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药物基因多态性对肾移植受者西罗莫司血药浓度影响系统评价
被引量：
3
1
作者
任相霖
陈璐
+5 位作者
张远
张丽娟
边原
舒永全
童荣生
侯一夫
《医药导报》
CAS
北大核心
2022年第4期449-457,共9页
目的系统评价药物基因多态性对肾移植患者西罗莫司(SRL)血药浓度与单位体质量剂量比(C/D)的关系,为临床个体化应用SRL提供循证参考。方法计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、CBM等数据库,时限均为建库起至2021年9月。收集药...
目的系统评价药物基因多态性对肾移植患者西罗莫司(SRL)血药浓度与单位体质量剂量比(C/D)的关系,为临床个体化应用SRL提供循证参考。方法计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、CBM等数据库,时限均为建库起至2021年9月。收集药物基因多态性对肾移植患者SRL C/D影响的研究,根据纳排标准筛选文献、纽卡斯尔-渥太华量表评估研究的质量,用RevMan 5.4.1版软件进行Meta分析。结果共纳入相关研究10篇(中文2篇,英文8篇),包含患者750例。其中涉及CYP3A5*3的研究8项,涉及MDR1 C3435T的研究7项。Meta分析结果显示:CYP3A5*1携带者与CYP3A5*3/*3型比较,SRL C/D的差异有统计学意义[MD=-45.29,95%CI(-59.39,-31.20),P<0.00001];MDR1 C3435T基因方面:各遗传模型结果均差异无统计学意义。涉及CYP3A4*1B的研究仅2项,且研究结论相反;涉及CYP3A4*18的研究仅1项,CYP3A4*18B基因多态性与SRL C/D无相关性;涉及CYP3A4 rs2242480的研究仅1项,提示服用SRL 1年后,该基因多态性与SRL谷浓度相关;涉及MDR1 C1236T和MDR1 G2677T/A的研究仅3项,其基因多态性与SRL C/D无相关性。结论目前药物基因多态性对肾移植受者SRL血药浓度影响的研究涉及药物代谢酶基因CYP3A4*1B、CYP3A4*18B、CYP3A4*22、CYP3A4 rs2242480、以及CYP3A5*3与药物转运体基因MDR1 C3435T、MDR1 C1236T以及MDR1 G2677T/A。其主要研究基因有CYP3A5*3和MDR1 C3435T。CYP3A5*1携带者需要增加SRL剂量以达到所需浓度范围,分析受体CYP3A5*3基因多态性可以为肾移植术后SRL的个体化用药提供可靠的参考指标。MDR1 C3435T、C1236T和G2677T/A基因多态性与SRL C/D无相关性,不推荐日常检测。CYP3A4基因多态性与SRL C/D相关性有待进一步研究。
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关键词
西罗莫司
CYP3A4
CYP3A5
多药耐药基因
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职称材料
基因编辑猪用于急性肝衰竭治疗的路径探讨
被引量：
5
2
作者
淮国丽
杜嘉祥
潘登科
《临床肝胆病杂志》
CAS
北大核心
2022年第10期2214-2218,共5页
目前,我国肝移植需求巨大,然而却面临供体器官极度短缺的限制。异种(猪)肝移植是有望成为缓解供体紧缺的一个潜在途径。肝脏是具有合成功能的解毒器官,当使用基因编辑猪作为供体时,面临着需要克服免疫排斥和解决生理功能不匹配的双重问...
