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PD-1/PD-L1抑制剂在转移性结直肠癌中的应用研究进展被引量：2: 1; 作者徐思蕾莫文慧 +6 位作者何霞白妞妞袁梦莹李志敏白义凤张娇刘浩《医药导报》 CAS 北大核心 2024年第8期1251-1258,共8页; 结直肠癌是目前全球常见恶性肿瘤之一,近年来其发病率和死亡率逐年上升。由于早期结直肠癌具有症状隐匿的特点,多数患者初诊时已发展为中晚期。对于IV期的转移性结直肠癌(mCRC),手术辅以放化疗治疗mCRC患者的5年生存率较低。随着近年来... 展开更多; 关键词 PD-1/PD-L1抑制剂转移性结直肠癌抗肿瘤机制合理用药; 在线阅读下载PDF 职称材料

艾迪注射液联合FOLFIRI方案对晚期结直肠癌患者的临床疗效被引量：22: 2; 作者何友燕刘浩 +2 位作者蔡丽君朱学强刘利《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期2374-2378,共5页; 目的探讨艾迪注射液联合FOLFIRI方案对晚期结直肠癌患者的临床疗效。方法160例患者随机分为对照组(79例)和观察组(81例),对照组给予FOLFIRI方案,观察组在对照组基础上加用艾迪注射液,疗程14 d。检测近期疗效、KPS评分、QOL评分、血清肿... 展开更多; 关键词艾迪注射液 FOLFIRI方案晚期结直肠癌; 在线阅读下载PDF 职称材料

小细胞肺癌患者血清中Wip1的表达水平及其临床意义被引量：2: 3; 作者李晓华郭华 +2 位作者李伟铭郑晓慧白义凤《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1383-1387,共5页; 目的:探讨野生型p53诱导的磷酸酶1(wild-type p53-induced phosphatase 1,Wip1)在小细胞肺癌(small-cell lung cancer,SCLC)细胞及血清中的表达及其与临床预后的关系。方法:采用实时荧光定量PCR(qPCR)法检测SCLC细胞及血清标本中Wip1的... 展开更多; 关键词小细胞肺癌野生型p53诱导的磷酸酶1 疗效预测预后评估; 在线阅读下载PDF 职称材料

miR-17通过调节脂肪酸代谢抑制非小细胞肺癌A549细胞的生长和转移被引量：6: 4; 作者秦新新邱竞 +3 位作者吕雪莲李佳刘宇白义凤《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2020年第7期1057-1063,共7页; 目的探讨miR-17通过调节脂肪酸代谢对非小细胞肺癌(NSCLC)作用及机制。方法RT-qPCR检测人NSCLC细胞系(H1703、A549、H1299、L78、PGCL3、H460)和正常肺细胞(BEAS-2B)中miR-17 mRNA的表达;克隆形成实验检测A549细胞生长;划痕实验检测A54... 展开更多; 关键词 miR-17 脂肪酸代谢非小细胞肺癌生长转移; 在线阅读下载PDF 职称材料

卡瑞利珠单抗致史-约综合征1例: 5; 作者吕子彦梁良陈岷《医药导报》 CAS 北大核心 2023年第3期432-435,共4页; 该文报道了一例罕见的由免疫检查点抑制剂卡瑞利珠单抗所致严重皮肤不良反应事件。临床药师通过查阅相关指南和文献,了解该类不良事件的发生原理和治疗原则,参与该病例的诊断和治疗,并持续对患者进行药学监护,最终该患者在糖皮质激素冲... 展开更多; 关键词卡瑞利珠单抗史-约综合征药品不良反应; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名PD-1/PD-L1抑制剂在转移性结直肠癌中的应用研究进展被引量：2: 1; 作者徐思蕾莫文慧何霞白妞妞袁梦莹李志敏白义凤张娇刘浩; 机构四川省医学科学院·四川省人民医院药学部电子科技大学医学院·个体化药物治疗四川省重点实验室山西医科大学药学院四川省医学科学院·四川省人民医院肿瘤科重庆市红十字会医院(江北区人民医院)药学部; 出处《医药导报》 CAS 北大核心 2024年第8期1251-1258,共8页; 基金国家重点研发计划重点专项课题基金资助项目(2020YFC2005500) 国家自然科学基金资助项目(72174038) +2 种基金四川省医学科学院·四川省人民医院科研基金资助项目(2020LY06)。; 文摘结直肠癌是目前全球常见恶性肿瘤之一,近年来其发病率和死亡率逐年上升。由于早期结直肠癌具有症状隐匿的特点,多数患者初诊时已发展为中晚期。对于IV期的转移性结直肠癌(mCRC),手术辅以放化疗治疗mCRC患者的5年生存率较低。随着近年来免疫学的发展,程序性死亡受体1(PD-1)/程序性死亡受体-配体1(PD-L1)抑制剂已在多种恶性肿瘤的治疗中取得突破性进展,能提高部分mCRC患者尤其是错配修复缺陷/微卫星高度不稳定型患者的疗效,并获得指南的推荐;但对于临床上占比达90%以上的错配修复完整/微卫星稳定型mCRC患者,应用PD-1/PD-L1抑制剂治疗效果差,但也有不同临床研究报道了部分该类型的mCRC能获得一定的受益。