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声阻抗梯度渐进的高分子微粒吸声材料 被引量:7
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作者 李波 周洪 黄光速 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期239-242,共4页
吸声材料的表面阻抗是影响材料吸声性能的主要因素之一,受到材料的特征阻抗和厚度的影响。对于特定厚度的吸声材料,要获得优异的吸声性能必须是材料的表面阻抗大小适宜。文中从阻抗匹配的角度出发,分别选用具有不同特征阻抗的高分子微... 吸声材料的表面阻抗是影响材料吸声性能的主要因素之一,受到材料的特征阻抗和厚度的影响。对于特定厚度的吸声材料,要获得优异的吸声性能必须是材料的表面阻抗大小适宜。文中从阻抗匹配的角度出发,分别选用具有不同特征阻抗的高分子微粒材料作为声波匹配层和声能耗散层,构筑一种特性阻抗呈梯度变化的高分子微粒梯度吸声材料。通过改变匹配层和耗散层的厚度来调节高分子微粒吸声材料的吸声性能。 展开更多
关键词 高分子微粒 阻抗匹配 吸声材料 梯度
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DSC研究高吸水树脂吸水性能与分子结构的关系 被引量:5
2
作者 何佳 苏智青 +1 位作者 黄光速 郑静 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期868-872,共5页
以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为共聚单体合成了聚丙烯酸-丙烯酰胺-2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(PAA-AM-AMPS)三元共聚物高吸水树脂.利用茶叶袋法测定了其最大吸水倍率,通过差示扫描量热仪(DSC)测定并比... 以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为共聚单体合成了聚丙烯酸-丙烯酰胺-2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(PAA-AM-AMPS)三元共聚物高吸水树脂.利用茶叶袋法测定了其最大吸水倍率,通过差示扫描量热仪(DSC)测定并比较了含水量为50%,75%和91%的各种水凝胶的自由水和结合水含量.结果表明在蒸馏水和生理盐水中高吸水树脂的最大吸水倍率分别为1900g/g和185g/g,共聚物的结合水含量随着AMPS和AA含量增加及AM含量的减少而增大;在0.9%生理盐水中,结合水含量随着AMPS和AM含量增加及AA含量的减少而增大,共聚物和均聚物高吸水树脂的最大吸水倍率呈现出与结合水含量相同的变化规律. 展开更多
关键词 高吸水树脂 DSC 结合水含量 吸水倍率
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光聚合诱导相分离型光学记录材料的制备
3
作者 牟苗 冯刚 王跃川 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第20期5-7,共3页
制备了一种含有特殊光聚合单体、聚醚、交联剂和光引发剂的新型光学记录材料,该材料具有光聚合诱导相分离的特性,经紫外曝光后能呈现透过率较低的浑浊态。在掩膜下对该材料进行紫外曝光、显影后可以实现对掩膜图案的光学记录,并详细探... 制备了一种含有特殊光聚合单体、聚醚、交联剂和光引发剂的新型光学记录材料,该材料具有光聚合诱导相分离的特性,经紫外曝光后能呈现透过率较低的浑浊态。在掩膜下对该材料进行紫外曝光、显影后可以实现对掩膜图案的光学记录,并详细探讨了影响记录性能、收缩率以及稳定性的因素。该光学记录材料的出现将为光学记录提供新的发展空间。 展开更多
关键词 光聚合 相分离 光学记录材料
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聚硼硅氧烷的制备及非键络合作用 被引量:10
4
作者 李旭峰 洪夕佳 +2 位作者 许成章 陈雪萍 黄光速 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第8期22-26,共5页
