浅谈农林高校动物科学类毕业生就业工作经验——以四川农业大学动物科技学院为例 被引量：3

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作者 许恒勇 李建强 董尧 《宁夏农林科技》 2012年第6期167-168,共2页

通过对当前农林院校动物科学类毕业生就业状况的分析并结合自身工作的实际,探讨了4个方面的就业工作经验,即完善毕业生工作机构,优化学生就业条件;加强毕业生就业指导,多渠道引导就业观念;积极开拓用人市场,多渠道促进学生就业;强化服... 通过对当前农林院校动物科学类毕业生就业状况的分析并结合自身工作的实际,探讨了4个方面的就业工作经验,即完善毕业生工作机构,优化学生就业条件;加强毕业生就业指导,多渠道引导就业观念;积极开拓用人市场,多渠道促进学生就业;强化服务意识,做好毕业生日常管理工作。指出了工作中存在的问题并提出了相应对策。 展开更多

关键词 毕业生 就业 经验

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四川省不同地区猪源大肠杆菌耐药性调查 被引量：23

2

作者 魏雅静 林居纯 +2 位作者 毕师诚 李国阳 陈雨蓝 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第1期273-274,276,共3页

[目的]了解四川省不同地区猪源大肠杆菌的耐药性。[方法]采用CLSI推荐的微量肉汤稀释法,对分离自四川各地不同养猪场的232株大肠杆菌对32种抗菌药物的耐药性进行调查。[结果]232株大肠杆菌除对头孢噻呋、头孢唑啉、头孢曲松和阿米卡星... [目的]了解四川省不同地区猪源大肠杆菌的耐药性。[方法]采用CLSI推荐的微量肉汤稀释法,对分离自四川各地不同养猪场的232株大肠杆菌对32种抗菌药物的耐药性进行调查。[结果]232株大肠杆菌除对头孢噻呋、头孢唑啉、头孢曲松和阿米卡星较敏感(耐药率≤15.52%)外,对其余28种药物均表现出不同程度的耐药性(耐药率范围42%～97%);98.7%的菌株表现出多重耐药性;对部分药物,分离自规模化养殖场菌株的耐药性比分离自散养户的菌株严重。[结论]分离菌株对大部分抗菌药物均表现出耐药性。 展开更多

关键词 猪 大肠杆菌 耐药性

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食品动物源大肠杆菌多重耐药菌株整合子-基因盒的分子特征 被引量：5

3

作者 林居纯 陈雅莉 +2 位作者 曹三杰 舒刚 文心田 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期77-81,共5页

为研究分离自四川省食品动物源大肠杆菌多重耐药菌株整合子-基因盒分布及分子特征,采用多重PCR方法检测327株多重耐药菌株中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型整合酶基因,用PCR-测序法对整合子阳性菌进行基因盒序列分析。结果表明327株Escherichia coli中294... 为研究分离自四川省食品动物源大肠杆菌多重耐药菌株整合子-基因盒分布及分子特征,采用多重PCR方法检测327株多重耐药菌株中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型整合酶基因,用PCR-测序法对整合子阳性菌进行基因盒序列分析。结果表明327株Escherichia coli中294株(89.91%)检出有Ⅰ型整合子,未检出Ⅱ、Ⅲ型整合子。在随机选取的81株Ⅰ型整合子阳性菌中,67株(82.72%)能扩增出800～3 000bp的耐药基因盒插入区。基因盒以编码对甲氧磺胺嘧啶类和氨基糖苷类药物耐药的dfrA、dhfrI和aadA基因家族为主,尤其以dfrA17+aadA5为优势基因盒。分别在2株菌中检出aacA4+catB3+dfrA1和aadA22基因盒。aadA22是四川分离菌株中首次报道,介导氨基糖苷类耐药。结果表明Ⅰ型整合子普遍存在于大肠杆菌临床菌株中。尽管菌株携带的整合子-基因盒与其多重耐药谱间不存在对应关系,但不同来源菌株中检测出相同的耐药基因盒片段,说明了通过整合机制耐药基因可在不同菌株间水平传递。 展开更多

