期刊文献+
共找到2篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
露龈笑治疗现状与展望 被引量:8
1
作者 董晓梦 白丁 《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2020年第7期626-629,共4页
露龈笑影响美观以及生活质量,成为患者寻求正畸治疗的原因。露龈笑的病因复杂,根据其病因选择正畸、牙周、修复、正颌、整形美容等多学科联合治疗的方法是未来发展的趋势。本文就露龈笑的病因、诊断依据以及多学科治疗方法作一综述。
关键词 露龈笑 病因 多学科联合治疗
在线阅读 下载PDF
仿骨保护素小分子活性多肽的设计及其对破骨活动的影响
2
作者 王江玥 吴刚 +1 位作者 田野 白丁 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期477-481,共5页
目的:设计并探究仿骨保护素(osteoprotegerin,OPG)小分子活性多肽是否具有抑制破骨细胞分化作用,及其抑制破骨的可能机制。方法:以OPG与核因子-κB受体活化因子配体(receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand,RANKL)结合位... 目的:设计并探究仿骨保护素(osteoprotegerin,OPG)小分子活性多肽是否具有抑制破骨细胞分化作用,及其抑制破骨的可能机制。方法:以OPG与核因子-κB受体活化因子配体(receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand,RANKL)结合位点氨基酸序列为依据设计小分子活性多肽OPGL 1、2、3,以50μmol/L浓度加入RANKL诱导的破骨细胞前体细胞,通过抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate-resistant acid phosphatase,TRAP)染色检测破骨细胞数目,实时荧光定量PCR检测破骨表型基因TRAP、CTSK和通路基因NFATC1表达情况,Western blot检测破骨表型蛋白TRAP和C-fos表达情况。结果:3条小分子活性多肽中,OPGL2有效抑制破骨分化,下调TRAP、CKST、NFATC1基因并抑制TRAP、C-fos蛋白表达。结论:仿OPG小分子活性多肽OPGL2可以有效抑制破骨向分化,其可能通路为NFATC1。 展开更多
关键词 破骨细胞 活性肽 骨保护素 抗酒石酸酸性磷酸酶
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部