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PCR定点突变法构建人抗菌肽FALL-39基因突变体及其功能的研究 被引量:1
1
作者 杨云霞 冯云 王伯瑶 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1565-1565,共1页
关键词 PCR定点突变法 人抗菌肽 FALL-39 基因突变体 抗菌活性
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大鼠β-防御素-2基因气道转染增强肺抗感染防御功能的研究
2
作者 周慧 黄宁 +1 位作者 吴琦 王伯瑶 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1565-1565,共1页
关键词 大鼠 Β-防御素-2 基因气道转染 抗感染 防御功能 呼吸道感染
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结核分枝杆菌联合DNA疫苗初免—BCG加强的免疫效果观察 被引量:4
3
作者 高蕾 鲍朗 +1 位作者 郝牧 张会东 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期122-125,共4页
目的:研究并比较结核分枝杆菌免疫保护性抗原DNA(Ag85A和ESAT-6)疫苗联合免疫,BCG免疫以及联合DNA疫苗初免—BCG加强免疫等不同的免疫策略,诱导免疫应答效果观察。方法:健康雌性BALB/c小鼠24只,随机分成PBS阴性对照组,DNA初免—BCG异源... 目的:研究并比较结核分枝杆菌免疫保护性抗原DNA(Ag85A和ESAT-6)疫苗联合免疫,BCG免疫以及联合DNA疫苗初免—BCG加强免疫等不同的免疫策略,诱导免疫应答效果观察。方法:健康雌性BALB/c小鼠24只,随机分成PBS阴性对照组,DNA初免—BCG异源加强组,DNA(Ag85A和ESAT-6)初免DNA同源加强组和BCG阳性对照组,共进行3次免疫,初免2次,最后1次加强,间隔2周1次。PBS组3次均注射PBS溶液;DNA/BCG组以质粒DNA免疫2次,最后1次以BCG加强免疫;DNA/DNA组3次均以质粒DNA进行免疫;BCG组则注射PBS溶液2次后以BCG免疫。末次免疫后4、6、8周分别分离血清测定总IgG水平,同时分离小鼠脾细胞,体外经TB-PPD刺激后进行淋巴细胞增殖实验(XTT法)并测定脾细胞培养上清中IFN-γ和IL-4水平。结果:DNA/BCG、DNA/DNA、BCG组体外经TB-PPD刺激后均检测到特异性IgG抗体产生,3组平均效价为1∶120、1∶160、1∶80,DNA/DNA组的抗体效价高于另外2组;小鼠脾细胞体外经TB-PPD刺激后,均能产生特异性淋巴细胞增殖并诱生较强的IFN-γ反应,其中DNA/BCG组IFN-γ的分泌水平高于DNA/DNA组和BCG组(P<0.05)。结论:联合DNA疫苗初免—BCG加强的免疫策略能在小鼠体内诱导较强的特异性细胞免疫反应,产生高水平的IFN-γ。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 AG85A ESAT-6 异源初免-加强免疫
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人LAK细胞抗菌多肽基因重组及其结构与功能的研究
4
作者 冯云 杨华容 +2 位作者 黄宁 吴琦 王伯瑶 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1563-1564,共2页
关键词 人LAK细胞 抗菌多肽 基因重组 抗菌活性 HMG-17
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HMGN2分子体外抗乙型肝炎病毒活性研究
5
作者 孔祥丽 张平 +6 位作者 何芳 张敏 唐红 冯云 吴琦 黄宁 王伯瑶 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1606-1611,共6页
目的:我们先前的研究证明HMGN2(high mobility group nucleosomal-binding domain2)是人LAK细胞抗菌的一个新的效应分子,本研究欲检测其体外抗乙型肝炎病毒的活性。方法:应用反向高效液相色谱技术从人淋巴结组织酸溶性提取物中分离纯化... 目的:我们先前的研究证明HMGN2(high mobility group nucleosomal-binding domain2)是人LAK细胞抗菌的一个新的效应分子,本研究欲检测其体外抗乙型肝炎病毒的活性。方法:应用反向高效液相色谱技术从人淋巴结组织酸溶性提取物中分离纯化批量HMGN2分子,用质谱精确分子量测定、Western blotting和抗菌试验对分离纯化得到的HMGN2分子进行分子鉴定。采用MTT法检测HMGN2分子对稳定转染复制型HBV重组质粒的肝胚瘤细胞株HepG2.2.15细胞的细胞毒性;用不同浓度HMGN2分子作用于HepG2.2.15细胞,分别在第3d和第6d收集细胞培养上清液,ELISA检测上清中HBV表面抗原(HBsAg)及e抗原(HBeAg),采用实时荧光定量PCR法检测上清液HBVDNA的含量。结果:从人淋巴结组织中分离纯化获得纯度较高的HMGN2蛋白;在检1-100mg/L范围内,HMGN2分子对HepG2.2.15细胞无细胞毒性;HMGN2分子在1-5mg/L水平即可显著抑制HBeAg和HBsAg的表达,可显著降低HBVDNA拷贝数。结论:HMGN2分子在体外具有较强的抗HBV活性。 展开更多
