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四川地区猪群中鹦鹉热衣原体的分离及鉴定: 1; 作者刘宗秀李继祥 +1 位作者曹三杰文心田《四川农业大学学报》 CSCD 2000年第3期201-204,共4页; 用鸡胚分离法成功地从四川地区的猪群中分离出 5株鹦鹉热衣原体。用血清学试验 ,药敏试验 ,碘染试验 ,电镜检查 ,动物致病性试验等方法对 5株衣原体进行鉴定。试验表明 :5株衣原体均对青霉素、四环素敏感 ,对磺胺嘧啶不敏感 ;碘染试验... 展开更多; 关键词猪群鹦鹉热衣原体分离鉴定四川; 在线阅读下载PDF 职称材料

规模化鸡场种蛋蛋壳、蛋内容物的总菌数、大肠杆菌数、沙门氏菌数测定被引量：12: 2; 作者王红宁马孟根 +1 位作者魏甬柳萍《中国家禽》北大核心 2001年第24期9-10,共2页; 用稀释滴种法对四川四个万只以上父母代种鸡场送检新鲜种鸡蛋,每个鸡场随机抽检20枚进行了蛋壳、蛋内容物总菌数、大肠杆菌数、沙门氏菌数的定量计数测定。结果表明:不同鸡场的不同种蛋的蛋壳、蛋内容物的总菌数、大肠杆菌、沙门氏菌检... 展开更多; 关键词种鸡蛋大肠杆菌沙门氏菌菌数测定总菌数蛋壳蛋内容物; 在线阅读下载PDF 职称材料

Dot-PPA-ELISA检测猪血清伪狂犬病抗体的研究被引量：7: 3; 作者曹三杰文心田《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期213-215,共3页; 本研究建立了Dot＿PPA＿ELISA检测猪伪狂犬病抗体的方法。制备的诊断膜片PRV点样抗原含量为0 5μg,可以检测的最低猪IgG含量为1 398×10＿8g,灵敏性高。不与猪瘟、猪细小病毒病、猪衣原体病、布氏杆菌病、日本乙型脑炎、口蹄疫阳性... 展开更多; 关键词 DOT-PPA-ELISA 伪狂犬病病毒抗体; 在线阅读下载PDF 职称材料

应用斑点免疫金染色法检测猪细小病毒病抗体的研究被引量：5: 4; 作者曹三杰文心田《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2003年第11期3-6,共4页; 本研究初步建立了斑点免疫金染色法 (Dot- IGS)检测 PPV抗体的方法。试验采用经蔗糖密度梯度离心制备的 PPV提纯抗原和 p H7.4、直径 5 0～ 6 3.5 mm的胶体金来检测 PPV抗体 ,取得了较为满意的效果 ;该法对猪细小病毒病抗体最小检测量为... 展开更多; 关键词斑点免疫金染色法检测技术猪细小病毒病抗体研究; 在线阅读下载PDF 职称材料

Dot-PPA-ELISA检测仔猪副伤寒血清抗体方法的研究被引量：2: 5; 作者黄艳艳曹三杰文心田《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期63-66,共4页; 以沙门氏菌的改良H E 抗原为膜载抗原 ,建立了检测仔猪副伤寒血清抗体的Dot_PPA_ELISA方法。研究选取了特异性良好的抗原 ,确定了Dot_PPA_ELISA的最佳工作条件 ,初步确定了感染仔猪副伤寒的Dot_PPA_ELISA抗体阳性标准为 1∶32。本研究... 展开更多; 关键词 DOT-PPA-ELISA 仔猪副伤寒抗体监测; 在线阅读下载PDF 职称材料

