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鸭病毒性肠炎病毒CH强毒株在鸭胚成纤维细胞中形态发生学的研究 被引量:6
1
作者 郭宇飞 程安春 +2 位作者 汪铭书 周毅 袁桂萍 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期274-280,共7页
采用超薄切片和透射电子显微镜技术对鸭病毒性肠炎病毒CH强毒株(DEV-CHv)在鸭胚成纤维细胞(DEF)中的形态发生学进行了研究。结果表明,DEV-CHv吸附到DEF细胞上以后通过囊膜和细胞膜间发生融合的方式侵入宿主细胞;病毒在细胞核内完成病毒... 采用超薄切片和透射电子显微镜技术对鸭病毒性肠炎病毒CH强毒株(DEV-CHv)在鸭胚成纤维细胞(DEF)中的形态发生学进行了研究。结果表明,DEV-CHv吸附到DEF细胞上以后通过囊膜和细胞膜间发生融合的方式侵入宿主细胞;病毒在细胞核内完成病毒核酸的生成、核酸与衣壳的装配;病毒核衣壳通过核膜-内质网膜系统从细胞核转运到内质网池中并在内质网池中得到皮层结构;获得了皮层的DEV-CHv核衣壳通过出芽方式释放到细胞空泡内得到囊膜结构后成为成熟病毒;细胞空泡内的成熟DEV-CHv可通过细胞的胞吐作用被释放到细胞外,或在空泡破裂时被释放到细胞外。 展开更多
关键词 鸭病毒性肠炎病毒 鸭胚成纤维细胞 形态发生学
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家禽免疫失败的原因与对策 被引量:5
2
作者 徐大为 周春宇 +1 位作者 程安春 汪铭书 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2004年第10期56-57,共2页
关键词 家禽 免疫失败 疫苗 免疫程序 免疫抑制性因素
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DNA疫苗研究进展 被引量:6
3
作者 邓树轩 程安春 汪铭书 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2007年第8期2249-2250,共2页
DNA疫苗的研究已成为疫苗研究领域的热点,被称为疫苗的第3次革命。分析了DNA疫苗的优缺点、免疫机制、优化策略等。
关键词 DNA疫苗 基因 免疫
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鸭病毒性肠炎病毒致鸭胚成纤维细胞发生凋亡作用的研究 被引量:1
4
作者 郭宇飞 程安春 +4 位作者 汪铭书 贾仁勇 文明 周伟光 陈孝跃 《中国家禽》 北大核心 2007年第14期9-11,共3页
研究通过HE染色镜检发现,鸭病毒性肠炎病毒CH强毒株(DEV-CHv)可致鸭胚成纤维细胞(DEF)出现染色质颗粒化、细胞核变形等显著凋亡特征;TUNEL试验显示,接毒组细胞核内有多量棕黄色DAB显色颗粒,表明细胞出现了凋亡现象;DNALadder检测表明,... 研究通过HE染色镜检发现,鸭病毒性肠炎病毒CH强毒株(DEV-CHv)可致鸭胚成纤维细胞(DEF)出现染色质颗粒化、细胞核变形等显著凋亡特征;TUNEL试验显示,接毒组细胞核内有多量棕黄色DAB显色颗粒,表明细胞出现了凋亡现象;DNALadder检测表明,接毒组细胞具有分子量分别为180~200bp及其整数倍的凋亡梯带电泳图谱特征;电镜观察发现,接毒组细胞具有染色质浓缩、边移,胞浆严重空泡化,细胞核严重变形,形成凋亡小体等典型凋亡特征。上述研究结果表明鸭病毒性肠炎病毒具有显著的致鸭胚成纤维细胞发生凋亡的作用。 展开更多
关键词 鸭病毒性肠炎病毒 鸭胚成纤维细胞 细胞凋亡
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集约化养鸭如何防治疾病
5
作者 程安春 《中国农村科技》 2001年第3期31-31,共1页
7-10日龄:鸭传染性浆膜炎(鸭疫里氏杆菌病)——雏鸭大肠杆菌病多价蜂胶复合佐剂二联苗皮下注射0.5毫升,本病严重地区可于17-18日龄再免疫注射1次。
关键词 日龄 养鸭 防治疾病 二联苗 鸭传染性浆膜炎 鸭大肠杆菌病 雏鸭 严重 皮下注射 佐剂
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黄病毒E蛋白N-糖基化研究进展 被引量:1
6
作者 潘昱婷 贾仁勇 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期864-867,共4页
糖基化是蛋白质一种重要的翻译后修饰调控机制。在真核细胞中,糖基化的合成主要包括:N糖基化、O糖基化及糖基磷脂酰肌醇锚3种途径。新生肽链合成时或合成后,糖链与肽链中特定序列(Asn-X-Thr/Ser,其中X为除脯氨酸外的任意氨基酸)的天冬酰... 糖基化是蛋白质一种重要的翻译后修饰调控机制。在真核细胞中,糖基化的合成主要包括:N糖基化、O糖基化及糖基磷脂酰肌醇锚3种途径。新生肽链合成时或合成后,糖链与肽链中特定序列(Asn-X-Thr/Ser,其中X为除脯氨酸外的任意氨基酸)的天冬酰胺(N)相连接,所以将该糖基化类型称为N连接糖链,又称N糖基化[1]。在真核细胞中,N糖基化的合成在内质网和高尔基体中完成,糖蛋白中N连接聚糖在内质网中将预先生成的寡糖转运至新生肽链的天冬酰胺残基中,再将其转移至高尔基体内进一步修饰,并在高尔基体糖苷酶和糖基转移酶的作用下. 展开更多
关键词 N-糖基化 E蛋白 糖基磷脂酰肌醇 翻译后修饰 病毒 新生肽链 真核细胞 天冬酰胺
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禽网状内皮组织增殖病毒引发的免疫抑制 被引量:2
