期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
近三十年国内汉语失语者的语言障碍研究
被引量：
2
1
作者
赵妮莎
姜孟
《听力学及言语疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第4期464-467,共4页
失语症(aphasia)是一种获得性语言障碍,即后天习得的语言能力因大脑局灶病变而受损,其主要分类为Broca失语、Wernicke失语、传导性失语、经皮质运动性失语、经皮质感觉性失语、命名性失语、完全性失语等[1]。近三十年来,对汉语失语症的...
失语症(aphasia)是一种获得性语言障碍,即后天习得的语言能力因大脑局灶病变而受损,其主要分类为Broca失语、Wernicke失语、传导性失语、经皮质运动性失语、经皮质感觉性失语、命名性失语、完全性失语等[1]。近三十年来,对汉语失语症的研究从单纯的临床研究逐步发展为神经科学、影像学、心理学、语言学等共同关注的领域。为分析汉语失语症患者的语言特点,本文对国内1990年~2020年发表的汉语失语症语言障碍的相关研究从汉语语言功能定位、汉语失语症患者词类损伤、汉语句法障碍、汉语语音损伤、汉语失语症量表的编制等方面进行综述。
展开更多
关键词
汉语失语症
命名性失语
后天习得
BROCA失语
神经科学
WERNICKE
局灶病变
语言障碍
在线阅读
下载PDF
职称材料
亨廷顿症患者的言语障碍及其治疗
2
作者
潘雪瑶
姜孟
《听力学及言语疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第3期346-350,共5页
亨廷顿症(Huntington's disease,HD)是一种常染色体显性遗传病,由基因HTT的突变引起。患者的大脑病变部位始于基底神经节,其中尾状核和壳核体积变化明显,此外,纹状体多巴胺D1、D2受体的丧失将导致纹状体回路功能障碍,以额叶-纹状体...
亨廷顿症(Huntington's disease,HD)是一种常染色体显性遗传病,由基因HTT的突变引起。患者的大脑病变部位始于基底神经节,其中尾状核和壳核体积变化明显,此外,纹状体多巴胺D1、D2受体的丧失将导致纹状体回路功能障碍,以额叶-纹状体回路受损最突出;随着病程的发展,在大脑的其他皮层下和皮质区域(如颞叶)也观察到细胞数量的减少[1]。患者一般在40岁左右发病,也有非常年轻或非常年长发病的病例,病情呈进行性恶化,通常在发病15~20年后死亡。该病的临床症状复杂多变,常导致运动、认知和精神等方面的损伤,其中,以舞蹈症为主要表现的运动障碍最为凸显,运动能力的损伤也表现在肌张力障碍、肌阵挛、抽搐和共济失调等方面[2]。
展开更多
关键词
肌张力障碍
进行性恶化
言语障碍
舞蹈症
肌阵挛
共济失调
HUNTINGTON
基底神经节
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
近三十年国内汉语失语者的语言障碍研究
被引量：
2
1
作者
赵妮莎
姜孟
机构
重庆医科
大学
外国语
学院
四川外国语大学语言脑科学研究中心/语言智能学院
出处
《听力学及言语疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第4期464-467,共4页
基金
2018年重庆市教育委员会人文社科课题(18SKGH018)
2017年重庆医科大学哲学社会科学专项项目(201718)共同资助。
文摘
失语症(aphasia)是一种获得性语言障碍,即后天习得的语言能力因大脑局灶病变而受损,其主要分类为Broca失语、Wernicke失语、传导性失语、经皮质运动性失语、经皮质感觉性失语、命名性失语、完全性失语等[1]。近三十年来,对汉语失语症的研究从单纯的临床研究逐步发展为神经科学、影像学、心理学、语言学等共同关注的领域。为分析汉语失语症患者的语言特点,本文对国内1990年~2020年发表的汉语失语症语言障碍的相关研究从汉语语言功能定位、汉语失语症患者词类损伤、汉语句法障碍、汉语语音损伤、汉语失语症量表的编制等方面进行综述。
关键词
汉语失语症
命名性失语
后天习得
BROCA失语
神经科学
WERNICKE
局灶病变
语言障碍
分类号
R [医药卫生]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
亨廷顿症患者的言语障碍及其治疗
2
作者
潘雪瑶
姜孟
机构
四川外国语大学
研究
生院
/语言
脑
科学
研究
中心
四川外国语大学语言脑科学研究中心/语言智能学院
出处
《听力学及言语疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第3期346-350,共5页
基金
重庆市研究生科研创新项目(CYB18177)资助。
文摘
亨廷顿症(Huntington's disease,HD)是一种常染色体显性遗传病,由基因HTT的突变引起。患者的大脑病变部位始于基底神经节,其中尾状核和壳核体积变化明显,此外,纹状体多巴胺D1、D2受体的丧失将导致纹状体回路功能障碍,以额叶-纹状体回路受损最突出;随着病程的发展,在大脑的其他皮层下和皮质区域(如颞叶)也观察到细胞数量的减少[1]。患者一般在40岁左右发病,也有非常年轻或非常年长发病的病例,病情呈进行性恶化,通常在发病15~20年后死亡。该病的临床症状复杂多变,常导致运动、认知和精神等方面的损伤,其中,以舞蹈症为主要表现的运动障碍最为凸显,运动能力的损伤也表现在肌张力障碍、肌阵挛、抽搐和共济失调等方面[2]。
关键词
肌张力障碍
进行性恶化
言语障碍
舞蹈症
肌阵挛
共济失调
HUNTINGTON
基底神经节
分类号
R767.92 [医药卫生—耳鼻咽喉科]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
近三十年国内汉语失语者的语言障碍研究
赵妮莎
姜孟
《听力学及言语疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
亨廷顿症患者的言语障碍及其治疗
潘雪瑶
姜孟
《听力学及言语疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
