期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
20种川产道地药材对番茄灰霉菌的抑制作用研究 被引量:5
1
作者 刘铁秋 孙雪丹 +3 位作者 何苗 罗友 卢勇 曾宪垠 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2013年第24期114-119,共6页
通过使用无水乙醇、乙酸乙酯、丙酮、三氯甲烷、石油醚和水6种溶剂对20种具有抑菌潜力的川产道地药材活性物质进行提取,以番茄灰霉病菌为供试菌,采用菌丝生长速率法研究其抑菌效果,通过系统研究川产道地药材提取物抑菌效果,在扩充中药... 通过使用无水乙醇、乙酸乙酯、丙酮、三氯甲烷、石油醚和水6种溶剂对20种具有抑菌潜力的川产道地药材活性物质进行提取,以番茄灰霉病菌为供试菌,采用菌丝生长速率法研究其抑菌效果,通过系统研究川产道地药材提取物抑菌效果,在扩充中药材抑菌实验理论数据的基础上,为进一步研发中药杀菌剂提供基础参考。结果表明,在供试浓度为0.1g/mL条件下,乙醇提取物中黄柏、川射干、花椒、黄连、石菖蒲、大黄、川乌抑菌率为100%;乙酸乙酯提取物中川射干、黄连、桔梗、石菖蒲、使君子、川乌抑菌率为100%;三氯甲烷提取物中续断、金银花抑菌率为100%;丙酮提取物中石菖蒲抑菌率为100%;石油醚和水提液抑菌率均小于80%。 展开更多
关键词 川产道地药材 提取物 番茄灰霉菌 抑菌
在线阅读 下载PDF
CYcD2基因转入丽格海棠研究
2
作者 徐美隆 张怀渝 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第19期8011-8013,共3页
[目的]改变丽格海棠的开花时间,为丽格海棠分子育种奠定基础。[方法]以丽格海棠叶片为外植体,利用液氮直接转化法将pBI121-CYcD2转入根癌农杆菌EHA52中,再通过农杆菌介导法将CYcD2基因导入丽格海棠中。[结果]选择100 mg/L的卡那霉素作... [目的]改变丽格海棠的开花时间,为丽格海棠分子育种奠定基础。[方法]以丽格海棠叶片为外植体,利用液氮直接转化法将pBI121-CYcD2转入根癌农杆菌EHA52中,再通过农杆菌介导法将CYcD2基因导入丽格海棠中。[结果]选择100 mg/L的卡那霉素作为转化外植体的起始选择压力。将经农杆菌共培养及过渡培养后的材料转入筛选培养基中,60 d后获得15个不定芽,再在生根培养基中培养20 d后,全部生根。PCR检测发现,15株卡那霉素抗性植株中有6株表现出与阳性对照相同的特异性条带,剩余植株为假转化体。Southern杂交分析表明6个转化植株中有5个出现了杂交信号,即为转基因植株,仅有1个为假阳性。[结论]该研究已成功地将外源基因CYcD2转入丽格海棠受体中。 展开更多
关键词 丽格海棠 CYcD2基因 遗传转化 农杆菌介导法
在线阅读 下载PDF
RNA干扰及其在动物繁殖中的应用
3
作者 吴志焕 付秀芬 曾宪垠 《黑龙江动物繁殖》 2008年第4期9-12,共4页
RNA干扰(RNAi)是由短的双链RNA降解内源的同源mRNA而引发的转录后基因沉默现象。RNAi作为一种调控特定基因表达的工具,被称为基因组的免疫现象,已成为当前繁殖领域的研究热点之一。该文就RNAi的发现、RNAi的过程及其在动物繁殖中的应用... RNA干扰(RNAi)是由短的双链RNA降解内源的同源mRNA而引发的转录后基因沉默现象。RNAi作为一种调控特定基因表达的工具,被称为基因组的免疫现象,已成为当前繁殖领域的研究热点之一。该文就RNAi的发现、RNAi的过程及其在动物繁殖中的应用等方面的研究进展作一概述。 展开更多
关键词 RNA干扰 基因 动物繁殖
在线阅读 下载PDF
新疆细毛羊抑制素α亚基cDNA的克隆、序列分析与表达 被引量:1
4
作者 张成云 吴志焕 曾宪垠 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期15-19,共5页
根据GenBank上登录的绵羊抑制素α亚基基因序列,设计合成2对引物,以新疆细毛羊卵巢提取的总RNA为模板,采用RT-PCR方法扩增获得了约812 bp片段,经pMD18-T载体克隆和测序分析证实为新疆细毛羊抑制素α亚基前体基因。进一步通过PCR反应扩... 根据GenBank上登录的绵羊抑制素α亚基基因序列,设计合成2对引物,以新疆细毛羊卵巢提取的总RNA为模板,采用RT-PCR方法扩增获得了约812 bp片段,经pMD18-T载体克隆和测序分析证实为新疆细毛羊抑制素α亚基前体基因。进一步通过PCR反应扩增新疆细毛羊INHα亚基基因片段,经过NcoⅠ和HindⅢ双酶切后定向克隆于pET32a原核表达载体,获得pET-INH重组表达载体。将携带有重组表达载体的大肠杆菌BL21(DE3)通过1 mmol.L-1IPTG进行诱导表达,经过SDS-PAGE电泳检测,显示诱导表达蛋白大约为32 ku,与预期表达蛋白大小一致。Western blot检测表明重组原核表达载体在大肠杆菌中成功表达出了目的融合蛋白。新疆细毛羊抑制素α亚基基因的克隆、表达为进一步研究其功能和应用奠定了基础。 展开更多
关键词 新疆细毛羊 抑制素α亚基 基因克隆 表达
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部