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小鼠可溶性B淋巴细胞刺激因子真核表达载体pSecTag2B-msBlyS的构建
1
作者
傅春华
田聆
+2 位作者
魏于全
文艳君
李炯
《华西口腔医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第2期145-148,共4页
目的 克隆BALB c小鼠可溶性B淋巴细胞刺激因子 (msBlyS)的cDNA片段并测序分析 ,为研究msBlyS诱导的抗肿瘤作用提供目的基因。方法 采用反转录聚合酶联反应 (RT_PCR)法从BALB c小鼠脾脏组织总RNA中获得 5 6 6bp的msBlyS基因cDNA。通过T...
目的 克隆BALB c小鼠可溶性B淋巴细胞刺激因子 (msBlyS)的cDNA片段并测序分析 ,为研究msBlyS诱导的抗肿瘤作用提供目的基因。方法 采用反转录聚合酶联反应 (RT_PCR)法从BALB c小鼠脾脏组织总RNA中获得 5 6 6bp的msBlyS基因cDNA。通过TA克隆测序无误 ,再将其定向连接到pSecTag2B真核表达载体上 ,转化E .coliXL1_blue。限制性内切酶筛选出阳性克隆pSecTag2B_msBlyS ,末端终止法完成msBlyScDNA的序列测定。结果 测得的msBlyScDNA序列与基因文库中报道序列完全相同 ,插入相位正确 ,未改变目的基因的阅读框架。结论 成功克隆了小鼠可溶性B淋巴细胞刺激因子基因 ,为研究其诱导的抗肿瘤作用奠定了基础。
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关键词
小鼠
可溶性B淋巴细胞刺激因子
真核表达载体
pSecTag2B-msBlyS
抗体
基因片段
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职称材料
题名
小鼠可溶性B淋巴细胞刺激因子真核表达载体pSecTag2B-msBlyS的构建
1
作者
傅春华
田聆
魏于全
文艳君
李炯
机构
四川大学
教育部
口腔
生物
医学工程
教育部
重点
实验室
四川大学华西医院人类疾病生物治疗教育部重点实验室与肿瘤中心
出处
《华西口腔医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第2期145-148,共4页
基金
国家重点基础研究发展规划 (973)项目 (2 0 0 1CB51 0 0 0 1 )
973前期资助项目 (2 0 0 1_50 )
文摘
目的 克隆BALB c小鼠可溶性B淋巴细胞刺激因子 (msBlyS)的cDNA片段并测序分析 ,为研究msBlyS诱导的抗肿瘤作用提供目的基因。方法 采用反转录聚合酶联反应 (RT_PCR)法从BALB c小鼠脾脏组织总RNA中获得 5 6 6bp的msBlyS基因cDNA。通过TA克隆测序无误 ,再将其定向连接到pSecTag2B真核表达载体上 ,转化E .coliXL1_blue。限制性内切酶筛选出阳性克隆pSecTag2B_msBlyS ,末端终止法完成msBlyScDNA的序列测定。结果 测得的msBlyScDNA序列与基因文库中报道序列完全相同 ,插入相位正确 ,未改变目的基因的阅读框架。结论 成功克隆了小鼠可溶性B淋巴细胞刺激因子基因 ,为研究其诱导的抗肿瘤作用奠定了基础。
关键词
小鼠
可溶性B淋巴细胞刺激因子
真核表达载体
pSecTag2B-msBlyS
抗体
基因片段
Keywords
BlyS
gene clone
eukaryotic expression
分类号
R346 [医药卫生—基础医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
小鼠可溶性B淋巴细胞刺激因子真核表达载体pSecTag2B-msBlyS的构建
傅春华
田聆
魏于全
文艳君
李炯
《华西口腔医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004
0
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