该文围绕PD-1/PD-L1抑制剂的抗肿瘤机制以及不同类型mCRC患者的PD-1/PD-L1抑制剂临床应用进展和研究现状作一综述,探究PD-1/PD-L1抑制剂联合治疗的可行性,以期为错配修复完整/微卫星稳定型患者获益和优化PD-1/PD-L1抑制剂在mCRC治疗中的用药方案提供参考。; 关键词 PD-1/PD-L1抑制剂转移性结直肠癌抗肿瘤机制合理用药; Keywords PD-1/PD-L1 inhibitors Metastatic colorectal cancer Anti-tumor mechanism Rational drug use; 分类号 R979.1 [医药卫生—药品] R735.3 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名艾迪注射液联合FOLFIRI方案对晚期结直肠癌患者的临床疗效被引量：22: 2; 作者何友燕刘浩蔡丽君朱学强刘利; 机构四川省医学科学院·四川省人民医院肿瘤科; 出处《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期2374-2378,共5页; 基金四川省卫生和计划生育委员会科研课题(18PJ201)。; 文摘目的探讨艾迪注射液联合FOLFIRI方案对晚期结直肠癌患者的临床疗效。方法160例患者随机分为对照组(79例)和观察组(81例),对照组给予FOLFIRI方案,观察组在对照组基础上加用艾迪注射液,疗程14 d。检测近期疗效、KPS评分、QOL评分、血清肿瘤标志物(CEA、CA125、CA199、CA242)、T淋巴细胞亚群(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、不良反应发生率、总生存率、无进展生存率变化。结果2组总有效率、总生存率、无进展生存率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。化疗后,2组KPS、QOL评分及CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)升高(P<0.05),血清肿瘤标志物、CD8^(+)降低(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。观察组血小板减少、血红蛋白减少、恶心呕吐、腹痛腹泻发生率低于对照组(P<0.05)。结论艾迪注射液联合FOLFIRI方案有利于缓解晚期结直肠癌患者化疗后免疫功能损害,减少化疗不良反应。; 关键词艾迪注射液 FOLFIRI方案晚期结直肠癌; Keywords Aidi Injection FOLFIRI regimen advanced colorectal cancer; 分类号 R287 [医药卫生—中药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名小细胞肺癌患者血清中Wip1的表达水平及其临床意义被引量：2: 3; 作者李晓华郭华李伟铭郑晓慧白义凤; 机构成都市第六人民医院呼吸与危重症医学科四川省医学科学院·四川省人民医院肿瘤科; 出处《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1383-1387,共5页; 基金四川省科技创新创业苗子工程项目(No.2020087)。; 文摘目的:探讨野生型p53诱导的磷酸酶1(wild-type p53-induced phosphatase 1,Wip1)在小细胞肺癌(small-cell lung cancer,SCLC)细胞及血清中的表达及其与临床预后的关系。方法:采用实时荧光定量PCR(qPCR)法检测SCLC细胞及血清标本中Wip1的表达,分析其表达的临床意义。结果:Wip1在SCLC耐药细胞H69R中的表达较敏感细胞H69明显增加(P<0.01)。Wip1在SCLC血清中的表达较正常对照组明显升高(P<0.05);且Wip1在化疗耐药患者血清中的表达较化疗敏感者者明显升高(P<0.05);血清中Wip1表达与SCLC患者的疾病分期、化疗敏感性及患者的生存状态关联(均P<0.05)。血清Wip1水平预测SCLC化疗疗效的ROC曲线下面积为0.836(95%CI:0.8230~0.9600,P<0.01);Wip1的表达与SCLC患者的无进展生存时间及总生存时间明显关联(均P<0.05)。疾病分期、化疗敏感性及血清Wip水平是SCLC患者预后的独立影响因素(均P<0.05)。结论:SCLC患者血清中Wip1的表达可能与化疗敏感性及患者预后有关,Wip1可能是SCLC患者潜在的疗效及预后评估的生物标志物。