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嗜肺军团菌mip基因的克隆与表达
被引量：
4
1
作者
王涛
陈建平
张雷
《中国人兽共患病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第5期379-382,共4页
目的 扩增嗜肺军团菌mip基因 ,导入载体 pUC18,构建重组质粒 pLpmip ,并在原核系统中表达。 方法 采用聚合酶链式反应 (PCR)从嗜肺军团菌扩增得到巨噬细胞感染增强蛋白基因 (mip基因 ) ,导入载体pUC18,构建重组质粒 pLp mip并转化大...
目的 扩增嗜肺军团菌mip基因 ,导入载体 pUC18,构建重组质粒 pLpmip ,并在原核系统中表达。 方法 采用聚合酶链式反应 (PCR)从嗜肺军团菌扩增得到巨噬细胞感染增强蛋白基因 (mip基因 ) ,导入载体pUC18,构建重组质粒 pLp mip并转化大肠杆菌JM 10 9,并用限制性酶切分析、聚合酶链式反应、序列分析、硫酸十二烷酸钠 -聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS-PAGE)、Western印迹进行鉴定。结果 扩增出 82 8bp的mip基因 ;构建重组质粒 pLpmip ;表达出 2 4kD的抗原区带。结论成功扩增 82 8bp的嗜肺军团菌mip基因 ,构建重组质粒 pLpmip ,并在原核系统中表达出 2 4KD的抗原区带。
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关键词
嗜肺军团菌
MIP
PCR
基因表达
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题名
嗜肺军团菌mip基因的克隆与表达
被引量：
4
1
作者
王涛
陈建平
张雷
机构
四川大学
华西
医学
中心
基础医学
与法
医学院
寄生虫学教研室
四川大学华西医学中心基础医学与法医学院形态学实验室
出处
《中国人兽共患病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第5期379-382,共4页
基金
国家自然科学基金 (3 0 3 0 0 3 0 2 )资助课题
文摘
目的 扩增嗜肺军团菌mip基因 ,导入载体 pUC18,构建重组质粒 pLpmip ,并在原核系统中表达。 方法 采用聚合酶链式反应 (PCR)从嗜肺军团菌扩增得到巨噬细胞感染增强蛋白基因 (mip基因 ) ,导入载体pUC18,构建重组质粒 pLp mip并转化大肠杆菌JM 10 9,并用限制性酶切分析、聚合酶链式反应、序列分析、硫酸十二烷酸钠 -聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS-PAGE)、Western印迹进行鉴定。结果 扩增出 82 8bp的mip基因 ;构建重组质粒 pLpmip ;表达出 2 4kD的抗原区带。结论成功扩增 82 8bp的嗜肺军团菌mip基因 ,构建重组质粒 pLpmip ,并在原核系统中表达出 2 4KD的抗原区带。
关键词
嗜肺军团菌
MIP
PCR
基因表达
Keywords
Legionella pneumophila
mip
PCR
gene expression
分类号
R378 [医药卫生—病原生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
嗜肺军团菌mip基因的克隆与表达
王涛
陈建平
张雷
《中国人兽共患病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004
4
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