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四川省绵阳市猪细小病毒2型病原检测及遗传变异分析 被引量:1
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作者 尹苗 扶星星 +4 位作者 陈希文 王聪 谢作杰 董鹏宇 邓永涛 《中国动物检疫》 CAS 2023年第10期21-26,共6页
猪细小病毒2型(porcine parvovirus type 2,PPV2)是2001年首次在缅甸发现的新型病毒。为深入了解四川省绵阳市PPV2感染及遗传变异情况,使用普通PCR对采自4个地区10个规模化猪场的296份临床病猪血清样本进行了核酸检测,并对其中1份阳性... 猪细小病毒2型(porcine parvovirus type 2,PPV2)是2001年首次在缅甸发现的新型病毒。为深入了解四川省绵阳市PPV2感染及遗传变异情况,使用普通PCR对采自4个地区10个规模化猪场的296份临床病猪血清样本进行了核酸检测,并对其中1份阳性样品进行了全基因组测序和遗传变异分析。结果显示:PPV2检出率为1.69%(5/296);阳性样品(PPV2-11-MY)全基因组长度为5506 bp,与12个PPV2参考毒株的核苷酸同源性为93.96%~99.30%,氨基酸同源性为52.50%~73.80%;存在3处氨基酸高变区域,分别位于91~218 aa、513~626 aa和776~1065 aa;该毒株同源性最接近我国江苏省毒株MW853949.1。本研究不仅丰富了PPV2流行病学数据,为后续疫苗研究提供了理论依据,同时也为进一步研究PPV2致病机理及毒力奠定了基础。 展开更多
关键词 猪细小病毒2型(PPV2) 流行 全基因组 遗传变异分析
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大肠埃希氏菌表达系统在猪亚单位疫苗中的应用
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作者 邓锴 扶星星 +5 位作者 朱玲 王永胜 吴福文 徐志文 赵兴洪 万红平 《动物医学进展》 北大核心 2024年第12期117-121,共5页
大肠埃希氏菌表达系统是目前应用最广、研究最为透彻的外源蛋白表达系统,具有遗传背景清楚、易培养和控制、转化操作简单、表达水平高、成本低、周期短等优点深受疫苗研究者的青睐,但也存在易形成包涵体和无法对蛋白修饰等问题需要对其... 大肠埃希氏菌表达系统是目前应用最广、研究最为透彻的外源蛋白表达系统,具有遗传背景清楚、易培养和控制、转化操作简单、表达水平高、成本低、周期短等优点深受疫苗研究者的青睐,但也存在易形成包涵体和无法对蛋白修饰等问题需要对其进行优化。生猪作为我国最重要的经济动物,其疫病安全防控对养猪业和我国人民的健康可持续发展有重要意义。论文对近年来大肠埃希氏菌表达系统在猪病毒性亚单位疫苗中的研究进展进行概述,为促进大肠埃希氏菌表达系统改进及其亚单位疫苗后续应用提供参考。 展开更多
关键词 大肠埃希氏菌表达系统 生猪 疫病 亚单位疫苗
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猪繁殖与呼吸综合征病毒对Marc145细胞自噬相关基因转录的影响及分析 被引量:3
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作者 李小璟 龚双燕 +5 位作者 马海强 刘丹 高健 彭雪 朱玲 徐志文 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1687-1692,共6页
自噬参与多种疾病过程,且与病毒感染与增殖关系密切。为探究Marc145细胞感染猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)后自噬相关基因Beclin1、ATG5和ATG12mRNA转录差异及规律、PRRSV增殖与... 自噬参与多种疾病过程,且与病毒感染与增殖关系密切。为探究Marc145细胞感染猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)后自噬相关基因Beclin1、ATG5和ATG12mRNA转录差异及规律、PRRSV增殖与细胞自噬的联系;采用实时荧光定量PCR方法对自噬相关基因Beclin1、ATG5和ATG12 mRNA的转录进行测定,绘制了转录规律曲线图;并经实时荧光定量测定并绘制PRRSV在Marc145细胞中增殖规律图。结果显示,试验组自噬相关基因转录量明显高于对照组,表明PRRSV能诱导Marc145细胞自噬,且使Beclin1、ATG5和ATG12mRNA提前进入高转录状态;其转录规律与细胞病变、PRRSV增殖规律呈正相关。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 Marc145 BECLIN1 ATG5 ATG12 自噬
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1株猪4型细小病毒的分子鉴定与全基因组分析
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作者 尹苗 扶星星 +3 位作者 董鹏宇 王聪 陈俊巧 陈希文 《现代畜牧兽医》 2023年第10期55-58,共4页
试验旨在查明四川某发病猪场猪细小病毒的基因类型,掌握该地区猪细小病毒的分子流行病学特征。试验采集发病猪场的猪肺脏、淋巴结、血液等病料,进行PCR扩增和全基因组测序。结果显示,试验成功获得1株新型猪细小病毒4型PPV4-MY。全基因... 试验旨在查明四川某发病猪场猪细小病毒的基因类型,掌握该地区猪细小病毒的分子流行病学特征。试验采集发病猪场的猪肺脏、淋巴结、血液等病料,进行PCR扩增和全基因组测序。结果显示,试验成功获得1株新型猪细小病毒4型PPV4-MY。全基因组测序结果显示,PPV4-MY全基因组存在一定程度的突变,全基因组前端和末端各序列存在较大差异,中段序列基本一致,差异较小;系统发育树分析发现,分离株PPV4-MY与山东、韩国检出的毒株亲缘性最近。 展开更多
关键词 猪细小病毒4型(PPV4) 分子鉴定 全基因组 序列分析
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