Dot-PPA-ELISA联合检测猪PRV.Brucella和Chlamydia抗体方法的建立和应用研究被引量：5: 6; 作者段亮曹三杰文心田《四川农业大学学报》 CSCD 2000年第3期283-286,共4页; 首次将Dot-PPA -ELISA用于联合检测猪衣原体、伪狂犬病毒和布氏杆菌抗体 ,并进行了较大规模的田间猪血清检测。实验对制作诊断膜片的工艺流程和关键材料做了细致研究 ,并进行同步监测、分析。确定了本方法的最佳反应条件和阳性标准。联... 展开更多; 关键词 DOT-PPA-ELISA 联合检测抗体猪病原; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名四川地区猪群中鹦鹉热衣原体的分离及鉴定: 1; 作者刘宗秀李继祥曹三杰文心田; 机构四川农业大学动物科技学院预防医学系; 出处《四川农业大学学报》 CSCD 2000年第3期201-204,共4页; 基金四川省重点科研项目的部分内容; 文摘用鸡胚分离法成功地从四川地区的猪群中分离出 5株鹦鹉热衣原体。用血清学试验 ,药敏试验 ,碘染试验 ,电镜检查 ,动物致病性试验等方法对 5株衣原体进行鉴定。试验表明 :5株衣原体均对青霉素、四环素敏感 ,对磺胺嘧啶不敏感 ;碘染试验均为阴性。 5株衣原体抗原分别能与标准阳性血清反应。电镜观察 5株衣原体均有大小两种颗粒 (即网状小体RB和原生小体EB) ,具有与标准株衣原体相同的结构。结果表明 :本研究分离的; 关键词猪群鹦鹉热衣原体分离鉴定四川; Keywords SWINE CHLAMYDIA PSITTACI ISOLATION AND IDENTIFICATION; 分类号 S852.67 [农业科学—基础兽医学] S858.282.6 [农业科学—临床兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名规模化鸡场种蛋蛋壳、蛋内容物的总菌数、大肠杆菌数、沙门氏菌数测定被引量：12: 2; 作者王红宁马孟根魏甬柳萍; 机构四川农业大学动物科技学院预防医学系; 出处《中国家禽》北大核心 2001年第24期9-10,共2页; 文摘用稀释滴种法对四川四个万只以上父母代种鸡场送检新鲜种鸡蛋,每个鸡场随机抽检20枚进行了蛋壳、蛋内容物总菌数、大肠杆菌数、沙门氏菌数的定量计数测定。结果表明:不同鸡场的不同种蛋的蛋壳、蛋内容物的总菌数、大肠杆菌、沙门氏菌检出率有较大变化范围,但不同鸡场间带菌对数值平均数和检出率差异都不显著(P>0.05)。各规模化种鸡场的种蛋所带大肠杆菌在蛋壳上及蛋内容物中均为优势菌。; 关键词种鸡蛋大肠杆菌沙门氏菌菌数测定总菌数蛋壳蛋内容物; Keywords Hen egg Breeding chicken E.coli Salmonella Quantitative determination of bacterium; 分类号 S851.2 [农业科学—预防兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名Dot-PPA-ELISA检测猪血清伪狂犬病抗体的研究被引量：7: 3; 作者曹三杰文心田; 机构四川农业大学动物科技学院预防医学系; 出处《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期213-215,共3页; 文摘本研究建立了Dot＿PPA＿ELISA检测猪伪狂犬病抗体的方法。制备的诊断膜片PRV点样抗原含量为0 5μg,可以检测的最低猪IgG含量为1 398×10＿8g,灵敏性高。不与猪瘟、猪细小病毒病、猪衣原体病、布氏杆菌病、日本乙型脑炎、口蹄疫阳性血清发生交叉反应,特异性好。研究初步确定检测猪伪狂犬病抗体的阳性标准为血清效价1∶64以上。试验结果表明:该法具有操作方便、快速,结果客观,易于判读等优点,可应用于猪场伪狂犬病的诊断和抗体检测。; 关键词 DOT-PPA-ELISA 伪狂犬病病毒抗体; Keywords Dot-PPA-ELLSA PRV antibody; 分类号 S852.5 [农业科学—基础兽医学] S852.65 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名应用斑点免疫金染色法检测猪细小病毒病抗体的研究被引量：5: 4; 作者曹三杰文心田; 机构四川农业大学动物科技学院预防医学系; 出处《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2003年第11期3-6,共4页; 文摘本研究初步建立了斑点免疫金染色法 (Dot- IGS)检测 PPV抗体的方法。试验采用经蔗糖密度梯度离心制备的 PPV提纯抗原和 p H7.4、直径 5 0～ 6 3.5 mm的胶体金来检测 PPV抗体 ,取得了较为满意的效果 ;该法对猪细小病毒病抗体最小检测量为1.0 0 8× 10 - 1 0 g/ ml,灵敏性高 ;不同猪布鲁氏菌病、猪伪狂犬病、猪衣原体病、猪口蹄疫、猪瘟、猪弓形体病等的阳性血清出现交叉反应 ,特异性强且重复性好。