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烷基糖苷对土壤中重金属的去除研究 被引量:11
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作者 朱清清 邵超英 +3 位作者 侯书雅 张琢 温晓华 何其庄 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期120-123,155,共5页
通过振荡分离实验研究了烷基糖苷(APG)对土壤中Cu、Zn、Pb和Cd的去除作用,考察了烷基糖苷淋洗液的pH值、浓度、离子强度等对重金属去除率的影响,并对烷基糖苷处理前后土壤中重金属的形态进行了分析。结果显示,烷基糖苷对土壤中重金属的... 通过振荡分离实验研究了烷基糖苷(APG)对土壤中Cu、Zn、Pb和Cd的去除作用,考察了烷基糖苷淋洗液的pH值、浓度、离子强度等对重金属去除率的影响,并对烷基糖苷处理前后土壤中重金属的形态进行了分析。结果显示,烷基糖苷对土壤中重金属的去除率受淋洗液pH值的影响且随淋洗液浓度的增加上升,当烷基糖苷淋洗液的pH为5.2、浓度为85 g/L时,土壤中Cd、Cu、Pb和Zn的去除率分别达到了77.7%、40.5%、24.5%和20.0%。溶液离子强度的变化对Cu、Zn、Pb的去除影响不大,但Cd的去除率随NaCl溶液浓度的升高增大。比较APG处理前后土壤中重金属的形态发现,APG对离子交换态和碳酸盐结合态重金属的去除效果最好,表明经APG洗脱,可有效降低土壤中重金属的毒性和生物可利用性。 展开更多
关键词 重金属 烷基糖苷 污染 去除
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地下水中钙和镁的离子色谱法同时测定 被引量:9
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作者 张琢 邵超英 +1 位作者 温晓华 何中发 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期621-624,共4页
改进了离子色谱分析地下水中钙和镁的方法。以IonPac CS12A为分离柱,稀盐酸为淋洗液,电导检测器检测,对地下水中的锂、钾、钠、钙和镁进行同时测定。方法具有较宽的线性范围和较高的灵敏度,钙、镁的浓度分别在0~500mg/L和0~250mg/L内... 改进了离子色谱分析地下水中钙和镁的方法。以IonPac CS12A为分离柱,稀盐酸为淋洗液,电导检测器检测,对地下水中的锂、钾、钠、钙和镁进行同时测定。方法具有较宽的线性范围和较高的灵敏度,钙、镁的浓度分别在0~500mg/L和0~250mg/L内呈良好的线性关系;钙的检出限为1.50μg/L,镁的检出限为0.89μg/L。对不同浓度钙、镁水质标准样品进行分析测定,同时对实际样品进行不同稀释倍数分析验证,方法精密度(RSD,n=8)为0.19%~1.89%,无显著的基体效应影响。方法可满足全国地下水调查评价规范要求,适于地下水样品中锂、钾、钠、钙和镁离子的同时测定。 展开更多
关键词 离子色谱法 地下水
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高效液相色谱法测定美白面膜中7种荧光增白剂 被引量:11
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作者 余佩佩 程俊 +2 位作者 顾华 余肖峰 邵超英 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期805-809,共5页
建立了同时测定美白面膜中7种荧光增白剂的高效液相色谱-荧光检测(HPLC-FLD)法。样品经乙腈超声提取后,经Eclipse XDB-C18色谱柱分离,以甲醇-25mmol/L乙酸铵溶液为流动相,梯度洗脱,在激发波长365nm、发射波长430nm进行测定。结果表明,... 建立了同时测定美白面膜中7种荧光增白剂的高效液相色谱-荧光检测(HPLC-FLD)法。样品经乙腈超声提取后,经Eclipse XDB-C18色谱柱分离,以甲醇-25mmol/L乙酸铵溶液为流动相,梯度洗脱,在激发波长365nm、发射波长430nm进行测定。结果表明,FWA 85和FWA 71以及其他5种荧光增白剂分别在5~35mg/L和0.025~4mg/L的浓度范围内呈良好的线性关系,线性相关系数大于0.991;方法的检出限(S/N=3)为0.00071~0.18mg/L,定量限(S/N=10)为0.12~12.24μg/g。3种不同添加水平下的样品加标平均回收率为93.62%~115.87%,相对标准偏差为0.43%~5.40%。该方法简便、灵敏、准确,可用于美白面膜中7种目标荧光增白剂的同时测定。 展开更多
