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国内包被技术在畜牧业的应用研究进展 被引量:12
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作者 李芳 游斌杰 +1 位作者 郑萍 罗雄 《饲料研究》 CAS 北大核心 2019年第5期100-105,共6页
包被技术在化工、医药、食品添加剂、农业等领域被广泛应用,且效果良好、技术成熟。已有大量研究显示包被技术在畜牧业具有极为广阔的应用前景。该技术在提高产品稳定性、掩盖不良气味、提高生物利用度、改善产品质量等具有重要作用。... 包被技术在化工、医药、食品添加剂、农业等领域被广泛应用,且效果良好、技术成熟。已有大量研究显示包被技术在畜牧业具有极为广阔的应用前景。该技术在提高产品稳定性、掩盖不良气味、提高生物利用度、改善产品质量等具有重要作用。文章对国内包被技术在畜牧业的应用研究进行综述。 展开更多
关键词 包被技术 兽药 饲料添加剂
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TYK2基因与家兔肠炎的易感性研究 被引量:1
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作者 付陆 赵明德 +2 位作者 吴小燕 贾先波 赖松家 《安徽农业科学》 CAS 2017年第24期140-143,共4页
[目的]研究TYK2基因在家兔肠炎发生中的遗传效应,探讨其是否可以作为家兔抗病育种的辅助选择标记。[方法]通过构建病例组-对照组肠炎兔群和低纤维诱导的肠炎兔群,PCR产物纯化后直接测序,以及qRT-PCR法检测TYK2基因在回肠和结肠组织中的m... [目的]研究TYK2基因在家兔肠炎发生中的遗传效应,探讨其是否可以作为家兔抗病育种的辅助选择标记。[方法]通过构建病例组-对照组肠炎兔群和低纤维诱导的肠炎兔群,PCR产物纯化后直接测序,以及qRT-PCR法检测TYK2基因在回肠和结肠组织中的mRNA表达水平。[结果]发现TYK2基因外显子区域有5个c SNP,只有c.1477(c.1477,C>T)位点发生非同义突变,导致氨基酸p.Leu 404 Phe(L>F)的改变,C等位基因增加了肠炎的易感性(OR:1.36;95%CI 1.269~2.151;P=0.019),而等位基因T对肠炎的发生起到了一定的保护作用(OR:0.81,95%CI 0.352~0.960;P=0.018)。TYK2基因不同基因型和不同肠炎程度的mRNA水平均呈现差异表达(P<0.05)。[结论]TYK2(c.1477,C>T)是家兔肠炎易感风险基因,为家兔的抗病育种提供了一个可靠的辅助选择标记。 展开更多
关键词 TYK2 肠炎 遗传易感性
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多媒体网络下养牛学课程教学探析 被引量:1
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作者 王杰 夏思琪 +4 位作者 邵嘉皓 赖秀兰 张明 张红平 赖松家 《现代农业科技》 2021年第5期252-253,256,共3页
目前,单一的传统教育模式已不能够满足现代大学生学习养牛学课程的需求,使用现代教学理论结合先进的教学方法,能够激发学生学习的积极性、提高教学质量。本文分析了养牛学课程教学存在的问题、多媒体网络教学的重要性以及养牛学课程中... 目前,单一的传统教育模式已不能够满足现代大学生学习养牛学课程的需求,使用现代教学理论结合先进的教学方法,能够激发学生学习的积极性、提高教学质量。本文分析了养牛学课程教学存在的问题、多媒体网络教学的重要性以及养牛学课程中多媒体网络教学平台的应用,以期提高学生综合素质。 展开更多
关键词 多媒体网络 养牛学课程 教学改革
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家兔CETP基因多态性与肉质性状的关联分析
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作者 王杰 党树璋 +3 位作者 罗刚 贾先波 陈仕毅 赖松家 《四川农业大学学报》 CSCD 北大核心 2018年第6期798-801,共4页
【目的】探讨CETP基因对家兔肉质性状的影响,以期为家兔肉质早期育种提供理论基础。【方法】本研究采用PCR产物直接测序法,对伊拉兔、香槟兔、天府黑兔3个品种356只家兔的CETP基因进行单核苷酸多态性分析,并研究了不同基因型与屠体性状... 【目的】探讨CETP基因对家兔肉质性状的影响,以期为家兔肉质早期育种提供理论基础。【方法】本研究采用PCR产物直接测序法,对伊拉兔、香槟兔、天府黑兔3个品种356只家兔的CETP基因进行单核苷酸多态性分析,并研究了不同基因型与屠体性状的相关关系。【结果】家兔CETP基因外显子4第11位存在单核苷酸变异,具有AA、GG和AG这3种基因型,基因型频率分别为0.261 2、0.522 5和0.216 3;本研究的3个家兔群体均中度多态且偏离哈温平衡;该变异位点显著影响了家兔半净膛屠宰率,背最长肌的红度(P<0.05);该变异位点显著影响了家兔背最长肌和后腿肌的肌内脂肪含量(P<0.05)。【结论】推测CETP基因可能是影响家兔肉质育种的候选基因。 展开更多
关键词 CETP基因 PH 肉色 肌内脂肪 家兔
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家兔小肠上皮细胞LPS炎症细胞模型的构建 被引量:2
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作者 付陆 赵明德 赖松家 《畜禽业》 2017年第8期1-3,共3页
试验采用Ⅰ型胶原酶(collagenaseⅠ)消化法分离培养刚出生未哺乳仔兔原代IEC细胞,并进行纯化和鉴定,以及使用LPS诱导构建纯化后的F3代IEC炎症细胞模型。结果表明:采用胶原酶Ⅰ(0.2%)消化法可以成功分离培养原代IEC,经纯化和CK-18单克隆... 试验采用Ⅰ型胶原酶(collagenaseⅠ)消化法分离培养刚出生未哺乳仔兔原代IEC细胞,并进行纯化和鉴定,以及使用LPS诱导构建纯化后的F3代IEC炎症细胞模型。结果表明:采用胶原酶Ⅰ(0.2%)消化法可以成功分离培养原代IEC,经纯化和CK-18单克隆抗体鉴定纯度可达95%以上。终浓度1000ng/mL的LPS作用IEC培养体系24h,可使IL-1β、TNF-α的含量显著高于对照组(P<0.01)。试验结论:1000ng/mL的LPS诱导家兔IEC细胞24h,可成功构建IEC炎症细胞模型,为研究肠道和IEC免疫调控机制,提供了合适的细胞模型。 展开更多
关键词 家兔 IEC LPS 炎症细胞模型
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