采用水解缩合反应,首先成功制备出聚硼硅氧烷。通过红外等方法表征结构,采用熔体流变、动态力学谱仪等测试方法研究了不同硼含量对聚硼硅氧烷粘弹性能的影响。具有空轨道的硼原子充当聚硅氧烷中氧原子上的未共享电子对的接受体,分子间... 采用水解缩合反应,首先成功制备出聚硼硅氧烷。通过红外等方法表征结构,采用熔体流变、动态力学谱仪等测试方法研究了不同硼含量对聚硼硅氧烷粘弹性能的影响。具有空轨道的硼原子充当聚硅氧烷中氧原子上的未共享电子对的接受体,分子间形成非键络合,引起物理交联。结果表明,在较高的温度或较强烈的剪切作用下,链段运动加剧,硼原子与氧原子上孤对电子形成的键合作用减弱,从而出现了较低的弹性模量值;相反低温或较小剪切作用下,尽管链段运动加剧,但物理交联结构的组成元素依然在原始位置附近,有较少的机会形成新的络合作用,从而弹性模量表现为一个平台区。因而温度在一定范围内可作为调节聚硼硅氧烷交联结构的一种有效手段,扩展其在更多领域的应用。 展开更多
关键词 聚硼硅氧烷 粘弹性 熔体流变
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iPP/m-LLDPE共混体系等温结晶行为研究
5
作者 王蕊 黄亚江 +1 位作者 杨其 李光宪 《中国材料进展》 CAS CSCD 2009年第1期60-64,共5页
采用热台偏光显微镜(POM)和差示扫描量热仪(DSC)研究了等规聚丙烯(iPP)和茂金属线性低密度聚乙烯(m-LLDPE,己烯共聚单体含量为24%)共混体系的等温结晶形态和结晶动力学。将组成分别为70/30,50/50,30/70(w/w)的iPP/m-LLDPE共混物从熔体... 采用热台偏光显微镜(POM)和差示扫描量热仪(DSC)研究了等规聚丙烯(iPP)和茂金属线性低密度聚乙烯(m-LLDPE,己烯共聚单体含量为24%)共混体系的等温结晶形态和结晶动力学。将组成分别为70/30,50/50,30/70(w/w)的iPP/m-LLDPE共混物从熔体状态冷却至结晶温度,使iPP可以结晶,而m-LLDPE处于熔体状态。POM的研究结果表明,当共混物中iPP的含量≥50%时,生长的iPP球晶可以包裹m-LLDPE的分散相,iPP球晶的生长速率与m-LLDPE的含量无关;当m-LLDPE的含量达到70%时,iPP作为分散相在m-LLDPE的基体相中结晶,iPP球晶的生长受到自身相区的限制,尺寸明显细化。DSC的研究发现共混物中iPP的半结晶时间与纯iPP相近,表明iPP与己烯共聚单体含量为24%的m-LLDPE熔体在实验温度下是不相容的。 展开更多
关键词 等规聚丙烯 茂金属线性低密度聚乙烯 等温结晶动力学 结晶形态
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气田堵水剂用正丁醇醚化酚醛-环氧树脂的制备与性能评价 被引量:9
6
作者 张文昌 徐海民 +5 位作者 黄鑫 高笑笑 刘汉超 黄光速 郑静 吴锦荣 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期444-449,共6页
为改善油气田环氧堵水剂低黏度和高强度之间的矛盾,以双酚F型环氧树脂(B)为基体、正丁醇醚化酚醛树脂(BPF)为交联剂和稀释剂、2-乙基-4-甲基咪唑(EMI)作为促进剂制得一种低黏度高强度堵水剂。研究了BPF的结构及其对固化体系黏度、固化... 为改善油气田环氧堵水剂低黏度和高强度之间的矛盾,以双酚F型环氧树脂(B)为基体、正丁醇醚化酚醛树脂(BPF)为交联剂和稀释剂、2-乙基-4-甲基咪唑(EMI)作为促进剂制得一种低黏度高强度堵水剂。研究了BPF的结构及其对固化体系黏度、固化时间和力学强度的影响。结果表明,BPF可显著降低固化体系的黏度,当BPF质量分数达到80%时,B/BPF体系的黏度可低至50 m Pa·s,满足向气田深处输送的流动性要求。EMI可明显促进体系的固化,缩短凝胶化时间。通过调节EMI的加量可使体系的固化时间在1~7 h内可控。B/BPF体系具有较高的交联密度,力学性能良好,压缩强度可达129 MPa。B/BPF固化体系具有良好的水/酸耐受性与热稳定性,可以在地层高温、高矿化度的苛刻条件下长期稳定存在。B/BPF堵剂在固化前具有较低的黏度,固化后具有较高的强度,满足气井堵水剂的使用要求。 展开更多
关键词 双酚F型环氧树脂 正丁醇醚化酚醛树脂 低黏度 高强度 堵水剂
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剪切场下两亲性棒状粒子对聚异丁烯/聚二甲基硅氧烷共混物相形态的影响 被引量:3
7
作者 叶莉莎亚 黄亚江 +3 位作者 孔米秋 娄方丽 杨其 李光宪 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第8期1470-1476,共7页