7
作者 陈朝洪 陈宗艳 《畜禽业》 2008年第6期36-39,共4页
REV感染是导致鸡场发生免疫抑制的主要病因之一,SPF雏鸡感染REV后,免疫器官(胸腺、法氏囊和脾脏)淋巴细胞发生变性坏死、数量减少和功能降低,机体的细胞免疫和体液免疫功能均明显降低或抑制。REV常与其它病毒或细菌混合感染,引起鸡群免... REV感染是导致鸡场发生免疫抑制的主要病因之一,SPF雏鸡感染REV后,免疫器官(胸腺、法氏囊和脾脏)淋巴细胞发生变性坏死、数量减少和功能降低,机体的细胞免疫和体液免疫功能均明显降低或抑制。REV常与其它病毒或细菌混合感染,引起鸡群免疫抑制和持续性感染。本文主要对当前REV引起的免疫抑制研究的进展。 展开更多
关键词 REV 免疫抑制 研究进展
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鸭肠炎病毒UL24/C基因酵母双杂交诱饵载体构建及鉴定 被引量:2
8
作者 高兴红 贾仁勇 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期481-485,共5页
为构建DEV UL24/C蛋白的酵母双杂交的诱饵载体,本研究以DEV CHv株基因组DNA为模板,经一步法克隆构建pGBKT7-UL24/C诱饵质粒,质粒转化酵母菌株后进行自激活活性检测、免疫印迹检测和毒性检测。结果显示,诱饵质粒pGBKT7-UL24/C插入片段大... 为构建DEV UL24/C蛋白的酵母双杂交的诱饵载体,本研究以DEV CHv株基因组DNA为模板,经一步法克隆构建pGBKT7-UL24/C诱饵质粒,质粒转化酵母菌株后进行自激活活性检测、免疫印迹检测和毒性检测。结果显示,诱饵质粒pGBKT7-UL24/C插入片段大小为510 bp,且未发生基因突变;pGBKT7-UL24/C质粒转化Y2HGold菌株后的自激活检测显示诱饵菌株无自激活活性,免疫印迹检测表明该诱饵菌株成功表达DEV UL24/C蛋白,毒性检测表明该诱饵蛋白对宿主菌Y2HGold无毒性作用。综上表明,未研究正确构建了UL24/C基因酵母双杂交诱饵载体Y2HGold(pGBKT7-UL24/C),为筛选与DEV UL24蛋白相互作用蛋白、探究DEV UL24蛋白功能及分子机制奠定了基础。 展开更多
关键词 鸭肠炎病毒 UL24基因 酵母双杂交 诱饵载体
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托样受体3(TLR-3)信号通路介导的病毒免疫逃逸 被引量:1
9
作者 江一帆 汪铭书 程安春 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1554-1557,共4页
天然免疫是机体抵御病毒入侵的首道防线,对病原快速有效地识别是激发天然免疫的前提。动物的天然免疫依赖一类能够识别微生物特定组分的模式识别受体(Pattern recognition receptors,PRRs)。其中,托样受体3(Toll like receptor-3,TLR... 天然免疫是机体抵御病毒入侵的首道防线,对病原快速有效地识别是激发天然免疫的前提。动物的天然免疫依赖一类能够识别微生物特定组分的模式识别受体(Pattern recognition receptors,PRRs)。其中,托样受体3(Toll like receptor-3,TLR3)通过识别病毒感染时产生的dsRNA,启动下游的信号转导,上调Ⅰ型干扰素α和β(Interferonα/β,IFNα/β)的表达,Ⅰ型干扰素能够诱导细胞产生抗病毒蛋白(Antivirus protein,AVP),同时也有助于激发机体的适应性免疫。 展开更多
关键词 模式识别受体 病毒入侵 免疫逃逸 信号通路 protein Ⅰ型干扰素 介导 天然免疫
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鸭坦布苏病毒甲基转移酶的序列分析和结构预测 被引量:1
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作者 武学东 张悦天 贾仁勇 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期877-881,共5页
为了确定鸭坦布苏病毒(duck Tembusu virus,DTMUV)发挥甲基转移酶(methyltransferase,MTase)功能的氨基酸序列。本研究运用生物信息学方法,以已知的黄病毒MTase的序列和结构为模板,对GenBank上注入的DTMUV MTase序列进行同源比对分析和... 为了确定鸭坦布苏病毒(duck Tembusu virus,DTMUV)发挥甲基转移酶(methyltransferase,MTase)功能的氨基酸序列。本研究运用生物信息学方法,以已知的黄病毒MTase的序列和结构为模板,对GenBank上注入的DTMUV MTase序列进行同源比对分析和结构预测。分析结果表明,DTMUV MTase与WNV,DENV-2,JEV三种病毒MTase的核酸序列同源性分别为64.76%,64.55%,67.33%,氨基酸序列同源性分别为74.71%,68.45%,75.15%;其可能结构含有SAM结合位点且具有典型的4个α螺旋和7个β折叠的黄病毒MTase的结构特点;同时,DTMUV MTase序列上存在黄病毒MTase经典保守位点K-D-K-E;从而为确定DTMUV MTase属于黄病毒MTase家族成员提供一些理论依据。 展开更多
关键词 鸭坦布苏病毒 甲基转移酶 序列分析 结构预测
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