期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
多重耐药大肠埃希菌氨基糖苷类修饰酶与Ⅰ类整合酶基因的研究
1
作者
吴志鹃
游春芳
+4 位作者
黄永茂
陈枫
钟利
向成玉
陈庄
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第9期702-705,720,共5页
目的探讨本地区临床分离多重耐药大肠埃希菌(Escherichia coli,E.coli)的氨基糖苷类修饰酶和I类整合子基因存在情况。方法纸片扩散法(K-B法)测定71株大肠埃希菌对常用抗菌药物的耐药性,应用PCR技术对E.coli进行氨基糖苷类修饰酶和I类整...
目的探讨本地区临床分离多重耐药大肠埃希菌(Escherichia coli,E.coli)的氨基糖苷类修饰酶和I类整合子基因存在情况。方法纸片扩散法(K-B法)测定71株大肠埃希菌对常用抗菌药物的耐药性,应用PCR技术对E.coli进行氨基糖苷类修饰酶和I类整合酶基因的检测。结果 71株大肠埃希菌对庆大霉素、左氧氟沙星、头孢噻肟、头孢他啶的耐药率分别分为66.20%、63.38%、59.15%、18.31%,其中23株为多重耐药株(32.39%)。氨基糖苷类修饰酶基因aac(3)-II阳性40株(56.34%),aac(6')-I阳性22株(30.99%),ant(3")-I阳性14株(19.72%),未检出aac(6')-II阳性株,氨基糖苷类修饰酶基因总检出率为74.65%;I类整合酶基因(intI1)阳性53株(74.65%)。多重耐药与非多重耐药大肠埃希菌中aac(3)-II、aac(6')-I、总氨基糖苷类修饰酶基因、intI1的阳性率有统计学差异(P<0.05)。结论本地区多重耐药E.coli的氨基糖苷类修饰酶基因、I类整合酶基因携带率高。
展开更多
关键词
大肠埃希菌
多重耐药
氨基糖苷类修饰酶基因
I类整合酶基因
在线阅读
下载PDF
职称材料
促红细胞生成素对窒息新生儿血清诱导人肾小管细胞TLR4/MyD88表达的影响
被引量:
2
2
作者
孙凤杰
董文斌
+4 位作者
李清平
翟雪松
雷小平
熊涛
陈枫
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第11期1064-1068,共5页
目的研究促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)对新生儿窒息后血清诱导人肾小管上皮细胞(HK-2)TLR4/MyD88(Toll-like receptors 4/myeloid differentiation factor 88)表达的影响。方法将HK-2分为对照组、窒息组、EPO组,每组12份,分别检...
目的研究促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)对新生儿窒息后血清诱导人肾小管上皮细胞(HK-2)TLR4/MyD88(Toll-like receptors 4/myeloid differentiation factor 88)表达的影响。方法将HK-2分为对照组、窒息组、EPO组,每组12份,分别检测TLR4和MyD88表达情况。对照组加入DMEM/F12培养液,窒息组加入含200 ml/L新生儿窒息后血清的DMEM/F12培养液,EPO组加入含50 IU/ml的EPO培养液预处理后再加入含200 ml/L新生儿窒息后血清的DMEM/F12培养液。其余培养条件3个实验组完全相同,即在37℃、50 ml/L CO2培养箱中培养24 h后,应用倒置相差显微镜观察细胞形态变化;流式细胞仪(flow cytometry,FCM)检测各组细胞TLR4特异性荧光抗体阳性结合率;免疫组织化学法(SP法)检测各组细胞MyD88表达情况。结果与对照组比较,窒息组细胞形态变化显著,TLR4特异性荧光抗体阳性结合率和MyD88的表达明显增加;与窒息组比较,EPO组细胞形态明显改善,TLR4特异性荧光抗体阳性结合率和MyD88的表达明显减少,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 EPO可减少新生儿窒息后血清诱导的人肾小管上皮细胞TLR4/MyD88的表达。
展开更多
关键词
促红细胞生成素
新生儿
窒息
TLR4/MyD88
肾损伤
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
多重耐药大肠埃希菌氨基糖苷类修饰酶与Ⅰ类整合酶基因的研究
1
作者
吴志鹃
游春芳
黄永茂
陈枫
钟利
向成玉
陈庄
机构
四川
泸州医学院
附属
医院
感染科
四川泸州医学院附属医院医学实验中心
四川
泸州医学院
附属
医院
检验科
出处
