慢性盆腔疼痛(chronic pelvic pain,CPP)被定义为源于盆腔器官及结构的疼痛症状,在过去将疼痛时间标准定义为持续时间超过6个月,而国际疼痛研究协会(International Association for the Study of Pain,IASP)对于慢性疼痛的最新分类将时...慢性盆腔疼痛(chronic pelvic pain,CPP)被定义为源于盆腔器官及结构的疼痛症状,在过去将疼痛时间标准定义为持续时间超过6个月,而国际疼痛研究协会(International Association for the Study of Pain,IASP)对于慢性疼痛的最新分类将时间标准缩短为3个月[1]。展开更多
女性外阴硬化性苔藓(vulvar lichen sclerosus,VLS)是一种影响所有年龄段的炎症性皮肤病,呈慢性进展性,病程往往较长。一项来自瑞典的全国数据显示,2001~2020年间,平均每年每10万例女性中有114例经临床确诊为VLS[1];而在丹麦,经活检确诊...女性外阴硬化性苔藓(vulvar lichen sclerosus,VLS)是一种影响所有年龄段的炎症性皮肤病,呈慢性进展性,病程往往较长。一项来自瑞典的全国数据显示,2001~2020年间,平均每年每10万例女性中有114例经临床确诊为VLS[1];而在丹麦,经活检确诊的VLS年龄标准化发病率从1997~1998年间的4.9/10万人年上升至2021~2022年间的35.7/10万人年,大约增加了7倍[2]。在女性中其发病呈双峰状,青春期前和绝经后妇女是两个高峰[3,4],且绝经后女性更多见。旧的术语如“外阴干枯症”、“外阴白斑”、“外阴硬化性萎缩”等不应再被使用。VLS对患者的生活质量有显著影响,包括心理障碍、性功能障碍和排尿功能障碍等,甚至会增加进展为外阴癌的风险。因此,早期识别和干预对于减少瘢痕形成和降低癌变风险至关重要。2024年6月,欧洲皮肤病与性病学会(European Academy of Dermatology and Venereology,EADV)发布了关于VLS的指南,旨在为VLS的诊断、治疗和管理提供全面的指导。本文将对该指南中的要点进行总结和解读。展开更多
外阴癌是一种较少见的女性生殖系统恶性肿瘤,目前对于外阴癌尚无特别的筛查方法,早期诊断较为困难,影响了患者的预后。在子宫颈癌筛查时常规进行外阴检查,可为及时发现外阴癌及癌前病变提供机会。近期,欧洲妇科肿瘤学会(European Societ...外阴癌是一种较少见的女性生殖系统恶性肿瘤,目前对于外阴癌尚无特别的筛查方法,早期诊断较为困难,影响了患者的预后。在子宫颈癌筛查时常规进行外阴检查,可为及时发现外阴癌及癌前病变提供机会。近期,欧洲妇科肿瘤学会(European Society of Gynaecological Oncology,ESGO)、国际外阴阴道疾病研究学会(International Society for the Study of Vulvovaginal Disease,ISSVD)、欧洲外阴疾病研究学院(European College for the Study of Vulvar Disease,ECSVD)和欧洲阴道镜联合会(European Federation of Colposcopy,EFC)共同颁布了《子宫颈癌筛查时的外阴检查共识》[1](以下简称共识),强调在子宫颈癌筛查过程中常规进行外阴检查的重要性,并提高对外阴癌及其癌前病变早期发现的意识,以减少外阴病变的诊断延误。本文将对该共识的要点进行解读。展开更多
目的:成功分离与鉴定人原代卵巢癌干细胞(OCSC),探究单羧酸转运蛋白2(MCT2)在OCSC中的表达及其对OCSC干性及侵袭性的影响。方法:获取原代卵巢癌细胞,筛选培养建立OCSC模型。将筛选后的OCSC设为OCSC组,将贴壁培养的原代细胞作为对照1组;...目的:成功分离与鉴定人原代卵巢癌干细胞(OCSC),探究单羧酸转运蛋白2(MCT2)在OCSC中的表达及其对OCSC干性及侵袭性的影响。方法:获取原代卵巢癌细胞,筛选培养建立OCSC模型。将筛选后的OCSC设为OCSC组,将贴壁培养的原代细胞作为对照1组;用两种MCT2抑制常数Ki特异性的抑制剂[α-氰基-4-羟基肉桂酸(CHC)、ARC155858]进行干预,设置为CHC抑制剂组和ARC155858抑制剂组,仅添加溶剂二甲基亚砜(DMSO)分别设为CHC对照2组和ARC155858对照2组。采用流式细胞术、逆转录实时荧光定量聚合酶链式反应(q RT-PCR)鉴定OCSC标志物;qRT-PCR法、免疫荧光染色法检测MCT2的表达水平和细胞定位;干细胞成球性实验、基质胶迁移小室实验验证MCT2抑制剂对OCSC干性、侵袭性的影响。结果:成功建立23例患者来源的OCSC模型。qRT-PCR结果显示,OCSC组两种样本中MCT2的表达水平(5.78±3.55和122.89±19.90)显著高于对照1组(1.01±0.10和1.55±1.45),差异有统计学意义(P<0.05)。荧光定量分析确认OCSC组中MCT2的表达高于对照1组(6.79±0.67 AU vs.2.49±1.78 AU,P=0.030)。成球实验显示,CHC抑制剂组OCSC的干细胞球数量显著低于CHC对照2组(6.00±2.17个/1000细胞vs.14.62±3.07个/1000细胞,P<0.01),ARC155858抑制剂组OCSC的干细胞球数量显著低于ARC155858对照2组(11.00±4.42个/1000细胞vs.23.90±4.72个/1000细胞,P<0.01)。侵袭性实验显示,ARC155858抑制剂组与ARC155858对照2组侵袭细胞数比较,差异有统计学意义(10.20±5.98个vs.67.20±28.96个,P=0.010)。结论:MCT2在OCSC中高表达,抑制MCT2显著降低OCSC的干性及侵袭性,为卵巢癌的靶向治疗提供了潜在的研究方向。展开更多