关键词 食品动物 大肠杆菌 多重耐药性 整合子-基因盒

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农林高校大学生创新创业能力提高途径的探索 被引量：5

4

作者 王文龙 许恒勇 +2 位作者 李建强 杨从栏 董尧 《宁夏农林科技》 2012年第8期109-110,共2页

农林高校大学生创新创业教育已引起了全社会的普遍关注。因而,培养大学生创新和创业能力成为高校一项急切而重要的任务。阐述了农业高校本科生培养的实际问题,从5个方面提出了农林高校大学生创新创业能力的提高途径,对提高大学生的创新... 农林高校大学生创新创业教育已引起了全社会的普遍关注。因而,培养大学生创新和创业能力成为高校一项急切而重要的任务。阐述了农业高校本科生培养的实际问题,从5个方面提出了农林高校大学生创新创业能力的提高途径,对提高大学生的创新和创业能力具有重要的指导意义。 展开更多

关键词 农林高校 创新创业能力 提高途径

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鸡源大肠杆菌对氨基糖苷类抗生素耐药性检测 被引量：6

5

作者 林居纯 岳飞利 +3 位作者 李杰 魏峰 金山 曹光秀 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期90-91,共2页

从四川省不同养殖场分离鉴定出233株鸡源大肠杆菌，采用微量肉汤稀释法对链霉素、庆大霉素、阿米F星、膏那霉素、大观霉素、安普霉素和新霉素等7种氨基糖苷类药物进行耐药性检测。结果显示，233株大肠杆菌对氨基糖苷类药物的耐药性较为... 从四川省不同养殖场分离鉴定出233株鸡源大肠杆菌，采用微量肉汤稀释法对链霉素、庆大霉素、阿米F星、膏那霉素、大观霉素、安普霉素和新霉素等7种氨基糖苷类药物进行耐药性检测。结果显示，233株大肠杆菌对氨基糖苷类药物的耐药性较为严重（耐药率范围31％～81％），对不同药物呈单向交叉耐药性，56．6％的菌株呈多重耐药性。 展开更多

关键词 大肠杆菌 氨基糖苷类 耐药性 检测

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禽源金黄色葡萄球菌耐药性监测 被引量：12

6

作者 马驰 林居纯 +2 位作者 陈雅莉 覃春红 张辉建 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2010年第9期10-12,共3页

从临床样品中分离鉴定得到183株金黄色葡萄球菌,采用微量肉汤稀释法监测其对24种抗菌药物的耐药性。结果表明,183株金黄色葡萄球菌对24种抗菌药物均呈现不同程度的耐药性,对常用的青霉素类、磺胺类药物及甲氧苄啶严重耐药,耐药率高达81... 从临床样品中分离鉴定得到183株金黄色葡萄球菌,采用微量肉汤稀释法监测其对24种抗菌药物的耐药性。结果表明,183株金黄色葡萄球菌对24种抗菌药物均呈现不同程度的耐药性,对常用的青霉素类、磺胺类药物及甲氧苄啶严重耐药,耐药率高达81%以上;其中检测出MRSA42株,检出率为22.95%。94.00%的金黄色葡萄球菌菌株呈现多重耐药,耐药谱型主要分布在3～8耐之间,以7耐菌株所占比例最大(15.30%),共有119种耐药谱型。 展开更多

关键词 禽源 金黄色葡萄球菌 耐药性 监测

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膨化菜籽对青脚麻鸡生产性能及器官的影响 被引量：7

7

作者 舒刚 谭清华 +2 位作者 陆正林 吕程 彭西 《饲料研究》 CAS 北大核心 2011年第7期52-54,共3页

将1020羽50日龄青脚麻鸡随机分为4组,每组3个重复,每重复85羽鸡,各组在基础日粮中添加0、4%、7%和10%的膨化菜籽,试验期为25d。结果表明:添加不同比例的膨化菜籽对青脚麻鸡的生产性能无显著影响;病理组织学的结果显示:添加膨化菜籽比例... 将1020羽50日龄青脚麻鸡随机分为4组,每组3个重复,每重复85羽鸡,各组在基础日粮中添加0、4%、7%和10%的膨化菜籽,试验期为25d。结果表明:添加不同比例的膨化菜籽对青脚麻鸡的生产性能无显著影响;病理组织学的结果显示:添加膨化菜籽比例越大对内脏器官损伤越严重;添加4%的膨化菜籽经济效益最高。 展开更多

关键词 膨化菜籽 青脚麻鸡 生产性能 器官

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鸡源沙门菌的鉴定及耐药性检测 被引量：3

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作者 林居纯 舒刚 +5 位作者 张焕容 覃春红 马驰 魏峰 钟卿青 黄琳 《中国家禽》 北大核心 2011年第16期61-63,共3页

