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加强医院药学人才建设建设适应医改需求的临床药师培训体系 被引量:54
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作者 甄健存 吴永佩 +12 位作者 颜青 李宏建 王长连 高申 蒋学华 梅丹 卢晓阳 钟明康 缪丽燕 姜玲 杜光 李喜西 陆进 《中国医院》 2020年第5期65-67,共3页
2005年,中国医院协会药事管理专业委员会受原卫生部委托开展临床药师培训试点工作。14年来,已构建了完整的临床药师培训体系,建立了245家临床药师培训基地、878个临床药师培训带教组和17家师资培训基地,培养了11404名临床药师和1833名... 2005年,中国医院协会药事管理专业委员会受原卫生部委托开展临床药师培训试点工作。14年来,已构建了完整的临床药师培训体系,建立了245家临床药师培训基地、878个临床药师培训带教组和17家师资培训基地,培养了11404名临床药师和1833名临床药师师资,并不断规范和增加临床药师培训要求和内容。临床药师培训是院校教育的有效补充和重要衔接,为满足新医改对医疗机构药学人才的需求起到决定性作用,极大地提升了医院绩效管理和合理用药水平,提升了药师的合理用药实践能力。 展开更多
关键词 临床药师 培训体系 培训基地 带教师资 人力资源
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千金藤素对大鼠体内非索非那定药动学的影响
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作者 胡玉琴 蒋学华 +2 位作者 于志瀛 陶勇 黄美兰 《医药导报》 CAS 2011年第8期991-993,共3页
目的研究千金藤素对大鼠体内非索非那定药动学的影响。方法 SD大鼠10只随机分为两组,分别灌胃给予非索非那定、千金藤素+非索非那定,不同给药时间采集血样。采用高效液相色谱法测定非索非那定血药浓度,绘制药物浓度-时间曲线,用3P97药... 目的研究千金藤素对大鼠体内非索非那定药动学的影响。方法 SD大鼠10只随机分为两组,分别灌胃给予非索非那定、千金藤素+非索非那定,不同给药时间采集血样。采用高效液相色谱法测定非索非那定血药浓度,绘制药物浓度-时间曲线,用3P97药动学软件拟合药动学参数,并进行统计分析。结果非索非那定和千金藤素+非索非那定组Cmax分别为(1.225±0.770)(,1.417±0.440)μg.mL-1(P<0.05);AUC0-t分别为(5.379±1.570)(,8.088±1.760)mg.h.L-1(P<0.01)。千金藤素+非索非那定组AUC0-t和Cmax分别增加7.09%(P<0.05)和15.67%(P<0.05);两组Ka、MRT和t1/2差异无统计学意义。结论与千金藤素合用后,非索非那定在大鼠体内的生物利用度增加,千金藤素对非索非那定在大鼠体内药动学具有显著影响。 展开更多
关键词 千金藤素 非索非那定 色谱法 高效液相 药动学
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HPLC法测定人血浆中柳氮磺吡啶与磺胺吡啶浓度及其药动学研究 被引量:2
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作者 王红梅 蒋学华 +2 位作者 宋林 何毅 王凌 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期223-226,共4页
目的建立测定人血浆中柳氮磺吡啶和磺胺吡啶的高效液相色谱法,研究单剂量口服柳氮磺吡啶肠溶片在中国健康受试者体内的药动学特征。方法 24名健康受试者口服500mg柳氮磺吡啶肠溶片,采用HPLC-UV法测定血浆中柳氮磺吡啶及磺胺吡啶的浓度,... 目的建立测定人血浆中柳氮磺吡啶和磺胺吡啶的高效液相色谱法,研究单剂量口服柳氮磺吡啶肠溶片在中国健康受试者体内的药动学特征。方法 24名健康受试者口服500mg柳氮磺吡啶肠溶片,采用HPLC-UV法测定血浆中柳氮磺吡啶及磺胺吡啶的浓度,利用DAS2.1.1软件计算药动学参数。结果该方法中柳氮磺吡啶浓度在0.50~20.10μg/mL(r1=0.9991)、磺胺吡啶浓度在0.10~4.01μg/mL(r2=0.9968)范围内呈线性关系,最低检测浓度分别为:0.50和0.10μg/mL。日内、日间RSD均小于10%。单次口服给药后,药动学参数如下:柳氮磺吡啶及磺胺吡啶的t1/2分别(8.02±3.19)、(12.88±5.41)h,Cmax分别为(7.78±3.43)和(2.48±0.79)μg/mL;Tmax分别为(6.42±1.32)和(13.67±4.06)h;AUC(0~t)分别为(85.85±44.25)和(56.39±25.13)μg.h/mL。结论此方法简便、准确、重现性好,可用于柳氮磺吡啶及磺胺吡啶的血药浓度测定及人体药动学研究。 展开更多
关键词 柳氮磺吡啶 磺胺吡啶 高效液相色谱法 药动学
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Gewald反应及其在药物合成中的应用 被引量:7
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作者 张豹子 刘洋 王凌 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期579-586,共8页
2-氨基噻吩类化合物是一类重要的医药中间体,在抗生素的合成中有广泛的应用。Gewald反应是一种合成2-氨基噻吩类化合物的常见方法,该反应的试剂易得、条件温和、适用范围广泛。本文结合近年来国内外文献对Gewald反应的机理、研究发展和... 2-氨基噻吩类化合物是一类重要的医药中间体,在抗生素的合成中有广泛的应用。Gewald反应是一种合成2-氨基噻吩类化合物的常见方法,该反应的试剂易得、条件温和、适用范围广泛。本文结合近年来国内外文献对Gewald反应的机理、研究发展和应用等方面进行综述。 展开更多
关键词 Gewald反应 2-氨基噻吩类化合物 综述
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乳酸左氧氟沙星片在健康志愿者体内的生物等效性研究 被引量:1
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作者 杜姗 陈玺 +1 位作者 王凌王婷 蒋学华 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期123-126,共4页
目的研究两种乳酸左氧氟沙星片在健康志愿者体内的生物等效性。方法采用随机双交叉自身对照试验设计,24名健康志愿者随机交叉单剂量口服200mg受试制剂和参比制剂。采用HPLC-UV法测定受试者血浆中左氧氟沙星的浓度,计算药动学参数,评价... 目的研究两种乳酸左氧氟沙星片在健康志愿者体内的生物等效性。方法采用随机双交叉自身对照试验设计,24名健康志愿者随机交叉单剂量口服200mg受试制剂和参比制剂。采用HPLC-UV法测定受试者血浆中左氧氟沙星的浓度,计算药动学参数,评价两制剂的生物等效性。结果乳酸左氧氟沙星片受试制剂和参比制剂的主要药动学参数如下:Tmax分别为(0.97±0.47)、(1.11±0.47)h;Cmax分别为(2587.09±703.87)、(2215.54±427.96)ng/mL;t1/2分别为(7.93±1.16)、(7.89±1.23)h、AUC0-t分别为(19481.36±2675.32)、(18793.04±2595.71)h.ng/mL;AUC0-∞分别为(20323.35±2798.09)、(19602.06±2774.75)h/(ng/mL);以AUC0-t计算乳酸左氧氟沙星片受试制剂的相对生物利用度为(104.7±15.3)%。结论两种制剂在健康志愿者体内生物等效。 展开更多
关键词 左氧氟沙星 药动学 生物等效性 高效液相色谱-紫外检测法
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