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第9期702-705,720,共5页
基金
四川省重点学科重点建设项目资助(No.SZD0241)
文摘
目的探讨本地区临床分离多重耐药大肠埃希菌(Escherichia coli,E.coli)的氨基糖苷类修饰酶和I类整合子基因存在情况。方法纸片扩散法(K-B法)测定71株大肠埃希菌对常用抗菌药物的耐药性,应用PCR技术对E.coli进行氨基糖苷类修饰酶和I类整合酶基因的检测。结果 71株大肠埃希菌对庆大霉素、左氧氟沙星、头孢噻肟、头孢他啶的耐药率分别分为66.20%、63.38%、59.15%、18.31%,其中23株为多重耐药株(32.39%)。氨基糖苷类修饰酶基因aac(3)-II阳性40株(56.34%),aac(6')-I阳性22株(30.99%),ant(3")-I阳性14株(19.72%),未检出aac(6')-II阳性株,氨基糖苷类修饰酶基因总检出率为74.65%;I类整合酶基因(intI1)阳性53株(74.65%)。多重耐药与非多重耐药大肠埃希菌中aac(3)-II、aac(6')-I、总氨基糖苷类修饰酶基因、intI1的阳性率有统计学差异(P<0.05)。结论本地区多重耐药E.coli的氨基糖苷类修饰酶基因、I类整合酶基因携带率高。
关键词
大肠埃希菌
多重耐药
氨基糖苷类修饰酶基因
I类整合酶基因
Keywords
Escherichia coli
Multidrug resistance
Anminoglycosides modifying enzyme
int11
分类号
R378.2 [医药卫生—病原生物学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
促红细胞生成素对窒息新生儿血清诱导人肾小管细胞TLR4/MyD88表达的影响
被引量:
2
2
作者
孙凤杰
董文斌
李清平
翟雪松
雷小平
熊涛
陈枫
机构
四川
泸州医学院
附属
医院
新生儿科
四川
泸州医学院
附属
医院
医学
实验
研究
中心
出处
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第11期1064-1068,共5页
基金
四川省杰出青年学科带头人培养基金(No.04ZQ026-033)
四川省科技厅应用基础项目(No.2008JY0015)
文摘
目的研究促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)对新生儿窒息后血清诱导人肾小管上皮细胞(HK-2)TLR4/MyD88(Toll-like receptors 4/myeloid differentiation factor 88)表达的影响。方法将HK-2分为对照组、窒息组、EPO组,每组12份,分别检测TLR4和MyD88表达情况。对照组加入DMEM/F12培养液,窒息组加入含200 ml/L新生儿窒息后血清的DMEM/F12培养液,EPO组加入含50 IU/ml的EPO培养液预处理后再加入含200 ml/L新生儿窒息后血清的DMEM/F12培养液。其余培养条件3个实验组完全相同,即在37℃、50 ml/L CO2培养箱中培养24 h后,应用倒置相差显微镜观察细胞形态变化;流式细胞仪(flow cytometry,FCM)检测各组细胞TLR4特异性荧光抗体阳性结合率;免疫组织化学法(SP法)检测各组细胞MyD88表达情况。结果与对照组比较,窒息组细胞形态变化显著,TLR4特异性荧光抗体阳性结合率和MyD88的表达明显增加;与窒息组比较,EPO组细胞形态明显改善,TLR4特异性荧光抗体阳性结合率和MyD88的表达明显减少,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 EPO可减少新生儿窒息后血清诱导的人肾小管上皮细胞TLR4/MyD88的表达。
关键词
促红细胞生成素
新生儿
窒息
TLR4/MyD88
肾损伤
Keywords
erythropoietin
neonate
asphyxia
TLR4/ MyD88
renal injury
分类号
R722.1 [医药卫生—儿科]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
多重耐药大肠埃希菌氨基糖苷类修饰酶与Ⅰ类整合酶基因的研究
吴志鹃
游春芳
黄永茂
陈枫
钟利
向成玉
陈庄
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
促红细胞生成素对窒息新生儿血清诱导人肾小管细胞TLR4/MyD88表达的影响
孙凤杰
董文斌
李清平
翟雪松
雷小平
熊涛
陈枫
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部