文摘慢性盆腔疼痛(chronic pelvic pain,CPP)被定义为源于盆腔器官及结构的疼痛症状,在过去将疼痛时间标准定义为持续时间超过6个月,而国际疼痛研究协会(International Association for the Study of Pain,IASP)对于慢性疼痛的最新分类将时间标准缩短为3个月[1]。
文摘女性外阴硬化性苔藓(vulvar lichen sclerosus,VLS)是一种影响所有年龄段的炎症性皮肤病,呈慢性进展性,病程往往较长。一项来自瑞典的全国数据显示,2001~2020年间,平均每年每10万例女性中有114例经临床确诊为VLS[1];而在丹麦,经活检确诊的VLS年龄标准化发病率从1997~1998年间的4.9/10万人年上升至2021~2022年间的35.7/10万人年,大约增加了7倍[2]。在女性中其发病呈双峰状,青春期前和绝经后妇女是两个高峰[3,4],且绝经后女性更多见。旧的术语如“外阴干枯症”、“外阴白斑”、“外阴硬化性萎缩”等不应再被使用。VLS对患者的生活质量有显著影响,包括心理障碍、性功能障碍和排尿功能障碍等,甚至会增加进展为外阴癌的风险。因此,早期识别和干预对于减少瘢痕形成和降低癌变风险至关重要。2024年6月,欧洲皮肤病与性病学会(European Academy of Dermatology and Venereology,EADV)发布了关于VLS的指南,旨在为VLS的诊断、治疗和管理提供全面的指导。本文将对该指南中的要点进行总结和解读。
文摘外阴癌是一种较少见的女性生殖系统恶性肿瘤,目前对于外阴癌尚无特别的筛查方法,早期诊断较为困难,影响了患者的预后。在子宫颈癌筛查时常规进行外阴检查,可为及时发现外阴癌及癌前病变提供机会。近期,欧洲妇科肿瘤学会(European Society of Gynaecological Oncology,ESGO)、国际外阴阴道疾病研究学会(International Society for the Study of Vulvovaginal Disease,ISSVD)、欧洲外阴疾病研究学院(European College for the Study of Vulvar Disease,ECSVD)和欧洲阴道镜联合会(European Federation of Colposcopy,EFC)共同颁布了《子宫颈癌筛查时的外阴检查共识》[1](以下简称共识),强调在子宫颈癌筛查过程中常规进行外阴检查的重要性,并提高对外阴癌及其癌前病变早期发现的意识,以减少外阴病变的诊断延误。本文将对该共识的要点进行解读。
文摘目的:成功分离与鉴定人原代卵巢癌干细胞(OCSC),探究单羧酸转运蛋白2(MCT2)在OCSC中的表达及其对OCSC干性及侵袭性的影响。方法:获取原代卵巢癌细胞,筛选培养建立OCSC模型。将筛选后的OCSC设为OCSC组,将贴壁培养的原代细胞作为对照1组;用两种MCT2抑制常数Ki特异性的抑制剂[α-氰基-4-羟基肉桂酸(CHC)、ARC155858]进行干预,设置为CHC抑制剂组和ARC155858抑制剂组,仅添加溶剂二甲基亚砜(DMSO)分别设为CHC对照2组和ARC155858对照2组。采用流式细胞术、逆转录实时荧光定量聚合酶链式反应(q RT-PCR)鉴定OCSC标志物;qRT-PCR法、免疫荧光染色法检测MCT2的表达水平和细胞定位;干细胞成球性实验、基质胶迁移小室实验验证MCT2抑制剂对OCSC干性、侵袭性的影响。结果:成功建立23例患者来源的OCSC模型。qRT-PCR结果显示,OCSC组两种样本中MCT2的表达水平(5.78±3.55和122.89±19.90)显著高于对照1组(1.01±0.10和1.55±1.45),差异有统计学意义(P<0.05)。荧光定量分析确认OCSC组中MCT2的表达高于对照1组(6.79±0.67 AU vs.2.49±1.78 AU,P=0.030)。成球实验显示,CHC抑制剂组OCSC的干细胞球数量显著低于CHC对照2组(6.00±2.17个/1000细胞vs.14.62±3.07个/1000细胞,P<0.01),ARC155858抑制剂组OCSC的干细胞球数量显著低于ARC155858对照2组(11.00±4.42个/1000细胞vs.23.90±4.72个/1000细胞,P<0.01)。侵袭性实验显示,ARC155858抑制剂组与ARC155858对照2组侵袭细胞数比较,差异有统计学意义(10.20±5.98个vs.67.20±28.96个,P=0.010)。结论:MCT2在OCSC中高表达,抑制MCT2显著降低OCSC的干性及侵袭性,为卵巢癌的靶向治疗提供了潜在的研究方向。