合成了具有两亲表面性质的棒状SiO_2粒子,借助共聚焦激光扫描显微镜研究了两亲性棒状SiO_2粒子在共混物中的选择性分布,并通过在线剪切-显微技术和流变技术研究了其对聚异丁烯/聚二甲基硅氧烷(PIB/PDMS)不相容共混物形态结构的影响.研... 合成了具有两亲表面性质的棒状SiO_2粒子,借助共聚焦激光扫描显微镜研究了两亲性棒状SiO_2粒子在共混物中的选择性分布,并通过在线剪切-显微技术和流变技术研究了其对聚异丁烯/聚二甲基硅氧烷(PIB/PDMS)不相容共混物形态结构的影响.研究表明,两亲性棒状SiO_2粒子倾向于分布在两相界面处及PIB相中.分散相的剪切诱导凝聚行为强烈依赖于粒子的含量和共混物的组成比.少量两亲性SiO_2粒子会促进分散相的凝聚,而加入足够量的粒子则能抑制分散相凝聚. 展开更多
关键词 不相容聚异丁烯/聚二甲基硅氧烷共混物 剪切场 两亲性棒状SiO2粒子
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SiO2纳米粒子对受限流场下聚异丁烯/聚二甲基硅氧烷共混物相形态的影响 被引量:2
8
作者 彭小娟 黄亚江 +3 位作者 何郁嵩 罗勇 杨其 李光宪 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第12期2896-2901,共6页
利用显微-光学剪切联用系统构造受限剪切环境,探讨了少量不同表面性质的SiO2纳米粒子的加入对聚异丁烯(PIB)/聚二甲基硅氧烷(PDMS)不相容共混体系分散相形态演变过程的影响.研究结果表明,少量疏水性SiO2纳米粒子的加入可抑制分散相液滴... 利用显微-光学剪切联用系统构造受限剪切环境,探讨了少量不同表面性质的SiO2纳米粒子的加入对聚异丁烯(PIB)/聚二甲基硅氧烷(PDMS)不相容共混体系分散相形态演变过程的影响.研究结果表明,少量疏水性SiO2纳米粒子的加入可抑制分散相液滴的凝聚,从而抑制珍珠链状及纤维状等超级相形态的形成,使共混物表现为近似本体流体的行为.少量亲水性SiO2纳米粒子的加入仍能使共混体系在特定条件下形成超级相形态,但会导致剪切停止后的分散相动力学回缩过程变慢;只有在较高粒子含量及剪切速率下分散相液滴的形态才有向本体行为转变的趋势. 展开更多
关键词 聚异丁烯/聚二甲基硅氧烷 SIO2纳米粒子 受限 剪切 相形态
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超支化聚醚复合聚合物固体电解质的研究 被引量:5
9
作者 郑金燕 张益 王跃川 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期49-51,共3页
以环氧丙醇的自缩合开环聚合(SCROP)制备了超支化聚醚,引入甲基丙烯酰氧基团改性、掺杂LiClO4后制备了光固化聚合物固体电解质。以1H-NMR、13C-NMR、FTIR、DSC、GPC对超支化聚醚及改性结构进行了表征。该超支化聚醚的玻璃化温度Tg为-38&... 以环氧丙醇的自缩合开环聚合(SCROP)制备了超支化聚醚,引入甲基丙烯酰氧基团改性、掺杂LiClO4后制备了光固化聚合物固体电解质。以1H-NMR、13C-NMR、FTIR、DSC、GPC对超支化聚醚及改性结构进行了表征。该超支化聚醚的玻璃化温度Tg为-38·1℃,在与GMA的反应中,27·2%的聚醚羟基与GMA发生了反应。接枝GMA后,玻璃化温度Tg为-37·5℃,GPC测得的重均分子量为5820,分子量分布为1·66;发现LiClO4的用量对电导率有较大影响,当EO/Li+=6时,室温下聚醚固体电解质的离子电导率为1·6×10-5s/cm。 展开更多
关键词 超支化聚醚 聚合物电解质 离子电导率
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活性制备聚合物分散液晶显示器件 被引量:2
10
作者 李儒 曾伟 +3 位作者 张凯 潘翠红 孙硕 汪映寒 《液晶与显示》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期831-835,共5页
合成了一种活性大分子试剂,将其引入聚合诱导分相法中,研究了其含量和光引发剂含量对PDLC光电性能的影响。结果表明:随着活性大分子试剂和光引发剂含量的上升,PDLC的关态透光率明显下降,阈值电压及饱和电压有所上升。文章对活性大分子... 合成了一种活性大分子试剂,将其引入聚合诱导分相法中,研究了其含量和光引发剂含量对PDLC光电性能的影响。结果表明:随着活性大分子试剂和光引发剂含量的上升,PDLC的关态透光率明显下降,阈值电压及饱和电压有所上升。文章对活性大分子试剂在聚合过程中的作用机理进行了分析。 展开更多
关键词 PDLC RAFT 光电性能
