期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
3
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
钙激活钾通道在血管平滑肌细胞增殖中的作用
1
作者
国强华
罗兴林
《中华老年心脑血管病杂志》
CAS
北大核心
2008年第7期550-551,共2页
关键词
钾通道
钙激活
肌
平滑
血管
细胞增殖
在线阅读
下载PDF
职称材料
SDF-1/CXCR 4在槲皮素抗Apo E-/-小鼠动脉粥样硬化形成过程中的作用
被引量:
9
2
作者
查克岚
李家富
曾瑜
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第10期1373-1379,共7页
目的:探讨槲皮素对Apo E-/-小鼠动脉粥样硬化形成及基质细胞衍生因子-1(stromal derived factor-1,SDF-1)及其特异性受体CXCR 4表达的影响,为槲皮素抗动脉粥样硬化提供实验依据。方法:40只6周龄的Apo E-/-小鼠随机分为:正常对照组、模...
目的:探讨槲皮素对Apo E-/-小鼠动脉粥样硬化形成及基质细胞衍生因子-1(stromal derived factor-1,SDF-1)及其特异性受体CXCR 4表达的影响,为槲皮素抗动脉粥样硬化提供实验依据。方法:40只6周龄的Apo E-/-小鼠随机分为:正常对照组、模型对照组和实验组(槲皮素低、中、高剂量组),于给药后第10、20周取材,HE染色观察动脉粥样硬化病变情况;ELISA法、免疫组织化学技术及real-time PCR检测SDF-1和CXCR 4的蛋白和基因表达情况。结果:(1)HE染色发现正常对照组无粥样斑块形成;实验组与模型对照组相比动脉粥样斑块病变明显减轻。(2)免疫组化结果显示相同时间点比较,正常对照组:SDF-1主要表达于内皮细胞和平滑肌细胞,CXCR 4主要表达于内皮细胞,但细胞着色浅,表达量少;模型对照组:平滑肌细胞以及泡沫细胞呈深棕黄色,显示SDF-1和CXCR 4有大量表达;槲皮素组:高中低剂量的3个实验组与模型对照组比较,细胞着色较浅,表达量均有减少(P=0.010);与正常对照组比较,低剂量组、中剂量组有统计学差异(P=0.000)。不同时间点比较,SDF-1在模型对照组的表达量随时间延长而增加(P=0.000)。(3)ELISA检测血清中SDF-1和CXCR 4水平,real-time PCR检测SDF-1和CXCR 4的m RNA基因表达结果:在相同时间点比较,SDF-1及CXCR 4在模型对照组中表达最高(与其余各组比较P=0.000),正常对照组表达最低,槲皮素组介于两者之间,且随着药物剂量的增加SDF-1和CXCR 4表达量进行性下降,尤其是CXCR 4在高剂量组与正常对照组比较无统计学差异(P>0.05);不同时间点相同组比较,模型对照组的SDF-1和CXCR 4均随时间延长而增加(P=0.00),槲皮素组和正常对照组无明显的时间依赖性。结论:(1)SDF-1/CXCR 4可能促进血管平滑肌细胞增殖以及迁移至内膜,从而使内膜增厚和泡沫细胞形成,导致粥样斑块形成。(2)槲皮素可能通过抑制SDF-1与CXCR 4的表达从而抑制Apo E-/-小鼠动脉粥样硬化形成。
展开更多
关键词
槲皮素
动脉粥样硬化
基质细胞衍生因子-1
基质细胞衍生因子受体
在线阅读
下载PDF
职称材料
临床路径在ST段抬高性心肌梗死应用中变异因素的分析
被引量:
6
3
作者
曾瑜
李家富
+1 位作者
查克岚
荣溪
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第3期273-275,共3页
目的:探讨临床路径在ST段抬高性心肌梗死(ST elevation myocardial infarction,STEMI)应用中变异因素,以便进一步提高临床路径实施的质量。方法:对我院2010年3月至2011年9月收治的203例急性STEMI患者的临床路径资料进行分析,并对其变异...
