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联会复合体——原发无精症发病中的重要角色
被引量：
8
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作者
张炜
张思仲
阿周存
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第2期231-235,共5页
联会复合体(synaptonemalcomplex,SC)是一种减数分裂特异性超分子蛋白质结构,与减数分裂Ⅰ中同源染色体的凝缩、配对、重组和分离密切相关。近年来,联会复合体的研究取得了一系列重要的进展,包括在其组成成分和功能上的一些新发现。在...
联会复合体(synaptonemalcomplex,SC)是一种减数分裂特异性超分子蛋白质结构,与减数分裂Ⅰ中同源染色体的凝缩、配对、重组和分离密切相关。近年来,联会复合体的研究取得了一系列重要的进展,包括在其组成成分和功能上的一些新发现。在小鼠不育模型中联会复合体及其编码基因的异常可引起精子发生障碍。更重要的是,联会复合体编码基因之一SCP3单个碱基缺失导致的无精症已在人类原发不育患者中得到证实。对联会复合体基因SCP1的进一步研究也正在进行之中。
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关键词
联会复合体
减数分裂
原发无精症
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题名
联会复合体——原发无精症发病中的重要角色
被引量：
8
1
作者
张炜
张思仲
阿周存
机构
四川大学华西医院医学遗传研究室/生物治疗国家重点实验室
出处
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第2期231-235,共5页
基金
国家自然科学基金(编号:30470960)
国家高科技研究发展计划(863计划)(编号:2001AA216091)资助~~
文摘
联会复合体(synaptonemalcomplex,SC)是一种减数分裂特异性超分子蛋白质结构,与减数分裂Ⅰ中同源染色体的凝缩、配对、重组和分离密切相关。近年来,联会复合体的研究取得了一系列重要的进展,包括在其组成成分和功能上的一些新发现。在小鼠不育模型中联会复合体及其编码基因的异常可引起精子发生障碍。更重要的是,联会复合体编码基因之一SCP3单个碱基缺失导致的无精症已在人类原发不育患者中得到证实。对联会复合体基因SCP1的进一步研究也正在进行之中。
关键词
联会复合体
减数分裂
原发无精症
Keywords
synaptonemal complex （SC）
meiosis
idiopathic azoospermia
分类号
R698 [医药卫生—泌尿科学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
联会复合体——原发无精症发病中的重要角色
张炜
张思仲
阿周存
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2006
8
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