另该法还具有胶体金制备容易、操作简单快捷等优点 ,是对 PPV抗体检测的重要方法。; 关键词斑点免疫金染色法检测技术猪细小病毒病抗体研究; Keywords Dot-IGS porcine parvovirus antibody; 分类号 S858.28 [农业科学—临床兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名Dot-PPA-ELISA检测仔猪副伤寒血清抗体方法的研究被引量：2: 5; 作者黄艳艳曹三杰文心田; 机构四川农业大学动物科技学院预防医学系; 出处《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期63-66,共4页; 文摘以沙门氏菌的改良H E 抗原为膜载抗原 ,建立了检测仔猪副伤寒血清抗体的Dot_PPA_ELISA方法。研究选取了特异性良好的抗原 ,确定了Dot_PPA_ELISA的最佳工作条件 ,初步确定了感染仔猪副伤寒的Dot_PPA_ELISA抗体阳性标准为 1∶32。本研究制备的诊断膜片特异性强、敏感性高 ,能够检测到 1∶2 0 4 8稀释的动物试验阳性血清 ;该方法操作简便快捷、结果客观、易于判定、各种试剂材料均可做到标准化 ,适合规模化养猪场仔猪副伤寒的抗体监测以及流行病学调查之用。; 关键词 DOT-PPA-ELISA 仔猪副伤寒抗体监测; Keywords Dot-PPA-ELISA paratyphus swine antibody detection; 分类号 S852.51 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名Dot-PPA-ELISA联合检测猪PRV.Brucella和Chlamydia抗体方法的建立和应用研究被引量：5: 6; 作者段亮曹三杰文心田; 机构四川农业大学动物科技学院预防医学系; 出处《四川农业大学学报》 CSCD 2000年第3期283-286,共4页; 基金四川省重点科研项目的部分内容; 文摘首次将Dot-PPA -ELISA用于联合检测猪衣原体、伪狂犬病毒和布氏杆菌抗体 ,并进行了较大规模的田间猪血清检测。实验对制作诊断膜片的工艺流程和关键材料做了细致研究 ,并进行同步监测、分析。确定了本方法的最佳反应条件和阳性标准。联合诊断膜片 (简称膜片 )具有良好特异性、灵敏性和稳定性。诊断膜片在 4℃保存 8个月、室温 (15～ 2 5℃ )保存 2个月、37℃保存 1个月灵敏性 ,特异性不变。 1∶6 4、1∶12 8、1∶6 4为联合检测猪伪狂犬病、衣原体病和布氏杆菌病抗体的阳性标准。结果表明 ,Dot -PPA -ELISA联合检测法操作方便、快速 ,结果客观 ,易于判读 ,诊断膜片便于寄送、保存 ,性能稳定、可靠 ,并能同时检测多种疫病等优点 ,适宜应用于猪衣原体病。; 关键词 DOT-PPA-ELISA 联合检测抗体猪病原; Keywords Dot-PPA-ELISA CO DETECTION ANTIBODY APPLICATION; 分类号 S854.43 [农业科学—临床兽医学] S858.284.4 [农业科学—临床兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	四川地区猪群中鹦鹉热衣原体的分离及鉴定	刘宗秀李继祥曹三杰文心田	《四川农业大学学报》 CSCD	2000	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	规模化鸡场种蛋蛋壳、蛋内容物的总菌数、大肠杆菌数、沙门氏菌数测定	王红宁马孟根魏甬柳萍	《中国家禽》北大核心	2001	12	在线阅读下载PDF 职称材料
3	Dot-PPA-ELISA检测猪血清伪狂犬病抗体的研究	曹三杰文心田	《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心	2004	7	在线阅读下载PDF 职称材料
4	应用斑点免疫金染色法检测猪细小病毒病抗体的研究	曹三杰文心田	《中国兽医杂志》 CAS 北大核心	2003	5	在线阅读下载PDF 职称材料
5	Dot-PPA-ELISA检测仔猪副伤寒血清抗体方法的研究	黄艳艳曹三杰文心田	《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心	2005	2	在线阅读下载PDF 职称材料
6	Dot-PPA-ELISA联合检测猪PRV.Brucella和Chlamydia抗体方法的建立和应用研究	段亮曹三杰文心田	《四川农业大学学报》 CSCD	2000	5	在线阅读下载PDF 职称材料