目前,我国肝移植需求巨大,然而却面临供体器官极度短缺的限制。异种(猪)肝移植是有望成为缓解供体紧缺的一个潜在途径。肝脏是具有合成功能的解毒器官,当使用基因编辑猪作为供体时,面临着需要克服免疫排斥和解决生理功能不匹配的双重问题。因此,从抑制固有免疫反应出发可以更好地减轻异种肝移植的免疫排斥。此外,利用人源化细胞肝脏的嵌合体可能解决生理功能不匹配的问题。随着基因编辑技术的发展,获得多基因编辑猪和嵌合体已成为可能。因此,从上述两方面着手探索和研究,有望解决异种肝移植目前存在的问题,从而推动异种肝移植领域进一步发展。
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关键词
肝移植
基因编辑
嵌合体
猪
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职称材料
题名
药物基因多态性对肾移植受者西罗莫司血药浓度影响系统评价
被引量：
3
1
作者
任相霖
陈璐
张远
张丽娟
边原
舒永全
童荣生
侯一夫
机构
四川省
医学
科学院
·四川省人民医院
/电子科技大学附属
医院
药学部·个体化药物治疗
四川省
重点
实验室
电子科技大学
医学
院
电子科技大学附属
医院
四川省医学科学院·四川省人民医院临床免疫转化医学四川省重点实验室
出处
《医药导报》
CAS
北大核心
2022年第4期449-457,共9页
基金
国家重点研发计划(2020YFC2005500)
四川省科技厅重点研发计划(2019YFS0514)
+2 种基金
四川省科技计划项目(2021YJ0189)
四川省人民医院个体化药物治疗省重点实验室开放和自拟课题(2018YB06)
四川省科技厅2022年重点研发项目(2022YFS0093)。
文摘
目的系统评价药物基因多态性对肾移植患者西罗莫司(SRL)血药浓度与单位体质量剂量比(C/D)的关系,为临床个体化应用SRL提供循证参考。方法计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、CBM等数据库,时限均为建库起至2021年9月。收集药物基因多态性对肾移植患者SRL C/D影响的研究,根据纳排标准筛选文献、纽卡斯尔-渥太华量表评估研究的质量,用RevMan 5.4.1版软件进行Meta分析。结果共纳入相关研究10篇(中文2篇,英文8篇),包含患者750例。其中涉及CYP3A5*3的研究8项,涉及MDR1 C3435T的研究7项。Meta分析结果显示:CYP3A5*1携带者与CYP3A5*3/*3型比较,SRL C/D的差异有统计学意义[MD=-45.29,95%CI(-59.39,-31.20),P<0.00001];MDR1 C3435T基因方面:各遗传模型结果均差异无统计学意义。涉及CYP3A4*1B的研究仅2项,且研究结论相反;涉及CYP3A4*18的研究仅1项,CYP3A4*18B基因多态性与SRL C/D无相关性;涉及CYP3A4 rs2242480的研究仅1项,提示服用SRL 1年后,该基因多态性与SRL谷浓度相关;涉及MDR1 C1236T和MDR1 G2677T/A的研究仅3项,其基因多态性与SRL C/D无相关性。结论目前药物基因多态性对肾移植受者SRL血药浓度影响的研究涉及药物代谢酶基因CYP3A4*1B、CYP3A4*18B、CYP3A4*22、CYP3A4 rs2242480、以及CYP3A5*3与药物转运体基因MDR1 C3435T、MDR1 C1236T以及MDR1 G2677T/A。其主要研究基因有CYP3A5*3和MDR1 C3435T。CYP3A5*1携带者需要增加SRL剂量以达到所需浓度范围,分析受体CYP3A5*3基因多态性可以为肾移植术后SRL的个体化用药提供可靠的参考指标。MDR1 C3435T、C1236T和G2677T/A基因多态性与SRL C/D无相关性,不推荐日常检测。CYP3A4基因多态性与SRL C/D相关性有待进一步研究。
关键词
西罗莫司
CYP3A4
CYP3A5
多药耐药基因
Keywords
Sirolimus
CYP3A4
CYP3A5
MDR1
分类号
R797.5 [医药卫生—临床医学]
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职称材料
题名
基因编辑猪用于急性肝衰竭治疗的路径探讨
被引量：
5
2
作者
淮国丽
杜嘉祥
潘登科
机构
电子科技大学附属
医院
成都中科奥格生物科技有限公司
出处
《临床肝胆病杂志》
CAS
北大核心
2022年第10期2214-2218,共5页
基金
四川省科技计划项目(重点研发项目)(2021YFS0008)。
文摘
目前,我国肝移植需求巨大,然而却面临供体器官极度短缺的限制。异种(猪)肝移植是有望成为缓解供体紧缺的一个潜在途径。肝脏是具有合成功能的解毒器官,当使用基因编辑猪作为供体时,面临着需要克服免疫排斥和解决生理功能不匹配的双重问题。因此,从抑制固有免疫反应出发可以更好地减轻异种肝移植的免疫排斥。此外,利用人源化细胞肝脏的嵌合体可能解决生理功能不匹配的问题。随着基因编辑技术的发展,获得多基因编辑猪和嵌合体已成为可能。因此,从上述两方面着手探索和研究,有望解决异种肝移植目前存在的问题,从而推动异种肝移植领域进一步发展。
关键词
肝移植
基因编辑
嵌合体
猪
Keywords
Liver Transplantation
Gene Editing
Chimera
Swine
分类号
R575.3 [医药卫生—消化系统]
在线阅读
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
药物基因多态性对肾移植受者西罗莫司血药浓度影响系统评价
任相霖
陈璐
张远
张丽娟
边原
舒永全
童荣生
侯一夫
《医药导报》
CAS
北大核心
2022
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
基因编辑猪用于急性肝衰竭治疗的路径探讨
淮国丽
杜嘉祥
潘登科
《临床肝胆病杂志》
CAS
北大核心
2022
5
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职称材料
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