关键词 荧光增白剂 高效液相色谱 荧光检测法 美白面膜
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气相色谱-质谱同时测定食品包装材料中9种光引发剂 被引量:15
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作者 刘艳 张强 +2 位作者 顾华 余肖峰 邵超英 《分析科学学报》 CSCD 北大核心 2017年第6期812-816,共5页
建立了同时测定食品包装材料中二苯甲酮、4-甲基二苯甲酮、4-氯二苯甲酮、1-羟基环己基苯基甲酮、对二甲氨基苯甲酸乙酯、对二甲氨基苯甲酸异辛脂、2-氯硫杂蒽酮、2-异丙基硫杂蒽酮和2,4-二乙基硫杂蒽酮9种光引发剂的气相色谱-质谱法。... 建立了同时测定食品包装材料中二苯甲酮、4-甲基二苯甲酮、4-氯二苯甲酮、1-羟基环己基苯基甲酮、对二甲氨基苯甲酸乙酯、对二甲氨基苯甲酸异辛脂、2-氯硫杂蒽酮、2-异丙基硫杂蒽酮和2,4-二乙基硫杂蒽酮9种光引发剂的气相色谱-质谱法。通过单因素实验和正交试验确定了以15mL二氯甲烷,于40℃下超声提取20min的样品前处理条件。在优化的柱温程序下9种光引发剂目标物获得较好分离,质谱选择离子扫描定量。方法的检出限(S/N=3)为0.7840~7.699μg/L,3种不同标准添加水平下的平均回收率为92.44%~110.6%,相对标准偏差为1.60%~9.46%(n=6)。方法简便、快速、灵敏、准确,可用于食品包装材料中光引发剂的分析监测。 展开更多
关键词 光引发剂 气相色谱-质谱 正交试验 食品包装材料
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气相色谱法测试纺织品中PFOS 被引量:8
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作者 王麟 邵超英 +1 位作者 张琢 温晓华 《印染》 北大核心 2009年第24期32-35,共4页
以30mL甲醇/水(体积比1:1)为萃取剂,使用微波辅助萃取-气相色谱-微电子捕获检测器测定纺织品中全氟辛烷磺酰基化合物(PFOS),并通过正交试验对测定条件进行优化。该方法的最低检出限可达0.00274~0.00652μg/g,精密度为2.3... 以30mL甲醇/水(体积比1:1)为萃取剂,使用微波辅助萃取-气相色谱-微电子捕获检测器测定纺织品中全氟辛烷磺酰基化合物(PFOS),并通过正交试验对测定条件进行优化。该方法的最低检出限可达0.00274~0.00652μg/g,精密度为2.31%~10.56%,加标回收率为93.31%-102.99%(n=6)。该方法操作简单、快速、准确,灵敏度高,适用于对纺织品中残留痕量PFOS的监测分析。 展开更多
关键词 测试 气相色谱法 微波萃取 全氟辛烷磺酰基化合物 纺织品
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应用连续流动分析法测定高盐地下水中的挥发酚 被引量:7
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作者 顾华 单晓锋 +3 位作者 崔君 张强 余肖峰 朱鸽 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期518-523,共6页
应用连续流动分析法测定氯化物或硝酸盐含量高于0.4g/L的地下水样品中的挥发酚,存在较为严重的基质干扰,在线蒸馏过程中生成了大量的氯化氢和二氧化氮气体,导致冷凝后的馏出液酸性强,造成缓冲溶液失效。另外,当水中含盐量超过0.15%时,... 应用连续流动分析法测定氯化物或硝酸盐含量高于0.4g/L的地下水样品中的挥发酚,存在较为严重的基质干扰,在线蒸馏过程中生成了大量的氯化氢和二氧化氮气体,导致冷凝后的馏出液酸性强,造成缓冲溶液失效。另外,当水中含盐量超过0.15%时,蒸馏器管路易堵塞,使该方法无法得到广泛的应用。本文采用3%磷酸二氢钾和3%柠檬酸作为蒸馏试剂,可消除20g/L氯化物和1g/L硝酸盐的干扰。同时采用50%甘油水溶液作为蒸馏试剂溶剂,能够缓解蒸馏器系统管路堵塞的问题,可以测定含盐量低于40g/L的地下水。该方法测定地下水中的挥发酚在0.002~0.100mg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数达到0.9999,实际样品的加标回收率为95.2%~104.6%,相对标准偏差(RSD,n=6)<5%,方法检出限为0.001mg/L,适用于批量测定地下水样中的挥发酚。 展开更多
