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自编简易临床失语量表的信度和效度验证 被引量:2
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作者 付婧 张海平 +2 位作者 余茜 邢译尹 肖军 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期1320-1323,共4页
目的:对自编简易临床失语量表进行信度和效度检验。方法:对符合标准的45例正常受试者和46例卒中后失语患者进行自编简易临床失语量表的2次评估:不同评定者间评估、汉语失语成套测验(Aphasia Battery of Chinese,ABC)量表评估。计算本量... 目的:对自编简易临床失语量表进行信度和效度检验。方法:对符合标准的45例正常受试者和46例卒中后失语患者进行自编简易临床失语量表的2次评估:不同评定者间评估、汉语失语成套测验(Aphasia Battery of Chinese,ABC)量表评估。计算本量表的重测信度、内部一致性、评定者间信度及校标效度、结构效度、区分效度。结果:简易临床失语量表的重测信度为0.867~0.990;量表克龙巴赫α系数为0.873;评分者间信度为0.862~0.992;因子分析KMO为0.825;区分效度P<0.001;校标效度为0.805~0.953。结论:简易临床失语量表对脑卒中后失语症患者的诊断具有较好的信度和效度,可作为卒中后失语症患者言语功能障碍的测评工具。 展开更多
关键词 卒中后失语症 简易临床失语量表 信度 效度
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GCH1基因新型突变所致多巴反应性肌张力障碍1例 被引量:2
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作者 陈薇 杨克萍 +1 位作者 李洁颖 葛美 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期168-170,共3页
多巴反应性肌张力障碍(dopa-responsive dystonia,DRD)又称伴显著昼间波动的遗传性肌张力障碍(hereditary progressive dystonia with marked diurnal fluctuation,HPD),好发于儿童及青少年,是一种以肌张力障碍或步态异常为首发症状的... 多巴反应性肌张力障碍(dopa-responsive dystonia,DRD)又称伴显著昼间波动的遗传性肌张力障碍(hereditary progressive dystonia with marked diurnal fluctuation,HPD),好发于儿童及青少年,是一种以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病[1]。其主要的致病基因为编码三磷酸鸟苷环化水解酶1(guanosine triphosphate cyclohydrolase 1,GCH 1)的GCH1基因。 展开更多
关键词 多巴反应性肌张力障碍 GCH1基因 帕金森病
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