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血管内皮衰老和氧化应激
被引量：
8
1
作者
陈波
陆燕蓉
+2 位作者
陈又南
康裕建
程惊秋
《生理科学进展》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第1期23-27,共5页
内皮活性氧主要来源于线粒体、内皮一氧化氮合成酶和NADPH氧化酶4。过量活性氧是氧化应激的主要原因,也是内皮衰老及相关疾病的主要原因之一。但细胞已经进化出合适的抗氧化信号通路及时清除过量活性氧,如Nrf2/Keap1-ARE、PPARγ、SIRT...
内皮活性氧主要来源于线粒体、内皮一氧化氮合成酶和NADPH氧化酶4。过量活性氧是氧化应激的主要原因,也是内皮衰老及相关疾病的主要原因之一。但细胞已经进化出合适的抗氧化信号通路及时清除过量活性氧,如Nrf2/Keap1-ARE、PPARγ、SIRT和FOXO等。其中,Nrf2/Keap1-ARE信号通路是目前已知的最强大内源性抗氧化信号通路。而且,这些通路之间可以协同作用抵抗氧应激损伤并促进细胞存活。对内皮衰老和氧化应激之间的关系理解有助于提供防治氧化应激相关疾病有用信息。
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关键词
内皮衰老
氧化应激
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题名
血管内皮衰老和氧化应激
被引量：
8
1
作者
陈波
陆燕蓉
陈又南
康裕建
程惊秋
机构
四川大学华西再生医学中心移植与免疫实验室
四川
泸州
医学
院基础
医学
院人体解剖学教研室
出处
《生理科学进展》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第1期23-27,共5页
基金
科技部973项目血管衰老的细胞机制及干细胞修复(2013CB530700)
文摘
内皮活性氧主要来源于线粒体、内皮一氧化氮合成酶和NADPH氧化酶4。过量活性氧是氧化应激的主要原因,也是内皮衰老及相关疾病的主要原因之一。但细胞已经进化出合适的抗氧化信号通路及时清除过量活性氧,如Nrf2/Keap1-ARE、PPARγ、SIRT和FOXO等。其中,Nrf2/Keap1-ARE信号通路是目前已知的最强大内源性抗氧化信号通路。而且,这些通路之间可以协同作用抵抗氧应激损伤并促进细胞存活。对内皮衰老和氧化应激之间的关系理解有助于提供防治氧化应激相关疾病有用信息。
关键词
内皮衰老
氧化应激
Keywords
endothelial aging
oxidative stress
分类号
R331 [医药卫生—人体生理学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
血管内皮衰老和氧化应激
陈波
陆燕蓉
陈又南
康裕建
程惊秋
《生理科学进展》
CAS
CSCD
北大核心
2015
8
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