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四川省中药材全产业链追溯体系建设与发展前瞻 被引量:3
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作者 罗冰 李青苗 +7 位作者 尹莉 廖建 毛厚余 谭莉业 王洪苏 何韦静 方清茂 赵军宁 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2024年第8期1959-1966,共8页
中药材全产业链追溯体系建设可促进地域品牌建设,提高药材生产者质量意识,规范中药材生产环节,为优质药材生产提供保障。四川省建设了省、市、县三级联动的省级中药材全产业链追溯体系,实现了从种子种苗、种植养殖、采收加工、饮片生产... 中药材全产业链追溯体系建设可促进地域品牌建设,提高药材生产者质量意识,规范中药材生产环节,为优质药材生产提供保障。四川省建设了省、市、县三级联动的省级中药材全产业链追溯体系,实现了从种子种苗、种植养殖、采收加工、饮片生产到贸易流通、医疗机构的全链条追溯。总结了四川省中药材追溯体系建设进展,分析了参与企业层次结构、信息链条完整性、体系综合影响力等方面存在问题,并围绕溯源范围、服务能力、数据共享、标准规范等方面提出四川省中药材追溯体系发展思路与建议。 展开更多
关键词 四川省 中药材 追溯体系 信息平台 第四次全国中药资源普查
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响应面法优化毛木耳粗多糖提取工艺及其抗肿瘤活性评价 被引量:1
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作者 倪子寒 许晓燕 +1 位作者 李芳 余梦瑶 《粮食与油脂》 北大核心 2025年第1期92-100,共9页
采用热水浸提法提取毛木耳粗多糖。以粗多糖得率、总糖含量、生物活性评价为权重指标计算综合评分,采用单因素和响应面试验优化毛木耳粗多糖提取工艺,并评价其抗肿瘤活性。结果表明:最优提取工艺参数为粉碎粒径0.125mm、提取溶液pH9、提... 采用热水浸提法提取毛木耳粗多糖。以粗多糖得率、总糖含量、生物活性评价为权重指标计算综合评分,采用单因素和响应面试验优化毛木耳粗多糖提取工艺,并评价其抗肿瘤活性。结果表明:最优提取工艺参数为粉碎粒径0.125mm、提取溶液pH9、提取1次、提取温度60℃、料液比1:100(g/mL)、提取时间60min,在此条件下,毛木耳粗多糖的综合评分为64%。抗肿瘤活性试验结果显示,毛木耳粗多糖明显降低了4T1乳腺癌小鼠的肿瘤质量和肺转移结节数,表明其在抗肿瘤活性方面有较好的作用。 展开更多
关键词 毛木耳粗多糖 提取工艺 响应面法 生物活性 抗肿瘤活性
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通脉制剂质量一致性评价
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作者 许佳慧 刘玉红 +4 位作者 黄志芳 刘云华 陈燕 胥亭亭 易进海 《中成药》 北大核心 2025年第3期709-716,共8页
目的评价通脉颗粒、通脉片、通脉胶囊、通脉口服液的质量一致性。方法建立HPLC指纹图谱,测定丹参素、原儿茶醛、3′-羟基葛根素、葛根素、葛根素芹菜糖苷、大豆苷、阿魏酸、丹酚酸B、丹酚酸A含量,聚类分析和主成分分析从日摄入量角度进... 目的评价通脉颗粒、通脉片、通脉胶囊、通脉口服液的质量一致性。方法建立HPLC指纹图谱,测定丹参素、原儿茶醛、3′-羟基葛根素、葛根素、葛根素芹菜糖苷、大豆苷、阿魏酸、丹酚酸B、丹酚酸A含量,聚类分析和主成分分析从日摄入量角度进行质量分析。结果39批样品指纹图谱中有21个共有峰,相似度0.765~0.997。各批样品聚为5类,2个主成分累积方差贡献率为83.53%。不同剂型中各成分日摄入量差异明显,尤其是丹酚酸B;片剂、胶囊中其日摄入量较低,并且同一剂型之间存在不均一性。结论该方法简便准确,可为评价不同厂家通脉制剂质量提供参考。 展开更多
关键词 通脉颗粒 通脉片 通脉胶囊 通脉口服液 HPLC指纹图谱 含量测定 聚类分析 主成分分析
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基于HPLC指纹图谱和含量测定评价泽泻汤基准样品质量
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作者 李春沁 梁悦 +4 位作者 张喻娟 彭丽颖 施君君 杨安东 开拓 《中成药》 2025年第8期2485-2490,共6页
目的评价泽泻汤基准样品的质量。方法建立HPLC指纹图谱,测定环氧泽泻烯、23-乙酰泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇C、泽泻醇A、泽泻醇B、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ的含量,计算转移率及出膏率。结果15批基准样品指纹图谱中有20个共有峰... 目的评价泽泻汤基准样品的质量。方法建立HPLC指纹图谱,测定环氧泽泻烯、23-乙酰泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇C、泽泻醇A、泽泻醇B、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ的含量,计算转移率及出膏率。结果15批基准样品指纹图谱中有20个共有峰,相似度大于0.95。各有效成分平均含量分别为23-乙酰泽泻醇B 180.86μg/g、23-乙酰泽泻醇C_(18).65μg/g、环氧泽泻烯34.74μg/g、泽泻醇A 17.65μg/g、泽泻醇B 238.19μg/g、白术内酯Ⅰ2.85μg/g、白术内酯Ⅱ6.38μg/g、白术内酯Ⅲ15.42μg/g。在饮片-基准样品中,23-乙酰泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇C、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ平均转移率分别为12.09%、16.45%、3.93%、12.17%、34.37%。各批基准样品出膏率为15.2%~20.2%。结论HPLC指纹图谱结合含量测定可用于控制泽泻汤基准样品质量,从而为其复方制剂开发提供参考。 展开更多
关键词 泽泻汤 基准样品 质量评价 HPLC指纹图谱 含量测定
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