目的:探讨临床路径在ST段抬高性心肌梗死(ST elevation myocardial infarction,STEMI)应用中变异因素,以便进一步提高临床路径实施的质量。方法:对我院2010年3月至2011年9月收治的203例急性STEMI患者的临床路径资料进行分析,并对其变异因素进行相关分析。结果:203例中共有122例未完成临床路径(60.10%),其病人或家属因素114例(93.44%),医务人员因素6例(4.92%),设备因素2例(1.64%);而其中包含医疗费用问题45例(36.89%),并发症42例(34.43%)。结论:通过对急性STEMI临床路径变异情况分析,查明变异原因,及时有效地采取干预措施,补充和完善临床路径内容,提高治疗和护理质量,减少变异,保证临床路径顺利实施。
展开更多
关键词
临床路径
ST段抬高性心肌梗死
变异因素
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
钙激活钾通道在血管平滑肌细胞增殖中的作用
1
作者
国强华
罗兴林
机构
四川省泸州医学院附属医院心血管内科
出处
《中华老年心脑血管病杂志》
CAS
北大核心
2008年第7期550-551,共2页
关键词
钾通道
钙激活
肌
平滑
血管
细胞增殖
分类号
R543 [医药卫生—心血管疾病]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
SDF-1/CXCR 4在槲皮素抗Apo E-/-小鼠动脉粥样硬化形成过程中的作用
被引量:
9
2
作者
查克岚
李家富
曾瑜
机构
四川省泸州医学院附属医院心血管内科
重庆市第七人民
医院
心
内科
出处
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第10期1373-1379,共7页
基金
四川省科技计划资助项目(编号:2012hh0011)
文摘
目的:探讨槲皮素对Apo E-/-小鼠动脉粥样硬化形成及基质细胞衍生因子-1(stromal derived factor-1,SDF-1)及其特异性受体CXCR 4表达的影响,为槲皮素抗动脉粥样硬化提供实验依据。方法:40只6周龄的Apo E-/-小鼠随机分为:正常对照组、模型对照组和实验组(槲皮素低、中、高剂量组),于给药后第10、20周取材,HE染色观察动脉粥样硬化病变情况;ELISA法、免疫组织化学技术及real-time PCR检测SDF-1和CXCR 4的蛋白和基因表达情况。结果:(1)HE染色发现正常对照组无粥样斑块形成;实验组与模型对照组相比动脉粥样斑块病变明显减轻。(2)免疫组化结果显示相同时间点比较,正常对照组:SDF-1主要表达于内皮细胞和平滑肌细胞,CXCR 4主要表达于内皮细胞,但细胞着色浅,表达量少;模型对照组:平滑肌细胞以及泡沫细胞呈深棕黄色,显示SDF-1和CXCR 4有大量表达;槲皮素组:高中低剂量的3个实验组与模型对照组比较,细胞着色较浅,表达量均有减少(P=0.010);与正常对照组比较,低剂量组、中剂量组有统计学差异(P=0.000)。不同时间点比较,SDF-1在模型对照组的表达量随时间延长而增加(P=0.000)。(3)ELISA检测血清中SDF-1和CXCR 4水平,real-time PCR检测SDF-1和CXCR 4的m RNA基因表达结果:在相同时间点比较,SDF-1及CXCR 4在模型对照组中表达最高(与其余各组比较P=0.000),正常对照组表达最低,槲皮素组介于两者之间,且随着药物剂量的增加SDF-1和CXCR 4表达量进行性下降,尤其是CXCR 4在高剂量组与正常对照组比较无统计学差异(P>0.05);不同时间点相同组比较,模型对照组的SDF-1和CXCR 4均随时间延长而增加(P=0.00),槲皮素组和正常对照组无明显的时间依赖性。结论:(1)SDF-1/CXCR 4可能促进血管平滑肌细胞增殖以及迁移至内膜,从而使内膜增厚和泡沫细胞形成,导致粥样斑块形成。(2)槲皮素可能通过抑制SDF-1与CXCR 4的表达从而抑制Apo E-/-小鼠动脉粥样硬化形成。
关键词
槲皮素
动脉粥样硬化
基质细胞衍生因子-1
基质细胞衍生因子受体
Keywords
quercetin
atherosclerosis
stromal derived factor- 1
CXCR 4
分类号
R543 [医药卫生—心血管疾病]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
临床路径在ST段抬高性心肌梗死应用中变异因素的分析
被引量:
6
3
作者
曾瑜
李家富
查克岚
荣溪
机构
四川省泸州医学院附属医院心血管内科
出处
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第3期273-275,共3页
文摘
目的:探讨临床路径在ST段抬高性心肌梗死(ST elevation myocardial infarction,STEMI)应用中变异因素,以便进一步提高临床路径实施的质量。方法:对我院2010年3月至2011年9月收治的203例急性STEMI患者的临床路径资料进行分析,并对其变异因素进行相关分析。结果:203例中共有122例未完成临床路径(60.10%),其病人或家属因素114例(93.44%),医务人员因素6例(4.92%),设备因素2例(1.64%);而其中包含医疗费用问题45例(36.89%),并发症42例(34.43%)。结论:通过对急性STEMI临床路径变异情况分析,查明变异原因,及时有效地采取干预措施,补充和完善临床路径内容,提高治疗和护理质量,减少变异,保证临床路径顺利实施。
关键词
临床路径
ST段抬高性心肌梗死
变异因素
Keywords
clinical pathway
ST elevation myocardial infarction
variation
分类号
R541.41 [医药卫生—心血管疾病]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
钙激活钾通道在血管平滑肌细胞增殖中的作用
国强华
罗兴林
《中华老年心脑血管病杂志》
CAS
北大核心
2008
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
SDF-1/CXCR 4在槲皮素抗Apo E-/-小鼠动脉粥样硬化形成过程中的作用
查克岚
李家富
曾瑜
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014
9
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
临床路径在ST段抬高性心肌梗死应用中变异因素的分析
曾瑜
李家富
查克岚
荣溪
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012
6
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部