沙门菌（Salmonella）是一类条件性细胞内寄生肠杆菌,多数能引起宿主胃肠炎或败血症,也是食物中毒主要病原菌。由于其血清型复杂,在畜牧生产上,常使用抗菌药物防治该病发生。随着药物的广泛使用,耐药性问题日趋严重。

关键词 耐药性 沙门菌 检测 鉴定 鸡源 药物防治 食物中毒 畜牧生产

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免疫增强药物对三黄鸡生产性能及免疫效果的影响 被引量：2

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作者 李伟 舒刚 邱远翠 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第20期10687-10689,共3页

[目的]比较多种免疫增强药物对三黄鸡雏鸡的生长效能及免疫效果的影响,为临床用药提供参考。[方法]选取2400只1日龄健康三黄鸡雏鸡,随机分为4组。除对照组外,其余各组免疫前后5d分别用黄芪多糖、优乐舒和多康饮水。用血凝抑制试验(HI)... [目的]比较多种免疫增强药物对三黄鸡雏鸡的生长效能及免疫效果的影响,为临床用药提供参考。[方法]选取2400只1日龄健康三黄鸡雏鸡,随机分为4组。除对照组外,其余各组免疫前后5d分别用黄芪多糖、优乐舒和多康饮水。用血凝抑制试验(HI)测鸡血清新城疫和禽流感抗体效价,并对全群称重,记录采食情况。试验结束时每组随机抽取6只鸡,空腹称重后,放血致死,取出脾、法氏囊和胸腺称重,计算免疫器官指数。[结果]各组生产指标无显著差异。黄芪多糖组分别与优乐舒组和对照组的法氏囊指数差异极显著(P<0.01);各组胸腺指数无明显差异;多康组分别与黄芪多糖组和对照组的脾脏指数差异显著(P<0.05)。ND抗体效价:7d时,黄芪多糖组与对照组抗体滴度差异极显著(P<0.01),35d时,差异显著(P<0.05);28d时,优乐舒组与对照组抗体滴度差异显著(P<0.05)。H9抗体效价在28d时,多康组分别与黄芪多糖组、对照组抗体滴度差异显著(P<0.05)。H5抗体效价在28d时,黄芪多糖组与对照组抗体滴度差异显著(P<0.05)。[结论]3种免疫增强药物可明显促进肉鸡生长性能、免疫器官发育和维持抗体水平。 展开更多

关键词 三黄鸡 生产性能 免疫

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峨眉千里光对小鼠急性毒性及蓄积毒性研究 被引量：3

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作者 刘秋妍 何丽霞 +3 位作者 邓向东 曹光秀 高彤彤 林居纯 《中兽医医药杂志》 2014年第6期55-57,共3页

评价峨眉千里光毒性作用,采用机率单位法(Bliss法)和固定剂量蓄积系数法考察了峨眉千里光叶和全草水提物对小鼠经口急性毒性及蓄积毒性。急性毒性结果显示,不同剂量的峨眉千里光叶和全草水提物均能导致小鼠发生中毒和死亡,引起小鼠肺和... 评价峨眉千里光毒性作用,采用机率单位法(Bliss法)和固定剂量蓄积系数法考察了峨眉千里光叶和全草水提物对小鼠经口急性毒性及蓄积毒性。急性毒性结果显示,不同剂量的峨眉千里光叶和全草水提物均能导致小鼠发生中毒和死亡,引起小鼠肺和肝脏损伤;叶水提物LD50为62.28 g/kg,95%可信限为52.68-73.65 g/kg;全草水提物LD50为81.65 g/kg,95%可信限为70.15-94.53 g/kg。蓄积毒性结果显示,峨眉千里光叶和全草的蓄积系数K>5。结果表明,峨眉千里光叶和全草水提物对小鼠有急性毒性作用,叶的毒性比全草强,肺和肝脏为毒性靶器官;两种水提物均有轻度蓄积毒性。 展开更多

关键词 峨眉千里光 小鼠 急性毒性 蓄积毒性

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猪δ冠状病毒(PDCoV)N蛋白的原核表达及多克隆抗体制备 被引量：3

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作者 陈汭 付嘉钰 +10 位作者 刘浩宇 李成 赵玉佳 胡靖飞 瞿欢 曹三杰 文心田 文翼平 赵勤 伍锐 黄小波 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期104-110,共7页

