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血清TPS水平对乳腺癌诊断价值的荟萃分析 被引量：2
1
作者 王竹 王前前 刘明华 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期I0004-I0008,共5页
目的本研究旨在探讨血清组织多肽特异性抗原(TPS)对乳腺癌的诊断效能。方法通过计算机检索CNKI、维普及Pub Med数据库,收集有关血清TPS诊断乳腺癌的诊断试验,并按纳入与排除标准筛选文献并提取数据,采用Meta Disc1.4软件进行Meta分析。... 目的本研究旨在探讨血清组织多肽特异性抗原(TPS)对乳腺癌的诊断效能。方法通过计算机检索CNKI、维普及Pub Med数据库,收集有关血清TPS诊断乳腺癌的诊断试验,并按纳入与排除标准筛选文献并提取数据,采用Meta Disc1.4软件进行Meta分析。结果共19篇文献符合纳入标准入组本系统评价,样本量为3060例,其中经病理学诊断为乳腺癌患者1506例,正常或乳腺良性疾病对照组1554例。Meta分析结果显示:TPS水平诊断乳腺癌的总灵敏度、特异度及诊断优势比分别为:0.59(95%CI:0.56~0.61)、0.88(95%CI:0.86~0.89)和11.86(95%CI:6.99~20.14);SROC曲线下面积(AUC)为0.8686,Q指数为0.7991。结论用TPS单独诊断乳腺癌效能较低,应结合临床表现及其他肿瘤标志物检验结果进行综合分析。 展开更多
关键词 TPS 乳腺癌 诊断效能 META分析
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异种移植抗原α-gal介导人血清杀伤A549细胞的实验研究
2
作者 朱圣明 谢玲 +4 位作者 郑鸿 秦凤 刘美 骆志国 王艳萍 《中国肺癌杂志》 CAS 北大核心 2012年第11期630-637,共8页
背景与目的人体α-1,3半乳糖基转移酶(α-1,3Galactosy ltransferase,α-1,3GT)基因功能失活而不表达α-半乳糖基(α-galactosyl,α-gal)表位,但天然存在着大量抗α-gal抗体,异种器官移植研究结果提示,在人肿瘤细胞上重新表达异种移植... 背景与目的人体α-1,3半乳糖基转移酶(α-1,3Galactosy ltransferase,α-1,3GT)基因功能失活而不表达α-半乳糖基(α-galactosyl,α-gal)表位,但天然存在着大量抗α-gal抗体,异种器官移植研究结果提示,在人肿瘤细胞上重新表达异种移植抗原α-gal,可能诱发类似于宿主抗移植物超急性排斥反应的抗肿瘤效应。本研究通过基因导入手段,建立稳定表达异种移植抗原α-gal的转基因人肺癌细胞系,探讨α-gal介导的人血清抗肿瘤的可能性及其机制。方法将前期成功构建的α-1,3GT基因真核表达质粒pEGFP-N1-GT瞬时转染人肺腺癌细胞A549,筛选并建立稳定的转基因细胞系A549-GT。MTT增殖实验和显微镜观察转基因细胞生物学特性变化;RT-PCR检测A549-GT中α-1,3GT基因mRNA表达;荧光素标记的凝集素(FITC-BS-IB4lectin)染色检测α-1,3GT在肿瘤细胞表面合成α-gal的能力;A549-GT细胞及其培养基分别与正常人细胞共培养,检验α-1,3GT基因的稳定性和酶活性的稳定性;人血清结合实验检测A549-GT与IgM和补体C3结合情况。结果RT-PCR检测到转基因细胞系A549-GT中有α-1,3GTmRNA表达。荧光显微镜和流式细胞术检测结果显示:A549-GT能够长期稳定表达异种移植抗原α-gal表位;A549-GT与其亲本细胞在生长形态及增殖速度上无明显差异;A549-GT细胞及其培养基分别与正常人胚肺成纤维细胞MRC-5共培养均不能使MRC-5获得α-gal合成能力;经人血清处理后,荧光免疫实验观察到转基因细胞系A549-GT能与血清抗体IgM结合并诱导补体C3结合。结论异种移植抗原α-gal在肿瘤细胞上的重新表达,可能通过补体依赖的细胞毒机制,介导类似于异种器官移植排斥反应的抗肿瘤效应。 展开更多
关键词 α1 3-GT基因 α-半乳糖基 异种抗原 A549细胞
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hTERT启动子调控的异种抗原基因α-1,3GT表达载体的构建及其在肺癌细胞中的靶向表达 被引量：1
3
作者 朱圣明 郑鸿 +5 位作者 秦凤 王宇 王竹 骆志国 丁珺 王艳萍 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期452-457,共6页
目的:构建人端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)启动子调控的异种移植抗原α-1,3半乳糖基转移酶(α-1,3galactosyltransferase,α-1,3GT)基因真核表达载体,研究其调控的α-1,3GT在肿瘤细胞中的靶向表达。方... 目的:构建人端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)启动子调控的异种移植抗原α-1,3半乳糖基转移酶(α-1,3galactosyltransferase,α-1,3GT)基因真核表达载体,研究其调控的α-1,3GT在肿瘤细胞中的靶向表达。方法:将前期克隆并测序正确的猪α-1,3GT基因定向克隆到pEGFP-hTERTp质粒中,构建α-1,3GT真核表达载体pEGFP-hTERTp-GT。分别将pEGFP-hTERTp-GT和CMV启动子调控的α-1,3GT真核表达质粒pEGFP-N1-GT转染端粒酶阳性的人肺癌细胞A549及端粒酶阴性的正常人胚肺成纤维细胞MRC-5。RT-PCR检测转染细胞中α-1,3GTmRNA的表达,免疫荧光法和流式细胞仪检测α-gal抗原的表达。结果:成功构建了pEGFP-hTERTp-GT真核表达载体。转染pEGFP-N1-GT的A549和MRC-5中均有α-1,3GTmRNA的表达;转染pEGFP-hTERTp-GT的A549中有α-1,3GTmRNA的表达,而端粒酶阴性的MRC-5细胞中无α-1,3GTmRNA的表达。转染pEGFP-N1-GT的A549和MRC-5中均可表达异种移植抗原α-gal;转染pEGFP-hTER-Tp-GT质粒的A549中有α-gal的表达,而MRC-5细胞中无α-gal的表达(P<0.01)。结论:hTERT启动子调控的α-1,3GT基因能靶向性表达在端粒酶阳性的肺癌细胞中,并合成异种移植抗原α-gal。 展开更多
关键词 人端粒酶逆转录酶 肺肿瘤 α-半乳糖基 α-1 3半乳糖基转移酶 靶向性表达
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