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鸡致病性大肠杆菌16SrRNAPCR鉴定方法的建立
被引量：
6
1
作者
徐睿
季芳
李梦龙
《现代畜牧兽医》
2016年第7期1-5,共5页
为了建立一种鸡致病性大肠杆菌的快速检测方法,本试验通过无菌采集疑似感染致病性大肠杆菌鸡的心、肝、脾、肾作为病料,经过细菌分离培养、生化鉴定和致病力试验,利用大肠杆菌16S rRNA通用引物对3株致病菌进行PCR扩增,均得到了特异性扩...
为了建立一种鸡致病性大肠杆菌的快速检测方法,本试验通过无菌采集疑似感染致病性大肠杆菌鸡的心、肝、脾、肾作为病料,经过细菌分离培养、生化鉴定和致病力试验,利用大肠杆菌16S rRNA通用引物对3株致病菌进行PCR扩增,均得到了特异性扩增产物。并对扩增产物进行核酸测序和BLAST比对。结果显示,分离得到3株鸡致病性大肠杆菌(DZMG、DGCG1、DGCP3),扩增出的16S rRNA基因序列与鸡致病性大肠杆菌基因序列同源性为100%。提示该检测方法具有特异性高和简单快捷的特点。
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关键词
鸡致病性大肠杆菌
分离培养
16S
RRNA
PCR鉴定
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职称材料
题名
鸡致病性大肠杆菌16SrRNAPCR鉴定方法的建立
被引量：
6
1
作者
徐睿
季芳
李梦龙
机构
西昌学院动物科学学院
四川省凉山州德昌县农牧局饲料监测站
出处
《现代畜牧兽医》
2016年第7期1-5,共5页
基金
四川省凉山州农业科技创新项目(15NYCX0040)
四川省科技厅支撑计划项目(13ZC1796)
文摘
为了建立一种鸡致病性大肠杆菌的快速检测方法,本试验通过无菌采集疑似感染致病性大肠杆菌鸡的心、肝、脾、肾作为病料,经过细菌分离培养、生化鉴定和致病力试验,利用大肠杆菌16S rRNA通用引物对3株致病菌进行PCR扩增,均得到了特异性扩增产物。并对扩增产物进行核酸测序和BLAST比对。结果显示,分离得到3株鸡致病性大肠杆菌(DZMG、DGCG1、DGCP3),扩增出的16S rRNA基因序列与鸡致病性大肠杆菌基因序列同源性为100%。提示该检测方法具有特异性高和简单快捷的特点。
关键词
鸡致病性大肠杆菌
分离培养
16S
RRNA
PCR鉴定
Keywords
Chicken Pathogenic Escherichia coli
Isolation and Culture
16S rRNA
PCR identifi-cation method
分类号
S852.61 [农业科学—基础兽医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
鸡致病性大肠杆菌16SrRNAPCR鉴定方法的建立
徐睿
季芳
李梦龙
《现代畜牧兽医》
2016
6
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