旨在表达和纯化猪δ冠状病毒(PDCoV)N蛋白并制备该蛋白的多克隆抗体。以RT-PCR扩增PDCoV N基因并与表达载体pET-28a构建重组质粒,转化Transetta(DE3)菌株诱导表达,SDS-PAGE鉴定融合蛋白表达,以纯化的N蛋白免疫家兔制备多克隆抗体,Wester... 旨在表达和纯化猪δ冠状病毒(PDCoV)N蛋白并制备该蛋白的多克隆抗体。以RT-PCR扩增PDCoV N基因并与表达载体pET-28a构建重组质粒,转化Transetta(DE3)菌株诱导表达,SDS-PAGE鉴定融合蛋白表达,以纯化的N蛋白免疫家兔制备多克隆抗体,Western blot验证兔抗血清特异性,间接ELISA测定抗血清效价。利用间接免疫荧光试验(IFA)、免疫荧光试验(IF)、流式细胞术(FCM)鉴定其诊断应用价值。重组N蛋白为可溶性表达,大小约为44 kD,制备的兔抗N蛋白抗体效价可达1∶204800。IFA与FCM试验证实该抗体能与PDCoV特异性结合,与PEDV及TGEV无交叉反应,IF试验表明该抗体可用于检测小肠组织中的PDCoV。 展开更多

关键词 猪δ冠状病毒 N蛋白 原核表达 多克隆抗体

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猪δ冠状病毒S1-CTD的截短表达及间接ELISA抗体方法的建立 被引量：3

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作者 瞿欢 李成 +5 位作者 陈汭 廖艺杰 曹三杰 文翼平 颜其贵 黄小波 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期273-280,共8页

猪δ冠状病毒(Porcine deltacoronavirus,PDCoV)是一种能引起仔猪呕吐、腹泻和脱水的新的猪肠道冠状病毒,表达了PDCoV的S基因抗原表位区(S1-CTD)并建立了检测抗体的间接ELISA方法。根据S基因序列设计引物,扩增含中和抗原表位的S1-CTD区... 猪δ冠状病毒(Porcine deltacoronavirus,PDCoV)是一种能引起仔猪呕吐、腹泻和脱水的新的猪肠道冠状病毒,表达了PDCoV的S基因抗原表位区(S1-CTD)并建立了检测抗体的间接ELISA方法。根据S基因序列设计引物,扩增含中和抗原表位的S1-CTD区(位于S基因的832-1 848 bp),构建原核表达载体pET28a-S1-CTD,表达的重组S1-CTD蛋白经SDS-PAGE鉴定大小约41 kD,Western Blot证明其有良好的反应原性。以重组S1-CTD 蛋白为抗原建立间接ELISA,抗原最佳包被浓度为1μg/孔,待检血清的最佳稀释度为1∶50,阴阳性临界值为OD_(450nm)≥0.377。该ELISA检测其他8种常见猪病阳性血清无交叉反应,特异性好;批内和批间变异系数均小于10%,重复性好。ELISA与病毒中和试验的总符合率达83.3%。用建立的ELISA检测了2012-2017年四川部分猪场490份临床血清,结果显示血清中PDCoV抗体阳性率为49.18%。 展开更多

关键词 猪丁型冠状病毒 S1-CTD蛋白 原核表达 间接ELISA

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抗热应激药物对花边鸭生长性能及禽流感抗体的影响 被引量：3

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作者 马渝 舒刚 《饲料研究》 CAS 北大核心 2010年第9期18-19,28,共3页

2400只11日龄花边鸭随机分为4组,分别把藿香正气散、优乐舒和大地蒜宝添加于饲料中,探讨不同饲料添加剂对肉鸭生长性能和禽流感抗体的影响。结果表明:试验组中日增质量无差异;优乐舒组与藿香正气散组和对照组日采食量差异极显著;优乐舒... 2400只11日龄花边鸭随机分为4组,分别把藿香正气散、优乐舒和大地蒜宝添加于饲料中,探讨不同饲料添加剂对肉鸭生长性能和禽流感抗体的影响。结果表明:试验组中日增质量无差异;优乐舒组与藿香正气散组和对照组日采食量差异极显著;优乐舒组与藿香正气散组和大地蒜宝组料肉比差异显著,与对照组比差异极显著;试验各组的成活率无明显差异。各组禽流感抗体滴度比较,H5抗体滴度藿香正气散组与对照组比较差异显著;优乐舒组与对照组差异极显著,与大地蒜宝组比较差异显著;H9的抗体滴度藿香正气散组分别与其他3组比较差异显著,优乐舒组分别与大地蒜宝组和对照组比较差异极显著。藿香正气散、复合电解多维和大蒜素能不同程度促进花边鸭生长,同时促进禽流感抗体的生成。 展开更多