; 关键词小细胞肺癌野生型p53诱导的磷酸酶1 疗效预测预后评估; Keywords small cell lung cancer(SCLC) wild type p53 induced phosphatase 1(Wip1) efficacy prediction prognosis evaluation; 分类号 R734.2 [医药卫生—肿瘤] R730.7 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名miR-17通过调节脂肪酸代谢抑制非小细胞肺癌A549细胞的生长和转移被引量：6: 4; 作者秦新新邱竞吕雪莲李佳刘宇白义凤; 机构四川省医学科学院·四川省人民医院肿瘤科四川省医学科学院·四川省人民医院老年呼吸科; 出处《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2020年第7期1057-1063,共7页; 基金国家自然科学基金(青年)项目(编号:81301910)。; 文摘目的探讨miR-17通过调节脂肪酸代谢对非小细胞肺癌(NSCLC)作用及机制。方法RT-qPCR检测人NSCLC细胞系(H1703、A549、H1299、L78、PGCL3、H460)和正常肺细胞(BEAS-2B)中miR-17 mRNA的表达;克隆形成实验检测A549细胞生长;划痕实验检测A549细胞迁移能力;Transwell法检测A549细胞侵袭能力;试剂盒检测A549细胞中磷脂和三酰甘油含量;蛋白印迹检测A549细胞中分化簇36(CD36)、脂肪酸合成酶(FASN)、乙酰辅酶a羧化酶1(ACC1)、脂肪酸结合蛋白5(FABP5)蛋白表达水平;双荧光素酶报告验证miR-17和硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD)的靶向关系。结果与正常肺细胞BEAS-2B相比,非小细胞肺癌细胞系(H1703、A549、H1299、L78、PGCL3、H460)中miR-17 mRNA的表达明显下调(P<0.01);与Control组相比,miR-17 mimic组细胞克隆数目明显减少(P<0.01),划痕闭合率明显降低(P<0.01),侵袭细胞数目明显减少(P<0.01),磷脂和三酰甘油含量均明显降低(P<0.01),FASN、ACC1、FABP5、CD36蛋白表达均明显下调(P<0.01);CD36上调逆转了miR-17对NSCLC细胞生长、转移和脂肪酸代谢的调控;miR-17靶向调控SCD来调控CD36的表达。结论miR-17靶向SCD通过调节CD36介导的脂肪酸代谢来抑制NSCLC细胞生长和转移。; 关键词 miR-17 脂肪酸代谢非小细胞肺癌生长转移; Keywords miR-17 fatty acid metabolism non-small cell lung cancer growth metastasis; 分类号 R734.2 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名卡瑞利珠单抗致史-约综合征1例: 5; 作者吕子彦梁良陈岷; 机构四川省医学科学院·四川省人民医院药学部电子科技大学医学院四川省医学科学院·四川省人民医院肿瘤科; 出处《医药导报》 CAS 北大核心 2023年第3期432-435,共4页; 基金国家重点研发计划(2020YFC2005500) 四川省科技厅重点研发计(2019YFS0514) 2021年度个体化药物治疗四川省重点实验室开发课题(2021YB02,2021ZD01)。; 文摘该文报道了一例罕见的由免疫检查点抑制剂卡瑞利珠单抗所致严重皮肤不良反应事件。临床药师通过查阅相关指南和文献,了解该类不良事件的发生原理和治疗原则,参与该病例的诊断和治疗,并持续对患者进行药学监护,最终该患者在糖皮质激素冲击治疗和其他辅助治疗下好转出院。该文旨在为免疫检查点抑制剂的临床安全应用提供参考。; 关键词卡瑞利珠单抗史-约综合征药品不良反应; 分类号 R979.1 [医药卫生—药品] R969 [医药卫生—药理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	PD-1/PD-L1抑制剂在转移性结直肠癌中的应用研究进展	徐思蕾莫文慧何霞白妞妞袁梦莹李志敏白义凤张娇刘浩	《医药导报》 CAS 北大核心	2024	2	在线阅读下载PDF 职称材料
2	艾迪注射液联合FOLFIRI方案对晚期结直肠癌患者的临床疗效	何友燕刘浩蔡丽君朱学强刘利	《中成药》 CAS CSCD 北大核心	2021	22	在线阅读下载PDF 职称材料
3	小细胞肺癌患者血清中Wip1的表达水平及其临床意义	李晓华郭华李伟铭郑晓慧白义凤	《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心	2020	2	在线阅读下载PDF 职称材料
4	miR-17通过调节脂肪酸代谢抑制非小细胞肺癌A549细胞的生长和转移	秦新新邱竞吕雪莲李佳刘宇白义凤	《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心	2020	6	在线阅读下载PDF 职称材料
5	卡瑞利珠单抗致史-约综合征1例	吕子彦梁良陈岷	《医药导报》 CAS 北大核心	2023	0	在线阅读下载PDF 职称材料