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新生儿体内IgG型血型抗体效价与新生儿溶血病严重程度的相关性分析 被引量:33
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作者 宋建 杨婷 +3 位作者 周小芳 杨银忠 彭端亮 张剑波 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期547-551,共5页
目的:研究新生儿体内IgG型ABO血型系统抗体效价,探索其评估新生儿溶血病(HDN)严重程度的临床应用价值。方法:选择400例新生儿为研究对象,分为观察组和对照组。观察组350例包括HDN患者300例和新生儿高胆红素血症患者50例,对照组50例为健... 目的:研究新生儿体内IgG型ABO血型系统抗体效价,探索其评估新生儿溶血病(HDN)严重程度的临床应用价值。方法:选择400例新生儿为研究对象,分为观察组和对照组。观察组350例包括HDN患者300例和新生儿高胆红素血症患者50例,对照组50例为健康新生儿。分别查阅研究对象的病历资料、产妇产检资料;采用血清学检测方法进行溶血三项试验(直抗试验、游离试验、放散试验)、不规则抗体筛查和血型抗体效价测定,应用血细胞计数仪进行RBC、Hb、Ret、有核红细胞检测,应用生化分析仪进行间接胆红素、Alb含量检测。分析不同IgG型血型抗体效价与HDN严重程度的相关性。结果:HDN患者血清学诊断模式有6种,比较差异有统计学意义(P<0.01)。IgG型抗A/B血型抗体游离试验和放散试验阳性患者体内抗体效价与孕妇预期体内效价呈正相关(r=0.8302),该类患者红细胞放散液抗体效价最高为1∶32,血浆游离抗体效价最高为1∶2,比较差异有统计学意义(P<0.05)。HDN患者RBC、Hb、Alb含量与体内抗体效价呈负相关(r=-0.8016),且低于新生儿高胆红素血症患者和健康新生儿;胆红素含量与体内抗体效价呈正相关(r=0.8731),且高于新生儿高胆红素血症患者和健康新生儿。HDN患者住院时间与患者体内的抗体效价有明显的相关性(r=0.8547),与患者年龄、性别、体重、ABO血型无明显的相关性(P>0.05)。结论:新生儿体内IgG型抗-A/B抗体效价的测定可以用于评估HDN患者体内抗-A/B抗体含量,能够预测患者体内抗体诱发红细胞溶血的能力,有助于临床判定HDN的严重程度及预后评估。 展开更多
关键词 新生儿溶血病 抗体效价 ABO血型不合 临床预后因素
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辛伐他汀对K562细胞Ras-MAPK信号通路的体内外研究 被引量:2
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作者 刘文 黄文芳 +4 位作者 周定安 杨永长 传良敏 曾娅莉 余招焱 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1098-1102,共5页
目的通过体内、外实验研究辛伐他汀对K562细胞Ras-MAPK信号通路的影响,探讨辛伐他汀诱导K562细胞凋亡的可能机制。方法体外培养CML细胞株K562细胞,做以下实验:①用流式细胞术(FCM)检测辛伐他汀处理K562细胞后其凋亡率的变化,②18只Balb/... 目的通过体内、外实验研究辛伐他汀对K562细胞Ras-MAPK信号通路的影响,探讨辛伐他汀诱导K562细胞凋亡的可能机制。方法体外培养CML细胞株K562细胞,做以下实验:①用流式细胞术(FCM)检测辛伐他汀处理K562细胞后其凋亡率的变化,②18只Balb/c-nu/nu裸小鼠皮下接种K562细胞,构建裸鼠的K562细胞移植瘤模型,③TUNEL法检测辛伐他汀诱导裸鼠体内K562细胞早期凋亡的变化,④RT-PCR检测裸鼠体内外K562细胞N-ras、c-Raf-1、ERK1mRNA水平的变化。结果辛伐他汀在体外能明显诱导K562细胞凋亡,Ras-MAPK通路大多数基因出现差异表达。不同剂量的辛伐他汀能够诱导裸鼠体内K562细胞凋亡,并随剂量的增加凋亡率逐渐增高(P<0.01);辛伐他汀能够引起N-ras、c-Raf-1、ERK1mRNA水平的明显差异表达(P<0.01)。结论辛伐他汀在体内外均能够引起参与K562细胞凋亡的Ras分子和Ras分子下游分子mRNA水平的变化,从一定角度说明辛伐他汀能依赖Ras-MAPK信号通路诱导K562细胞凋亡。 展开更多
关键词 辛伐他汀 K562细胞 Ras-MAPK信号通路
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辛伐他汀抑制K562细胞MAPK1、cyclin D1、E2F1、c-myc mRNA的表达 被引量:1
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作者 杨永长 传良敏 +4 位作者 黄文芳 刘华 曾娅莉 胥国强 刘文 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期241-244,共4页
目的探讨辛伐他汀抑制K562细胞增殖并诱导其凋亡的分子机制。方法不同浓度辛伐他汀作用K562细胞后,MTT法检测细胞增殖情况,AnnexinⅤ-FITC/PI双染法检测细胞凋亡情况,RT-PCR测定MAPK1、cyclinD1、E2F1、c-myc mRNA表达。结果辛伐他汀能... 目的探讨辛伐他汀抑制K562细胞增殖并诱导其凋亡的分子机制。方法不同浓度辛伐他汀作用K562细胞后,MTT法检测细胞增殖情况,AnnexinⅤ-FITC/PI双染法检测细胞凋亡情况,RT-PCR测定MAPK1、cyclinD1、E2F1、c-myc mRNA表达。结果辛伐他汀能抑制K562细胞增殖,增殖抑制效应随药物浓度增加和作用时间延长而增大(P<0.05)。与对照组比较,5、10、20μmol/L辛伐他汀作用K562细胞48h和72h后能明显增加细胞凋亡率,差异具有统计学意义(P<0.05),表明辛伐他汀能诱导K562细胞凋亡。10、20μmol/L辛伐他汀处理K562细胞72h后,MAPK1、cyclinD1、E2F1、c-mycmRNA表达水平明显降低。结论辛伐他汀可能通过调节Ras-MAPK途径抑制K562细胞增殖并诱导其凋亡。 展开更多
