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猪带绦虫抗原基因TS76的克隆及原核表达
被引量：
2
1
作者
沈斌
高荣
+11 位作者
孟民杰
沈翼
武梅
李江凌
龙章富
魏竹波
王克非
朱锦
付玉梅
卓麟
何绍江
刘世贵
《中国人兽共患病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第2期61-65,共5页
目的 测定和分析自猪囊尾蚴表达型cDNA文库中筛选出的cDNA克隆 (TS76 )的序列 ,并进行该片段的原核表达研究。方法 采用PCR扩增重组 (噬菌体 (TS76中的TS76cDNA片段 ,亚克隆至 pUC18,得到的重组子用于测序 ,并对测定结果进行分析及同...
目的 测定和分析自猪囊尾蚴表达型cDNA文库中筛选出的cDNA克隆 (TS76 )的序列 ,并进行该片段的原核表达研究。方法 采用PCR扩增重组 (噬菌体 (TS76中的TS76cDNA片段 ,亚克隆至 pUC18,得到的重组子用于测序 ,并对测定结果进行分析及同源性比较 ;将TS76片段亚克隆到原核表达载体pGEX - 1(T中 ,免疫印迹方法筛选得到能正确表达TS76片段的重组子 pGTS76 ;制备pGTS76原核表达产物 ,进行浓度梯度SDS -PAGE和Westernblotting分析。 结果 TS76克隆含 5 16对核苷酸 ,编码含 83个氨基酸残基的多肽 ,与EMBL数据库中的猪囊虫免疫原性蛋白质mRNA有 383bp的同源区域。重组质粒在大肠杆菌中表达的融合蛋白分子量为 34KD ,能与抗猪囊尾蚴兔血清产生很强的免疫反应。结论 分离到一个编码具较强免疫原性猪囊尾蚴抗原的基因。
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关键词
猪带绦虫
抗原基因
克隆
原核表达
TS76
核酸疫苗
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职称材料
猪囊尾蚴抗原基因TS11的真核表达研究
2
作者
沈翼
高荣
+9 位作者
沈斌
武梅
孟民杰
唐漫书
李江凌
郑勇
刘崑
魏竹波
王克非
刘世贵
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2003年第4期6-9,共4页
将猪囊尾蚴抗原基因 TS11亚克隆至 VR10 2 0真核表达载体中 ,用菌落原位杂交法筛选重组质粒 ,将其转染 COS7细胞 ,以 Northern Blotting检测插入片段的转录 ;用 EL ISA检查其翻译表达产物。结果表明 :VTS11在真核细胞中能够转录TS11基因...
将猪囊尾蚴抗原基因 TS11亚克隆至 VR10 2 0真核表达载体中 ,用菌落原位杂交法筛选重组质粒 ,将其转染 COS7细胞 ,以 Northern Blotting检测插入片段的转录 ;用 EL ISA检查其翻译表达产物。结果表明 :VTS11在真核细胞中能够转录TS11基因的 m RNA;其蛋白表达产物能为兔抗猪囊虫高免血清所识别 ,在转染真核细胞 2 4 h后 ,即可检测到正确表达的猪囊尾蚴抗原蛋白。这些为深入研制猪囊虫的 DNA疫苗奠定了可靠的基础。
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关键词
猪囊尾蚴
抗原基因
TS11基因
真核表达
蛋白表达产物
人畜共患病
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职称材料
题名
猪带绦虫抗原基因TS76的克隆及原核表达
被引量：
2
1
作者
沈斌
高荣
孟民杰
沈翼
武梅
李江凌
龙章富
魏竹波
王克非
朱锦
付玉梅
卓麟
何绍江
刘世贵
机构
四川
大学草原生物防治工程国家实验室
四川
大学草原生物防治工程国家实验室
四川
省凉山州动物防疫检疫监督站
四川
省昭觉县畜牧局
出处
《中国人兽共患病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第2期61-65,共5页
基金
高等学校博士学科点专项科研基金资助
项目号 9410 0 6
文摘
目的 测定和分析自猪囊尾蚴表达型cDNA文库中筛选出的cDNA克隆 (TS76 )的序列 ,并进行该片段的原核表达研究。方法 采用PCR扩增重组 (噬菌体 (TS76中的TS76cDNA片段 ,亚克隆至 pUC18,得到的重组子用于测序 ,并对测定结果进行分析及同源性比较 ;将TS76片段亚克隆到原核表达载体pGEX - 1(T中 ,免疫印迹方法筛选得到能正确表达TS76片段的重组子 pGTS76 ;制备pGTS76原核表达产物 ,进行浓度梯度SDS -PAGE和Westernblotting分析。 结果 TS76克隆含 5 16对核苷酸 ,编码含 83个氨基酸残基的多肽 ,与EMBL数据库中的猪囊虫免疫原性蛋白质mRNA有 383bp的同源区域。重组质粒在大肠杆菌中表达的融合蛋白分子量为 34KD ,能与抗猪囊尾蚴兔血清产生很强的免疫反应。结论 分离到一个编码具较强免疫原性猪囊尾蚴抗原的基因。
关键词
猪带绦虫
抗原基因
克隆
原核表达
TS76
核酸疫苗
Keywords
Taenia solium
Antigenic gene
Clone Expression
分类号
R383.3 [医药卫生—医学寄生虫学]
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职称材料
题名
猪囊尾蚴抗原基因TS11的真核表达研究
2
作者
沈翼
高荣
沈斌
武梅
孟民杰
唐漫书
李江凌
郑勇
刘崑
魏竹波
王克非
刘世贵
机构
四川
大学草原生物防治工程国家专业实验室
四川华神集团企业技术中心博士后流动站
出处
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2003年第4期6-9,共4页
基金
高等学校博士学科点专项科研基金资助项目 (9410 0 6)
文摘
将猪囊尾蚴抗原基因 TS11亚克隆至 VR10 2 0真核表达载体中 ,用菌落原位杂交法筛选重组质粒 ,将其转染 COS7细胞 ,以 Northern Blotting检测插入片段的转录 ;用 EL ISA检查其翻译表达产物。结果表明 :VTS11在真核细胞中能够转录TS11基因的 m RNA;其蛋白表达产物能为兔抗猪囊虫高免血清所识别 ,在转染真核细胞 2 4 h后 ,即可检测到正确表达的猪囊尾蚴抗原蛋白。这些为深入研制猪囊虫的 DNA疫苗奠定了可靠的基础。
关键词
猪囊尾蚴
抗原基因
TS11基因
真核表达
蛋白表达产物
人畜共患病
Keywords
Taenia solium
antigenetic gene
eukaryotic expression
分类号
S855.99 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
猪带绦虫抗原基因TS76的克隆及原核表达
沈斌
高荣
孟民杰
沈翼
武梅
李江凌
龙章富
魏竹波
王克非
朱锦
付玉梅
卓麟
何绍江
刘世贵
《中国人兽共患病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
猪囊尾蚴抗原基因TS11的真核表达研究
沈翼
高荣
沈斌
武梅
孟民杰
唐漫书
李江凌
郑勇
刘崑
魏竹波
王克非
刘世贵
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2003
0
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职称材料
已选择
0
条
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引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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