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鸡传染性支气管炎病毒的快速检测
被引量：
5
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作者
刘思国
康丽娟
+8 位作者
江国托
刘明春
孔宪刚
杨宏伟
刘忠贵
李从寿
宋春青
霍兰享
卢景良
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第5期386-390,共5页
本试验建立了一种快速检测鸡传染性支气管炎病毒的通用性PCR方法。通过对纯化后IBV核蛋白基因进行的直接PCR及套式PCR扩增表明 ,两次PCR产物的大小为 0 .7kb和 0 .5kb ,与实际设计相符。而对照的NDV及IBDV的PCR扩增产物均为阴性。用IBV...
本试验建立了一种快速检测鸡传染性支气管炎病毒的通用性PCR方法。通过对纯化后IBV核蛋白基因进行的直接PCR及套式PCR扩增表明 ,两次PCR产物的大小为 0 .7kb和 0 .5kb ,与实际设计相符。而对照的NDV及IBDV的PCR扩增产物均为阴性。用IBVHB(华北 )株感染SPF鸡后 ,应用我们所建立的PCR方法去检测不同时期所采集的肾脏、气管、盲肠扁桃体、肺脏和肝脏中的IBV ,在SPF鸡感染IBV后的 2 1天仍然能够检测到IBV的基因组 ,Southernblot杂交试验证明了我们获得的PCR产物为IBV的核蛋白基因。对 30份自然感染病料的检测表明 ,本实验所建立的PCR方法检测阳性数为 15份 ,阳性率为 5 0 % (15 /30 ) ;鸡胚接种检测的阳性数为 17份 ,阳性率为 5 6 .7% (17/30 ) ;IFA检测的阳性数为 11份 ,阳性率为 36 .7% (11/30 )。PVR检测法与鸡胚接种方法的阳性符合率为 93.3% (14/15 ) ,统计学分析表明 ,P >0 .0 5 ,差异不显著 ,而PCR检测法与IFA的阳性符合率为 6 0 % (9/15 )。结果证明本实验所建立的PCR检测方法具有敏感、特异、快速等特点 。
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关键词
鸡
传染性
支气管炎
病毒
快速检测
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职称材料
题名
鸡传染性支气管炎病毒的快速检测
被引量：
5
1
作者
刘思国
康丽娟
江国托
刘明春
孔宪刚
杨宏伟
刘忠贵
李从寿
宋春青
霍兰享
卢景良
机构
中国农业科
学院
哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室
大连市畜牧兽医技术服务中心
大连三仪生物工程研究所
沈阳农业大学畜牧兽医
学院
吉林省畜禽总公司
东北农业大学动物医
学院
四川省西南民族学院
天津市西青区王稳庄镇兽医站
天津市西青区南河镇畜牧兽医站
出处
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第5期386-390,共5页
基金
国家攀登计划B类项目"85_44_0 1_44"资助课题
文摘
本试验建立了一种快速检测鸡传染性支气管炎病毒的通用性PCR方法。通过对纯化后IBV核蛋白基因进行的直接PCR及套式PCR扩增表明 ,两次PCR产物的大小为 0 .7kb和 0 .5kb ,与实际设计相符。而对照的NDV及IBDV的PCR扩增产物均为阴性。用IBVHB(华北 )株感染SPF鸡后 ,应用我们所建立的PCR方法去检测不同时期所采集的肾脏、气管、盲肠扁桃体、肺脏和肝脏中的IBV ,在SPF鸡感染IBV后的 2 1天仍然能够检测到IBV的基因组 ,Southernblot杂交试验证明了我们获得的PCR产物为IBV的核蛋白基因。对 30份自然感染病料的检测表明 ,本实验所建立的PCR方法检测阳性数为 15份 ,阳性率为 5 0 % (15 /30 ) ;鸡胚接种检测的阳性数为 17份 ,阳性率为 5 6 .7% (17/30 ) ;IFA检测的阳性数为 11份 ,阳性率为 36 .7% (11/30 )。PVR检测法与鸡胚接种方法的阳性符合率为 93.3% (14/15 ) ,统计学分析表明 ,P >0 .0 5 ,差异不显著 ,而PCR检测法与IFA的阳性符合率为 6 0 % (9/15 )。结果证明本实验所建立的PCR检测方法具有敏感、特异、快速等特点 。
关键词
鸡
传染性
支气管炎
病毒
快速检测
Keywords
IBV
RT-PCR
Detection
分类号
S858.31 [农业科学—临床兽医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
鸡传染性支气管炎病毒的快速检测
刘思国
康丽娟
江国托
刘明春
孔宪刚
杨宏伟
刘忠贵
李从寿
宋春青
霍兰享
卢景良
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002
5
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