关键词 辛伐他汀 K562细胞 MAPK1 CYCLIN D1 E2F1 C-MYC
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多发性骨髓瘤和淋巴瘤患者IgG亚类分析及其与血细胞参数的相关性 被引量:7
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作者 王加强 张娟 +1 位作者 王智斌 蒋黎 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1957-1961,共5页
目的:探讨多发性骨髓瘤(multiple myloma,MM)和淋巴瘤(Lymphoma)患者免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)及其亚类的表达水平差异及与血细胞参数的相关性。方法:选择2019年1月-12月在四川省人民院确诊的MM患者129例和淋巴瘤患者113例,分... 目的:探讨多发性骨髓瘤(multiple myloma,MM)和淋巴瘤(Lymphoma)患者免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)及其亚类的表达水平差异及与血细胞参数的相关性。方法:选择2019年1月-12月在四川省人民院确诊的MM患者129例和淋巴瘤患者113例,分别对总IgG和亚类IgG1、IgG2、IgG3和IgG4及与外周血常规部分参数进行回顾性分析。组间比较采用独立样本t检验或非参数Mann-Whitney U检验,IgG亚类与血细胞参数的关系采用相关分析,对于双变量正态分布资料则计算Pearson相关系数。对于双变量非正态分布资料则计算Spearman相关系数。结果:多发性骨髓瘤患者IgG1和IgG2水平明显高于淋巴瘤患者(P=0.001,P=0.000),IgG3和IgG4水平明显低于淋巴瘤患者(P=0.000,P=0.000),血清总IgG在2组间没有显著差异(P=0.717);按性别进行分组后的结果显示,男性多发性骨髓瘤和淋巴瘤患者IgG4含量均明显高于女性患者,差异具有统计学意义(Z=-3.191,P=0.001);多发性骨髓瘤患者的发病年龄、M%、E%明显高于淋巴瘤患者(P=0.000,P=0.005,P=0.019),而WBC、RBC、Hb明显低于淋巴瘤患者(P=0.013,P=0.000,P=0.014)。Spearman相关分析显示,随着多发性骨髓瘤患者血清中总IgG与IgG1含量的增高,RBC、Hb有降低趋势(r=-0.254,r=-0.272,r=-0.248和r=-0.289)。随着淋巴瘤患者血清中IgG4含量的增高,患者RBC、Hb有降低的趋势(r=-0.240,r=-0.251)。结论:IgG亚类检测及与血细胞参数的相关性研究对多发性骨髓瘤和淋巴瘤的诊断及发病机理的探讨等具有重要的临床意义。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 淋巴瘤 免疫球蛋白G IGG亚类
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基于超高效液相色谱-质谱联用的代谢组学技术对人纤维肉瘤HT1080细胞铁死亡代谢特征的分析 被引量:1
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作者 吴珑婕 韩培 +3 位作者 郝蕴 王佳 杨文杰 田咏梅 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2022年第3期297-302,共6页
目的:利用代谢组学筛选铁死亡生物标志物,为铁死亡机制探究提供新思路。方法:以HT1080细胞为研究对象,采用细胞活性实验筛选RSL3的染毒条件。利用基于超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱的代谢组学技术对RSL3处理的铁死亡诱导组、RSL3和... 目的:利用代谢组学筛选铁死亡生物标志物,为铁死亡机制探究提供新思路。方法:以HT1080细胞为研究对象,采用细胞活性实验筛选RSL3的染毒条件。利用基于超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱的代谢组学技术对RSL3处理的铁死亡诱导组、RSL3和Fer-1共同处理的铁死亡抑制组以及溶剂对照组进行非靶向代谢组学检测,结合主成分分析、偏最小二乘法判别分析、正交偏最小二乘判别分析比较各组间代谢谱的差异,筛选差异代谢物,并对得到的差异代谢物进行代谢通路分析。结果:选择1.000μmol/L的RSL3作用6 h用于实验。共筛选出7-酮基胆固醇、维生素D3、植烷酸等60个铁死亡相关差异代谢物,并发现甘油磷脂代谢、鞘脂类代谢、谷胱甘肽代谢等通路与HT1080细胞铁死亡密切相关。结论:筛选出的差异代谢物有望作为铁死亡的潜在生物标志物,为进一步探讨铁死亡机制提供线索。 展开更多
关键词 铁死亡 代谢组学 RSL3 超高效液相色谱-质谱 生物标志物 HT1080细胞
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