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一种新型耐热可溶聚酰亚胺的制备及性质 被引量:1
11
作者 张恒 邵磊山 +2 位作者 龚世铭 龚庆 汪映寒 《液晶与显示》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期258-264,共7页
成功合成带有三苯胺和吡喃环结构的新型功能性二胺4-[(2-二氢吡喃)氧]-4’,4"-二氨基三苯胺(THP)。使用此单体与4,4′-二氨基二苯醚(ODA)和4,4′-(六氟异丙烯)二酞酸酐(6FDA)共聚,利用两步化学酰胺化法,制备了共聚物的组成... 成功合成带有三苯胺和吡喃环结构的新型功能性二胺4-[(2-二氢吡喃)氧]-4’,4"-二氨基三苯胺(THP)。使用此单体与4,4′-二氨基二苯醚(ODA)和4,4′-(六氟异丙烯)二酞酸酐(6FDA)共聚,利用两步化学酰胺化法,制备了共聚物的组成配比不同的3种聚酰亚胺(PI)。使用NMR、FT-IR、DSC、UV-Vis等测试手段对单体和PI进行了结构表征和各项性能测试。研究了其溶解性能、耐热性能、透光性能和取向性能。结果表明3种PI均可溶于NMP、DMF等极性溶剂,同时在THF、DCM等低沸点溶剂中也具有较好的溶解性。PI的玻璃化转变温度在270℃以上,在500~800nm区域透过率在80%以上,液晶分子的预倾角随THP的增加而增大,可达2.3°,且具有均一的取向效果。 展开更多
关键词 聚酰亚胺 可溶性 耐热性 液晶取向剂 预倾角
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单体烷基链长度对聚合物分散液晶膜电光性能的影响 被引量:4
12
作者 曾腾 何韬钰 汪映寒 《液晶与显示》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期1362-1368,共7页
聚合物分散液晶(PDLC)膜是微米尺寸的液晶微滴嵌入连续聚合物基体中形成的薄膜。利用点击化学方法制备PDLC可避免传统光聚合诱导相分离法造成的染料分解等问题。本研究用4种不同烷基链长度的聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)作为原料,利用硫醇... 聚合物分散液晶(PDLC)膜是微米尺寸的液晶微滴嵌入连续聚合物基体中形成的薄膜。利用点击化学方法制备PDLC可避免传统光聚合诱导相分离法造成的染料分解等问题。本研究用4种不同烷基链长度的聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)作为原料,利用硫醇-烯点击化学反应和硫醇-异氰酸酯偶联反应合成了PDLC膜,研究烯烃单体的烷基链长度对PDLC膜电光性能的影响。结果表明,随着体系中烯烃烷基链长度增加,阈值电压(Vth)、饱和电压(Vsat)和对比度(CR)下降,但关态透光率(Toff)和开态透光率(Ton)上升。通过选用烷基链长度适当的烯烃可以制得综合电光性能良好的PDLC膜。 展开更多
关键词 聚合物分散液晶 点击化学 单体烷基链长度 电光性能
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“可点击”丙烯酸酯聚合物的合成及其巯-炔光交联研究
13
作者 税小川 刘宇 王跃川 《影像科学与光化学》 CAS CSCD 2018年第1期82-88,共7页
通过丙烯酰氯和1-乙炔基1-环己醇的酯化反应,制备了乙炔基功能化的丙烯酸酯功能单体1-乙炔基环己基丙烯酯(ECA)。以该单体与丙烯酸甲酯(MA)进行自由基聚合反应,合成了乙炔基功能化均聚物(PECA)和共聚物(PMA-co-PECA),用1 HNMR、FT-IR、... 通过丙烯酰氯和1-乙炔基1-环己醇的酯化反应,制备了乙炔基功能化的丙烯酸酯功能单体1-乙炔基环己基丙烯酯(ECA)。以该单体与丙烯酸甲酯(MA)进行自由基聚合反应,合成了乙炔基功能化均聚物(PECA)和共聚物(PMA-co-PECA),用1 HNMR、FT-IR、GPC等对其结构进行了表征。结果表明:在自由基聚合过程中,ECA中的乙炔基得以保留,所得到的乙炔基功能化聚合物可溶于普通有机溶剂,如氯仿、二甲基亚砜、四氢呋喃、丙酮等。实时红外跟踪了PMA-co-PECA与三羟甲基丙烷三巯基丙酸酯经光引发的巯-炔反应,得到交联的聚合物网络,凝胶分数大于90%,表明聚合物链上保留的乙炔基与巯基的加成反应有较高的活性,可以通过硫醇-炔点击反应实现快速功能化。 展开更多
关键词 含炔基功能聚合物 自由基聚合 巯-炔点击反应 光交联反应
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