关键词 地下水 挥发酚 连续流动分析法 含盐量 硝酸盐 酸度
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超声辅助基质分散液-液微萃取/气相色谱-串联质谱法测定水中48种半挥发性有机物 被引量:8
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作者 张强 崔君 +3 位作者 顾华 余肖峰 单晓锋 朱鸽 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期492-499,共8页
建立了超声辅助基质分散液-液微萃取(UA-DLLME)/气相色谱-串联质谱(GC-MS)同时测定地下和地表水中15种硝基苯、19种苯胺和14种邻苯二甲酸酯类化合物的分析方法。采用Plackett-Burman设计从萃取剂、分散剂体积、萃取温度、萃取时间和离... 建立了超声辅助基质分散液-液微萃取(UA-DLLME)/气相色谱-串联质谱(GC-MS)同时测定地下和地表水中15种硝基苯、19种苯胺和14种邻苯二甲酸酯类化合物的分析方法。采用Plackett-Burman设计从萃取剂、分散剂体积、萃取温度、萃取时间和离子强度等变量中筛选最显著的影响因素,并利用中心组合设计(CCD)结合响应曲面图优化显著因素,最终确定最佳的萃取条件:10 mL水样在2 g/L NaCl条件下迅速加入0.65 mL乙腈(分散剂)和40μL四氯化碳(萃取剂),于40℃超声2 min,混合液以3500 r/min离心3 min。结果显示,目标分析物在1~200μg/L质量浓度范围内线性良好,相关系数不低于0.9958,方法的检出限(MDL)为0.001~0.030μg/L,定量下限(LOQ)为0.004~0.120μg/L,在低、中、高3个加标浓度下的平均回收率为77.4%~113%,相对标准偏差(RSD)均不高于9.6%(n=6)。 展开更多
关键词 半挥发性有机物 气相色谱-串联质谱(CG-MS) 中心组合设计(CCD) 超声辅助分散液液微萃取(UA-DLLME)
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气相色谱法测试纺织品中多溴联苯阻燃剂 被引量:9
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作者 邵玉婉 邵超英 张琢 《印染》 北大核心 2008年第19期30-34,共5页
建立了超声波辅助萃取-气相色谱-微电子捕获检测纺织品中8种多溴联苯及多溴联苯醚类阻燃剂的方法。通过萃取剂选择试验、正交试验及体积单因子试验,建立了纺织品中PBBs和PBDEs的正己烷+丙酮超声波萃取方法,并用流速梯度和柱温程序结... 建立了超声波辅助萃取-气相色谱-微电子捕获检测纺织品中8种多溴联苯及多溴联苯醚类阻燃剂的方法。通过萃取剂选择试验、正交试验及体积单因子试验,建立了纺织品中PBBs和PBDEs的正己烷+丙酮超声波萃取方法,并用流速梯度和柱温程序结合的方法,优化了气相色谱分析条件。该方法的检出限为0.00038-0.00930μg/g,精密度1.65%~8.66%,加标回收率86.01%~119.31%,灵敏度和准确性较高。 展开更多
关键词 测试 气相色谱法 阻燃剂 纺织品
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化妆品中芦荟苷的测定及其稳定性的研究 被引量:6
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作者 张强 崔君 +3 位作者 顾华 余肖峰 单晓锋 朱鸽 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期199-202,208,共5页