关键词 HMGN2 抗病毒活性 肝炎病毒 乙型
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赖型钩端螺旋体外膜蛋白LipL32基因真核表达载体的构建及表达的初步研究
6
作者 黄毕 鲍朗 +3 位作者 钟琪 商正玲 张会东 张英 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期109-112,共4页
目的:构建赖型钩端螺旋体外膜蛋白LipL32基因真核表达载体并在COS-7细胞中表达,为钩端螺旋体DNA疫苗的研究和开发奠定基础。方法:从赖型钩端螺旋体017株全基因组中PCR扩增出目的基因,双酶切构建重组质粒pcDNA3.1-LipL32。脂质体转染法... 目的:构建赖型钩端螺旋体外膜蛋白LipL32基因真核表达载体并在COS-7细胞中表达,为钩端螺旋体DNA疫苗的研究和开发奠定基础。方法:从赖型钩端螺旋体017株全基因组中PCR扩增出目的基因,双酶切构建重组质粒pcDNA3.1-LipL32。脂质体转染法将重组质粒转染COS-7细胞,通过RT-PCR、Westernblot检测目的基因的表达。结果:成功构建了LipL32基因的真核表达载体,并在COS-7细胞中获得瞬时和稳定表达。结论:赖型钩端螺旋体外膜蛋白LipL32基因真核表达载体能在哺乳动物细胞内表达,为钩端螺旋体DNA疫苗的应用提供了实验依据。 展开更多
关键词 钩端螺旋体 外膜蛋白LipL32 真核表达
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问号钩端螺旋体毒力基因mviN的表达及细胞毒性作用研究
7
作者 王中平 鲍朗 +4 位作者 张会东 商正玲 钟琪 郝牧 朱海龙 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期23-26,共4页
目的克隆表达问号钩端螺旋体毒力基因mviN并观察表达产物对血管内皮细胞ECV304及肺上皮细胞A549的毒性作用。方法将mviN基因插入原核表达载体pET32a(+),构建重组质粒pET-mviN,转化大肠杆菌BL21(DH3)以高效表达携带组氨酸标签的Trx-MviN... 目的克隆表达问号钩端螺旋体毒力基因mviN并观察表达产物对血管内皮细胞ECV304及肺上皮细胞A549的毒性作用。方法将mviN基因插入原核表达载体pET32a(+),构建重组质粒pET-mviN,转化大肠杆菌BL21(DH3)以高效表达携带组氨酸标签的Trx-MviN融合蛋白,并作亲和层析纯化。以XTT法检测毒力蛋白Trx-MviN对ECV304及A549细胞增殖的抑制作用,同时以流式细胞术检测其作用于ECV304及A549后的细胞凋亡率。结果成功构建了重组质粒pET-mviN并高效表达出Trx-MviN融合蛋白;毒力蛋白Trx-MviN作用于ECV304及A549后,与对照组相比较,其细胞增殖被显著抑制(P<0.05),而细胞凋亡率显著增加(P<0.01)。结论重组质粒pET-mviN高效表达出Trx-MviN融合蛋白,纯化后的融合蛋白Trx-MviN对ECV304及A549具有细胞毒性作用。 展开更多
关键词 mviN 钩端螺旋体 毒力 XTT法 细胞凋亡率
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赖型钩端螺旋体溶血素HlyX基因的克隆、表达及其细胞毒效应 被引量:2
8
作者 黄毕 鲍朗 +2 位作者 钟琪 商正玲 王中平 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期2200-2203,共4页
目的:克隆、表达HlyX基因并研究其细胞毒性效应。方法:从赖型钩端螺旋体017株全基因组中用PCR方法扩增出目的基因,双酶切构建重组质粒,转化E.coliJM109,诱导表达HlyX;将表达的目的蛋白免疫新西兰大白兔,制备多克隆抗体,Western blottin... 目的:克隆、表达HlyX基因并研究其细胞毒性效应。方法:从赖型钩端螺旋体017株全基因组中用PCR方法扩增出目的基因,双酶切构建重组质粒,转化E.coliJM109,诱导表达HlyX;将表达的目的蛋白免疫新西兰大白兔,制备多克隆抗体,Western blotting鉴定其免疫原性;将目的蛋白纯化、复性后作用于ECV304细胞,通过检测ECV304细胞乳酸脱氢酶(LDH)和一氧化氮(NO)的释放量研究目的蛋白的细胞毒性效应。结果:扩增出1179bp的目的基因HlyX,重组质粒经双酶切、PCR鉴定,测序结果表明重组质粒构建成功。经IPTG诱导表达的融合蛋白约64kD,主要以包涵体的形式表达,经免疫动物得到多克隆抗体,ELISA检测效价达1∶64000;Western blotting鉴定在目的蛋白的位置处有特异性阳性条带。经过HlyX融合蛋白作用的ECV304细胞LDH和NO释放量明显高于对照组(P<0.01)。结论:HlyX能在大肠杆菌中表达,表达的目的蛋白对细胞有毒性效应。 展开更多
