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丹参酮类化合物对K562细胞的生长抑制作用及其构效关系探讨
被引量：
4
1
作者
李慧
张青
+2 位作者
石华月
储婷
毛声俊
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
2010年第6期1469-1473,共5页
本研究比较丹参酮类化合物体外对K562细胞的增殖抑制作用,并探讨其结构与细胞毒性之间的关联性。采用改良MTT法测定不同浓度的丹参酮类化合物经与细胞共培养一定时间(24、48和72小时)后对K562细胞的增殖抑制作用;在倒置显微镜下观察不...
本研究比较丹参酮类化合物体外对K562细胞的增殖抑制作用,并探讨其结构与细胞毒性之间的关联性。采用改良MTT法测定不同浓度的丹参酮类化合物经与细胞共培养一定时间(24、48和72小时)后对K562细胞的增殖抑制作用;在倒置显微镜下观察不同的丹参酮类化合物对K562细胞的形态学影响。结果表明:所检测的丹参酮类化合物均能有效抑制K562细胞增殖,其抑制作用呈明显的时间和剂量依赖性。二氢丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、隐丹参酮作用24小时的IC50值分别为0.91、4.04、5.95、13.85μg/ml,而作用48小时的IC50值分别为0.37、1.35、1.71、6.71μg/ml,作用72小时的IC50值分别为0.33、0.46、0.82、6.02μg/ml。结论:4种丹参酮类化合物均对K562细胞均具有明显的增殖抑制作用,作用强度大小依次为二氢丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、隐丹参酮,提示丹参酮类化合物的A环为芳环时可增强细胞毒性,C环的呋喃环结构可能影响其细胞毒性,其具体作用机理尚有待探讨。
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关键词
丹参酮类化合物
K562细胞
构效关系
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职称材料
题名
丹参酮类化合物对K562细胞的生长抑制作用及其构效关系探讨
被引量：
4
1
作者
李慧
张青
石华月
储婷
毛声俊
机构
四川省医学科学院.四川省人民医院血液科
四川
大学华西药
学院
出处
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
2010年第6期1469-1473,共5页
基金
高等学校博士点基金新教师资助项目
编号20070610050
文摘
本研究比较丹参酮类化合物体外对K562细胞的增殖抑制作用,并探讨其结构与细胞毒性之间的关联性。采用改良MTT法测定不同浓度的丹参酮类化合物经与细胞共培养一定时间(24、48和72小时)后对K562细胞的增殖抑制作用;在倒置显微镜下观察不同的丹参酮类化合物对K562细胞的形态学影响。结果表明:所检测的丹参酮类化合物均能有效抑制K562细胞增殖,其抑制作用呈明显的时间和剂量依赖性。二氢丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、隐丹参酮作用24小时的IC50值分别为0.91、4.04、5.95、13.85μg/ml,而作用48小时的IC50值分别为0.37、1.35、1.71、6.71μg/ml,作用72小时的IC50值分别为0.33、0.46、0.82、6.02μg/ml。结论:4种丹参酮类化合物均对K562细胞均具有明显的增殖抑制作用,作用强度大小依次为二氢丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、隐丹参酮,提示丹参酮类化合物的A环为芳环时可增强细胞毒性,C环的呋喃环结构可能影响其细胞毒性,其具体作用机理尚有待探讨。
关键词
丹参酮类化合物
K562细胞
构效关系
Keywords
tanshinone
K562 cell
structure-activity relationship
分类号
R733.7 [医药卫生—肿瘤]
R979.1 [医药卫生—药品]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
丹参酮类化合物对K562细胞的生长抑制作用及其构效关系探讨
李慧
张青
石华月
储婷
毛声俊
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
2010
4
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