关键词 热应激 药物 禽流感 抗体 花边鸭

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共检猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒和猪轮状病毒的cDNA芯片的技术优化 被引量：2

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作者 胡靖飞 尹人杰 +7 位作者 黄小波 刘志鹏 赵玉佳 曹三杰 文心田 文翼平 赵勤 伍锐 《四川农业大学学报》 CSCD 北大核心 2019年第4期542-549,578,共9页

【目的】对前期构建的猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)和A型猪轮状病毒(PoRVA)共检cDNA芯片进行技术创新和关键参数优化。【方法】根据靶基因PEDV(S和M)、TGEV(N和S)以及PoRVA的(VP7和NSP4)分别设计6对特异性引物,扩... 【目的】对前期构建的猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)和A型猪轮状病毒(PoRVA)共检cDNA芯片进行技术创新和关键参数优化。【方法】根据靶基因PEDV(S和M)、TGEV(N和S)以及PoRVA的(VP7和NSP4)分别设计6对特异性引物,扩增探针制备芯片阵列。重点改进了样品标记技术,引物直接标记与不对称PCR扩增结合,确定了不对称PCR扩增体系;并对点样缓冲液、水合时间、探针浓度、杂交时间和温度、清洗和干燥方式等条件进行优化。【结果】当博奥和百傲两种缓冲液比例为1∶1,水合时间为4 s,探针浓度为600 ng/μL,不对称PCR上下游引物比为1∶40,在48℃杂交3 h,用0.2%SDS清洗,1 000 r/min离心,该cDNA芯片效果最佳。【结论】本研究确定了PEDV-TGEV-GAR共检cDNA芯片的关键技术参数,为开展基因芯片的标准化制备和应用奠定了基础。 展开更多

关键词 猪腹泻病毒 CDNA芯片 直接标记法 不对称PCR 优化

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人氨基肽酶N在猪丁型冠状病毒感染HEK293细胞中的作用

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作者 赵玉佳 陈汭 +11 位作者 宋代丽 张路文 肖黛 李施倩 文翼平 伍锐 赵勤 杜森焱 颜其贵 文心田 曹三杰 黄小波 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期1587-1597,共11页

以HEK293细胞为模型,探讨人氨基肽酶N(human aminopeptidase N,hAPN)在猪丁型冠状病毒(porcine deltacoronavirus,PDCoV)入侵人源细胞中的作用。RT-qPCR/RT-PCR鉴定PDCoV在HEK293细胞上的增殖情况,再用CRISPR/Cas9技术构建敲除hAPN基因... 以HEK293细胞为模型,探讨人氨基肽酶N(human aminopeptidase N,hAPN)在猪丁型冠状病毒(porcine deltacoronavirus,PDCoV)入侵人源细胞中的作用。RT-qPCR/RT-PCR鉴定PDCoV在HEK293细胞上的增殖情况,再用CRISPR/Cas9技术构建敲除hAPN基因的HEK293细胞系,通过CCK-8试验验证敲除细胞和野生型细胞的细胞活性;用RT-qPCR和Western blot检测hAPN敲除和过表达对PDCoV复制的影响;进一步通过同源建模和分子对接预测PDCoV S蛋白和hAPN蛋白的结合位点。结果显示:PDCoV在感染HEK293细胞后12~36 h快速增殖,在36 h达到顶峰,在HEK293细胞上至少可传至2代;hAPN敲除细胞与野生型细胞的细胞活性无明显差异,细胞敲除hAPN可显著抑制PDCoV复制,细胞过表达hAPN可促进PDCoV复制;同源建模和分子对接表明,S1蛋白可与hAPN蛋白结构域II结合,主要是S1蛋白的受体结合基序1(receptor binding motif 1,RBM1)氨基酸残基TYR^(92)、THR^(51)、THR^(48)、PHE^(16)和MET^(14)通过氢键与hAPN蛋白的氨基酸残基PHE^(490)、GLN^(531)、ARG^(528)和SER^(529)结合。hAPN在PDCoV感染人源细胞中发挥重要作用,为深入研究PDCoV的细胞入侵和跨种传播机制提供了新的理论依据。 展开更多

关键词 猪丁型冠状病毒 氨基肽酶N HEK293细胞 复制

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