关键词 钩端螺旋体属 溶血素类 细胞毒性 基因 HlyX
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人β-防御素-2基因5′-端转录调控区DNA片段的克隆及序列初步分析 被引量:1
9
作者 汪宇辉 黄宁 +1 位作者 吴琦 王伯瑶 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1565-1566,共2页
关键词 人β-防御素-2基因 5′-端转录调控区 DNA片段 克隆 序列分析 基因转录
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双歧杆菌胞壁蛋白诱导人肠腺上皮细胞β-防御素2(hBD-2)mRNA的表达
10
作者 王国兴 吴琦 +2 位作者 黄宁 汪宇辉 王伯瑶 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1564-1565,共2页
关键词 双歧杆菌 胞壁蛋白 人肠腺上皮细胞 Β-防御素2 HBD-2 MRNA表达 激活作用 活性组分
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卡介苗增强人肺腺上皮细胞β-防御素-1基因的转录
11
作者 祝秉东 冯云 +2 位作者 黄宁 吴琦 王伯瑶 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1564-1564,共1页
关键词 卡介苗 人肺腺上皮细胞 β-防御素-1 基因转录 检测 逆转录多聚酶链反应
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结核分枝杆菌H37Rv株Rv1494和Rv1495假想蛋白基因的克隆表达
12
作者 商正玲 鲍朗 +1 位作者 姚素霞 张会东 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期15-19,共5页
目的为探索参与调控结核分枝杆菌(MTB)持续性感染的相关分子,对MTBH37Rv株编码Rv1494、Rv1495假想蛋白基因进行克隆、表达及Westernblotting鉴定。方法采用Bioedit、Dnaman软件及Pfam数据库对MTBH37Rv株Rv1494、Rv1495基因编码蛋白质的... 目的为探索参与调控结核分枝杆菌(MTB)持续性感染的相关分子,对MTBH37Rv株编码Rv1494、Rv1495假想蛋白基因进行克隆、表达及Westernblotting鉴定。方法采用Bioedit、Dnaman软件及Pfam数据库对MTBH37Rv株Rv1494、Rv1495基因编码蛋白质的氨基酸组分、蛋白模块以及其与大肠杆菌E.coli的mazEF蛋白家族的同源性进行分析。以H37Rv株基因组为模板,分别对Rv1494、Rv1495基因进行克隆,构建pET32a(+)原核表达质粒,转化BL21宿主菌。重组蛋白经SDS-PAGE电泳分离纯化和Westernblotting鉴定。结果生物信息学分析提示,Rv1494基因、Rv1495基因编码的蛋白质分别与大肠杆菌E.coli染色体编码的mazEF家族中的抗毒素和毒素具有一定程度的同源性,分别为26%和29.75%;经测序表明原核表达重组质粒构建成功。负载重组质粒的BL21菌经IPTG诱导后可表达出分子大小与预期值相一致的融合蛋白,表达量均可达到菌体总蛋白的60%。重组蛋白经Westernblotting检测出特异性阳性信号。结论首次对MTBH37Rv株编码Rv1494、Rv1495假想蛋白基因进行克隆表达,为进一步探讨该基因在参与调控MTB持续性感染过程中的功能奠定基础。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 Rv1494基因 Rv1495基因 克隆表达
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结核分枝杆菌MycP1蛋白的原核表达及其对巨噬细胞的毒性作用
13
作者 黄丹丹 鲍朗 +2 位作者 杨晓玲 邓仪昊 廖丹 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2012年第4期438-441,共4页
目的:构建结核分枝杆菌MycP1蛋白原核表达系统。方法:构建pGEX-4T-1-Rv3883c重组质粒,转化大肠杆菌,经IPTG诱导表达,采用SDS-PAGE和Westernblot法检测目标蛋白的表达情况。目标蛋白经亲和层析纯化后,以不同质量浓度MycP1作用于小鼠巨噬... 目的:构建结核分枝杆菌MycP1蛋白原核表达系统。方法:构建pGEX-4T-1-Rv3883c重组质粒,转化大肠杆菌,经IPTG诱导表达,采用SDS-PAGE和Westernblot法检测目标蛋白的表达情况。目标蛋白经亲和层析纯化后,以不同质量浓度MycP1作用于小鼠巨噬细胞ANA-1,48h后XTT法检测活细胞数,同时测定细胞上清液中乳酸脱氢酶(LDH)活力,以评价其细胞毒性。结果:成功构建pGEX-4T-1-Rv3883c质粒,该质粒能在大肠杆菌中表达,经鉴定,表达的融合蛋白为目标蛋白MycP1。该融合蛋白作用后可使ANA-1活细胞数下降(F=34.327,P<0.001),培养上清液中LDH活力升高(F=336.720,P<0.001)。结论:成功构建了MycP1原核表达系统,目标蛋白对巨噬细胞有一定的毒性效应。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 MycP1 巨噬细胞 细胞毒性
