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DT390-IL2重组质粒治疗实验性变态反应性脑脊髓炎的初步研究
被引量：
3
1
作者
陈明琪
张林
+4 位作者
李虹
蒋中华
庄永华
贾怡
李明远
《南京医科大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第6期386-388,400,F003,共5页
目的:研究DT390-IL2重组质粒对实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)的治疗效果。方法:提取髓鞘碱性蛋白(MBP)并经SDS-PAGE鉴定后,用MBP+CFA诱导豚鼠的EAE模型;采用亚精胺法进行DT390-IL2重组质粒的大量制备,并经肌注DT390-IL2重组质粒对EAE...
目的:研究DT390-IL2重组质粒对实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)的治疗效果。方法:提取髓鞘碱性蛋白(MBP)并经SDS-PAGE鉴定后,用MBP+CFA诱导豚鼠的EAE模型;采用亚精胺法进行DT390-IL2重组质粒的大量制备,并经肌注DT390-IL2重组质粒对EAE进行治疗,观察豚鼠临床症状和中枢神经系统病理改变。结果:①所提取的MBP,其分子量在17kD左右,并具有良好的生物学活性,成功地建成了豚鼠的EAE模型;②通过DT390-IL2重组质粒治疗豚鼠EAE,各治疗组与未治疗组相比,其差异均具有统计学意义(P<0.01)。结论:DT390-IL2重组质粒治疗EAE有效。
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关键词
实验性变态反应性脑脊髓炎
髓鞘碱性蛋白
重组质粒
免疫毒素
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职称材料
大鼠干扰素诱导蛋白-10的体外表达和鉴定
被引量：
1
2
作者
赵玉杰
林媛
+2 位作者
李明远
李虹
蒋忠华
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第4期615-618,共4页
目的构建大鼠干扰素诱导蛋白-10(IP-10)真核表达载体,在NIH3T3细胞中表达重组载体pcDNA3.1(+)-IP-10,并对其表达产物进行鉴定。方法通过PCR扩增IP-10基因片段,通过酶切和连接反应,构建IP-10的真核表达载体pcDNA3.1(+)-IP-10,重组载体经...
目的构建大鼠干扰素诱导蛋白-10(IP-10)真核表达载体,在NIH3T3细胞中表达重组载体pcDNA3.1(+)-IP-10,并对其表达产物进行鉴定。方法通过PCR扩增IP-10基因片段,通过酶切和连接反应,构建IP-10的真核表达载体pcDNA3.1(+)-IP-10,重组载体经限制性内切酶、PCR及DNA序列测定等证实构建成功后,用PolyFect脂质体转染NIH3T3细胞,免疫荧光技术检测pcDNA3.1(+)-IP-10在NIH3T3细胞的表达情况。转染的NIH3T3细胞通过G418筛选出稳定表达的细胞克隆,Western Blotting鉴定IP-10蛋白在细胞培养上清的表达情况。结果酶切分析、PCR及DNA序列测定证实,IP-10基因被成功克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+),免疫荧光技术检测证实重组载体可在NIH3T3细胞表达。Western Blotting结果显示细胞培养上清有IP-10蛋白表达。结论成功构建了真核表达载体pcDNA3.1(+)-IP-10,为进一步研究其对Th1型自身免疫性疾病的治疗效果奠定基础.
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关键词
干扰素-Γ
诱导蛋白10
真核表达
自身免疫性疾病
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职称材料
题名
DT390-IL2重组质粒治疗实验性变态反应性脑脊髓炎的初步研究
被引量：
3
1
作者
陈明琪
张林
李虹
蒋中华
庄永华
贾怡
李明远
机构
四川大学华西医学中心基础医学与法医学院微生物学教研室
出处
《南京医科大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第6期386-388,400,F003,共5页
基金
四川大学中华医学会(CMB)基金资助。
文摘
目的:研究DT390-IL2重组质粒对实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)的治疗效果。方法:提取髓鞘碱性蛋白(MBP)并经SDS-PAGE鉴定后,用MBP+CFA诱导豚鼠的EAE模型;采用亚精胺法进行DT390-IL2重组质粒的大量制备,并经肌注DT390-IL2重组质粒对EAE进行治疗,观察豚鼠临床症状和中枢神经系统病理改变。结果:①所提取的MBP,其分子量在17kD左右,并具有良好的生物学活性,成功地建成了豚鼠的EAE模型;②通过DT390-IL2重组质粒治疗豚鼠EAE,各治疗组与未治疗组相比,其差异均具有统计学意义(P<0.01)。结论:DT390-IL2重组质粒治疗EAE有效。
关键词
实验性变态反应性脑脊髓炎
髓鞘碱性蛋白
重组质粒
免疫毒素
Keywords
EAE
MBP
recombinant plasmid
immunotoxin
分类号
R744 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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职称材料
题名
大鼠干扰素诱导蛋白-10的体外表达和鉴定
被引量：
1
2
作者
赵玉杰
林媛
李明远
李虹
蒋忠华
机构
四川大学华西医学中心基础医学与法医学院微生物学教研室
出处
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第4期615-618,共4页
基金
国家自然科学基金(30470613)
文摘
目的构建大鼠干扰素诱导蛋白-10(IP-10)真核表达载体,在NIH3T3细胞中表达重组载体pcDNA3.1(+)-IP-10,并对其表达产物进行鉴定。方法通过PCR扩增IP-10基因片段,通过酶切和连接反应,构建IP-10的真核表达载体pcDNA3.1(+)-IP-10,重组载体经限制性内切酶、PCR及DNA序列测定等证实构建成功后,用PolyFect脂质体转染NIH3T3细胞,免疫荧光技术检测pcDNA3.1(+)-IP-10在NIH3T3细胞的表达情况。转染的NIH3T3细胞通过G418筛选出稳定表达的细胞克隆,Western Blotting鉴定IP-10蛋白在细胞培养上清的表达情况。结果酶切分析、PCR及DNA序列测定证实,IP-10基因被成功克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+),免疫荧光技术检测证实重组载体可在NIH3T3细胞表达。Western Blotting结果显示细胞培养上清有IP-10蛋白表达。结论成功构建了真核表达载体pcDNA3.1(+)-IP-10,为进一步研究其对Th1型自身免疫性疾病的治疗效果奠定基础.
关键词
干扰素-Γ
诱导蛋白10
真核表达
自身免疫性疾病
Keywords
interferon-γ-inducible protein
eukaryotic expression
autoimmune disease
分类号
R346 [医药卫生—基础医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
DT390-IL2重组质粒治疗实验性变态反应性脑脊髓炎的初步研究
陈明琪
张林
李虹
蒋中华
庄永华
贾怡
李明远
《南京医科大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2005
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
大鼠干扰素诱导蛋白-10的体外表达和鉴定
赵玉杰
林媛
李明远
李虹
蒋忠华
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
1
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职称材料
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