体外活性,为常用中药何首乌炮制评价体系的建立提供了新的方法及思路。 展开更多
关键词 何首乌饮片 颜色 多糖 蒽醌 细胞活性
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人参多糖检测方法及提取工艺优选 被引量:13
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作者 肖志伟 乐智勇 +1 位作者 朱国雪 梁生旺 《中国现代中药》 CAS 2016年第1期106-109,共4页
目的:优选人参多糖检测方法和最佳提取工艺。方法:对比几种检测人参多糖方法的结果,优选人参多糖检测方法;采用正交试验法,以多糖提取率为考察指标,以加水量、提取时间、提取次数为考察因素,优选人参多糖提取工艺。结果:人参最佳检测方... 目的:优选人参多糖检测方法和最佳提取工艺。方法:对比几种检测人参多糖方法的结果,优选人参多糖检测方法;采用正交试验法,以多糖提取率为考察指标,以加水量、提取时间、提取次数为考察因素,优选人参多糖提取工艺。结果:人参最佳检测方法为苯酚-硫酸法;最佳提取工艺为加水量12倍,每次提取1 h,提取3次。结论:苯酚-硫酸法检测人参多糖含量准确性高,方法稳定可行;优选工艺操作简单,提取率高,稳定可行。 展开更多
关键词 多糖检测 人参多糖 水提工艺 正交试验
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响应面法优化蒲桃籽中三萜类化合物的提取工艺及其抗氧化活性分析 被引量:2
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作者 刘嘉鑫 陈小梅 +2 位作者 曾慧 王淑美 向丽敏 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2022年第23期192-199,共8页
以蒲桃籽为原料,通过单因素实验考察各因素对蒲桃籽中三萜类化合物得率的影响。运用Design-Expert 12软件设计响应面法优化提取工艺,并进行模型诊断和工艺验证。最后对提取得到的蒲桃籽三萜进行DPPH·、ABTS+·清除能力的测定,... 以蒲桃籽为原料,通过单因素实验考察各因素对蒲桃籽中三萜类化合物得率的影响。运用Design-Expert 12软件设计响应面法优化提取工艺,并进行模型诊断和工艺验证。最后对提取得到的蒲桃籽三萜进行DPPH·、ABTS+·清除能力的测定,评价其抗氧化活性。结果表明,蒲桃籽三萜类化合物的最优提取工艺为甲醇体积分数44.30%、料液比1:47.18 g/mL、提取时间101.07 min(实验调整为101 min)。此条件下,实际得率(12.11 mg/g)与理论得率(12.28 mg/g)之间的偏差仅为1.26%(<5%),误差较小。蒲桃籽三萜类化合物DPPH·、ABTS+·清除能力的IC_(50)值分别是为24.93、12.16μg/mL,并且抗氧化活性与其浓度呈现出一定的量效关系。此优化实验有效可行,且蒲桃籽三萜类化合物具有较强的抗氧化活性。本文的研究为蒲桃资源的开发利用提供了一定的理论依据。 展开更多
关键词 蒲桃籽 三萜 提取工艺 响应面法 抗氧化活性
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喜炎平注射液中硫酸二乙酯和硫酸二甲酯限量分析方法 被引量:1
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作者 杨诗易 邓双炳 +4 位作者 孙飞 刘地发 王淑美 方礼 谢媛媛 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期738-744,共7页
目的基于气相色谱质谱联用建立喜炎平注射液中硫酸二乙酯(diethyl sulfate,DES)和硫酸二甲酯(dimethyl sulfate,DMS)两种基因毒性杂质的限量分析方法。方法采用HP5 MS毛细管色谱柱(30 m×0.250 mm,0.25μm)分离,载气为氦气,质谱离... 目的基于气相色谱质谱联用建立喜炎平注射液中硫酸二乙酯(diethyl sulfate,DES)和硫酸二甲酯(dimethyl sulfate,DMS)两种基因毒性杂质的限量分析方法。方法采用HP5 MS毛细管色谱柱(30 m×0.250 mm,0.25μm)分离,载气为氦气,质谱离子源为EI源。结果硫酸二乙酯在质量浓度5~90 mg·L^(-1)内线性良好,相关系数(r)为0.9971,最低定量限为质量浓度6.3 mg·L^(-1)。硫酸二甲酯在质量浓度3~50 mg·L^(-1)内线性良好,相关系数(r)为0.9953,最低检出限为质量浓度0.63 mg·L^(-1),最低定量限为质量浓度3.33 mg·L^(-1)。将所建立的限量分析方法用于喜炎平注射液的检测,22批供试样品中均未检测出硫酸二乙酯及硫酸二甲酯。结论建立的硫酸二乙酯、硫酸二甲酯基因毒性杂质分析方法专属性好、灵敏度高,可用于喜炎平注射液中硫酸二乙酯和硫酸二甲酯的限量检测。 展开更多
关键词 喜炎平注射液 硫酸二甲酯 硫酸二乙酯 气相色谱质谱联用 基因毒性杂质
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微流控芯片联用高效液相色谱-荧光检测器同时测定肉类食品中4种磺胺类药物残留 被引量:1
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作者 邱启全 李美玲 孙悦 《食品安全质量检测学报》 CAS 北大核心 2023年第9期202-211,共10页
目的建立一种使用微流控芯片进行肉类食品前处理,并结合高效液相色谱-荧光检测器(high performance liquid chromatography-fluorescence detector,HPLC-FLD)同时测定肉类食品中4种磺胺残留的方法。方法样品先用乙酸乙酯提取后,在微流... 目的建立一种使用微流控芯片进行肉类食品前处理,并结合高效液相色谱-荧光检测器(high performance liquid chromatography-fluorescence detector,HPLC-FLD)同时测定肉类食品中4种磺胺残留的方法。方法样品先用乙酸乙酯提取后,在微流控芯片中用2 mol/L盐酸溶液反萃取和正己烷脱脂,收集盐酸流出液100μL,与0.5 g/mL醋酸钠溶液按照1:1(V:V)混合,加入0.2 g/L荧光胺50μL进行衍生化反应,采用岛津ODS-3色谱柱进行分离,流动相为乙腈-2%乙酸水溶液。结果4种磺胺完全分离且在0.01~1.00 mg/L呈良好的线性关系,在50、100、200μg/kg 3个添加水平下,平均回收率为72.1%~91.6%,相对标准偏差为4.7%~13.6%,方法检出限为1~5μg/kg。结论该方法具有快速、方便、经济、除脂效果好、环保等优点,适合肉类食品中4种磺胺类药物残留分析,并且提供了一个新的样品前处理思路。 展开更多
关键词 微流控芯片 高效液相色谱-荧光检测器 磺胺类药物 肉类食品
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