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基于鹅T细胞表面CD4分子胞外区的双抗体夹心ELISA检测方法的建立
被引量：
2
1
作者
张伟
程蓓蓓
+2 位作者
陈舜
汪铭书
程安春
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第9期729-733,共5页
为建立鹅CD4分子(goCD4)双抗体夹心ELISA(DAS-ELISA)检测方法,本研究以鼠抗goCD4-exc多克隆抗体为包被抗体,兔抗goCD4-exc多克隆抗体为检测抗体,确立判定标准,优化反应条件,建立了goCD4DAS-ELISA的检测方法。试验结果显示该方法最低检...
为建立鹅CD4分子(goCD4)双抗体夹心ELISA(DAS-ELISA)检测方法,本研究以鼠抗goCD4-exc多克隆抗体为包被抗体,兔抗goCD4-exc多克隆抗体为检测抗体,确立判定标准,优化反应条件,建立了goCD4DAS-ELISA的检测方法。试验结果显示该方法最低检出量达5 pg/mL,具有较好的灵敏度。批内批间变异系数均低于2%,具有较好的重复性。将建立的双抗体ELISA方法初步应用于检测小鹅瘟病毒(GPV)感染的鹅脾单核细胞中CD4分子表达水平变化情况,结果显示GPV感染鹅脾单核细胞中goCD4分子表达水平极其显著高于未感染组。本研究建立的检测goCD4的DAS-ELISA方法有利于进一步研究禽类细胞免疫水平变化,并对实际生产中禽病检测及防控提供技术参考。
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关键词
鹅
CD4分子
多克隆抗体
双抗体夹心ELISA
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职称材料
题名
基于鹅T细胞表面CD4分子胞外区的双抗体夹心ELISA检测方法的建立
被引量：
2
1
作者
张伟
程蓓蓓
陈舜
汪铭书
程安春
机构
四川农业大学
动物
医学院
/预防兽医
研究
所
四川农业大学
动物
医学院
/禽病防治与
研究
中心
四川农业大学动物医学院/动物疾病与人类健康研究四川省重点实验室
出处
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第9期729-733,共5页
基金
国家自然科学基金(31201891)
教育部高等学校博士学科点专项科研基金(20125103120012)
+3 种基金
水禽疫病防控四川省青年科技创新研究团队(2013TD0015)
国家科技支撑计划"家禽重要传染病防控净化技术集成研究与示范"(2015BAD12B05)
肉鸭现代化产业链关键技术研究集成与示范项目(2014NZ0030)
国家现代农业(水禽)产业技术体系专项(CARS-43-8)
文摘
为建立鹅CD4分子(goCD4)双抗体夹心ELISA(DAS-ELISA)检测方法,本研究以鼠抗goCD4-exc多克隆抗体为包被抗体,兔抗goCD4-exc多克隆抗体为检测抗体,确立判定标准,优化反应条件,建立了goCD4DAS-ELISA的检测方法。试验结果显示该方法最低检出量达5 pg/mL,具有较好的灵敏度。批内批间变异系数均低于2%,具有较好的重复性。将建立的双抗体ELISA方法初步应用于检测小鹅瘟病毒(GPV)感染的鹅脾单核细胞中CD4分子表达水平变化情况,结果显示GPV感染鹅脾单核细胞中goCD4分子表达水平极其显著高于未感染组。本研究建立的检测goCD4的DAS-ELISA方法有利于进一步研究禽类细胞免疫水平变化,并对实际生产中禽病检测及防控提供技术参考。
关键词
鹅
CD4分子
多克隆抗体
双抗体夹心ELISA
Keywords
goose
goose CD4
polyclonal antibody
double antibody sandwich ELISA
分类号
S852.65 [农业科学—基础兽医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基于鹅T细胞表面CD4分子胞外区的双抗体夹心ELISA检测方法的建立
张伟
程蓓蓓
陈舜
汪铭书
程安春
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016
2
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