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炎症反应相关基因诱导表达的信号转导及其负相调节
14
作者 王伯瑶 吴琦 黄宁 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1563-1563,共1页
关键词 炎症反应相关基因 信号转导 负相调节 基因表达 正相调节 上皮细胞
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结核杆菌基因组RD1区毒力蛋白分泌相关基因Rv3871的克隆、表达及生物信息学分析 被引量:5
15
作者 鲍一歌 秦紫芳 鲍朗 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期2371-2374,共4页
目的对结核分枝杆菌H37Rv毒株RD1毒力分泌系统Rv3871基因进行克隆和蛋白表达,运用生物信息学分析该基因在结核杆菌毒力蛋白分泌过程中的作用。方法以结核分枝杆菌H37Rv基因组为模板,以PCR扩增出完整的Rv3871基因,将其插入原核表达载体pE... 目的对结核分枝杆菌H37Rv毒株RD1毒力分泌系统Rv3871基因进行克隆和蛋白表达,运用生物信息学分析该基因在结核杆菌毒力蛋白分泌过程中的作用。方法以结核分枝杆菌H37Rv基因组为模板,以PCR扩增出完整的Rv3871基因,将其插入原核表达载体pET32a(+),对其核苷酸序列进行测定。利用生物信息学软件对结核杆菌Rv3871进行结构功能分析并与多种分枝杆菌进行同源性比对。结果经分子克隆的Rv3871酶切片段与预期大小符合,基因序列与Genbank报道一致,SDS-PAGE检测到相对分子质量为84000的特异性表达蛋白,生物信息学分析发现两个FtsK/SpoEⅢ样结构域,同源性比对则发现在致病性分枝杆菌与卡介苗等非致病菌Rv3971基因对应区域的结构完整程度有较为显著的差别。结论本研究通过对结核分枝杆菌RV3871基因进行分子克隆,特异蛋白表达和基因序列测定,提供了该基因的结构功能特征,并通过生物信息学与同源性对比分析,发现Rv3871基因在致病和非致病分枝杆菌毒力分泌作用中的结构和功能差异,为结核病发病机制阐明及其治疗药靶的筛选提供理论和实验依据。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 毒力分泌系统 Rv3871 致病性 生物信息学
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结核分枝杆菌毒力分泌基因Rv3872重组卡介苗的构建及表达
16
作者 时欣欣 鲍朗 +1 位作者 邱云青 郭思 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期539-542,共4页
目的:构建结核分枝杆菌Rv3872的原核重组表达质粒pET-3872并对其进行表达及鉴定。构建表达结核分枝杆菌抗原蛋白Rv3872即PE35的重组卡介苗。方法:应用PCR技术扩增Rv3872基因,定向克隆入pET32a(+)并转化E.coli BL21(DE3)菌株,测序后用IPT... 目的:构建结核分枝杆菌Rv3872的原核重组表达质粒pET-3872并对其进行表达及鉴定。构建表达结核分枝杆菌抗原蛋白Rv3872即PE35的重组卡介苗。方法:应用PCR技术扩增Rv3872基因,定向克隆入pET32a(+)并转化E.coli BL21(DE3)菌株,测序后用IPTG诱导蛋白表达,通过SDS-PAGE和Western blot对目的蛋白进行检测及鉴定。用纯化蛋白免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体。构建重组穿梭表达质粒pMV-3872,将重组质粒电穿孔进入卡介苗,对重组卡介苗进行诱导表达用SDS-PAGE和Western blot检测和鉴定目的蛋白。结果:表达融合蛋白的pET-3872质粒构建成功,重组蛋白经Western blot检测出特异性阳性信号。重组卡介苗BCG-3872构建成功,热诱导表达后经SDS-PAGE和Western blot,在培养上清中检测到目的蛋白。结论:成功构建了重组质粒pET32a(+),并在大肠杆菌中表达了PE35蛋白,有利于进一步研究Rv3872基因功能。本研究还对表达结核分枝杆菌蛋白PE35的重组卡介苗进行了鉴定,为进一步研究该重组卡介苗的免疫功能奠定了基础。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 Rv3872基因 表达 重组卡介苗
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