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用正相高效液相色谱法测定经澄清剂处理后一贯煎中梓醇含量的效果观察
1
作者
白兰
郑宇
《当代医药论丛》
2018年第13期203-204,共2页
目的 :探讨用正相高效液相色谱法(HPLC)测定经澄清剂处理后一贯煎中梓醇含量的效果。方法 :进行HPLC法实验使用的色谱柱为Shim-pack CLC-ODS柱(6.00mm×15cm,5μm),其流动相为甲醇-水(4:96),其检测波长为205 nm,其柱温为28℃,其流速...
目的 :探讨用正相高效液相色谱法(HPLC)测定经澄清剂处理后一贯煎中梓醇含量的效果。方法 :进行HPLC法实验使用的色谱柱为Shim-pack CLC-ODS柱(6.00mm×15cm,5μm),其流动相为甲醇-水(4:96),其检测波长为205 nm,其柱温为28℃,其流速为1.2 ml/min。结果:梓醇对照品的进样量在0.28~0.84μg(r=0.9999)范围内时的线性关系良好,其加样的平均回收率为102.46%,其RSD=1.96%。结论 :用HPLC法测定经澄清剂处理后一贯煎中梓醇的含量是可行的。
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关键词
正相高效液相色谱法
澄清剂
一贯煎
梓醇
含量测定
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职称材料
用蒽酮-硫酸比色法测定经澄清剂精制后一贯煎中多糖含量的可行性分析
2
作者
白兰
郑宇
《当代医药论丛》
2018年第14期193-194,共2页
目的:探讨用蒽酮-硫酸比色法测定经澄清剂精制后一贯煎中多糖含量的可行性。方法:进行蒽酮-硫酸比色法实验的测定波长为627 nm,将D-无水葡萄糖作为对照品,测定经澄清剂精制后一贯煎中多糖的含量。结果:D-无水葡萄糖在0.2096~1.2576 mg...
目的:探讨用蒽酮-硫酸比色法测定经澄清剂精制后一贯煎中多糖含量的可行性。方法:进行蒽酮-硫酸比色法实验的测定波长为627 nm,将D-无水葡萄糖作为对照品,测定经澄清剂精制后一贯煎中多糖的含量。结果:D-无水葡萄糖在0.2096~1.2576 mg波长时的线性关系良好,其进行精密度实验、重现性实验、加样回收率实验的结果均符合要求,其样品在常温下放置60 min内的稳定性较好。结论:用蒽酮-硫酸比色法测定经澄清剂精制后一贯煎中多糖含量是可行的。
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关键词
经澄清剂精制后的一贯煎
多糖
含量测定
蒽酮-硫酸比色法
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职称材料
题名
用正相高效液相色谱法测定经澄清剂处理后一贯煎中梓醇含量的效果观察
1
作者
白兰
郑宇
机构
四川省医学科学院.四川省人民医院电子科技大学附属医院.四川省人民医院个体化药物治疗四川省重点实验室
成都中医药
大学
出处
《当代医药论丛》
2018年第13期203-204,共2页
基金
四川省科技厅2015SZ0039
文摘
目的 :探讨用正相高效液相色谱法(HPLC)测定经澄清剂处理后一贯煎中梓醇含量的效果。方法 :进行HPLC法实验使用的色谱柱为Shim-pack CLC-ODS柱(6.00mm×15cm,5μm),其流动相为甲醇-水(4:96),其检测波长为205 nm,其柱温为28℃,其流速为1.2 ml/min。结果:梓醇对照品的进样量在0.28~0.84μg(r=0.9999)范围内时的线性关系良好,其加样的平均回收率为102.46%,其RSD=1.96%。结论 :用HPLC法测定经澄清剂处理后一贯煎中梓醇的含量是可行的。
关键词
正相高效液相色谱法
澄清剂
一贯煎
梓醇
含量测定
分类号
R917 [医药卫生—药物分析学]
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职称材料
题名
用蒽酮-硫酸比色法测定经澄清剂精制后一贯煎中多糖含量的可行性分析
2
作者
白兰
郑宇
机构
四川省医学科学院.四川省人民医院电子科技大学附属医院.四川省人民医院个体化药物治疗四川省重点实验室
成都中医药
大学
出处
《当代医药论丛》
2018年第14期193-194,共2页
基金
四川省科技厅2015SZ0039
文摘
目的:探讨用蒽酮-硫酸比色法测定经澄清剂精制后一贯煎中多糖含量的可行性。方法:进行蒽酮-硫酸比色法实验的测定波长为627 nm,将D-无水葡萄糖作为对照品,测定经澄清剂精制后一贯煎中多糖的含量。结果:D-无水葡萄糖在0.2096~1.2576 mg波长时的线性关系良好,其进行精密度实验、重现性实验、加样回收率实验的结果均符合要求,其样品在常温下放置60 min内的稳定性较好。结论:用蒽酮-硫酸比色法测定经澄清剂精制后一贯煎中多糖含量是可行的。
关键词
经澄清剂精制后的一贯煎
多糖
含量测定
蒽酮-硫酸比色法
分类号
R917 [医药卫生—药物分析学]
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作者
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1
用正相高效液相色谱法测定经澄清剂处理后一贯煎中梓醇含量的效果观察
白兰
郑宇
《当代医药论丛》
2018
0
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职称材料
2
用蒽酮-硫酸比色法测定经澄清剂精制后一贯煎中多糖含量的可行性分析
白兰
郑宇
《当代医药论丛》
2018
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