采用高效液相色谱法,考察了温度、pH、提取溶剂以及共存金属离子等条件对芦荟提取液中芦荟苷稳定性的影响,并通过建立校正曲线测定芦荟化妆品中芦荟苷及其分解产物的含量。样品经5 mL 90%甲醇30 ℃超声提取20 min后,以甲醇-乙腈-0.05%... 采用高效液相色谱法,考察了温度、pH、提取溶剂以及共存金属离子等条件对芦荟提取液中芦荟苷稳定性的影响,并通过建立校正曲线测定芦荟化妆品中芦荟苷及其分解产物的含量。样品经5 mL 90%甲醇30 ℃超声提取20 min后,以甲醇-乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,经C18柱分离,在356 nm波长下随机选取了7种标明添加芦荟成分的化妆品样品进行检测,结果显示,抽检的7种市售芦荟化妆品样品中1件乳液含有芦荟大黄素和大黄酚,1件爽肤水中含有大黄酚,其余均未检出芦荟苷或芦荟苷分解产物。 展开更多
关键词 化妆品添加剂 芦荟苷 稳定性 高效液相色谱
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3种生物表面活性剂去除土壤中农残的研究 被引量:4
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作者 杨慧娟 张琢 +3 位作者 顾华 温晓华 余肖峰 邵超英 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期112-118,共7页
研究了AGP0810、AGP1214和皂角苷3种生物表面活性剂对土壤中六六六、滴滴涕、七氯、乙草胺和氯氰菊酯的去除作用。考察了表面活性剂浓度、溶液用量和超声时间等对土壤中农药去除率的影响,并对实验结果进行了分析。结果表明:分别使用20 ... 研究了AGP0810、AGP1214和皂角苷3种生物表面活性剂对土壤中六六六、滴滴涕、七氯、乙草胺和氯氰菊酯的去除作用。考察了表面活性剂浓度、溶液用量和超声时间等对土壤中农药去除率的影响,并对实验结果进行了分析。结果表明:分别使用20 m L 20 g/L的AGP0810和皂角苷以及10 m L 5 g/L的AGP1214超声振荡30 min,上述农药的去除率分别为38.94%-77.76%、21.79%-91.63%和25.52%-57.53%。将AGP0810和皂角苷复配,农药去除效率可达40.31%-98.62%,同时对高农药污染土壤也有一定的去除能力。实验发现农药去除率与表面活性剂的CMC、农药的辛醇-水分配系数及表面活性剂胶束与农药结合的稳定性等有关。 展开更多
关键词 土壤 农药 生物表面活性剂 烷基糖苷 皂角苷 去除
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分散液液微萃取气相色谱-质谱法测定水中15种硝基苯类化合物 被引量:4
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作者 崔君 张强 顾华 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期127-133,共7页
建立了超声辅助基质分散液液微萃取(UA-DLLME)作为前处理联合气相色谱串联质谱(GC-MS)同时测定地下水和地表水中15种硝基苯类化合物的分析方法。萃取剂、分散剂、萃取温度、萃取时间和离子强度等影响因素采用Plackett-Burman设计,快速... 建立了超声辅助基质分散液液微萃取(UA-DLLME)作为前处理联合气相色谱串联质谱(GC-MS)同时测定地下水和地表水中15种硝基苯类化合物的分析方法。萃取剂、分散剂、萃取温度、萃取时间和离子强度等影响因素采用Plackett-Burman设计,快速筛选出最显著影响因素,利用中心组合设计(CCD)简化实验步骤优化显著因素,结合响应曲面图最终确定最佳的萃取条件:5 mL水样在3%氯化钠条件下迅速加入40μL四氯化碳(萃取剂)和0.5 mL乙腈(分散剂),50℃下超声4 min,混合液4 000 r/min离心3 min。结果表明:15种硝基苯类化合物在50.0~1 000.0μg/L的浓度范围内线性相关系数均大于0.995;采用超声辅助基质分散液液微萃取时,方法检出限(MDL)为0.018~0.039μg/L;15种目标物的加标平均回收率为83.31%~99.08%,相对标准偏差均不高于5.0%(n=6)。 展开更多
关键词 硝基苯类化合物 气相色谱串联质谱 中心组合设计(CCD) 超声辅助分散液液微萃取
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