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杜氏盐藻CDPK基因的克隆及其序列的分析 被引量:2
1
作者 段金秀 郭丽 +3 位作者 曹致中 张向东 王小行 郭蜀光 《草业科学》 CAS CSCD 2006年第9期51-55,共5页
首先对拟南芥Arabidopsis thaliana等其他物种CDPK基因的同源序列进行相似性分析,设计1对简并引物,利用RT-PCR技术获得一个长636bp的片段,经克隆测序分析发现其同拟南芥的CDPK基因有60.3%的相似性,然后再以此片段为模板设计引物... 首先对拟南芥Arabidopsis thaliana等其他物种CDPK基因的同源序列进行相似性分析,设计1对简并引物,利用RT-PCR技术获得一个长636bp的片段,经克隆测序分析发现其同拟南芥的CDPK基因有60.3%的相似性,然后再以此片段为模板设计引物,通过RACE技术构建杜氏盐藻Dunaliella salina CDPK基因的全长序列。在GenBank中进行Blastp检索,发现该片段与许多植物CDPK基因具有较高的相似性(50.2%~73.0%)。 展开更多
关键词 同源克隆 简并引物 钙依赖蛋白激酶 RACE
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杜氏藻属四个种的核型分析 被引量:1
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作者 曹毅 乔代蓉 +2 位作者 蒋彦 陈英 杨滔 《热带亚热带植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期229-234,共6页
采用染色体分带方法对杜氏藻属(Dun>0.25aliella)4个种的核型进行分析。经过25℃12hd(-1)的光周期诱导,杜氏藻属4个种出现同步化生长。用0.05%秋水仙素处理,再经低渗、固定和高位(60cm)滴片,获得杜氏藻属4个种的核型。结果表... 采用染色体分带方法对杜氏藻属(Dun>0.25aliella)4个种的核型进行分析。经过25℃12hd(-1)的光周期诱导,杜氏藻属4个种出现同步化生长。用0.05%秋水仙素处理,再经低渗、固定和高位(60cm)滴片,获得杜氏藻属4个种的核型。结果表明:杜氏藻属4个种都是单倍体,其染色体大多为短杆状、极小。染色体数分别是:D.salina n=13,D primolecta n=20,D.bardawil n=10,D.parvan=16。它们大都可见较明显的初级缢痕,且都在染色体的中部。 展开更多
关键词 杜氏藻属 核型分析 染色体数目 藻种
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钙依赖蛋白激酶基因表达载体的构建及其对拟南芥的遗传转化
3
作者 段金秀 郭丽 +3 位作者 李钢 徐柱文 伏显华 曹致中 《草业科学》 CAS CSCD 2007年第3期51-55,共5页
将钙依赖蛋白激酶(CDPK)基因插入到植物表达载体pBI121上,构建成特异性表达载体pBI121-CDPK,并采用农杆菌介导法将其转化进入拟南芥Arabidopsis thaliana Columbia生态型品种中,获得了卡那霉素筛选的抗性植株,通过PCR扩增验证,拟南芥基... 将钙依赖蛋白激酶(CDPK)基因插入到植物表达载体pBI121上,构建成特异性表达载体pBI121-CDPK,并采用农杆菌介导法将其转化进入拟南芥Arabidopsis thaliana Columbia生态型品种中,获得了卡那霉素筛选的抗性植株,通过PCR扩增验证,拟南芥基因组中含有此抗性基因。 展开更多
关键词 钙依赖蛋白激酶(CDPK) 表达载体构建 拟南芥 遗传转化
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杜氏盐藻MAPK基因cDNA的克隆及其进化分析 被引量:2
4
作者 郭丽 段金秀 +3 位作者 梁占训 郭曙光 李钢 曹致中 《草业科学》 CAS CSCD 2007年第1期21-25,共5页
以杜氏盐藻Dunaliella salina总RNA为模板,根据其它物种MAPK基因的保守序列设计一对简并引物,通过RT—PCR技术扩增获得1条297bp的cDNA片段。再以此片段为模板设计引物,通过RACE技术获得杜氏盐藻MAPK基因的全长序列。杜氏盐藻MAPK基因... 以杜氏盐藻Dunaliella salina总RNA为模板,根据其它物种MAPK基因的保守序列设计一对简并引物,通过RT—PCR技术扩增获得1条297bp的cDNA片段。再以此片段为模板设计引物,通过RACE技术获得杜氏盐藻MAPK基因的全长序列。杜氏盐藻MAPK基因由664个氨基酸组成,大小为1994bp。在Genebank中进行Blastp检索,发现其与许多物种的MAPK基因具有较高的相似性(55.6%~69.7%)。系统进化分析进一步证明,杜氏盐藻MAPK与衣藻Chlamydomonas reinhardtiiMAPK亲缘关系最近。 展开更多
关键词 杜氏盐藻 原活化促分离蛋白激酶 cDNA)同源克隆 进化分析
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低水势胁迫对粉状毕赤酵母3-磷酸甘油脱氢酶酶活力的影响 被引量:6
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作者 邓运涛 程华 +3 位作者 李钢 牛冬云 伍明俊 王小行 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期5-7,共3页
一定浓度的盐或山梨醇胁迫可促使粉状毕赤酵母(Pichiafarinosa)过量表达3 磷酸甘油脱氢酶(Glyc erol 3 Phosphatedehydrogenase) ,从而合成出大量甘油抵御胁迫。研究中发现,在5 %盐胁迫下,粉状毕赤酵母粗酶液3 磷酸甘油脱氢酶酶活提高30... 一定浓度的盐或山梨醇胁迫可促使粉状毕赤酵母(Pichiafarinosa)过量表达3 磷酸甘油脱氢酶(Glyc erol 3 Phosphatedehydrogenase) ,从而合成出大量甘油抵御胁迫。研究中发现,在5 %盐胁迫下,粉状毕赤酵母粗酶液3 磷酸甘油脱氢酶酶活提高30 % ,在6 %盐胁迫下,甘油产量提高了9倍。在1 5mol/L的山梨醇胁迫下,3 磷酸甘油脱氢酶酶活提高了14 %。 展开更多
关键词 磷酸甘油脱氢酶 毕赤酵母 粉状 酶活力 水势 过量表达 产量提高 山梨醇 盐胁迫 粗酶液
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